pEGFP-C1和pEGFP-N1的比较pEGFP-C1和pEGFP-N1的比较
,. PEGFP-C1的载体是Kan 原核筛选标记与neo真核筛选标记,这个是没有问题的,如果别人说是Amp抗性,最可能的原因是别人可能将GFP基因连载了另一个载体上,比如pcDNA3.1,形成新的pcDNA3.1-GFP-目的基因表达载体,如果是这样的话,那么就变成了
Amp抗性(这是有可能的,因为有些实验觉得用pcDNA3.1的载体表达情况会更好(未经科学证实) ,.pEGFP-C1, PEGFP-N1两个载体都是可以用来表达融合荧光蛋白的目的蛋白载体,只是pEGFP-C1 载体...
pEGFP-C1和pEGFP-N1的比较
,. PEGFP-C1的载体是Kan 原核筛选标记与neo真核筛选标记,这个是没有问
的,如果别人说是Amp抗性,最可能的原因是别人可能将GFP基因连载了另一个载体上,比如pcDNA3.1,形成新的pcDNA3.1-GFP-目的基因
达载体,如果是这样的话,那么就变成了
Amp抗性(这是有可能的,因为有些实验觉得用pcDNA3.1的载体表达情况会更好(未经科学证实) ,.pEGFP-C1, PEGFP-N1两个载体都是可以用来表达融合荧光蛋白的目的蛋白载体,只是pEGFP-C1 载体的多克隆位点在GFP荧光蛋白基因之后,所以构建的融合蛋白,目的蛋白的N端连有GFP蛋白,而pEGFP-N1的载体多克隆位点在GFP荧光蛋白基因之前,所
以构建的融合蛋白,目的蛋白的C端连有GFP蛋白.
,.在用pEGFP-C1 构建荧光蛋白融合表达载体时,目的基因直接连在多克隆位点后,很方便,而在用pEGFP-N1 构建荧光蛋白融合表
达载体时,需要把目的基因后的终止密码子去掉或突变掉(
,.为什么要
两个不同端的载体能,这是因为有些蛋白连在N端和C端并不一样,虽然都能起标记目的蛋白的作用,但有些蛋白如果其N端连接GFP可能会改变其生物功能或细胞定位,或者有些蛋白其C端连接GFP可能会改变其生物功能或细胞定位,特别是在做
FRET实验的时候,这点就非常重要了(
本文档为【pEGFP-C1和pEGFP-N1的比较】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑,
图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。