从检测实验报告看《解毒灭微药酒》的药性 - 复件

从检测实验报告看《解毒灭微药酒》的药性 【词义】药物分类现在国际上一般分为中药、化学药和生物药物。药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 所有药物中唯有消毒剂的检测项目最全、指标最高，因为消毒剂的使用时间比任何药物都长，消毒剂充满空间，吸入量也最大，因此，理想的消毒剂一直没有出现。 【深化对疾病的认识】医学是人类与自然界斗争的科学，是生物进化的总结。人类的免疫系统是基因保存下来的防御武器库，而植物则是以次生代谢物形势保存的解毒物质，所解之毒包括各种生物毒素。生病就是慢性中毒，治病就是解毒过程。 解毒灭微药酒是集14种植物的次生代谢物的酒剂，用它做的检测实验报告可以从一个侧面反应植物的生存斗争史略。 任何生命物的生命力貌似很强大的，其实是最脆弱的，一种毒物就可以令其毙命。灭菌剂可以杀灭一切微生物，谁能够想得到强力消毒剂藏在植物中。 消毒剂是一切药品中检测项目最多最严格的一种，每一项都要定性定量检测，对手术器械灭菌不允许有一个微生物进入人体，最顽固的芽孢也不例外。抗生素和消炎药在人体内的作用假若达到灭菌剂的水平的话，那么人类的健康将是另一番景象。植物灭菌剂《解毒灭微药酒》在体内的灭菌效果如何呢？ 解读哈尔滨兽医研究所的实验报告。实验者刘明是留美回国兽医博士。全文： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室 试验报告书 试验结论： 1．敏芝异味消在1︰10稀释的条件下接种鸡胚，对鸡胚无毒性。 2．敏芝异味消与病毒混合作用，室温条件下作用15分钟可100%杀灭病毒；敏芝异味消在1︰5稀释的条件下，15min即可杀灭66.7%的直接接触的禽流感病毒。 3．敏芝异味消经过喷雾、饮水和拌料三种途径事先给药条件下，能够100%(20/20)预防高致病性禽流感病毒感染鸡对同居实验鸡的感染。 评价： 1．敏芝异味消安全低毒。 2．敏芝异味消用于室内空气消毒、添加在饮用水和饲料中自饮自食，使用极为简便，适合于养殖场和家庭散养户使用。 毒性试验 一、器材： 1．样品：敏芝异味消，由襄樊市襄城区清菁气味科研所提供。 2．SPF鸡胚，由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心提供。 3．磷酸盐缓冲溶液 二、方法： 1．试验依据：中国兽药药典 2．敏芝异味消对鸡胚毒性试验：敏芝异味消分别用磷酸盐缓冲溶液作不同倍数稀释，然后接种SPF鸡胚，经过37℃孵化48h后检测鸡胚存活情况。 3．结果：结果表明消毒剂1︰10以上稀释液对鸡胚无毒性作用，结果见表。 消毒剂 稀释倍数 接种鸡胚数量 接种剂量 鸡胚孵化时间 鸡胚死亡 鸡胚存活 1︰1 6 0.2ml 48h 6 0 1︰10 6 0.2ml 48h 0 6 1︰100 6 0.2ml 48h 0 6 四、结论： 敏芝异味消在1︰10稀释的条件下接种鸡胚，对鸡胚无毒性。该药原液含50%乙醇，不稀释时对鸡胚有毒性，毒性来自乙醇。 病毒体外灭活试验 一、器材： 1．样品：敏芝异味消，由襄樊市襄城区清菁气味科研所提供。 2．SPF鸡胚，由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心提供。 3．病毒：禽流感病毒A/Goosce/Guangdong/1/96(H5N1)简称GD／1／96，鸡胚半数感染量为2×109EID50／ml。由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室提供。 二、方法： 1．试验依据：中国兽药药典 2．敏芝异味消对病毒的体外灭活试验：敏芝异味消与H5N1亚型禽流感病毒按照不同比例混合，体外作用不同时间，接种鸡胚，测定病毒的灭活效果。 三、结果： 敏芝异味消与病毒混合作用，室温条件下作用15分钟可100%杀灭病毒；消毒剂与病毒按1︰5混合，室温作用15分钟可杀灭66.7%的病毒；消毒剂与病毒按1︰10混合，室温作用30分钟能够杀灭30%的病毒。详细试验结果见表： 消毒剂 稀释倍数 消毒时间 接种胚数 接种剂量 病毒检测结果 1︰2 0.5h 3 0.2ml 病毒全部杀灭，病毒检测阴性 1h 3 0.2ml 病毒全部杀灭，病毒检测阴性 2h 3 0.2ml 病毒全部杀灭，病毒检测阴性 1︰3 15min 3 0.2ml 病毒全部杀灭，病毒检测阴性 0.5h 3 0.2ml 病毒全部杀灭，病毒检测阴性 1︰5 15min 3 0.2ml 病毒大部分杀灭，2/3杀灭 0.5h 3 0.2ml 病毒大部分杀灭，2/3杀灭 1︰10 15min 3 0.2ml 3/3病毒检测阳性 0.5h 3 0.2ml 1/3病毒杀灭，2/3病毒检测阳性 病毒对照 － 3 0.2ml 3/3病毒检测阳性 消毒剂对照 － 3 0.2ml 鸡胚均存活   注：所用H5N1亚型禽流感病毒的剂量为106EID50／0.2ml，病毒与消毒剂在室温条件下相互作用不同时间，然后接种鸡胚。 四、结论 敏芝异味消与病毒混合作用，室温条件下作用15分钟可100%杀灭病毒；敏芝异味消在1︰5稀释的条件下，15min即可杀灭66.7%的直接接触的禽流感病毒。 预防试验 一、器材： 1．样品：敏芝异味消，由襄樊市襄城区清菁气味科研所提供。 2．6周龄SPF鸡，由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心提供。 3．病毒：禽流感病毒A/Goosce/Guangdong/1/96(H5N1)简称GD／1／96，鸡胚半数感染量为2×109EID50／ml。由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室提供。 4．负压隔离器 二、方法： 1．试验依据：中国兽药药典 2．试验分组：6周龄SPF鸡60只，随机分组。给药组20只；空白对照组20只；病毒感染组20只。 3．SPF鸡给药方法：给药组鸡第一天饮水含有“敏芝异味消”1%，第二天饮水含有“敏芝异味消”2%，第三天饮水含有“敏芝异味消”3%，第四天以后，每天饮水含有“敏芝异味消”4%，在饮水给药的同时进行饲料拌药给药，每公斤饲料拌药50ml，令鸡自饮自食。同时对负压隔离器用“敏芝异味消”进行空气喷雾消毒，剂量为3ml/m3，每天喷雾3次，每次间隔6小时。给药后第四天进行同居感染试验，病毒感染方法如下。 4．病毒感染方法：感染组的20只SPF鸡经滴鼻、点眼途径接种禽流感病毒GD/1/96，接种剂量为106EID50／只。病毒感染3小时后，取10只感染鸡，分别放入给药组和空白对照组的隔离器中，每组5只，感染鸡与其它鸡混合同居饲养。每日观察纪录各组鸡群的临床表现，持续观察10天。记录见下表： 5．病毒的分离：病毒感染鸡第2和第5天，采取各组实验鸡气管和泄殖腔棉拭子样品，分别接种SPF鸡胚进行流感病毒的分离，采用血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI）进行流感病毒的亚型鉴定。 三、结果： 敏芝异味消经过喷雾、饮水和拌料三种途径事先给药条件下，能够100%(20/20)预防高致病性禽流感病毒感染鸡对同居实验鸡的感染，给药组同居鸡病毒分离结果为阴性；禽流感病毒直接感染鸡，病毒感染后5天全部死亡。对照组与感染鸡同居后9天内全部死亡，病毒分离全部阳性，详细试验结果见附表。 组别 感　染　鸡 同　居　鸡 保护率 正常／发病／死亡 病毒分离 正常／发病／死亡 病毒分离 ％ 给药组 0／5／5 5／5 20／0／0 0／20 100 对照组 0／5／5 5／5 0／20／20 20／20 0 感染组 0／10／10 10／10       四、结论： “敏芝异味消”经过喷雾、饮水和拌料三种途径事先给药条件下，能够100%(20/20)预防高致病性禽流感病毒感染鸡对同居实验鸡的感染。 [注] SPF代表在无菌环境下孵化与喂养的实验鸡。 敏芝异味消是李德敏和韩玉芝夫妇研究成功的国家机密技术，现在使用名解毒灭微药酒。 【论述】解毒灭微药酒可以从容应对一切人类和动物的流行性传染病，疫情在哪里发生就在哪里扑灭。建立隔离区和扑杀无辜禽畜成为多余。因为引发疫情的唯有病毒和细菌，不论传染途径是什么，解毒灭微药酒全谱灭菌和用法多样化是制胜法宝。为什么用禽流感做例子？因为禽流感是三最病毒：传染性最强、死亡率最高和死得最快，所以世界卫生组织采取了最严厉的措施。 我是搞药物研究的，所以重临床前试验，按照消毒剂和化学药的研究步骤进行。灭病毒试验做了六种，它们是禽流感病毒H5N1、艾滋病病毒HIV－1、流感病毒H3N2、冠状病毒SARS、乙肝病毒HBsAg、新城疫病毒NDV。 临床试验做了七种，口蹄疫未做临床前试验，直接进行了临床试验，用毛刷醮药酒涂抹在病灶处一次，第二天便能正常行动和饮食，发热严重者肛门给药一次可治愈。方法简便养猪者自行操作。 治疗非典同样便捷，雾化吸入后体温和呼吸均正常，三天出院产生抗体。用药100ml足也。 对不明病因的疑似艾滋病（中国称恐艾症）的治疗是采用体内灭病毒和治疗机会性感染同步进行，六至九个月治愈。治愈是体内查不出病毒及机会性感染症状消失。 癌症是疑难杂症中唯一的非微生物感染性疾病，是慢性中毒的典型病例。细胞癌变不因毒物的种类而有所差异，也就是说癌症的分类仅与癌变细胞有关。能够化解各种致癌毒物的解毒药可以治愈一切癌症，即能杀灭一切致病微生物的药能够治疗一切致病微生物所致的疾病，能够治疗疑难杂症的药同样能够治疗常见病。