环境化学课后作业

第一章一、思考题1.什么是地球环境?其所及空间范围包含地球的哪些部分?什么是环境要素?化学物质释入环境后,与之相遇并发生作用的最主要的环境要素有哪些?可能发生的作用又有哪些?2.用文字简要描述到达地球表面的太阳辐射的状况。地球表面接收到的太阳能如何在地表和生物圈内进一步流动?3.由自然因素或人为因素引发的环境问题各有哪些特点?考虑到当前由人为因素引起的环境污染问题日益严重,是否应该在今后实施极端严厉的环境控制政策?为什么?4.什么是污染物?什么是沾染物?两者间有何区别?什么是毒物?什么是毒剂?两者间有何区别?5.消化道中大肠杆菌对人是无害的,但进入水体后,为何说水被污染了?6.空气中乙烯浓度为1×10-9(体积分数)时,对兰花的干萼有损害作用,但对极大多数其他生物无害,也不触发人的嗅觉,当浓度达到0.1%时,对水果有催熟作用;含2.7%乙烯的混合空气有爆炸性。此外,处于天然成熟过程的水果能释出乙烯;内燃机排气中也含乙烯。综合以上情况,是否可以断言乙烯是一种空气污染物?根据是什么?7.二氧化碳在人体中是一种正常的代谢产物。如果因控制失当使潜艇座舱空气中CO2浓度达到20%,则会引起工作人员中毒身亡的后果。试问这种“毒性”缘何而起?另外,对植物来说,是否可认为超常高浓度的氧气是一种污染物乃至是一种毒剂?8.引起水体、大气、土壤污染的主要化学物质各有哪些?9.怎样理解我们对环境化学学科所下的定义?从实用观点看,它的主要任务和有哪些?其研究有何特点?二、计算题1.将表1-2中生物圈内各元素的质量组成百分数换算成原子组成百分数。2.甲硫醇(CH3SH)在t1=-34.8℃时的蒸气压p1=13.33kPa,t2=-7.9℃时的p2=53.32kPa。求它的正常沸点Tb值。3.求温度为25℃时氯仿的饱和蒸气压。已知蒸气压计算公式p=133.3×10(A-B/T)(Pa),式中A、B是由化合物本身性质决定的常数,包括氯仿在内的各种化合物的A、B值可从后参考资料2中查获。4.已知气体黏度计算公式μ=T1.5/m(T+b)×10-6[g/(cm·s)],其中T为绝对温度,m和b为常数。又已知CO2的m和b值分别为0.065和14.7,求其在0℃时的黏度。(读者试一个可用以确定m和b值的实验方案)5.在25℃,pH=8.4的水溶液中,总氰浓度cT=10-3mol/L,求其中[HCN]和[CN-]浓度各为多少(读者可从3.6.4.1得到计算公式,并试自查资料以获得解题所需HCN离解常数的数据)?6.氯仿的水解反应速率常数Kh=7.13×10-10min-1,求其以年为单位的半衰期。已知氯仿水解属于一级第二章一、思考题1.定性解释从地面到外逸层底部气温随高度变化的规律。2.地面气温比对流层温度高,举出与此相关的三个原因。3.何谓“大气窗户”?对于地球长波辐射来说,是否也如太阳短波辐射一样存在着“大气窗户”?4.大气组分浓度表示法的复杂性表现在哪些方面?大气微量组分的常用浓度单位有哪些?5.存在于大气中的水物质有哪些方面重要的环境意义?6.试述大气中颗粒物的来源和归宿。大气颗粒物对环境产生什么不良影响?为什么大气中0.1μm左右的气溶胶粒子比更小或更大颗粒物更难以消除?7.什么是自由基?它们有何特性?举例说明大气中HO·自由基的产生和消除过程。为何在对流层中不能产生自由氧原子?8.森林、沼泽地、海面或都市大气中分别富有哪些特征性气体组分?又发生哪些主要的大气化学反应?9.什么是空气污染指数?阅读你所在城市报载的空气质量预报,并深切理解其中内容。10.大气点污染源和非点污染源在排污特点方面有何相异之处?它们中哪一类较易控制?举例说明之。11.作为两种大气污染源,燃煤和汽车可分别产生哪些污染物?它们又分别通过什么化学过程产生?12.初生污染物和次生污染物间有何区别和联系?举例说明之。13.空气污染物量一般只占大气总物量很小比例,为什么往往引起很严重污染问题?一般说来,大气污染物对环境会产生什么不良影响?14.污染物释入大气后,它在大气中的浓度受哪些因素影响?15.何谓干沉积速度?何谓干沉积率?两概念间有何区别和联系?16.试用文字和公式表述亨利定律的内容。在实际运用亨利定律时需注意哪些方面?污染物在大气中湿沉积过程与亨利定律间有何联系?17.为什么SO2在水中溶解度比N2或O2大许多倍?如何理解像SO2之类的能形成电解质溶液的气体溶解过程也符合亨利定律?共存于空气中的NH3对SO2在大气水中的溶解产生什么影响?为什么?18.详读教材2.6.3.3,归纳出有关NOx在水中溶解过程的若干要点。19.分子吸收光子后处于激发态,此后会有哪几种可能的退激过程?结果如何?20.什么是光离解反应?什么是光氧化反应?两类反应各有何特点?分别举例说明之。21.一般说来,对大气污染物的防治方法有哪些?举例说明这些方法所依据的原理。二、计算题1.0℃、1.013×105Pa下的空气密度为多少?假定空气中含N279%,含O221%,不计其他组分,求空气的平均相对分子质量。2.已知20℃时水的饱和蒸汽压为2337Pa,水的摩尔蒸汽热ΔHv=4.5×104J/mol,求0℃时水的饱和蒸汽压。3.25℃和1.013×105Pa条件下收集12.0L空气样品并干燥之,此后精确测得其体积为11.50L,问原空气样品中水的质量百分含量是多少?4.按法规,对大气中SO2的控制浓度为365μg/m3,这相当于以[10-6(体积分数)]为单位的浓度值是多少(以0℃和1.013×105Pa条件下计)?5.已知地球半径为6.4×103km,在距地面20km～40km的空间层内压力为1317Pa,温度为-20℃(平均值),存在O3的总质量为2×1015g,试计算O3的以[10-6(体积分数)]为计量单位的平均浓度为多少?6.大流量空气颗粒物采样器中过滤膜重量为10.00g,经过24h采样后,增重至10.10g,在采样开始和结束时的空气流速分别为1.8m3/min和1.0m3/min,求采样点空气中的颗粒物浓度。