分析化学第六分析化学模拟试题一及答案

分析化学模拟（一）班级姓名分数一、选择题(共19题38分)1、下列情况中哪个不属于系统误差：()A、定管未经过校正B、所用试剂中含干扰离子C、天平两臂不等长D、砝码读错2、下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是()A、0.1mol/LHF(pK=3.18)B、0.1mol/LHCN(pK=9.21)aaC、0.1mol/LNaAc[pK(HAc)=4.74]D、0.1mol/LNHCl[pK(NH)=4.75]a4b33、摩尔法测定Cl－含量时，要求介质在pH=6.5~10.0范围内，若酸度过高则会：()A、AgCl沉淀不完全B、形成AgO的沉淀C、AgCl吸附Cl－D、AgCrO沉淀不易生成2244、下列物质中，不能直接配制溶液的是：()A、KCrOB、KMnOC、AsOD、HCO·2HO22742322425、下列各数中有效数字位数为四位的是：()A、w=25.30%B、[H＋]=0.0235mol/LC、pH=10.46D、420KgCaO、用·-1滴定·-1·的突跃范围为～，用60.1molLHCl0.1molLNH3H2O(PKb=4.7)pH6.34.30.1·-1滴定·-1的某碱的突跃范围则是：molLHCl0.1molL(PKb=3.7)pH()A、6.3～4.3B、7.3～4.3C、6.3～3.3D、7.3～3.37、某三元酸pKa1＝2，pKa2＝6，pKa3＝12。利用NaOH标准溶液滴定至第二个化学计量点时，指示剂选用()A、甲基橙B、甲基红C、酚酞D．溴甲酚绿（变色范围3.6~5.4）8、以甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液标定含CO2-的NaOH溶液，然后用此NaOH溶液测定试样3中的HAc含量，则HAc含量将会（）A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断9、当其水溶液pH>12时，EDTA的主要存在形式为：()A、HYB、HY－C、Y4－D、HY3－4310、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Ca2+和Mg2+。要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是()A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法11、水中SO2-的测定可加入过量酸化的BaCrO溶液，此时生成BaSO沉淀,再用碱中和，此时过剩444的BaCrO沉淀析出，滤液中被置换出的CrO2-借间接碘量法与KI反应后用NaSO滴定，此时SO2-442234与NaSO的化学计量之比为()223A、1:1B、1:2C、1:3D、1:612、当两电对的电子转移数均为2时，为使反应完全程度达到99.9％，两电对的电极电位差至少应大于：()A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.35V13、在pH=1.0，0.lmol/LEDTA介质中Fe3+/Fe2+的条件电极电位φΘ(Fe3+/Fe2+)和其标准电极电位φΘ(Fe3+/Fe2+)相比()A、φΘ(Fe3+/Fe2+)<φΘ(Fe3+/Fe2+)B、φΘ(Fe3+/Fe2+)>φΘ(Fe3+/Fe2+)C、φΘ(Fe3+/Fe2+)=φΘ(Fe3+/Fe2+)D、无法比较14、氯化银在1mol/L的HCl中比在水中较易溶解是因为：()A、酸效应B、盐效应C、络合效应D、同离子效应15、下列关于BaSO（晶形沉淀）的沉淀条件的说法中错误的是：()4A、在稀溶液中进行沉淀B、在热溶液中进行沉淀C、慢慢加入稀沉淀剂溶液并不断搅拌D、不必陈化16、具有下列活性基团的树脂中，哪一种属于弱酸性阳离子树脂：()A、R－SOHB、R－OH（酚基）C、R-NHOHD、R-NHCHOH332317、用分光光度法测定试样时，以标准系列中含“0.00”毫升标准溶液的溶液作参比溶液，此参比溶液称为：()A、试剂空白B、蒸馏水空白C.、试液空白D、A、B、C都不是、已知的溶度积常数-38，要使mol/L3+沉淀达以上，则溶18Fe(OH)3Ksp=4.0×100.01Fe99.99%液的pH应控制在多少以上？()A、5.55B、4.45C、3.55D、2.4519、含0.025gFe3+的强酸溶液，用乙醚萃取时，已知其分配比为99，则等体积萃取一次后，水相中残存Fe3+量为()A、2.5mgB、0.25mgC、0.025mgD、0.50mg二、填空题(共18分)1、测定某溶液浓度（molL-1）得如下结果：0.1014，0.1012，0.1016，0.1025，用Q检验法判断0.1025这个值后，该数据应______（Q0.76）。