我们的结论是中毒是百病之源，解毒是百病之本，无机毒物、有机毒物和生物毒物可以用一种解毒药化解之。 假若说体内消毒是治疗的新思路，那么也可以说解毒是杀灭微生物的新办法。 靠药物清除体内致病微生物和靠免疫清除体内致病微生物都留有隐患，凋亡的微生物残留在体内的毒素不能铲除，唯有解毒灭微药酒是灭菌与解毒同步完成。 药物的安全性是指毒副作用，广谱解毒药不存在安全隐患，但是作为药物研究还需要按照常规办事。解毒灭微药酒进行的安全性试验做了近二十次，国家中药新药安全评价中心最具权威性，试验报告如下： 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 试验单位为河北省卫生检测中心 接样时间是2002年3月19日 检验完成时间2002年5月29日。 实验结果： 小鼠骨髓嗜多染红细胞核结果 分组　　　剂量　　　动物数　 受PCE数　 含微核PCE数　 微核细胞率　 PCE/NCE 　 （mg/kg）　　(只)　　　　　　　　　　　　　　　 （‰）___________________________________________________________________________________________ 1000 10 10×1000 16 1.6±1.0 0.94±0.12 受试物 2500　　　10　　　10×1000　　　　 15 1.5±0.8 0.97±0.10 5000　　　10　　　10×1000　　　　 18 1.8±1.2 0.95±0.14 阴性对照组 0　　　 10　　　10×1000　　　　 17　 1.7±0.9 0.96±0.14 阳性对照组 40　　　 10　　　10×1000　　　　 338 33.8±5.5 * 0.92±0.07 受试物各组微核细胞率及PCE/NCE与阴性对照组比较无显著性差异，受试物各组细胞率与阳性对照组比较有极显著性差异（P﹤0.01），受试物各组PCE/NCE与阳性对照组比较无显著性差异。 结论：受试物对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。 蓄积毒性试验 试验单位：河北省卫生检测中心 接样时间：2002年3月19日 检验完成日期：2002年5月29日 实验结果：给药至20天时，各组均无中毒表现及死亡。 蓄积系数（K）﹥5.24 染毒剂量、累积剂量和死亡数 染毒天数　　　　每日染毒剂量　　 累积总剂量　　　动物死亡数量（只） （日） (LD50) (LD50) ♀ ♂ 1-4 0.1 0.4 0 0 5-8 0.15 1.0 0 0 9-12 0.22 1.88 0 0 13-16 0.34 3.24 0 0 17-20 0.50 5.24 0 0 ___________________________________________________________________________ 结论：按《消毒技术规范》评价蓄积系数（K）＞5，受试物为弱蓄积毒性。 中国中医研究院中药研究所 解毒灭微药酒⑴浓缩液对小鼠灌胃给药的急性毒性试验摘要 本试验观察解毒灭微药酒将酒精挥发后的浓缩液对小鼠灌胃给药的急性毒性。采用不同剂量的解毒灭微药酒浓缩液（11.5、14.4、18.0、20.0、22.2、24.7ml浓缩液/kg）给小鼠灌胃给药1次，观察动物给药后的一般情况、活动、步态、死亡率等。根据各组的动物死亡率，采用Bliss法计算LD50。结果显示，解毒灭微药酒浓缩液的LD50为7.85ml浓缩液•kg-1（相当于原药酒314.1ml•kg-1，相当于生药材剂量942.3g•kg-1），95%可信限为7.1－8.6ml浓缩液•kg-1（相当于原药酒285.2－345.9ml•kg-1，相当于生药855.6－1037.7g•kg-1）。动物于给药后很快出现步态不稳、嗜睡，呼吸减慢，多数动物死亡发生于2－24h内，个别动物死亡发生于24h-48h后。未死亡的动物在48h后至观察期结束期间一般状况、精神、活动、步态均未见异常。动物给药后均未见腹泻、口鼻出血、流涎等症状。对死亡动物和观察期结束仍存活的动物进行大体解剖观察，动物的胸、腹腔未见渗液、出血和粘连，心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胃肠、膀胱、睾丸、附睾等均未见充血、瘀血、出血、渗液、粘连、糜烂、溃疡等肉眼可见的病变。 结论：解毒灭微药酒浓缩液的LD50为7.85ml浓缩液•kg-1。相当于314.1ml原药酒•kg-1，（相当于942.3g生药•kg-1），95%可信限相当于285.2－345.9ml原药酒•kg-1（相当于855.6－1037.7g生药•kg-1），其LD50值相当于临床用量的628倍，说明解毒灭微药酒浓缩液的毒性较低。 [注]：检验报告中的“得尔康药酒”是解毒灭微药酒送检时的临时药名。 【论述】关于药物的传说 1，以毒攻毒的传说：外用药不可内服，治疮痈的药多半有毒；消毒剂不可内服，传统中药分上中下三品，上品无毒，中品小毒，下品有毒。这种传说的根源产生于对“毒”与“非毒”的概念模糊，不同的生物体有不同的毒的概念，对此有毒对彼无毒的药物是常有的，例如腐生菌与寄生菌的概念是对死的生物体和活体而言。寄生菌中又分有益菌与致病菌两类，有益菌仅利用体内的体液和肠道食物为生，致病菌破坏人体的细胞和腺体分泌物。植物体内的解毒物质恰恰是杀灭体内微生物和化解毒物，对人体生理机制毫无伤害，于是就有了以无毒解剧毒的药物，有了体内消毒剂，有了不产生“四性”的“全谱抗生素”。鉴于以上情况解毒灭微生物药酒的出现必然引起一场药物革命，医药、农药、兽药、消毒剂、解毒剂和空气净化剂六位一体已经成为现实。 2，关于倡导全科医生的意见。 国务院提出培养全科医生的5+2计划，5年本科加2年全科教育。病因只有一种——中毒，病可以不分科，药只有一种——解毒，医生要解决的是用什么方式给药问题，辨证论治辨病给药已成为多余，那么还需要培训全科医生吗？ 3，研究药物。药物四性不需分辨，药物代谢动力学可免，只需从植物中找到无毒的广谱解毒剂即可。 中国国家流感中心检测报告 检测物：“天惊”消毒剂 送检单位：河南省濮阳市天惊气味科学研究所 送检目的：“天惊”消毒剂对流感病毒的杀灭效果 送检时间：2005年1月6日 检测时间：2005年1月10日至2005年2月25日 报告时间：2005年2月28日 检测方法：用不同稀释度的“天惊”消毒剂与10－1……10－6稀释度的流感病毒在4℃结合3小时后，接种于MDCK细胞，37℃培养48小时。观察经消毒剂作用后的流感病毒引起细胞病变的情况。实验同时设立病毒唑抗病毒阳性对照和生理盐水抗病毒阴性对照。48小时后收集病毒培养液，进行流感病毒血凝试验，以流感病毒血凝结果作为最终的效果评价指标。 材料：流感病毒A／福建／411／2002（H3N2）为国家流感中心保存毒种；血凝滴度128。病毒唑购自扬州制药厂，为常规的抗流感病毒药物；细胞培养用试剂为德国GBICO出品，其它实验试剂配置方法参考国家流感中心标准操作程序有关。 结果：一共进行了3次实验，每次实验结果如表所示 表1 病毒 10－1 10－2 10－3 10－4 10－5 10－6 消毒剂 （1︰40） ＋ － － － － － 消毒剂 （1︰80） ＋ － － － － － 消毒剂 （1︰160） ＋ ＋ － － － － 病毒唑 ＋ － － － － － 生理盐水 ＋ ＋ ＋ － － － 表2 病毒 10－1 10－2 10－3 10－4 10－5 10－6 消毒剂 （1︰40） ＋ － － － － － 消毒剂 （1︰80） ＋ ＋ － － － － 消毒剂 （1︰160） ＋ ＋ － － － － 病毒唑 ＋ ＋ － － － － 生理盐水 ＋ ＋ ＋ ＋ － － 表3 病毒 10－1 10－2 10－3 10－4 10－5 10－6 消毒剂 （1︰40） ＋ ＋ － － － － 消毒剂 （1︰80） ＋ ＋ － － － － 消毒剂 （1︰160） ＋ ＋ ＋ － － － 病毒唑 ＋ ＋ － － － － 生理盐水 ＋ ＋ ＋ ＋ － － 结果分析：根据以上实验结果，说明“天惊”消毒剂对流感病毒具有一定的的杀灭效果，并且这种作用与剂量呈正相关。“天惊”消毒剂原液作为空气消毒剂使用效果会更好。但同时在实验过程中我们也发现，消毒剂对MDCK细胞存在一定的毒性。 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 国家流感中心 2005年3月11日 说明：河南省濮阳市天惊气味科学研究所是襄樊市襄城区清菁气味科研所和濮阳市侯云才、李荣清两位油田退休干部合办的科研所。“天惊”消毒剂是襄樊市襄城区清菁气味科研所研制和生产的敏芝异味消申请卫生部消毒剂卫生许可证时定的产品名称，与“巨方消毒剂”、“天宝康”、“百毒克星”、“得尔康药酒”是同一产品，因办证地点不同而采用了不同的商品名称。 附：如何看检测报告 10－1、10－2……10－6，即将流感病毒稀释到1/10、1/100、……1/1000000。病毒制成的片剂是干的，加稀释液溶解后使用。 MDCK细胞：实验室传代菌株中马——达氏犬肾细胞。 病毒唑：治疗病毒性感冒的针剂，加葡萄糖中静脉滴注。本试验使用它作对比。 H3N2，流感病毒的代号，血凝滴度128，即H3N2菌片稀释128倍以下时有凝血作用。 结果：“天惊”消毒剂稀释80倍时和病毒唑的杀病毒作用相当。换句话说，“天惊”消毒剂比病毒唑的杀病毒功效高80倍。口服吸比滴注还快，口服后20分钟退热，滴注20分钟药液滴不完。流感靠空气传播，“天惊”消毒剂可以消毒空气。 