7.在25℃、1.013×105Pa条件下,有相对分子质量为M、相对密度为ρ(g/cm3)、体积为b(μL)的某低沸点纯试剂,将其放在容积为V(cm3)的真空瓶中气化后再充入空气,求由此制得试样的以[10-6(体积分数)]为单位的浓度表达式。8.某种颗粒物在大气中的产生量为200×106t/a,滞留时间为2d,求它在大气中的浓度(已知大气总质量为5.2×1015t,有关滞留时间的定义见3.2)。9.大气中HO·自由基的主要发生反应O(g)+H2O(g)2HO·(g)是一个二级反应,在27℃时的反应速率常数k=2.8×10-3L/(mol·s),反应活化能E=77kJ/mol,应用阿仑尼乌斯公式计算温度为-4℃、高空3km处的速率常数。10.某城市可吸入颗粒物的日平均浓度值为0.182mg/m3,求其污染分指数及空气质量等级。11.已知燃煤的质量百分组成为77.2%C,5.2%H,1.2%N,2.6%S,5.9%O,7.9%灰分,求经燃烧后产生烟气的气体组成。假定N2是烟气中唯一含氮物。12.按化学计量,气态的CxHy烃与空气(含N2/O2的摩尔比设定为3.76)混合燃烧,且假定N2不参与反应,问1mol燃料完全燃烧需空气多少摩尔(用F表示)?生成的烟气又是多少摩尔(用M表示)?假定f[用10-6(体积分数)为单位]是1mol燃料经过不完全燃烧后燃料的残余摩尔数,则烟气中残余燃料浓度λ[用10-6(体积分数)为单位]是F、M、f的函数,试写出λ的表达式。13.某厂锅炉每小时耗用100kg含18%(质量分数)不可燃灰分的煤,产出煤渣16kg/h,其中含燃料成分6%(质量分数)。另有从烟道中逸出的烟气,内中烟尘部分含燃料成分2.5%(质量分数),求每小时排入大气的烟尘量为多少?14.已知温度为273K时空气的黏度和密度分别为170μg/(cm·s)和0.0013g/cm3,求粒径d=1μm的细菌类颗粒物在空气中的沉降速度(颗粒物密度为2.0g/cm3)。15.为测定某地区降尘量,一名学生取一面积为40cm2的敞口烧杯,放入半杯水并在烧杯口罩上滤片,放在空地上一个月后蒸去水,称量得残渣量为20mg,计算以g/(m2·a)为单位的降尘量。16.计算25℃、pH=8.0的H2SO3水溶液中,SO2-3在[S(Ⅳ)]总浓度中所占的浓度分数为多少?17.到达地球表面的太阳辐射最短波长为290nm,问大气中SO2分子在吸收该波长光量子后,能否引起分子中S—O键断裂?已知键能为5.64×105J/mol。第三章一、思考题1.为什么水的分子结构特别牢固,以致在地球环境条件下长久存在而不分解?2.为什么在水分子间能产生氢键缔合?在数值上,水的氢键键能比起共价键键能不足120倍,为什么氢键的存在会成为水的诸多特异性质的决定因素?3.水本身化学性质稳定,构成自然循环的过程又大多是物理相变过程,为什么说水循环有特殊的环境意义?在自然环境和社会环境中反复循环的水为什么特别容易受到污染?4.对天然水体作分层研究有何实践意义?5.举实例阐明研究污染物在水体中存在形态的实践意义。6.封闭的和开放的碳酸体系有何异同?有何必要将同一体系分作两类进行讨论和研究?7.酸度与pH、碱度与pOH的概念间有何区别和联系?在碳酸体系水溶液中,总酸度、总碱度和总无机碳量三参数间有何数值关系?8.在天然水水样(视作封闭体系)中,加入少量下列物质时:(a)HCl,(b)NaOH,(c)Na2CO3,(d)NaHCO3,(e)CO2,(f)AlCl3,(g)Na2SO4,其碱度如何变化?9.与存在于天然水体中颗粒物相关的水质参数有哪些?它们各自的意义为何?10.查阅有关资料,概要地叙述海水水样中盐度和含氯量的测定方法。11.什么是地下水?试述地下水水质特点及形成这些特点的相应环境条件。12.为什么说地下水是一种十分宝贵的水资源?一般地下水不易发生污染,但一旦发生,又不如地表水那样易净化,为什么?13.试述海洋、河流、地下水中主要污染物的种类和来源。14.为什么说水质仅具有相对意义?以绝对纯水充作饮水,是否对人体健康有益无害?15.基层环境监测站的实验室分析人员应掌握哪些最基本的水环境污染物分析方法?16.什么是有关水质的非专一性参数?这类参数的测定与水质形态分析相比较,各具什么目的?什么情况下要考虑测定有关水质的非专一性参数?什么情况下要考虑进行有关水质的形态分析?17.BOD测定数据在实际应用方面有何意义和局限性?后来发展起来的COD测定参数是否能完全替代BOD参数?某工业废水经过光化学氧化处理后,测得COD值反而比原废水高,试分析其中原因。是否可以认为在某些场合中应用COD值来衡量水质也有其不当之处?18.河流底泥中有哪些常见的化学沉积物?它们是如何形成的?19.天然水体中有哪些物质通常呈胶体形态?亲水胶粒和疏水胶粒有何特征性区别?决定疏水胶粒表面电荷性质(正电或负电)的主要因素有哪些?20.外加电解质对胶体系统的稳定性产生什么影响?其中的机理是什么?试解释加入过量凝结剂或絮凝剂后,反而达不到预期凝聚目的的原因。21.天然水体中发生的吸附作用有哪几种类型?各自的吸附机理为何?表征吸附平衡的常用等温线方程有哪两种类型?如何设计实验程序以求得等温线方程的常数值。22.无机盐类污染物进入水体后会使水的酸碱性发生怎样的变化?举例说明之。23.分别举例说明什么是发生在水体中的直接光分解反应和间接光分解反应。24.如何利用有关配合平衡的知识来研究金属在天然水体中的存在形态问题?试举例说明之。25.天然水体中所含腐殖质来源何方?它的主要组分有哪些?在化学结构方面它有哪些特点?说明天然水体中腐殖质的环境意义。26.表征氧化还原平衡的能斯特方程改用电子活度参数表述后,有何应用上的便利?以表格方式列举pE和pH两概念的类同和相异之点。27.如何从氧化还原反应的机理来理解水体中所发生的这类反应一般都进行得比较缓慢?28.各级处理废水或污水的方法分别适用于去除水中哪一类污染物?