0.10,32、已知某二元弱酸H2L的pK=1.34，pK=4.56，则其在pH=3.0溶液中酸效应系数a1a2α=。L(H)3、用同一KMnO标准溶液分别滴定体积相等的FeSO和HCO溶液，耗用的标准溶液体积相等，则44224FeSO与HCO的浓度之间的关系为：____________________。42244、浓度为c(mol/L)的NaHPO溶液的质子平衡方程为：______________________________。245、用0.20mol/L的NaOH溶液滴定0.10mol/L的HSO和0.10mol/L的HPO的混合溶液时，在2434滴定曲线上可以出现__________个突跃。6、EDTA滴定中，溶液的pH越大，则_________越小。采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的Fe3+、Al3+应加入_________做掩蔽剂，滴定时应控制溶液pH为____________。7、电对Fe(CN)3-/Fe(CN)2-的条件电极电位将随介质离子强度增加而________；其氧化能力将66________。电对Fe3+/Fe2+在含F-的介质中，其条件电位将随F-浓度增加而________；其氧化能力将________。8、重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度__________，酸效应将使沉淀的溶解度__________。沉淀称量形式为MgPO，被测组分为MgO，则其换算因数计算式为227____________________(只写公式)。9、符合Lambert－Beer定律的某有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长__________，溶液的浓度增加1倍，透光率为（原透光率T）_________。10、Ca2+，Fe3+，Cs+离子在阳离子树脂上的亲和力顺序是__________________。三、简答题：（共12分）1、简述混合碱双指示剂测定的方法，如何判断混合碱的组成？2、若配制EDTA的蒸馏水中含有少量Ca2+,今在pH4~5的介质中，用Zn作基准物标定EDTA浓度，再用于滴定Fe3+，其对Fe3+的滴定结果是否有影响，为什么？3、已知EΘ(Fe3+/Fe2+)=0.77V，EΘ(I/I-)=0.54V。用碘量法测Cu2+时,样品中Fe3+将干扰2测定，若在pH=3.0的溶液中,加入HF，使溶液中的[F-]=0.1mol·L-1，为什么能否消除Fe3+对Cu2+测定的干扰？四、计算题（共25分）1、计算CdCO在纯水中的溶解度。（本题5分）3[pK(CdCO)=11.28,Cd2+基本不形成羟基络合物,HCO的pK=6.38,pK=10.25]sp323a1a22、在pH=5.0时,以二甲酚橙为指示剂用2.00×10-4mol/LEDTA滴定2.00×10-4mol/L的Pb2+溶液,试计算调节pH时选用六亚甲基四胺或HAc-NaAc缓冲溶液的滴定误差各为若干?用哪种缓冲剂好?(设终点时[Ac-]=0.10mol/L)（本题8分）已知:lgK(PbY)=18.0,Pb(Ac)的lg=1.9lg=3.3,K(HAc)=1.8×10-5212apH=5.0时:lg=6.6、pPb(二甲酚橙)=7.0。Y(H)t3、某含铜试样用二苯硫腙－CHCl光度法测定铜，称取试样0.2000g，溶解后定容为100mL，取3出10mL显色并定容50mL，用等体积的CHCl萃取一次，有机相在最大吸收波长处以1Cm比色皿3测得吸光度为0.200，在该波长下＝2.0104L·mol-1·Cm-1，若分配比D＝12，试计算试样中铜的质量分数。（已知M(Cu)=63.55）r4、在硫酸介质中0.1000g甲醇溶液与25.00ml0.02345mol.L-1KCrO标液作用完成后，以邻苯227氨基苯甲酸作指示剂，用0.1000mol.L-1(NH)Fe(SO)标液滴定剩余的KCrO，消耗10.00ml，4242227求试液中甲醇的质量分数。CHOH+CrO2-+8H+=2Cr3++CO↑+6HO（M=32.04）(6分)32722CH3OH五、综合题：（8分）使用络合滴定方法，设计测定Zn2+－Mg2+混合溶液中两组分的含量。(请指明测定酸度、介质、指示剂和滴定剂，实验步骤和计算公式。