表1表示，流感病毒的浓度在千分之一就有血凝作用，使用了病毒唑以后流感病毒的浓度在十分之一浓度才有血凝作用，1/40浓度的“天惊”消毒剂与病毒唑有同等药效。 表2表示，流感病毒在万分之一浓度有血凝作用，使用病毒唑后使血凝浓度升至百分之一。1/80浓度的“天惊”消毒剂与病毒唑有等同的杀灭病毒作用。 表3表示，1/80浓度的“天惊”消毒剂与病毒唑有等同效果，使流感病毒的血凝作用升高两个对数级。 [破题] 发热几乎成为是一切感染性疾病的感染症兆，也是判断病情轻重和治愈的重要标志。发热分低三级，中热要挂急诊，高热达42℃要下达病危单，43℃是死亡线。急病治标，各科医生都非常重视发热病人的监护，就药物而言退热药是另成一类，唯解毒灭微药酒是抗感染和退热双管齐下。 血液凝固是发热的直接原因，血凝则血流不畅，体表散热不佳必发热，病毒唑是退热药物中的姣姣者，植物药解毒灭微药酒要与它论一论伯仲。 抗血凝就是活血化瘀，活血化瘀在药物中的地位举足轻重，多科疾病的治疗都离不了它，跌打伤、刀枪伤和烧烫冻伤的治疗主要是活血化瘀，褥疮的预防和治疗是长期卧床病人不大也不小的难题。 [应用范围] 抗血凝试验是药物的临床前试验，其临床试验简述如下： 感染性疾病引起的发热病人轻者服药一次退热，重者一日三次，一至三天治愈。 跌打伤、刀枪伤和烧烫冻伤创面敷药使伤口无红肿，促进伤口愈合。 长期卧床病人其受压部位喷药并稍加以按摩，可避免褥疮发生。已经患有褥疮者，清洁创面后局部敷药起消炎、活血化瘀和去腐生肌多重作用，愈合速度极快。 深部创伤与手术后疤痕似乎不可避免，解毒灭微药酒外敷可以做到“五不”即不红、不肿、不痛、不痒和不留疤痕。药物的活血化瘀与促微血管再生起主导作用。 【止痛试验】 止痛也是药物必须具备的内容，解毒灭微药酒做了以下试验： 止痛效果做了小白鼠热铁板烙脚试验和扭耳试验，效果明显，人体试验逾万人次，奇效。机理是抑制了多巴胺起化学反应，待证实。 【消炎试验】 消炎作用做了兔耳试验，兔耳注射甲苯后，解毒灭微药酒涂抹消炎，用园冲冲下一园片兔耳组织称重对照，试验品与空白对照品重量差异明显。人体试验不计其数，不论什么原因引起的红肿皆有效。 【没有先例的抑癌实验方法】 体外抑制癌细胞增殖试验和杀灭癌细胞试验目前尚无国际标准，1994年中国医学科学院附属北京抗生素厂肿瘤实验室自己制订一种试验方案。 试验目的：解毒灭微药酒对离体癌组织的抑制和杀灭作用的观察 试验器材：组织培养液 恒温培养箱 二氧化碳 分析天平 用生理盐水将解毒灭微药酒分别稀释成2、5、10、20、40、80、160倍浓度备用。将新鲜离体癌组织分割成若干等重小块编号备用。 试验步骤： 将小块癌组织试验品分别在不同浓度的解毒灭微药酒中浸泡相同时间，取出置入专用培养基中培养60天（培养箱充二氧化碳，恒温37摄氏度），甩干再用分析天平称重。 试验结果：在稀释20倍以下药酒浓度浸泡过的试验品无增重，浓度在40倍以上的试验品有不同的增重，与浓度成正比。未经浸泡的试验品增重最多。说明试验品增重与浸泡药液有关，解毒灭微药酒有抑癌作用。 讨论：未增重的癌组织细胞是处在抑制状态或者处于无增殖能力状态，未做进一步分析。 试验结束时，组织试验人王彩芬研究员向陈敏章部长电话汇报，陈部长立即安排肿瘤专家孙燕院士做临床试验，由于种种原因未能如愿。事隔八年，临床试验才逐步展开。 临床试验方法：用外敷法加滴鼻治疗眼球后部癌症一例；用口服治疗食道癌三例；用雾化吸入法治疗肺癌两例；用外敷加口服治疗脑胶质细胞瘤一例，用保留灌肠法治疗肠癌三例等等。治疗周期15~60天。 1.大同市铁路局某女士，眼球突出剧痛，在北京三家医院均确诊为恶性肿瘤，发生在眼球后部眼眶的薄膜上，急需切除，一旦侵犯大脑后果严重。做手术要摘除眼球，切除肿瘤后再植入眼球，视力则不能恢复。患者在保视力和保命之间难以抉择，无奈之下抱着试一试的态度用解毒灭微药酒治疗，外用纱布醮药外敷，再用1/10浓度的解毒灭微药酒滴鼻，竟取得满意效果，追访五年来未复发无转移。治疗用药价值50元钱（250ml）费用低廉。 2.作者本人也是试验对象。五年前本人左额发际边缘突现一肿块，月余有半个黄豆粒大小，在襄樊市第一人民医院诊断为鳞状皮肤癌，特征明显，不需做切片化验，建议手术切除。本人对两位副院长和一位脑外科大夫说：“但愿是癌症”，众人皆惊讶。自己用解毒灭微药酒外搽，一月后踪迹全无。 第三、四、五个病人是食道癌，口服药酒四十余日痊愈，数年无复发。 第六个病人是广东人，女，五十四岁，病人患脑癌手术后原位复发，有脑积水，医院说有2~3个月存活期，让病人回家休养。经台湾商人搭桥使用解毒灭微药酒外敷加口服，四个月痊愈，病灶及积水消失。 第七个病人是山东某农业银行行长，患肺癌，左右肺皆有，病灶靠近支气管，一侧大8公分，另一侧两个，直径2.5公分和2公分，不能做手术，病人拒绝放疗化疗。还是那位台湾商人介绍，使用雾化吸入法加口服治疗，4个月痊愈，两个小的病灶查不到，大的缩至2公分，钙化。乳腺癌用外敷法治疗三个月全消， 陕西省肺癌病人一叶肺不能呼吸，雾化吸入两个月呼吸量达到正常人的三分之一。 大肠癌用保留灌肠法，每次30ml药酒加生理盐水400ml,水温40度，每日一次，灌后保持合适体位使药物停留在病灶处。30~40日可愈，适当延长用药时间可防止复发。 乳腺癌用外敷治疗，肿块彻底消失为止。 膀胱癌治疗方法 器材：一次性输液袋一只，拔去针头，导尿管一只。 药物： 解毒灭微药酒2000ml。 方法：抽取解毒灭微药酒30ml注入输液袋中，抽取30~40℃温开水300ml注入输液袋； 自己在小便过程中插入导尿管入膀胱中，毫无痛苦，排尿完毕将导尿管连接在输液袋上，升高输液袋，打开开关后，药液自动注入膀胱，然后拔出导尿管。 每天两次。七至十天癌症化解成碎片随尿排出，有微量血液，三天排出干净，此三天停用药物。 再用药15~20天检查病灶疤痕可望愈合好。 治疗期间每天口服解毒灭微药酒三次，每次20ml。（不会饮酒者每次口服10ml，每天六次），还可以用温开水将药酒稀释5-10倍，加白糖适量，不可以加蜂蜜！达到预防转移的目的。 注意事项： 服药期间停用其它药物。不得服蜂蜜、蜂王浆。 未经手术治疗的病人用解毒灭微药酒疗效最佳，手术后的病人常有多处转移，治愈的可能性大减。 讨论： 临床试验证实解毒灭微药酒抑癌作用强烈，用不同的服药方式可以治愈不同部位的癌症，外敷治皮肤癌，雾化吸入治肺癌，口服治食道癌、胃癌，灌肠治肠癌等等。药酒能直接接触病灶的癌症疗程最短，如口腔、食道、胃、大肠、宫颈、肺及皮肤等部位，经口服治疗的肝、脑等部位的癌症疗程较长。假若将药酒注入癌组织内部疗程会缩短。机理探讨，解毒是关键，癌因毒物侵犯而起，毒解癌消。解毒灭微经药酒经过超净过滤之后可以用于肌肉注射，对家兔同一部位连日注射20次无不良反应。 【解毒试验】 利用光谱试验做了三种：氨、甲醛和一氧化氮。化学反应试验做了一种，解毒灭微药酒可控制氨水对重氮酸盐的化学反应（熏蓝图）。动物试验做了三种，一是消除杀虫脒对小水蚤的中毒反应；二是消除小白鼠吸入氨气的窒息作用；人体试验是对杀虫脒中毒的抢救。 检测报告： 中国预防医学科学院环境卫生监测所 检验报告（摘要） 检测项目：敏芝异味消（中药）对氨去除效果 样品名称：敏芝牌异味消 （解毒灭微药酒） 委托单位：襄樊市敏芝气味科学研究所（现襄阳市襄城区清菁气味科研所） 检验结果: 一、氨去除效果 　 1.测试方法：在约100L的密部容器内，放入2ml氨水〈纯度26％，30min后用化学法采样，紫外分光光度法分析，测定容器内氨的浓度，作为原始浓度。 2.用同样的测试方法，放入2ml氨水和5ml异味消，30min后测定容器内氨的浓度，以观察异味消对氨的去除效果。 测试结果：原始浓度：1383mg/m3 加异味消：30min后浓度0.4mg/m3 去除效率：>99％ 结论：该敏芝异味消对氨的去除效率30min达100％ 检验依据《空气质量卫生检验标准方法》 主要检验设备及其编号UV-240分光光度计 检验人：宋瑞金　王桂芳 检测单位：中国预防医学科学院环境卫生监测所 填报日期：1995年3月10日 中国预防医学科学院环境卫生监测所 检验报告（摘要） 检测项目：敏芝异味消(中药)对二氧化氮去除效果 样品名称：敏芝牌异味消　样品登记编号95053 委托单位：襄樊市敏芝气味科学研究所（现襄樊市襄城区清菁气味科研所） 检验结果 测试方法：在约lOOL的密闭容器内，发生二氧化氮污染浓度，稳定2h后，用化学法采样，紫外分光光度法分析，测定容器内气体浓度，作为原始浓度。然后，立即将浸渍异味消的布条挂在容器内，观察异味消对二氧化氮的去除效果。 测试结果：:原始浓度：15.91mg/m3 　　　　　2h后浓度：4.63mg/m3 去除效果：71％ 4h后浓度：5.53 mg/m3 去除效果：65％ 检验依据空气质量卫生检验标准方法 主要检验设备及其编号UV-240分光光度计 检验人：宋瑞金　王桂芳 填报日期：1995年4月6日 室内空气净化露（中药）使用效果观察报告 样品名称：室内空气净化露 （解毒灭微药酒）（中药） 实验单位：河南省卫生防疫站 一、室内空气净化露对甲醛的去除效果 1、测试现场：在约28m3的密闭房间内，将1000ml甲醛溶液置于蒸发皿内自然挥发，稳定2小时后采样，所测定的浓度作为原始浓度。然后，立即向房间内均匀喷洒室内空气净化露15次〈约2.0ml)，10分钟、120分钟后各采样一次，测定房间内甲醛浓度。 2、检测方法：采用盐酸副玫瑰苯胶比色法 3、采样方式：大气采样器，流量:：0.5L/min，采样时间：30 分钟。 4、测试结果： 采样时间　 样品数　 平均值（mg/m3） 去除率（％） 原始浓度 4 　 3.29 喷洒10分钟后 4 2.04 　38.0 喷洒20分钟后 4 1.01 69.3 5、结论：室内空气净化露对空气中甲醛有一定去除作用。 