二、计算题1.体积为Vs毫升的水样在用滴定法测定酚酞碱度时,耗用了摩尔浓度为M的标准盐酸Vp毫升,求以CaCO3浓度(mg/L)为单位的酚酞碱度值表达式。2.用0.02mol/LHCl滴定100mL水样以测定其碱度。酚酞指示剂变色时,耗用了3.00mLHCl,再滴定至甲基橙指示剂变色时,又用去12.00mLHCl,求酚酞碱度、总碱度、碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度的值(以mg/LCaCO3计值)。3.总碱度[Alk]=2.00×10-3mol[H+]/L的25℃水样,其pH=7.00,试计算水样中[CO2(aq)]、[HCO-3]和[CO2-3]浓度值。4.对某水源作水样分析结果如下:项目浓度/mg·L-1项目浓度/mg·L-1Ca2+Mg2+Na+K+7022142HCO-3SO2-4Cl-pH18711817(7.5)分别计算水样的碳酸氢钙、碳酸氢镁、硫酸钙、硫酸镁诸硬度值(以mol[CaCO3]/L为单位)。5.某工业废水中含150mg/L乙二醇,100mg/L苯酚,40mg/L硫化物(以S2-计)和125mg/L乙二胺合一水,试计算该废水的ThOD，ThOC比值。6.某水样的COD值为252mg/L,如果测定中取水样量为25mL,则需消耗多少毫克K2Cr2O7?7.含95%水分的某湖泊沉积物中加入混凝剂,经沉降后,上澄液与沉降污泥的体积比为1∶2,此时污泥中含水量的百分数为多少?8.球形粒子直径0.06mm,密度2.5g/cm3,20℃时水的黏度为1.005×10-3(Pa·s),计算该粒子在水中的沉降速度。9.对于含有机物的某天然水样作活性炭吸附试验,每次试验的水样量为1L,结果如下。试按弗里德里胥方程处理数据并求出方程中的常数值。活性炭用量/g水相平衡浓度/mg·L-1活性炭用量/g水相平衡浓度/mg·L-10.00.0010.0103.273.272.770.1000.5001.861.3310.在地表水中,由Fe(OH)3(s)通过以下反应生成Fe3+:Fe(OH)3(s)+3H+Fe3++3H2O(K=9.1×103)Fe3+的水合产物进一步水解产生[Fe(H2O)5OH]2+、[Fe(H2O)4(OH)2]+和[Fe2(H2O)8(OH)2]4+,各分步反应的平衡常数分别为8.9×10-4、5.5×10-4和1.6×103,试写出各水解反应方程并计算pH=7.00的天然水体中这些含铁组分的浓度。11.在含CaF2(s)的中性水溶液中,计算CaF+和CaOH+离子对的浓度。已知Ksp=[Ca2+][F-]2=5×10-11K1=[CaF+]/[Ca2+][F-]=10K2=[CaOH+]/[Ca2+][OH-]=2512.氧化还原反应中若发生一个电子迁移,问两个半反应间的标准电极电位值差应有多大才能使全反应在标准状态下趋于完全(设定全反应的反应平衡常数K>104时即可认为反应趋于完全)?13.有半反应1/8NO-3+5/4H++e=1/8NH+4+3/8H2O,求其标准电极电位值及值。14.从pH=7.4的水样中测得[Cr(Ⅲ)]=0.5nmol/L,[Cr(Ⅵ)]=0.3nmol/L,求处于平衡状态的pE值和值。已知铬的两种形态间转换反应为:CrO2-4+6H++3eCr(OH)+2+2H2OK=1066.115.氧气按下式还原为水:14O2+H++e12H2O(=1.229V)。求pE、pH和po2三者间的关系式。第四章一、思考题1.在自然环境中,土壤是如何形成的?土壤具有哪些基本环境机能?2.土壤的主要组分有哪些,这些组分是如何形成或产生的?试对土壤胶体的生物化学结构做一描述。3.土壤中的原生矿物和次生矿物间有何区别?在决定土壤性质方面,哪一类矿物更为重要?为什么?4.土壤中黏土类矿物(次生铝硅酸盐)具有怎样的化学结构?具有1∶1型和2∶1型结构的黏土矿物间有何不同特性?5.土壤中的腐殖质是怎样产生的?它们具有什么特性和环境意义?6.为什么含氮肥料多作成铵盐形态使用?多量施用NH4NO3肥料,对于翻耕情况良好且富有好氧细菌的土壤的酸度会发生什么影响?7.以下过程对土壤酸碱性分别产生什么影响?(1)植物根部摄取金属阳离子;(2)以饱和CO2的水溶液沥取土壤样品;(3)土中黄铁矿氧化。8.土壤保留水分的能力和消除污染物的能力由何而生?9.什么是同晶置换现象?土壤中黏土在什么条件下可发生同晶置换?其中有什么规律?10.土壤胶粒表面永久性电荷和pH制约性电荷是如何形成的?什么是等电点?土壤胶体系统中哪些组分的荷电性质与其等电点有关?11.土壤污染物有哪几类?比较起来,在污染程度和后果方面孰轻孰重?12.土壤中的黏土矿物通过什么力的作用吸附外来的金属离子或非极性的有机分子?13.影响农药在土壤中被吸附的主要因素有哪些?弗里德里胥吸附等温线方程用于土壤吸附农药的场合有何特异之处?14.影响农药在土壤中残留性的主要因素有哪些?既然农药污染环境的问题非常突出,为何农民不愿舍弃农药?在权衡利弊之下,你认为有哪些途径可能解决这方面矛盾?15.土壤胶体阳离子交换容量(CEC)的含义是什么?其值大小与哪些因素有关?16.试对汞污染物在土壤和水体中的迁移行为作一比较。17.土壤吸附呈阴离子状态金属的机理是什么?哪些有害金属的阴离子可通过这种机理被滞留于土壤之中?18.不在重金属之列的铝有很重要的土壤环境行为,查找和阅读有关资料,并就此论题写一份读书报告。二、计算题1.某土壤样品中有机质的元素百分组成为碳58%、氢5%、氧36%,求有机质的最简化学式。2.土壤中200kgNaNO3经反硝化作用脱氮后,消耗多少摩尔H+离子?3.土壤上方大气中二氧化碳分压pCO2=33.4Pa,土壤溶液的pH=8.5,t=25℃,求土壤溶液的总碱度。4.土壤空气中二氧化碳分压pCO2=3×103Pa,求土壤溶液的pH值。假定不考虑土壤溶液中其他组分对pH值的影响。