高三生物2复习系列教案

高中生物必修2——全套 《遗传与进化》 人类是怎样认识基因的存在的？                遗传因子的发现 基因在哪里？                                基因与染色体的关系 基因是什么？                                基因的本质 基因是怎样行使功能的？                      基因的达 基因在传递过程中怎样变化？                  基因突变与其他变异 人类如何利用生物的基因？                    从杂交育种到基因 生物进化历程中基因频率是如何变化的？        现代生物进化理论 主线一：以基因的本质为重点的染色体、DNA、基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合； 主线二：以分离规律为重点的核基因传递规律及其应用的综合； 主线三：以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。 第一章  遗传因子的发现 自交 隐性遗传因子        隐性性状  性状分离      杂合子                                  相对性状 表现 显性遗传因子        显性性状 一、孟德尔简介 二、杂交实验（一）  1956----1864------1872 1．选材：豌豆  自花传粉、闭花受粉        纯种 性状易区分且稳定          真实遗传 2．过程：人工异花传粉        一对相对性状的                正交 P（亲本）    高茎 DD    X    矮茎dd          互交    反交 F1（子一代）          高茎 Dd                  纯合子、杂合子 F2（子二代）  高茎 DD ：高茎 Dd ：矮茎dd 1    ：  2    ：  1      分离比为3：1 3．解释 ①性状由遗传因子决定。（区分大小写）  ②因子成对存在。 ③配子只含每对因子中的一个。        ④配子的结合是随机的。 4．验证  测交  （ F1） Dd  X    dd        F1是否产生两种 高 1  ： 1 矮        比例为1：1的配子 5．分离定律 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 三、杂交实验（二） 1．            黄圆 YYRR    X      绿皱yyrr 黄圆YyRr 黄圆Y_R_ ：黄皱Y_rr ：绿圆yyR_ ：绿皱yyrr    亲组合 9    ：    3    ：    3      ：  1        重组合 2．自由组合定律 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 四、孟德尔遗传定律史记 ①1866年发表  ②1900年再发现  ③1909年约翰逊将遗传因子更名为“基因”        基因型、表现型、等位基因 △基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件。 五、小结 后代性状分离比 说明 3 ： 1 杂合子 X 杂合子 1 ： 1 杂合子 X 隐性纯合子 1 ： 0 纯合子 X 纯合子 ；纯合子 X 显性杂合子     1． 2． n对基因杂交 F1形成配子数 F1配子可能的结合数 F2的基因型数 F2的表现型数 F2的表型分离比 1 2 …… 2 4 …… 4 16 …… 3 9 …… 2 4 …… 3：1 9：3：3：1 …… 2n 2n 4n 3n 2n （3+1）n             第二章    基因与染色体的关系 体现在 依据：基因与染色体行为的平行关系          减数分裂与受精作用 基因在染色体上  证据：果蝇杂交（白眼）        伴性遗传：色盲与抗VD佝偻病 现代解释：遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因 一、减数分裂 1．进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 2．过程 染色体      同源染色体联会成    着丝点分裂 精原  复制 初级四分体（交叉互换）次级  单体分开  精  变形  精 细胞      精母 分离（自由组合） 精母          细胞        子 染色体 2N      2N                    N    2N    N        N DNA  2C  4C  4C                    2C  2C    C        C 3．同源染色体 A a Bb  ① 形状（着丝点位置）和大小（长度）相同，分别来自父方与母方的 ②一对同源染色体是一个四分体，含有两条染色体，四条染色单体 ③区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体 ④交叉互换 4．判断分裂图象 奇数    减Ⅱ或生殖细胞                      散乱  中央 分极 染色体                                    不    有丝                      有    配对              前    中  后                    偶数    同源染色体              有    减Ⅰ  期    期  期  无                减Ⅱ 二、萨顿假说 1．内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 2．依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 ①在杂交中保持完整和独立性  ②成对存在 ③一个来自父方，一个来自母方 ④形成配子时自由组合 3．证据： 果蝇的限性遗传 红眼 XWXW    X      白眼XwY XW Y  红眼  XWXw 红眼XWXW ：红眼XWXw：红眼XW Y：白眼XwY  ①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。 4．现代解释孟德尔遗传定律 ①分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。 ②自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。 三、伴性遗传的特点与判断 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 多/并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗VD佝偻病 伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳       四、遗传图的判断 致病基因检索表 A1 图中有隔代遗传现象……………………………隐性基因 B1 与性别无关(男女发病几率相等) ………… 常染色体 B2 与性别有关 C1男性都为患者……………………………Y染色体 C2男多于女…………………………………X染色体 A2  图中无隔代遗传现象(代代发生)……………… 显性基因 D1与性别无关………………………………… 常染色体 D2与性别有关 E1男性均为患者……………………………Y染色体 E2女多于男(约为男患者2倍) ……………X染色体 第三章  基因的本质 肺炎双球菌转化实验 证据                          噬菌体侵染细菌实验                                  基因是有遗传效应的DNA片段； 基因的  是控制生物性状的最基本单位； 双螺旋              DNA的结构    本质  其中四种脱氧核苷酸的排列顺 序代表的遗传信息。 半保留              DNA的复制 △转化是指一种生物由于接受了另一种生物的遗传物质（DNA或RNA）而表现出后者的遗传性状，或发生遗传性状改变的现象。 一、DNA是主要的遗传物质 1．肺炎双球菌转化实验 （1） 体内转化  1928年  英国  格里菲思 ① 活R，无毒                                  活小鼠 ② 活S，有毒                      小鼠      死小鼠；分离出活S ③ △杀死的S，无毒                            活小鼠 继续阅读