河南省卫生防疫站 一九九八年 敏芝异味消对小鼠吸人氨气毒性的拮抗作用实验观察 湖北省卫生防疫站　李新兰　张启援　李林付 襄樊市敏芝气味科学研究所独家研制的敏芝异味消是从纯天然植物中提取而成的一 种去异味剂;主要用于消除人群、生活环境和生产场所产生的异味、臭味、膻腥味等， 并可减轻氨气及其它有毒有害气体对人体产生剌激作用的损害程度，其用途广泛对净化和改善环境卫生状况具有实用价值，我们受该厂的委托，对其产品进行了消减小鼠氨气吸毒后剌激作用的效果观察。 材料和方法 1、动物分组和受试物吸毒剂量 采用两月龄的昆明种小鼠（本站动物中心繁殖）体重24士1g，共68只,雌雄各半，随 机分为五组，对照（包括空气、溶剂、异味消三个对照组）每组4只动物，实验组包括异味消十氨水组(分别设四个剂量组)和氨水组〈设四个剂量〉各实验组每组动物6只。 异味消由十堪市有害气味防治剂厂提供，原液由50％的食用酒精提取配制而成，含天然植物浓度50％，带有浓郁的薄荷香味。 氨水由上海外冈农场生产，分析纯，为25％。溶剂对照为50％食用酒精。 2、实验方法： 实验方法采用静式吸入染毒双盲法。选用洗净后干燥的10升容织的玻璃磨口瓶供动物染毒用，每组染毒瓶固定使用，染毒时由低剂量到高剂量，每次染毒完毕后第二次重复试验时瓶子洗净干燥后再使用，实验时室温为25士1℃，湿度为80％，试验中每次每瓶在染毒前预先装动物2只，受试物载体用直径为llcm滤纸，即将不同受试物分别用吸管吸附在两张滤纸上，滤纸分别挂在不同剂量的染毒瓶中部，染毒完毕立即盖紧瓶塞，记录动物吸毒起始时间，并随时观察动物在2小时内吸毒过程中的中毒表现及死亡时间，最后将实验组与各对照组动物进行解剖作肉眼观察各脏器的急性损害病变。 结果与讨论 用静式吸入染毒法测定了68只正常小鼠分别对异味消、异味消溶剂、异味消＋氨水及纯氨水不同剂量进行了两小时内吸入毒物后的详细观察，其结果表明：空气对照组小 鼠一直保持静卧，无其它异常反应。济剖对照及异味消组主表现为跑前肢洗面、用嘴挠尾部皮肤，眼睛稍半闭，30分钟后好转，其它反应正常，为轻度剌激。氨水组随氨水加入的剂量增加，动物刺激症状加重:若表现为除轻度症状外另有对眼、喉、上呼吸道刺激t性增强如眼睛充血、结膜炎、呼吸加快者为中度刺激，除中度剌激症状表现外尚出现眼睛高度充血，深呼吸加重，面部及全身皮毛潮湿等视为重度剌激。若症状进一步发展为喉头水肿如张口呼吸或喉痉挛后引起窒息或出现昏迷甚至死亡者为极重度剌激，依照以上标准分类，氨水组不同剂量症状在两小时内比异味消十氨水组不同剂量症状反应严重，前者中毒是不可逆反应，后者是随染毒时间增如，即在30分钟后症状有所减援，两小时后将 5ml- 2ml组动物离开染毒环境观察部分动物仍可存活而氨水组动物在2.0ml 组中全部死亡。本次试验还观察到两个试验组在两小时后动物中毒从肉跟上观察无明显差异，提示异味消十氮水只能在两小时内起一定拮抗作用，使动物中毒症状减轻。各组中毒表现见下表所示。另外，将试验组死亡动物立即进行解割肉眼观察并同时与各对照组比较检查对肺、肝等脏器的损害，未发现有急性损害作用。 异味消对小鼠刺激试验结果观察 组别　　　　　　　　　　主要中毒症状　　　　　　　　刺激强度　　　　　死亡率（％） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 空气对照组　　　　　　　　　0　　　　　　　　　　　　　0　　　　　　　　　0 溶剂对照组　　　　　　前肢挠局部，轻微闭眼　　　　　　 轻度　　　　　　　　0 异味消 0.6ml 同上 轻度 0 1.0ml 同上 轻度 0 1.5ml 同上 轻度 0 2.0ml 同上 轻度 0 异＋氨水组 0.6ml 同上 轻度 1.6ml 前肢挠口、鼻频繁、闭眼，喘气性呼吸加　中度　　　　　　　　0 　　　　　　　　 快，30分钟后减轻 　　　　　 1.5ml 同上,前肢立起张口呼吸，少动，分泌物　 中度　　　　　　　　0 　　　　　　　　 增加 　　　　　 2.0ml 同上,眼部充血，其它症状加重　　　　　 重度　　　　　　　　25 氨水组　　 0.6ml 深呼吸明显，闭眼　　　　　　　　　　　 中度 0 1.0ml 同上，眼结膜炎，充血、皮毛潮湿 重度 0 1.5ml 同上，前后肢向外支撑喘息性呼吸，少许 极重度 50 2.0ml 同上，动物高度兴奋10－30分钟内动物全 极重度 100 死 ____________________________________________________________________________________ 轻度：粘膜剌激 中度：粘膜十眼十呼吸系统. 重度：粘膜十眼充血十呼吸困难十死亡或皮肤潮湿等 极重度：以上症状均加重+死亡率高 讨论：本次试验的目的主要是通过异味消十氨水分别置于同一环境中，观察动物的中毒症状是否能比单纯氨水减轻，采用静式吸入染毒双盲法的结果证实了异味消＋氨水在空气中经短时间的作用能在一定时间内减少氨水对动物的剌激强度。在设计剂量中考虑到氨的嗅觉阈为35mg/ m3,空气中最高容许浓度为30mg /m3，在此基础上考虑到种族与个体的差异以及能出现明量的氨中毒的强剌激症状,以便能明显观察到异味消十氨水后所起到的拮抗作用，故设计出0.6- 2.Oml的四个剂量组，当氨水剂量高达L1.5 - 2.Omtl时,动物产生了很强的剌激症状，特别是有氨气存在下的动物皮毛潮湿，主要原因是吸水性及支气管纤毛上皮的杯状细胞产生大量的分泌物，致使支气管粘膜上皮水肿后引起呼吸加深加快，气道的水肿期管腔受阻也可出现喘息性呼吸，最后动物因呼吸衰竭部死 亡， 1.5ml氨水组动物一般在吸毒1.5m l小时后死亡， 2.0ml氮水组一般在吸毒10-30分钟内动物全部死亡，而异味消十氨水组1.5ml剂量组，动物吸毒2小时后离开染毒环境，在空气流通的地方观察10小时，动物仍能存活，2.0ml组动物则在吸毒1.0小时后少数动物死亡，死亡率为25.%.，其它动物吸毒2小时后取出现察，仍可存活，本产品经辽宁省站报告，急性毒性试验中LD5O>5g/kg，本站以一次经口灌胃浓度达15g/kg..动物无死亡，表明该产品属实际无毒类物质，故该产品用于消除人体、生产及生活环境中各种异臭味，从毒理学角度来讲是安全无毒的，但去氨气现激作用的机理有待进一步探讨。 解毒的化学药品都是相对于某种特定毒物而言的，中药蛇药也必须分清毒蛇种类，解毒灭微药酒可以对无机的、有机的、化学的及生物毒物解毒是没有先例的，解毒机理不能用酸碱中和、氧化分解来解释。解毒灭微药酒是中性物质，对酸性、碱性和中性物质都会发生化学反应是因为其化学成份极为复杂，对常见毒物的80%都有解毒作用。毒物按其化学成份分类超过万种，在实验室进行分析需要数十年，我们设计了一种最可靠最简便的试验方法，一种是动物的中毒解救试验，另一种是用嗅觉鉴别气味。后者可随时随地进行试验，方法是将毒物置于瓶中（实验品毒物在常温下气味不明显味时可加温处理），瓶口罩一纱布，喷解毒灭微药酒在纱布上，嗅闻之。嗅闻时只有两种情况发生，一是两种气味同时存在或是两气味同时消失。前者表示不起化学变化无解毒作用，后者表示有了化学变化有解毒作用。一种物质一种气味，物质变化其气味也改变，闻不到气味表示化学反应生成的物质对人体无毒无害。嗅觉能辨别的气味有两类，对人有益的气味使人愉快统称为“香”，对人有害的气味使人厌恶称之为“臭”。这也表明植物能化解的毒物基本上与人类的毒物相近似，国内尚无人从事这方面的研究。1994年《光明日报》发表的“还地球一个清新”是首次报导。 药物学研究将解毒作为核心，将嗅觉与生病和健康联系在一起，李德敏及其家人开了先河。 巨方消毒剂（解毒灭微药酒）对艾滋病病毒的直接灭活作用 摘要：为研究巨方消毒剂对艾滋病病毒Ⅰ型（HIV－1）有无直接灭活作用，按下述方法进行体外抗病毒实验研究。结果表明，巨方消毒剂在0.156％-0.625％浓度范围内，在2分钟内，可完全杀灭HIV-1病毒，在此浓度范围内，对试验所用细胞（MT-4）无毒性作用。 试验目的：采用体外抗病毒试验方法，检测巨方消毒剂对HIV－1的直接灭活作用。 材料和方法 1. 药物：巨方消毒剂，由陕西气味科学研究所提供。 2. 病毒：人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV－1），滴度2×104TCID50/ml。 3. 细胞：MT-4传代细胞。病毒和细胞均来自中国预防医学科学院病毒学研究所。 4. 试验方法： ⑴ 将巨方消毒剂用RPMI1640细胞培养液稀释为1.25％、0.625％、0.3125％、0.156％、和0.078％五个浓度。 ⑵取各浓度巨方消毒剂0.2ml加入试管中，与等量(0.2ml)的HIV-1混合，置室温下2分钟，向各管中加入MT-4细胞105/0.1ml，置37℃5％CO2培养箱中培养，同时设病毒对照和细胞对照。 ⑶培养8天后，进行MTT（噻唑兰）染色：向各管中加入MTT50μl，置37℃5％CO2培养箱中2小时。取了各管1000转/分离心5分钟，吸去上清。每管加入二甲基亚砜（DMSO）260μl，摇动10分钟，移入96孔滴定板，每管分加3孔。将滴定板置于酶标仪上，以双波长（550和620nm），测定光密度（OD）。求出各浓度OD均值。OD均值越高，表明存活细胞数越多，也即被灭活掉的病毒越多。用下式计算出各浓度巨方消毒剂对病毒感染细胞的保护率（即对病毒引起细胞病变的抑制率）： OD（药＋病毒）－OD（病毒对照） 保护率＝ ×100％ OD（细胞对照）－OD（病毒对照） 试验结果 巨方消毒剂与病毒等量混合试验后，其各浓度均又被稀释了1倍，各浓度的光密度测定值和对HIV-1感染细胞的保护率即对病毒引起病变的抑制率，均列于下表中。 