5.根据表46中农药乐果(C5H12O3NPS2相对分子质量为299.26)的蒸气压数据和水中溶解度数据,计算其在液、气两相间的分配系数D值,并与表中列出值D=2.5×108比较。6.某杀虫剂在农田中一年一度使用的剂量为5.0kg/ha,已知该农药的半衰期为一年,且施药后100%进入农田,求经过5年后田中农药的累积残留量。7.下表给出了有关农药2,4,5T(2,4,5三氯苯氧乙酸)在土壤样品中的吸附试验数据,以此作出拟合曲线,确定是朗格缪尔吸附方程还是弗里德里胥吸附方程适用于吸附试验数据,并求出方程参数。初始浓度/μg/mL平衡浓度/μg/mL溶液体积/mL土样质量/g5102550115361530701010101010555558.考虑土壤组分针铁矿FeOOH吸附外来Cu2+离子的能力。已知针铁矿表面总铁浓度和土壤溶液中总铜浓度皆为10-6mol/L,pH=7.0,又假定不存在Cu—OH形态物,且各有关平衡常数为:KA1=[≡FeOH][H+]/[≡FeOH+2]pKA1=6.0KA2=[≡FeO-][H+]/[≡FeOH]pKA2=8.8KSCu=[≡FeOCu+][H+]/[≡FeOH][Cu2+]pKSCu=-8.0求被吸附在FeOOH之上铜的浓度百分数。9.应用朗格缪尔方程计算森林土壤中镉的平衡吸附量。已知土壤溶液中镉的平衡浓度c=10-6mol/L,方程表达式x/m=abc/(1+ac)中a=47.19L/mg,b=0.0024mg/g(土壤)。10.一份土壤试样在含NH+4溶液中达成平衡,再用Na+将NH+4置换出来后作分析。结果表明,结合在样品上的NH+4总量为33.8mmol,经Na+置换并干燥后的试样重87.2g,求该土壤对一价阳离子的交换容量CEC值(用mmol/100g干试样作单位)。11.应用表49中有关数据计算含10%伊利石和3%腐殖酸的中性土壤的阳离子交换容量CEC值。12.土壤阳离子交换容量CEC值与土深有关。已知0～6cm表土中可交换Ca2+量为1.13×10-2mol/kg,求1ha(108cm2)表土的Ca2+交换容量(kg/ha)。设定土壤密度为1.3g/cm3。13.已知土壤溶液中有如下两平衡反应:Al(OH)3(s)Al3++3OH-Al(OH)3(s)+H2OAl(OH)-4+H+试用热力学计算方法求pH分别为5和8时土壤溶液中[Al3+]/[Al(OH)-4]的比值。已知Al(OH)3(s)、Al3+、Al(OH)-4的值分别为-1144.3kJ/mol、-481.8kJ/mol和-1302.5kJ/mol。第五章一、思考题1.以一个天然水池为生态系统实例,通过观察列举其中生物和非生物的各种组分,描述这些组分间是如何互相依赖、互相作用的。2.酶在活的生物体中起什么作用?对种类繁多的酶可作怎样的分类?控制酶催化反应速度的因素有哪些?Michaelis-Menten方程的表达式和含义为何?3.在水生生态系统中细菌是怎样生活的?细菌与其他有生命物体及无生命物质间存在怎样的关系?4.在利用水体环境中食物进行好氧呼吸的过程中,细菌体内发生哪些生化反应?这些反应间的能量供需关系是怎样的?5.阐述以下各概念之间的区别和联系:BOD5、BODu、BOD20、CBOD、NBOD、IDOD。6.试通过推导求得如下关系式:BODu=BOD5/(1-e-5k1)7.影响耗氧生化反应速率常数k1的主要因素有哪些?这些因素的变化如何影响k1值的大小?8.地球化学循环对生物圈维持其功能有何意义?生物群体对循环又产生什么影响?9.试举例说明大气环境系统中某物质的输入量大于输出量所引起的环境后果。10.分布在地壳、大气、水体和生物体内的碳分别有哪些主要化学形态?其中哪些又是具有较强环境活性的?11.呼吸作用和光合作用在碳循环和氧循环中起什么作用?12.自然环境中生产者(或自养者)有哪几类?它们各自通过何种方式进行生产?13.研究微生物的呼吸作用有何环境方面实际意义?试全面比较微生物的好氧呼吸过程和厌氧呼吸过程。14.影响化学污染物在生态系统中迁移和分布的主要因素有哪些?举例说明之。15.用你自己的语言来定义生物摄取、生物蓄积和生物半衰期、生物浓集和生物浓集因子、生物放大、生物转化、生物降解等概念,并与书中所作的定义相比较。16.有机物的生物氧化反应次序由哪些因素决定?其中哪一个是主要因素?17.解释:(1)为什么在厌氧条件下的水体中不易产生甲基汞?(2)为什么具有低pH值的水体中容易产生甲基汞?18.什么是降解作用?它有哪些类别?为什么说微生物降解对有机污染物在环境中的归宿有重要意义?有机物分子结构与生物可降解性之间有哪些规律性的相关关系?除此之外,影响生物降解的因素还有哪些?19.判断以下化合物中哪一个最易生物降解:CH3(CH2)10CO2H、(CH3)3C(CH2)2CO2H、CH3(CH2)10CH3和Φ—(CH2)10CH3(Φ表示苯环)?20.人工合成有机物通常不如天然有机物容易降解,为什么?某化学污染物在大气中难以发生生物降解,那么在土壤或水环境介质中是否较易发生生物降解,为什么?21.生物降解反应大致有哪几类?各举一个书中未载入的例子阐明之。22.写出正辛烷逐步达到彻底降解全过程中的各反应方程式。正辛烷在过程中脱去几个氢原子?又产生几个乙酸分子?23.天然水体具有自净能力的含义是什么?为什么说溶解氧是河流自净中最有力的生态因素之一?在受纳有机物的河水中,其溶解氧的变化规律如何?氧垂曲线的形状由哪两个主要因素决定?简述曲线形状变化的内含意义。24.试由书中(5-14)式出发,推导求得如下计算式:式中tc表示一条河流从有机物受纳点至氧不足极限点间河水流经的时间。25.何谓环境毒物?环境毒物与环境污染物两者间含义上有何异同之处?二、计算题1.在有机污染物浓度相当高时,lg细菌酶通过细菌作用分解污染物的速率极大值vmax=20g/d。当污染物浓度为15mg/L,同样细菌酶为lg的条件下,分解速率为1/2vmax。