已知)lgKZnY=16.50;lgKMgY=8.70;分析化学模拟试题（一）参考一、选择题(共19题38分)1、D2、A3、D4、B5、A6、B7、C8、A9、C10、C11、C12、B13、A14、C15、D16、B17、A18、C19、B二、填空题(共18分)1、保留2、23、C（FeSO）＝2C（HCO）42244、[H+]+[HPO]＝[HPO2-]+2[PO3-]+[OH-]34445、26、酸效应，三乙醇胺，pH=10.07、减小（降低），减弱，减小（降低），减弱8、减小，增大，2MgO/MgPO2279、不变T210、Fe3+＞Ca2+＞Cs+三、简答题：（共12分）1、答：混合碱是指NaOH、NaCO、NaHCO及其混合物。以酚酞和甲基橙为指示剂，用233HCl标准溶液滴定至酚酞变色时消耗的体积为V，再继续滴定到甲基橙变色时消耗的1体积为V，根据V，V的关系，即可判断混合碱的组成。212若V＞V，组成为NaOH+NaCO1223若V＜V，组成为NaHCO+NaCO12323V＝0,V＞0，组成为NaHCO123V＞0,V＝0,组成为NaOH12V＝V，组成为NaCO1223（上题可用流程图表示）2、答：对Fe3+的滴定结果无影响。因为配制EDTA的蒸馏水中虽然含有少量Ca2+,但由于是在pH4~5的介质中标定EDTA浓度的，由于酸效应较大，此时Ca2+并不能与EDTA络合，即对EDTA浓度无影响，又由于滴定Fe3+是在pH2~3的条件下进行的，所以最终也对Fe3+的滴定结果无影响。3、答：因为F-能与Fe3+形成非常稳定的FeF3的络合物，但其与Fe2+的配位能力则很6弱，由于络合效应使Fe3+/Fe2+的条件电位大大降低，其实际电位将小于I/I-电对的电2位，避免了对I-的氧化，从而消除Fe3+对Cu2+测定的干扰。四、计算题（共25分）1、解因CO2-碱性较强，所以考虑水解效应3CdCO+HO===Cd2++HCO－+OH－323K=[Cd2+][HCO-][OH-]=KK/Ka3spW2=10-11.28×10-14/10-10.25=9.3×10-16S=K1/3=(9.3×10-16)1/3=9.8×10-6(mol·L-1)答：CdCO在纯水中的溶解度为9.8×10-6(mol·L-1)32、解：(1)使用HAc-NaAc缓冲溶液时，Pb2++2Ac-===PbAc2[Ac-]=0.10mol/L，α-)=1+101.90.1+103.30.12=28.9Pb(AcpH=5.0时:lgα=6.6Y(H)lgK’=18.04-6.45-lg28.9=10.09PbY[Pb2+]’=(1.00×10-4/1010.09)1/2=10-7.05sppPb’=7.05sp△pM=0.05TE%=[(100.05-10-0.05)/(1010.09×10-4)1/2]×100%=0.021%(2)使用六亚甲基四胺时，lgK’=18.04-6.45=11.59PbY[Pb2+]=(1.00×10-4/1011.59)1/2=10-7.8sppPb’=7.80sp△pM=7.0-7.8=--0.80TE%=[(10-0.8-100.8)/(1011.59×10-4)1/2]×100%=0.098%所以使用HAc-NaAc缓冲溶液较好，终点误差较小。3、解：萃取百分率E=[D/(D+V/V)]×100%WO=[12/(12+1)]×100%=92.3%由A=εbC0C=A/(εb)0=0.200/(2.0×104×1)=1.0×10-5(mol·L-1)故水相中Cu的浓度为：C=1.0×10-5×(50/10)/92.3%W试样中Cu的质量分数为：ω=(C×V×10-3×M/m)×100%CuwCuS=[(1.0×10-5×(50/10)/92.3%)×0.1×63.55/0.200]×100%=0.172%4、解：.CHOH+CrO2-+8H+=2Cr3++CO↑+6HO327226Fe2++CrO2-+14H+=2Cr3++6Fe3++7HO272CHOH～CrO2-～6Fe2+3271c(CHOH)V(CHOH)[c(Fe2)V(Fe2)]M(CHOH)w(CHOH)3363100%3m1000s1(0.0234525.000.100010.00)32.04=6100%0.10001000=13.44%五、综合题：（8分）解、移取Zn2+－Mg2+混合溶液25mL，加入六亚甲基四胺缓冲溶液控制pH＝5.0，加入二甲酚橙XO指示剂，用EDTA标准溶液滴定至由红变黄，即为终点。消耗的EDTA体积，由C（Zn2+）=C（EDTA）×V（EDTA）/25.00即可得出Zn2+的浓度。2、另取Zn2+－Mg2+混合溶液25mL，加入氨性缓冲溶液控制pH＝10.0，加入铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至由红变蓝，即为终点。记录消耗的EDTA体积（此为Zn2+－Mg2+消耗的EDTA总量），扣除Zn2+消耗的EDTA量，即可得出Mg2+的浓度。