巨方消毒剂对HIV-1的体外杀灭作用 组 别 药物浓度(％) OD均值 标准差 保护率(％) 巨方消毒剂 0.625 0.313 0.156 0.078 0.039 0.4183 0.4177 0.3990 0.3827 0.3600 0.0570 0.0320 0.0528 0.0095 0.0216 91.74 90.87 66.52 45.22 15.65 细胞对照 0.4247 0.0315 病毒对照 0.3480 0.0159 从表中可见，巨方消毒剂在0.156％-0.625％浓度范围内，对HIV-1感染细胞的保护率达66.52％-91.74％（大于50％为有效），表明巨方消毒剂在此浓度范围内，对HIV-1确有直接杀灭作用。 结论： 实验结果表明，巨方消毒剂在0.156-0.625％浓度范围内，在体外2分钟内，可将HIV-1完全杀灭，在此浓度范围内，对细胞无毒性作用。 中国中医研究院基础理论研究所 一九九九年三月二日 民间中药研究者在1998年关注艾滋病的中药治疗，襄阳市清菁科研所可谓先行者，进入临床治疗是四年以后的事。当卫生部公布上蔡县文楼村出现大量艾滋病病人时，该所便拿此检测报告奔赴文楼村，上蔡县卫生局设宴招待。治疗机会性感染千余例，药到病除，长期治疗的仅三人，每人免费15公斤解毒灭微药酒，全部治愈，其中孙宝山成为上蔡县树立的典型，吴仪副总理与其合影，刊登在《新闻周刊》上。 浓度0.156-0.625％是什么概念？1/32-1/64.解毒灭微药酒本身浓度为2%，稀释后浓度仅为十万分之三点三，实验人员感到吃惊！ 艾滋病本身不是直接的死因，患者是死于机会性感染，重症艾滋病患者全身是病，治疗药物不能同时治好形形色色的机会性感染，疗效岂能乐观？解毒灭微药酒能够速战速决在于多管齐下。 消毒剂对乙肝表面抗原（HBsAg）抗原性破坏实验结果 样品浓度　　　 抗　原　　　　　　　　　　　作用时间S／N值　　　　　　　 阳性对照 　　　　　　　　　　　 5　　　　　10　　　　15　　　　20　　　　　 原　　液　　　　HBSAg 2.5 0.5 1.0 0.5 (十十) 　　　　　　　　　　　　　　　（十）　　　（－）　　（－）　　（－）　　　　　(十十) 　50％ 　　　 20ug/ml 21.3 20.0 19.23 18.23 (十十) (十十) 　 (十十) 　 (十十) (十十) (十十) 注：S／N≥2者为HBSAg阳性，S／N≤2者为阴性。 结论：消毒剂原液，作用10分钟。对乙型肝炎表面抗原（HBSAg）的抗原性具有破坏性效果（S／B﹤2.1） 乙肝病人只能带病毒生存，是对人精神支柱的极大摧残。解毒灭微药酒可以治愈乙肝病人，治愈标准是体内查不出病毒，表面抗体阳性，其他四项阴性，肝功能恢复滞后一个时期。肝肾细胞生命周期最长，再生能力极差，肝细胞损害严重的病人治疗周期必然延长，一般情况下治疗周期为六至九个月。 . 河南省卫生防疫站检验报告 急性经口毒性试验 （一）器材 1. 样品：得尔康药酒（解毒灭微药酒） 2. 动物：昆明种小鼠，20只，雌雄各半，体重为18~20克。购自河南省试验动物中心，合格证书：医动字第99012。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（第三版）第一分册“实验技术规范”（1999.11）第3.4条“急性经口毒性试验”。 2. 样品处理：用蒸馏水配制试验剂量浓度。 3. 试验方法：传统经验法。一次灌胃剂量6000mg/kg体重，观察14天。 （三）结果 观察14天，无中毒症状及死亡。 （四）结论 得尔康药酒对小鼠急性经口半数致死量LD50﹥5000mg/kg，属实际无毒级。 蓄积毒性试验 （一）材料和动物 1．样品：得尔康药酒（解毒灭微药酒）。对小鼠急性经口半数致死量LD50﹥5000mg/kg.bw。 2. 动物：昆明种小鼠20只，雌雄各半，体重为18~20克。购自河南省试验动物中心，合格证书：医动字第99012。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（第三版）第一分册“实验技术规范”（1999.11）第3.10.3条“剂量递增蓄积系数法”。 2. 样品处理：用蒸馏水配制各剂量所需浓度。 3. 方法步骤：20只小鼠，雌雄各10只。每天灌胃一次，灌胃量0.4ml/20g.bw，每四天为一期。第一期剂量为0.1LD50，以后每期的剂量按下表所示递增，直至半数动物死亡为止，计算累计总剂量即为LD50（n）。如果给药20天，死亡动物仍未足半数即可停止试验。计算蓄积系数(K)= LD50（n）／LD50（1），以K值评价结果。 （三）试验结果 给药20天，无一试验动物死亡，故停止试验。详细数据见附表。 附表 得尔康药酒染毒剂量、累积剂量和动物死亡数 染毒周期 （天） 每日染毒剂量 （LD50） 4日内染毒剂量 （LD50） 累积总剂量 （LD50） 动物死亡数 ♀ ♂ 1~4 0.10 0.40 0.40 0 0 5~8 0.15 0.60 1.00 0 0 9~12 0.22 0.88 1.88 0 0 13~16 0,34 1.36 3.24 0 0 17~20 0.50 2.00 5.24 0 0 （四）结论 根据蓄积毒性分级标准，得尔康药酒蓄积毒性试验结果为弱蓄积毒性。 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 （一）材料和动物 1. 样品：得尔康药酒（解毒灭微药酒） 2. 阳性对照物：环磷酰胺，上海华联制药有限公司生产。 3. 动物：昆明种小鼠50只，雌、雄各半，体重为25~30克。由河南省实验动物中心提供，合格证书：医动字第99012。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（第三版）第一分册“实验技术规范”（1999.11）第3.11.4条“小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验”。 2. 样品处理：用蒸馏水配制剂量浓度。 3. 小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验：50只小鼠分为250mg/kg、1000mg/kg、5000mg/kg样品剂量组、阴性对照组、阳性对照组，每组10只，雌、雄各半，阴性对照组为蒸馏水，阳性对照组为环磷酰胺（CP）40mg/kg。经口给予，灌胃量0.2ml/10g.bw。试验选用30h给受试物法。即两次给受试物间隔24h，第二次给受试物后6h，颈椎脱臼处死动物，取胸骨骨髓制片、固定、染色、阅片。每只动物计数1000个PCE，计算微核率（‰）。同时计数每200个PCE时所见到的NCE个数，计算PCE／NCE值。 （三）结果 阳性对照组微核率为22.5‰，与溶剂对照组比较差异具显著性意义（p﹤0.1），得尔康药酒各剂量组微核率与溶剂对照组比较差异无显著性。另外，三个受试物组的PCE／NCE比值均大于0.1。详细结果见附表。 附表 得尔康药酒对小鼠骨髓细胞微核试验结果 分 组 剂 量（mg/kg） 动物数 （只） 受检PCE数 含 微 核PCE数 微核细胞率（‰） PCE／NCE 受试物 250 10 10000 10 1.0±0.63 1.88±0.14 1000 10 10000 11 1.1±0.54 1.94±0.09 5000 10 10000 13 1.3±0.78 1.93±6.12 阴性对照 － 10 10000 12 1.2±0.40 1.36±0.21 阳性对照 40 10 10000 225 22.5±2.72 1.31±0.17 （四）结论 得尔康药酒小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。 得尔康药酒（解毒灭微药酒）检测结论 1. 该样品原液pH平均值为5.53。 2. 所选含1%硫代硫酸钠、1％甘氨酸、0.5%卵磷脂和体积分数2％吐温-80的磷酸盐缓冲液（PBS）的中和剂能有效地中和该药酒，且中和剂及中和产物对金黄色葡萄球菌及培养基无影响；浓度为50％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用3min，平均杀灭率为99.96％；浓度为40％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用5min，平均杀灭率为99.93％。 3. 浓度为40％的该药酒对大肠杆菌作用1min，平均杀灭率为99.98％；作用7min，杀灭率达100％；浓度为30％的该药酒对大肠杆菌作用5min，平均杀灭率为99.98％，作用7min，杀灭率达100％；浓度为20％的该药酒对大肠杆菌作用7min，平均杀灭率为99.98％。 4. 所选含1%硫代硫酸钠、1％甘氨酸、0.5%卵磷脂和体积分数2％吐温-80的磷酸盐缓冲液（PBS）的中和剂能有效地中和该药酒，且中和剂及中和产物对白色念珠菌及培养基无影响；浓度为60％的该药酒对白色念珠菌作用1min，平均杀灭率为99.94％，作用5min，杀灭率达100％；浓度为50％的该药酒对白色念珠菌作用7min，平均杀灭率为99.94％。 5. 含25%小牛血清组对该药酒的杀菌作用有轻度影响；含50%小牛血清组对该药酒的杀菌作用有中度影响。 6. 该药酒经37℃条件下存放三个月对白色念珠菌的杀菌作用无明显改变。