求当污染物浓度为5mg/L,细菌酶量为2g时,污染物被细菌分解的速率。2.求算单位质量的酶催化生物反应的反应速率为0.8vmax和0.2vmax时所需底物浓度比。3.在葡萄糖铵培养基中培养5×105个大肠杆菌300min,对数增殖期即告终结,此时菌数为3.5×107个。已知平均增代时间为40min,求诱导期为多少分钟?4.大肠菌最大增殖速率k0与温度的关系如下,试利用阿仑尼乌斯关系式k0=Ae-E/RT,通过作图来确定该系统中的生化反应活化能E。温度/t℃2227323742k0/h-10.340.560.731.050.815.废水水样在20℃条件下测得BOD5=200mg/L,求BODu和BOD1。已知耗氧速率常数k1=0.23d-1。6.有一股20℃的生活污水,其耗氧反应速率常数k1=0.23d-1,求经过3,5,20天后水中有机物量的剩余百分数各为多少?7.BOD试验中得到如下数据,求BODu(用L0表示)及生化反应速度常数k10(其值与式(5-3)中k1值相关,有k10=k1/2.3)。时间t/dLt(BOD,mg/L)时间t/dLt(BOD,mg/L)241016620解题时可用Thomas斜率法,有关系式:(t/Lt)1/3=(2.3k10L0)-1/3+（k102/3/3.43L01/3）t8.试求标准状态下(25℃和1.013×105Pa)葡萄糖厌氧发酵生成1mol乙醇时放出多少热量?9.假定水中有机物{CH2O}厌氧发酵产生15.0LCH4(以25℃和正常气压条件下计),求进行需氧呼吸时,同样数量{CH2O}被氧化时所需氧量。10.在一条被空气中氧饱和的水温为25℃的小河中,不慎掉入一个包装10kg葡萄糖的布袋,此后发生生物降解作用,引起河水中溶解氧降低。问这些葡萄糖彻底降解引起耗氧量相当于几升水中的全部饱和溶解氧量?11.有一流量为20m3/s的河流,河水的BOD=0.5mg/L。在河旁有相邻的A厂和B厂,A排放BOD=40mg/L的污水10000m3/d,B排放BOD=25mg/L的污水5000m3/d,现假定A厂BOD排放浓度减半,则二厂污水与河水完全混合后的BOD值将降低多少?12.人体一次性摄入某重金属100mg,假定生物半衰期为10天,求100天后机体内重金属残留量。13.为进行某重金属毒理试验,每天喂食小鼠D=1.0mg,连续喂给n=100d,若吸收率f=5%,生物消除常数k=6.93×10-2d-1,求100天后该金属在小鼠体内的累积量An计算公式:（An=fD（1-enk/1-e-k））。第六章一、思考题1.名词解释(并阐明同一题中两概念之间的异同处)(1)取样和采样;(2)样品和试样;(3)直读式分析仪器和间读式分析仪器;(4)准确度和精密度;(5)灵敏度和检测限;(6)系统误差和偶然误差。2.简述环境分析对象物的特点。在制定分析工作方案时应针对这些特点分别作何考虑?3.国家标准分析法中最常用的测定金属的方法有哪几种?测定非金属或有机物的常用方法又各有哪几种?4.为测定某一环境质量参数是否应择先采用国家标准法?为什么?据你看来,国家标准法可能存在哪些局限性?5.对某确定分析对象和分析方法来说,如果方法的灵敏度不足,可采用哪些实用的方法予以弥补?6.将适配的上下两事项用直线联结起来。水样组分氟化物酚镉油脂前处理方法分析方法萃取-原子吸收蒸馏-离子选择性电极萃-取非分散红外蒸馏-比色二、计算题1.用原子吸收分光光度法测定某水样中铜的浓度、平行测定四次的结果为0.1021mg/L,0.1025mg/L,0.1019mg/L,0.1023mg/L,求标准偏差、相对标准偏差以及95%置信度下的置信区间。2.为用分光光度法分析废水中Fe3+而需制作校准曲线,实测结果为:标准溶液浓度c/mg·L-1吸光度A标准溶液浓度c/mg·L-1吸光度A0.51.02.00.1270.2410.4583.04.00.6680.876试求直线回归方程,又若测得某实际试样的吸光度为0.492,试求其中含Fe3+的浓度为多少?3.某实验室分析人员对含1g/L吡啶(C5H5N,MW=79.1)的去离子水溶液做CODCr值测定,测得结果CODCr=36.4mg/L试通过计算求其氧化率(%)。并就CODCr水质参数的特点,对结果进行讨论。第七章一、思考题1.对于含硫酸工业废水,拟使用块状石灰石中和处理,问由此是否能达到处理水pH=6的排放标准?为什么?2.矿山酸性排水如何形成?引起什么环境问题?对一个废矿井,考虑用什么方法可以避免其继续产生酸性排水?3.水体中氰化物来源何方?氰化物在水体中有哪些自净过程?以碱性氯化法处理含氰废水为何要分步调节pH值?4.全面考虑地表水中氨的危害性有哪些?说出水体中NH+4可能通过怎样的系列过程转化为N2。5.分析水样中总氨浓度时,需先调高水样的pH值至9.5,然后用蒸馏法使氨释出并吸收于硼酸溶液之中。试问这样的预处理过程有何意义?其中的原理是什么?6.天然水体在什么情况下会产生H2S或NH3气体?为什么H2S多发生于海洋沉积物?NH3又多发生于土壤溶液?7.湖泊沉积物中硫化物是通过什么过程形成的?为什么在冬天季节易在湖底生成黑色硫化物沉积,在夏天则易生成白色碳酸钙沉积?8.分别阐述CO、NOx和SO2在大气中的主要发生源和迁移转化途径,写出有关化学反应方程式。9.NOx在哪些方面的环境化学行为显示出其比SO2具有更为广泛的不良环境效应?9.NOx在哪些方面的环境化学行为显示出其比SO2具有更为广泛的不良环境效应?10.CO、NOx、SO2对人体的危害性分别表现在哪些方面?它们分别对哪些职业性或非职业性群体的健康构成威胁?11.对烟气中所含NOx和SO2污染物的治理方法有哪些?为什么含NOx废气的治理多用干法而含SO2废气的治理多用湿法?为什么对这两类污染物的治理迄今还缺少十分完满的方法?12.为处理汽车排气所使用的催化剂针对排气中什么有害组分?试阐明其中的化学原理。13.分析测定空气样品中CO、NOx、SO2浓度的主要方法有哪些?简述这些方法的原理。14.有关重金属在水体中的存在形态方面有何共性?列举影响重金属在水体中迁移的主要因素。15.含重金属废水的治理方法一般有哪些?它们的各自特点是什么?含重金属废水的分析方法一般有哪些?它们的各自特点是什么?16.为分析水底沉积物中的汞含量,可先用王水将试样中的HgS溶出,试问在溶解过程中发生了哪些化学反应?17.环境中放射性来源于哪些方面?分别举例说明之。18.放射性活度、辐照量和剂量三者在概念上有何区别和联系?降低人体外辐照剂量和内辐照剂量的途径有哪些?19.多数放射性核素的α射线能量在(2～8)MeV范围间,而β、γ射线能量大多小于1MeV。相比之下,为什么α射线穿透机体的能力反而小?一般α射线可被皮肤阻挡,是否由此可以认为α射线没有危险性,为什么?20.试述放射性监测的目的和内容。哪些核素是环境放射性监测的主要对象?21.向所在地的市级大医院作社会调查,了解该院使用医用同位素的以下情况:来源、管理、应用(及与之相关的原理)、防护措施、监测方法、剂量控制、废弃物处理等。二、计算题1.有一股含0.4%NaOH的工厂废水,现考虑加水调至pH=9.0后稀释排放,求稀释倍数为多少?试问这种水处理方法是否可取?2.用氯气处理某工业含氰废水。已知水量为10m3/d,含[CN-]浓度为500mg/L,为将水中全部氰转为氮气,需用多少氯气?3.据实验测定结果,1mg氨氮氧化为NO-2,耗氧3.22mg,进一步氧化为NO-3时,又耗用1.11mgO2,试将此结果与理论值相比较。4.氨的硝化反应:在动力学上属连串反应,若已知(1)反应起始t=0时,NH3的浓度计作1,NO-2和NO-3浓度为零;(2)前后两反应的速率常数k1=1.47/d,k2=4.90/d;(3)两反应都是一级反应,求经过一天、两天后,三者的浓度分别为多少?5.以下是由某二级水处理工厂提供的有关含氮废水处理的数据(其中基氏氮是有机氮和氨氮的总和)。试确定水处理过程中总氮和有机氮的去除百分数各为多少?进水浓度/mg·L-1出水浓度/mg·L-1进水浓度/mg·L-1出水浓度/mg·L-1基氏氮NH340308.29NO-2NO-004206.温度为25℃近中性水中含硫总浓度cT=2μg/L(以H2S形态计),求水面上方空气中H2S的分压。已知H2S的一级电离系数K1=10-7.1,亨利常数KH=1.0×10-6mol/(L·Pa)。7.汽车每km行程耗用密度为0.57kg/L的汽油2.35L,该汽油中含铅0.5g/L,又行驶时有9.0%的燃料按以下不完全燃烧反应生成CO:2C8H18+17O216CO+18H2O,求全年行车19000km,由尾气泄出铅和一氧化碳各为多少?8.在一个模拟燃烧的研究性反应器中,含有1.00molCO,0.55molO2和2.05molN2。求在CO+1/2O2CO2反应达到平衡时反应器中各组分的摩尔数。已知上述反应在2000K和1.013×105Pa条件下进行,反应平衡常数Kp=766。9.焦炭炼铁过程中产生CO和CO2气体,其中反应方程为:Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g),反应平衡常数Kp1FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g),反应平衡常数Kp2已知Kp1和Kp2与温度间关系式为:lnKp1=4.411-(3731.4/T)lnKp2=-2.5857+(2137/T)求在多高温度下两反应平衡常数相等,此时烟气中pCO2/pCO之比为多少?10.在游泳池畔抽烟的管理员会同时吸入有害的CO和Cl2气体,并在肺中引发下列反应而发生光气中毒:CO+Cl2=COCl2(在37℃体温下,反应的自由焓变ΔGo=-5.82×104J/mol)。假定两种气体在肺内的分压pCO=0.1Pa,pCl2=10-4Pa,试通过计算并从热力学角度来探讨中毒的危险程度。已知肺内含1×10-6(体积分数)光气即开始产生中毒症候。11.已知大气中引生NO的反应N2+O2=2NO,试用热力学方法计算此反应产生NO在大气中的本底浓度。设定反应温度为25℃,NO的标准生成自由焓为86.6kJ/mol。12.按上题中给出的反应,计算在pN2=0.9×105Pa,pO2=0.1×105Pa和2000℃燃烧条件下,生成NO的平衡浓度.已知作为温度函数的反应平衡常数Kp=21.9exp(-181542/RT)。13.锅炉燃煤产生NO的排放率为11.95kg/min(假定无NO2排放),若用煤的热值为26MJ/kg,又某排放标准规定NO2的排放率不得超过260g[NO2]/106kJ,问为使锅炉不超标排放,应将其氮氧化物的排放量削减多少?14.燃烧过程中发生反应N2+O22NO,已知反应速度由下式给定:d[NO]/dt=7.07×1013exp(-642000/T)[N2][O2]1/2。在反应温度T、压力P和反应时间te一定的条件下,求生成最大浓度NO时,与之相应的[N2]/[O2]浓度比。15.大气中NO2生成速率可用速率方程d[NO2]/dt=k[NO][O2]估算。已知k=104L2/(mol2·s),如果在某空间区域[NO]=0.05×10-6(体积分数),[O2]=21.0%(体积分数),计算NO2生成速率且(1)用“mol/(L·s)”作单位;(2)用“分子数/(L·s)”作单位(按0℃和1.013×105Pa条件下计)。T/KkT/KkT/Kk1431952541.48×1052.58×1041.30×1042733334141.04×1045.50×1034.00×1035146136633.0×1032.8×1032.5×103求反应活化能Ea。17.