贮存有效期可定为二年。 7. 该样品原液拭手3分钟，对手上自然菌数的杀灭率平均为98.50%；残留在手上的自然菌数平均为70cfu／只手。各项指标均符合国家标准。 8. 该药酒对小鼠急性经口半数致死量LD50﹥5000mg/kg，属实际无毒级。 9. 该药酒对大耳白兔皮肤刺激试验各时间的皮肤刺激反应积分均为0，属无刺激性。 10. 该药酒对大耳白兔一次眼刺激试验最高积分指数为0，按照眼刺激强度的评价标准属无刺激性。 11. 该药酒对大耳白兔阴道粘膜刺激试验结果属无刺激性。 12. 根据蓄积毒性分级标准，该药酒蓄积毒性试验结果为弱蓄积毒性。 13. 该药酒小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。 pH值测定 （一）器材 1. 样品：得尔康药酒（解毒灭微药酒。 2. 仪器设备名称：酸度计，PHS－3C，玻璃电极和饱和甘汞电极。 3. 饱和氯化钠溶液，分析纯。 4. 标准缓冲液名称：邻二甲酸氢钾标准缓冲溶液和混合磷酸盐标准缓冲溶液。 5. 室温：15℃，相对湿度：45％。 （二）方法 1. 检验依据：《中华人民共和国药典二000年版（二部）附录ⅥH“pH值测定法”。 2. 测定液：原液。 （三）结果 该样品原液pH平均值为5.53（5.49~5.56）。详细数据见附表。 附表 样品原液pH值测定结果 样品序号 pH值 1-1 1-2 1-3 2-1 2-2 2-3 3-1 3-2 3-3 5.56 5.56 5.56 5.54 5.55 5.55 5.50 5.49 5.49 平均值 5.53 （四）结论 该样品原液pH平均值为5.53。 定量杀灭金黄色葡萄球菌试验 （一）器材 1. 试验菌株：金黄色葡萄球菌（ATCC 6538），预防医科院流研所提供，第6代。 2. 得尔康药酒（解毒灭微药酒） 3. 中和剂成份及浓度：含1%硫代硫酸钠、1％甘氨酸、0.5%卵磷脂和体积分数2％吐温-80的磷酸盐缓冲液（PBS）。 4. 载体：10mm×10mm白布纹棉布。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（1999.11）第2.4条“中和剂鉴定试验”和第2.6条“细菌定量杀灭试验”。 2. 中和剂鉴定试验：试验浓度为50％；杀菌作用时间为3分钟；中和作用时间为10分钟；试验温度为20±2℃；试验重复3次。 3. 杀菌试验：试验温度为20±2℃；试验浓度为50％、40％、和30％；四个作用时间分别为1分钟、3分钟、5分钟和7分钟，按载体浸泡定量杀菌试验法进行试验。37℃温箱，培养48小时，作活菌计数。试验重复3次。 （三）结果 1. 中和剂鉴定试验 第1组无菌生长，第2组平均生长菌数为640cfu／片，第3、4、5组三组间误差率为3.16%，第6、7、8组无菌生长。详细数据见表1。 表1. 中和剂鉴定试验结果 组 别 每次试验生长菌数（cfu／片） 平均生长菌数 （cfu／片） 1 2 3 1 0 0 0 0 2 630 410 890 640 3 1760000 2170000 2340000 2090000 4 1690000 2060000 2170000 1970000 5 1580000 2040000 2160000 1930000 6 0 0 0 0 7 0 0 0 0 8 0 0 0 0 3、4、5组间误差率：1.91% 2. 对金黄色葡萄球菌的杀灭效果 浓度为50％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用3min，平均杀灭率为99.96％；浓度为40％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用5min，平均杀灭率为99.93％。详细结果见下表。 表2 对金黄色葡萄球菌的杀灭效果 浓 度 （％） 作用不同时间（min）平均杀灭率及范围（％） 1 3 5 7 50 99.91 99.96 99.97 99.99 (99.89~99.94) (99.95~99.98) (99.96~99.99) (99.99~100) 40 99.66 99.9 99.93 99.97 (99.57~99.85) (99.88~99.94) (99.91~99.97) (99.94~99.99) 30 98.61 99.2 99.41 99.83 (97.91~99.87) (98.79~99.83) (99.03~99.87) (99.40~99.94) 注：阳性对照组平均菌数：2290000cfu／片，阴性对照组无菌生长。 （四）结论 1. 所选含1%硫代硫酸钠、1％甘氨酸、0.5%卵磷脂和体积分数2％吐温-80的磷酸盐缓冲液（PBS）的中和剂能有效地中和该药酒，且中和剂及中和产物对金黄色葡萄球菌及培养基无影响。 2. 浓度为50％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用3min，平均杀灭率为99.96％；浓度为40％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用5min，平均杀灭率为99.93％。 稳定性试验（微生物法） （一）器材 1. 试验菌株：白色念珠菌（ATCC 10231），预防医科院流研所提供，第6代。 2. 得尔康药酒（解毒灭微药酒）。 3. 中和剂成份及浓度：含1%硫代硫酸钠、1％甘氨酸、0.5%卵磷脂和体积分数2％吐温-80的磷酸盐缓冲液（PBS）。 4. 载体：10mm×10mm白布纹棉布。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（1999.11）第2.4条“中和剂鉴定试验”和第2.6条“细菌定量杀灭试验”。 2. 中和剂鉴定试验：试验浓度为50％；杀菌作用时间为1分钟；中和作用时间为10分钟；试验温度为20±2℃；试验重复3次。 3. 保存条件：37℃，三个月。 4. 杀菌试验：试验温度为20±2℃；试验浓度为50％；四个作用时间分别为1分钟、3分钟、5分钟和7分钟，按载体浸泡定量杀菌试验法进行试验。37℃温箱，培养72小时，作活菌计数。试验重复3次。 （三）结果 浓度为50％的该药酒对白色念珠菌作用7min，平均杀灭率为99.94％；经37℃条件下放置三个月，浓度为50％的该药酒对白色念珠菌作用7min，平均杀灭率为99.93％。详细结果见下表。 对白色念珠菌的杀菌效果 浓 度 （％） 作用不同时间（min）平均杀灭率及范围（％） 1 3 5 7 50 （放置前） 98.91 99.93 99.72 99.94 (98.48~99.42) (98.90~99.57) (99.64~99.87) (99.94~99.97) 50 （放置后） 98.61 99.11 99.64 99.93 (98.21~98.98) (98.83~99.41) (99.57~99.77) (99.92~99.95) 注：阳性对照组平均菌数：放置前1840000cfu／片；放置后1860000cfu／片。阴性对照组无菌生长。 （四）结论 该药酒经37℃条件下放置三个月对白色念珠菌的杀菌作用无明显改变。贮存有效期可定为二年。 微生物检测结论 1. 所选含1%硫代硫酸钠、1％甘氨酸、0.5%卵磷脂和体积分数2％吐温-80的磷酸盐缓冲液（PBS）的中和剂能有效地中和该药酒，且中和剂及中和产物对金黄色葡萄球菌及培养基无影响。 2. 浓度为50％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用3min，平均杀灭率为99.96％；浓度为40％的该药酒对金黄色葡萄球菌作用5min，平均杀灭率为99.93％。 3. 浓度为40％的该药酒对大肠杆菌作用1min，平均杀灭率为99.98％；作用7min，杀灭率达100％；浓度为30％的该药酒对大肠杆菌作用5min，平均杀灭率为99.98％，作用7min，杀灭率达100％；浓度为20％的该药酒对大肠杆菌作用7min，平均杀灭率为99.98％。 4. 所选含1%硫代硫酸钠、1％甘氨酸、0.5%卵磷脂和体积分数2％吐温-80的磷酸盐缓冲液（PBS）的中和剂能有效地中和该药酒，且中和剂及中和产物对白色念珠菌及培养基无影响 5. 浓度为60％的该药酒对白色念珠菌作用1min，平均杀灭率为99.94％，作用5min，杀灭率达100％；浓度为50％的该药酒对白色念珠菌作用7min，平均杀灭率为99.94％。 6. 含25%小牛血清组对该药酒的杀菌作用有轻度影响；含50%小牛血清组对该药酒的杀菌作用有中度影响。 7. 该药酒经37℃条件下存放三个月对白色念珠菌的杀菌作用无明显改变。贮存有效期可定为二年。 8. 该样品原液拭手3分钟，对手上自然菌数的杀灭率平均为98.50%；残留在手上的自然菌数平均为70cfu／只手。各项指标均符合国家标准。 毒理试验检测结论 1. 得尔康药酒对小鼠急性经口半数致死量LD50﹥5000mg/kg，属实际无毒级。 2. 得尔康药酒对大耳白兔皮肤刺激试验各时间的皮肤刺激反应积分均为0，属无刺激性。 3. 得尔康药酒对大耳白兔一次眼刺激试验最高积分指数为0，按照眼刺激强度的评价标准属无刺激性。 4. 得尔康药酒对大耳白兔阴道粘膜刺激试验结果属无刺激性。 5. 根据蓄积毒性分级标准，该药酒蓄积毒性试验结果为弱蓄积毒性。 6. 得尔康药酒小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。 