某工厂排出烟气量为3×105m3/h,其中含500×10-6(体积分数)NO,现用基于如下反应原理的氨接触还原法脱氮:4NO+4NH3+O24N2+6H2O,脱氮率为88%,求氨的消费量为多少(按0℃和1.013×105Pa条件下计)?18.一家发电量为1000MW的燃煤电厂,煤中含3%S,热值为25080kJ/kg,热效率为35%,如排出烟气量为64000m3/min,求烟气中SO2的以10-6(体积分数)作单位的浓度为多少?假定SO2密度为1920g/m3。19.某种燃煤含硫2%,现将4吨煤燃烧后产生的烟气用湿式石灰石石膏法处理以脱除90%的硫。处理过程中实耗1吨CaCO3,计算石灰石转为硫酸钙的百分率。20.1975年美国燃煤总量为550×106吨,如煤中平均含硫2%,且燃烧后全部转为SO2,又用催化氧化法将这些SO2全部转为H2SO4,则全年可产浓度为98%的硫酸多少吨?美国化工行业当年产出硫酸总量为25百万吨,试将此值与计算结果比较,并对比较结果提出你的见解。21.在以下配合反应中,已知,试计算生成配离子的稳定常数。Cd(H2O)2+4+4NH2CH3Cd(NH2CH3)2+4+4H2O22.在CdCl2溶液中通入电流30min,电流强度为1.50安培,求由此可沉积出多少克镉?23.设定地球年龄为4.5×109a,问目前地壳中235U的残存量是原始量的百分之几?24.作为β发射体的42K可用于治疗脑瘤,它的衰变常数λ=0.0561/h。求它的半衰期及在经过62h后残留百分率为多少?第八章一、思考题1.什么是酚类化合物?水体中酚的天然和人为的来源有哪些?在水体中酚类化合物显示什么环境特性?2.从方法适用对象看,4氨基安替比林比色法分析测定水样中的酚有什么局限性?某电镀厂为确定已处理过的含间苯二酚废水是否可达标排放而使用了该分析方法,试问方法和测定对象物间是否适配?3.存在于自然环境中的单环芳烃和多环芳烃化合物主要有哪些?它们来源于何方?存在于水体中的芳烃类污染物显示什么环境特性?4.你认为去除污染水中多环芳烃的最简单有效的方法是什么?为什么?5.何谓水中多环芳烃指示物,提出这些指示物有何意义?6.按照VOCs类化合物定义,以下哪几个化合物可归入此类:1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、邻二甲苯、硝基苯、萘?7.PCDD/Fs污染物来源于何方?这两类化合物具有怎样的化学结构和环境性?8.有关PCDD/Fs类化合物的毒性当量因子和毒性当量(值)的含义分别是什么?它们以什么作为基准来计值?9.原水中存在以下物质:蔗糖、安息香酸、2,4-二甲基苯胺和1,2-乙二醇,估量它们中哪一个可能是生成水中THMs的前驱物。10.水体中油类污染物会产生什么不良环境效应?二、计算题1.苯酚在异丙醚中溶解度约是在水中溶解度的12倍。某含苯酚废水用异丙醚萃取法予以处理,已知废水含酚2000mg/L,萃取相比Vo/VA=0.2,则为使水中酚降至100mg/L,需萃取几次?2.将3.0g活性炭放入含苯酚浓度co=0.05mol/L的500mL水溶液中,使用吸附等温线xm=5.2c0.21(mmol/g)计算达到平衡时苯酚浓度可降为多少?3.根据读者自查外文资料(Atmos.Environ.1974/8—915)提供的方法,估算25℃时芘(C16H10)蒸气在空气中的平衡浓度值是多少?4.某工厂每天排放1g2,3,7,8-TCDD和4g1,2,3,7,8-PCDD,求毒性当量(值)TEQ。5.求一盛氯仿敞口容器上方空气中氯仿的平衡浓度(g/L)。假定空气和容器的温度皆为26℃,在此温度下氯仿的蒸气压为2.67×104Pa,容器上方总压力为1.013×105Pa。6.查找有关数据,计算苯在20℃水面上的铺展系数,并由此判定苯在水中是否呈液滴状态。7.有16L含1g油的废水,若用9LCCl4进行一次萃取或3×3LCCl4进行三次萃取,问萃取百分率分别为多少?已知分配系数D=85。第九章一、思考题1.什么是温室效应?为什么说温室效应是一个全球性环境问题?详述温室效应对环境的影响。2.为什么地面辐射红外线一般不能引起大气化学反应?3.什么是温室气体?除CO2外,还有哪些温室气体?水蒸气不在表91之列,是否可以认为它不是一种温室气体?为什么?4.为什么说臭氧层消失是一个全球性环境问题?详述臭氧层消失对环境的影响。5.分别叙述臭氧层消失的天然原因和人为原因。6.臭氧层中N2O受光分解的产物具有破坏O3分子的作用。写出N2O光分解的两种反应式,并指出哪一反应的产物具有这种作用。7.作为一名身负环境保护职责的高层行政官员,此人应如何从自身工作立场出发来认识臭氧层消失问题?应聘用哪些方面专业人才组成专家小组?在制订防治规划时又应考虑哪些方面问题?8.用文字表述酸雨的定义限值是基于怎样的考虑作出的?列举三种(由繁及简)计算此定义限值的方法。9.全面比较由大气中NOx或由SOx转成酸雨的机理。10.对沈阳和贵阳两城市降水成分的分析结果表明,沈阳市降水中含SO2-4和NO-3的浓度都大于贵阳市,但前者的pH值反而比后者的高,可能的原因是什么?11.化学烟雾有哪两种基本类型?它们的起因和特征分别是什么?12.光化学烟雾的主要起始物和生成物有哪些?主要的反应有哪些?13.NO2与自由基R·间的反应能导致反应链终止,为什么?14.水体营养化程度太低或太高会对水生态系统产生什么不良影响?15.在引起水体富营养化的各种无机营养物质中,为何磷是最主要的指标?在含氮营养物中,为什么氨氮形态又是需要着重考虑的?16.提出对水体富营养化问题施行防治的各种对策。17.通过查阅有关资料,试对湖泊富营养问题提出不少于10个具体的研究课题。18.常用的废弃物处理方法有哪些?试评述各方法的优缺点。19.焚烧过程和燃烧过程有何区别?用焚烧法处理废弃物的过程有何特点?20.试阐明焚烧废弃物过程中烟黑、多环芳烃、二口恶英等二次污染物的生成机理,并由此提出减轻此类二次污染的可能措施。21.试述应用理论计算法对环境污染物作形态分析时应具备哪些基础知识、应做什么假设、掌握哪些有关数据?述评该方法的优缺点。22.对水环境样品中重金属所赋存形态作分析的主要程序和方法有哪些?试述各种方法的基本原理。23.什么是环境激素?环境激素类物质有哪些突出的环境特征?24.查阅有关资料,检索和制作一份环境激素类物质的名单(在册的化合物不少于30种)。25.室内环境中主要化学性污染物有哪些?分述它们的来源、危害及它们的共有特征。二、计算题1.太阳辐射光谱中相应于辐射度具有最大值的波长为500nm,求地球辐射光谱中与之相对应的波长。2.如果地球大气系统与太阳辐射间达到能量平衡,但(1)假如系统中不存在温室效应,即温室效应系数β=0;(2)假如β值由0.500增大到0.549,则两种情况下系统的温度T0各为多少?3.为了减轻温室效应,有关专家提出可用人工方法多量繁殖海洋藻类,以通过其光合作用来摄取大气中CO2。如果在光照条件下生物固碳的速率是10g[C]/(m2·d),那么要将1985年全年释入大气的CO2(4979×106t/a)从大气中全部除去,需要培育多少以受光面积计的高效能藻类?4.已知反应O2(g)2O(g)在25℃时ΔG0=460kJ,计算反应平衡常数Kp。5.O3分解的一级反应为O3(g)O2(g)+O(g),25℃时的反应速率常数为k=3×10-26s-1,计算O3的半衰期及浓度减少10%所需时间。6.在大气臭氧层中,NO和O的浓度分别是3×10-12mol/L和2×10-12mol/L,并已知NO与O3及O与O3气相反应的速率常数分别为1×107L/(mol·s)和5×106L/(mol·s),求两反应的反应速率之比。7.在大气臭氧层中,在有NO作催化剂的条件下,O3的气相消除反应为:NO+O3NO2+O2(快)NO2+ONO+O2(慢)总反应O3+O2O2以上总反应速率取决于两反应中慢的一步,其速率常数为5.4×109L/(mol·s)。无催化剂时总反应的速率常数为5.0×106L/(mol·s)。如果这两种过程中O3被校除速率之比为4∶1,那么臭氧层中[NO2]/[O3]的浓度比是多少?8.曾有研究人员提出,大气中NOx转化为酸雨的过程可看作为准一级化学反应,其速率常数k=0.18h-1,求NOx在大气中的半衰期。9.25℃大气中SO2的浓度为0.1×10-6(体积分数),求与之达到平衡的雨水的pH值为多少?假定平衡前未溶入气体的雨水可视为纯水,又已知SO2气体的亨利系数KHS=1.2×10-5mol/(L·Pa),酸电离常数KS1=1.32×10-2M。10.某城市空气中SO2的浓度为0.1×10-6(体积分数),如果其中50%转化为酸雨,计算每1000m3空气中的SO2能转化为多少kgH2SO4?已知空气温度300K,压力为105Pa。11.某城市空气中SO2的浓度为0.1×10-6(体积分数),含水浓度为0.2g/m3,其中半数水滴含有能氧化SO2从而转为H2SO4的催化剂MnSO4,该催化剂在水中的浓度为500mg/L。试计算SO2转化为H2SO4速率。已知空气温度为300K,压力为105Pa,适用于解题的速率方程为Rso2=0.0067[SO2],Rso2的单位是μg(SO2)/(min·mgMnSO4)。12.溶解于雨滴中的SO2在大气环境中氧化成S(Ⅵ)的反应速率表达式一般可写作:d[S(Ⅵ)]dt=k[x][S(Ⅳ)]V(mol/m3·s)式中k是速率常数(L/(mol·s)),[x]和[S(Ⅳ)]分别为氧化剂x和S(Ⅳ)在水相中浓度(mol/L),V是每m3空气中所含雨水的体积(L)。试将此速率表达式转为以每小时去除百分数(%/h)为单位的表达式。13.由NO2受光分解产生的原子氧可即刻与空气中O2进一步反应生成O3,求300K和1.013×105Pa条件下原子氧的生存期.已知生存期的计算式为r=1/k[O2],其中k为反应速率常数,k=1.5×10-14cm3/(molec·s)。14.通过有关计算确定,在氮、磷质量比为14∶1的某水域中,磷的含量是否成为藻类得以良好繁殖的单一制约因素?15.藻类死亡后,在水中被彻底氧化产生无机磷酸盐,求每g生物态有机磷被氧化时需氧多少g?16.对一种催化焚烧炉的焚烧性能作了研究性试验。将含88%C和12%H的液体燃料经焚烧后产生了组成如下的烟气(干基):[CO2]=13.4%,[O2]=3.6%,[N2]=83.0%。试计算:(1)100kg燃料焚烧后产生多少量的烟气(以干基计);(2)使用空气量为理论数量的多少倍?17.城市垃圾焚烧过程中会产生NO、HCl和多氯代二口恶英(PCDDs)等多种有害有毒气体。有关研究人员指出,在560K～620K温度条件下,向烟气注入NH3就可消除NO和HCl并抑制PCDDs的生成。现有烟气50400m3/h,并已知其中含NO800×10-6(体积分数),含HCl1520mg/m3,求为除去98%NO和全部HCl所需氨量(按25℃和1.013×105Pa条件下计)。18.在含CaF2(s)的已处理过的中性废水溶液中,其所含Ca2+、CaF+和CaOH+的浓度分别为多少?已知Ksp=[Ca2+][F-]2=5×10-11K1=[CaF+]/([Ca2+][F-])=10K2=[CaOH+]/([Ca2+]/[OH-])=25计算题参考答案第1章1.25.03,24.58,49.91,0.27,7.6×10-2,3.4×10-2,2.7×10-2,2.4×10-2,3.2×10-2,1.7×10-22.6.7℃3.22kPa(A=7.70,B=1633)4.1.39×10-4g/(cm·s)5.0.847×10-3,0.153×10-3mol/L(ka=7.2×10-10)6.1.85×103a第2章1.0.0012g/cm3,292.608Pa3.2.60%4.0.128×10-6(体积分数)5.6.4×10-6(体积分数)6.50μg