一次皮肤刺激试验 （一）器材 1. 受试物：得尔康药酒 （解毒灭微药酒） 2. 动物：大耳白兔4只，皮肤完好、健康。由河南省实验动物中心提供，合格证书：医动字第99012。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（第三版）第一分册“实验技术规范”（1999.11）第3.6条“皮肤刺激试验”。 2. 试验前日，将家兔背部脊柱两侧的毛剪掉，剪毛范围左右各约3cm×3cm。 3. 试验时，将受试物0.2ml均匀涂抹在剪毛区皮肤，然后用油纸覆盖其上，再用无刺激胶布固定，敷用时间为6小时。右侧剪毛区作为空白对照。 4. 除去受试物后1、24、48小时，分别观察皮肤反应，按《消毒技术规范》的规定进行皮肤反应积分和刺激强度评价。 （三）结果 得尔康药酒对大耳白兔皮肤刺激试验各时间的皮肤刺激反应积分均为0。详细结果见附表。 附表 得尔康药酒对家兔皮肤一次刺激反应 动物编号 性 别 体 重(kg) 皮 肤 刺 激 反 应 评 分 1小时 2小时 3小时 红斑 水肿 红斑 水肿 红斑 水肿 样 对 样 对 样 对 样 对 样 对 样 对 1 雌 2.6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 雌 2.9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 雄 3.0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 雌 2.8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 （四）结论 得尔康药酒对大耳白兔皮肤刺激试验各时间的皮肤刺激反应积分均为0，属轻刺激性。 眼刺激试验 （一）器材 1. 受试物：得尔康药酒 （解毒灭微药酒） 2. 动物：大耳白兔4只，双眼健康。由河南省实验动物中心提供，合格证书：医动字第99012。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（第三版）第一分册“实验技术规范”（1999.11）第3.7条“眼刺激试验”。 2. 取受试物2滴滴入家兔左眼结膜囊内，被动闭合4秒钟，然后用生理盐水冲洗5分钟，记录染毒后6、24、48小时和第4、7天的局部反应；右眼作为空白对照。按《消毒技术规范》的规定，进行眼损伤分级标准积分和眼刺激强度评价。 （三）结果 得尔康药酒对大耳白兔一次眼刺激试验最高积分指数为0。详细结果见附表。 附表 得尔康药酒对家兔眼刺激试验结果 动物编号 眼睛部位 眼 刺 激 反 应 积 分 6小时 24小时 48小时 4天 7天 样品 对照 样品 对照 样品 对照 样品 对照 样品 对照 1 角膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 虹膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 结膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 总分 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 角膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 虹膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 结膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 总分 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 角膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 虹膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 结膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 总分 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 角膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 虹膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 结膜 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 总分 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 平均总积分 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 （四）结论 得尔康药酒对大耳白兔一次眼刺激试验最高积分指数为0，按照眼刺激强度的评价标准属无刺激性。 阴道粘膜刺激试验 （一）器材 1. 受试物：得尔康药酒 （解毒灭微药酒） 2. 动物：成年健康雌性家兔12只，体重2.6~3.0kg。由河南省试验动物中心提供，合格证书：医动字第99012。 （二）方法 1. 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（第三版）第一分册“实验技术规范”（1999.11）第3.8条“阴道粘膜刺激试验”。 2. 用适当大小的灭菌棉条浸以受试物置动物阴道内作为染毒组，用适当大小的灭菌棉条浸以灭菌生理盐水作为赋形剂对照组。与阴道粘膜接触4小时。 3. 于24小时时处死动物，取出局部阴道组织，观察有无充血、水肿等现象。 4. 根据阴道粘膜刺激强度的评分及阴道粘膜刺激强度的分级进行评定。 （三）结果 得尔康药酒对大耳白兔阴道粘膜刺激试验结果，反应积分指数为0。详细数据见附表。 附表 得尔康药酒对家兔阴道粘膜刺激反应 组 别 动物数 （只） 刺 激 反 应 评 分 红斑 水肿 总分 染毒组 4 0 0 0 赋形剂组 4 0 0 0 空白对照组 4 0 0 0 （四）结论 得尔康药酒对大耳白兔阴道粘膜刺激试验结果属无刺激性。 【论述】 人人皆知中药材没有严格的质量标准，同一产地的药材有效成份的含量差异很大，解毒灭微药酒是用14种植物提取的混合物，其产品在不同年代、不同地区做的性能检测皆达到最高水平，好比运动员的五连冠标志着什么？运动员标志的是实力，药品标志着它的淬取技术精湛，甚至超过了化学药物的可靠性。同一厂家不同批号的同一抗生素产品注射前仍然要重新皮试，这充分说明作为灭菌剂的解毒灭微药酒生产工艺的先进性超过了抗生素，还表明解毒灭微药酒的使用方法多样性（外用、口服、雾化吸入、灌肠）是有可靠根据的。 近期，国务院提出培养全科医生，5+2制度表明培养全科医生的不易。有了多用途的解毒灭微药酒就化难为易，不仅是药物史上的一次革命，也是医学史上的一次革命。 解毒灭微药酒检测省份及检测次数 湖北省二次、办两证；辽宁省一次、办一证；陕西省二次，办两证；河南省四次，办四证；河北省二次办两证，其中预防非典产品建立卓越战功；北京市多次，办一证，检测部门是中国医学科学院、中国预防医学科学院、中国军事医学科学院、中国中医研究院、中国疾病预防控制中心病毒预防控制所、中国国家流感中心、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、中国动物卫生与流行病学中心新城疫参考实验室；中国农业科学院哈尔滨兽医所检测一次；中国农业部青岛进出口动物检疫所检测一次。检测数据表明无论化学药或生物制品都不能与其相提并论，资料太多恕我不能一一列举。 关于“百毒克星”（敏芝异味消）在华药职工中 使用情况的调查报告 华北制药股分有限公司开发处 1998年3月2日 为了了解“百毒克星”（又名敏芝异味消）在华药职工中的实际使用情况及征求职工对该产品的使用意见，我们于1998年2月6日至2月18日对此进行了专项调查。调查方式为问卷式调查，调查范围涉及到股份公司16个车间（分厂、分公司），13个处室，共29个单位，共发放问卷8564份，收回答卷5579份，回收率为65.14%。在所收回的答卷中94%的答卷为有效答卷，经过对所收回的有效答卷的归纳整理，现对此次调查做一总结。 一、关于“百毒克星”性能的意见反馈 从“百毒克星”使用性能的意见反馈表（见附录一）可以看出： ⑴  “百毒克星”对于所调查的32种病症都有一定的疗效。 ⑵  被调查者中使用率最高的病症主要集中在口腔类炎症、皮肤红肿、手足癣、蚊虫叮咬及除异味等。 ⑶  在各种病症中，总治愈率（包括很有效、有效两种情况）最高的病症是蚊虫叮咬，总治愈率为90.36%，最低的为手足癣，总有效率为54.06%。总治愈率在70%以上的共有23种病症，占总调查病症数的71.87%，总治愈率在80%以上的病症共有8种，占总调查病症数的25%，总的来讲该药对口腔炎症、皮肤红肿及除异味有效率较高。 ⑷  在调查中还了解到，“百毒克星”对以下病症也有治疗作用：预防流感；鼻炎；中耳炎；烧、烫伤；冻疮；纤维瘤；脚鸡眼；软组织损伤；肌肉疼痛；头晕眼花；落枕。 另外“百毒克星”还可用于治疗宠物疾病，杀灭害虫。 从上述情况可以看出，“百毒克星”对于多种常见疾病都有较高疗效。 ⑸  其中有个别答卷认为该药品无效，气味难闻，不希望投产该产品。 二、关于“百毒克星”装量的意见反馈情况： 共有4972份答卷对装量提出了建议。 装  量（ml） 5 10 20 30 40 50 人      数 278 414 1052 1100 747 1381 所占比例（%） 5.59 8.32 21.15 22.12 15.02 27.77     从表中的数据可以看出,被调查者对于装量的要求是多样的，并没有突出的倾向性，但主要的意见集中于20ml、30ml、40ml、50ml这四种装量，共占被调查者总数的86.09%。可见大多数被调查者希望采用较大装量（20-50ml）。 三、对于“百毒克星”价格的意见反馈情况 共有4238份答卷对价格作了回答： 价格（元/瓶） 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 人      数 1077 1788 644 327 195 84 13 28 16 66 所占比例（%） 25.41 42.18 15.19 7.71 4.6 1.98 0.3 0.66 0.37 1.55     从该表可以看出，大部分被调查者认为该产品应定位在中低价位(10-30元)，这一部分意见占被调查者总数的82.78%。这一数据与下一项调查中75.15%的被调查者认为该产品市场开发应定位于家庭日用品、旅游必备品相对应，反映出多数被调查者希望该产品开发成价格较低的家庭日用品和旅游必备品。 另一方面，有2.58%的被调查者认为应将产品定位于80-100元/瓶，这一数据与下一项调查中2.03%的被调查者将市场开发定位于礼品相对应，反映出一小部分被调查者希望将该产品开发成为价格较高的礼品。 四、关于“百毒克星”市场开发定位问题的意见反馈情况 共有6256人次（其中有一人多选的情况）对该问题发表了意见： 品      种 药    品 家庭日用品 旅游必备品 礼    品   人      数 1427 3171 1531 127 所占比例（%） 22.81 50.68 24.47 2.03 另有22人认为应开发为军用物资。     从以上数据来看，希望将该产品开发为家庭日用品（50.68%）、旅游必备品(24.47%)的意见多于希望开发成为药品（22.81%）的意见，可见大多数被调查者希望首先把该产品作为日用品、旅游必备品来开发，其次再作为药品来开发。 五、被调查者对该产品包装的建议主要集中在下面几个方面： 1．改进现用的喷头，提高其耐用性和密封性。 2．更新外包装瓶，采用不锈钢瓶、塑料瓶等不易破碎材料。   3．外包装纸盒应美观、颜色醒目，一方面重点突出纯中药、纯天然药品特征，另一方面要重点突出企业和品牌。 4．  在包装中应另配棉球、棉签，以便于患者在不同部位使用。 附录一： 项    目 使用人数 很有效 有  效 一  般 无  效 快速治愈率% 眼科 疾病 结膜炎 719 138 355 202 24 68.56 麦粒肿 497 80 197 195 25 55.73   口腔     炎症 牙周炎 1004 257 556 175 16 80.97 牙龈炎 958 280 452 207 19 76.4 牙疼 1570 536 770 273 31 83.18 口腔溃疡 1373 421 758 177 17 85.87 咽喉炎 1341 430 679 222 10 82.69 口臭 866 286 405 157 18 79.79           皮肤                 疾病 外伤感染 797 208 408 156 25 77.28 外伤瘀血 682 171 362 134 15 78.15 皮肤红肿 1186 405 607 161 13 85.32 褥疮 340 60 181 92 7 70.88 疼痛 816 196 424 191 5 75.98 湿疹 530 123 294 101 12 78.67 单纯疱疹 296 54 150 84 8 68.91 痱子 526 141 259 122 4 76.04 脓疱疮 323 77 128 113 5 63.46 毛囊炎 331 74 166 86 7 72.5 痤疮 366 105 158 90 13 71.85 手足癣 1341 271 454 609 7 54.06 甲癣 205 40 88 70 7 62.43 外阴炎 202 60 80 58 4 69.3 体癣 338 104 146 84 4 73.96 蚊虫叮咬 1276 484 669 122 1 90.36 蜂蝎蛰伤 403 156 278 69 0 82.87 带状疱疹 222 58 107 57 0 74.32   痔疮 内痔 377 92 138 77 70 61 外痔 366 98 191 71 6 78.96 混合痔 311 50 178 77 6 73.31 淋 巴 结 炎 292 91 119 69 13 71.91 除 异 味 1813 738 839 217 18 86.98 食 品 保 鲜 699 176 308 173 42 69.24 总       计 22466 6400 10904 4472 452   注：快速治愈率为使用很有效和有效两种人数之和占使用人数的比例。 一般系指和同类药物疗效相似，效果不突出。   项    目 使用人数 很有效 （%） 有  效 （%） 一  般 （%） 无  效 （%） 总有效率 （%） 眼科 疾病 结膜炎 719 19.19 49.37 28.09 3.33 96.67 麦粒肿 497 16.09 39.63 39.23 5.03 94.97   口腔     炎症 牙周炎 1004 25.59 55.37 17.43 1.59 98.41 牙龈炎 958 29.22 47.18 21.6 1.98 98.02 牙疼 1570 34.14 49.04 14.84 1.97 98.03 口腔溃疡 1373 30.66 55.2 12.89 1.23 98.77 咽喉炎 1341 32.06 50.63 16.55 0.74 99.26 口臭 866 33.02 46.76 18.12 2.07 97.93           皮肤                 疾病 外伤感染 797 26.09 51.19 19.57 3.13 96.87 外伤瘀血 682 25.07 53.07 19.64 2.19 97.81 皮肤红肿 1186 34.14 51.18 13.57 1.09 98.91 褥疮 340 17.64 53.23 27.05 2.05 97.95 疼痛 816 24.01 51.96 23.4 0.61 99.39 湿疹 530 23.2 55.47 19 2.26 97.74 单纯疱疹 296 18.24 50.67 28.37 2.70 97.30 痱子 526 26.8 49.23 23.19 0.76 99.34 脓疱疮 323 23.83 39.62 34.98 1.54 98.46 毛囊炎 331 22.35 50.15 25.98 2.11 97.89 痤疮 366 28.68 43.16 24.59 3.55 96.45 手足癣 1341 20.2 33.85 45.41 0.52 99.48 甲癣 205 19.51 42.92 34.14 3.41 96.59 外阴炎 202 29.7 39.6 28.71 1.98 98.02 体癣 338 30.76 43.19 24.85 1.18 98.82 蚊虫叮咬 1276 37.93 52.42 9.56 0.07 99.93 蜂蝎蛰伤 403 38.7 44.16 17.16 0 100 带状疱疹 222 26.12 48.19 25.67 0 100   痔疮 内痔 377 24.4 36.6 20.42 18.56 81.46 外痔 366 26.77 52.18 19.39 1.63 98.37 混合痔 311 16.07 57.23 24.75 1.92 98.08 淋 巴 结 炎 292 31.16 40.75 23.63 4.45 95.55 除 异 味 1813 40.7 46.27 11.96 0.99 99.01 食 品 保 鲜 699 25.17 44.06 24.74 6.00 94.00 总 平 均   28.49 48.54 19.90 2.00 98.00 【中药的研究过程就是一部临床应用史】 解毒灭微药酒的研究者不是医生，所以于众略有不同。李德敏的研究初衷是为了破译千年古尸不腐之谜，以配制草药防腐灭菌剂开始的，1975年开始1978年完成，没有商业目的，只是为了兴趣。能灭菌就能够治病，治病也是为了好玩。防腐试验时发现灭菌剂能够使腐败的食品消除臭味，鱼虾没有了腥味，于是把兴趣转移到除异味方面来，从食品扩延到工业农业一切领域的异味，除异味与解毒有关，于是日复一日年复一年，植物的解毒灭菌机理揭示出来了。气味与嗅觉有关，于是又研究生物界的嗅觉与其生存关系的科学，想不到竟然创立了一个全新的学科——《气味学》。 研究成功15年之后的1992年，为了筹集科研经费才注册了一个《食品防腐除异味剂》食字号证书，以后又办了健字号、消字号共13个证书，一次一个商品名称。实际上买主都把它当作药品使用 ，先是外用药，后来因为治疗疑难杂症效果好，就把治疗外科疾病挤掉了。 药物的安全性已经完美无缺，药物该具备的功能都具备了，还需要补充什么呢？ 湖北省襄阳市襄城区清菁气味科学研究所 二零一一年八月三日 药物研究人员：李德敏 韩玉芝 李 晓 李梅心 何 晨 李 艺 气味医学网www.qiweiyixue.com 中药创新网www.zycx.com.cn PAGE 24