慢性肾衰竭nullnull第五篇 泌尿系统疾病 第十一章慢性肾衰竭吕永曼学时数:2学时null讲授目的和要求 1、掌握慢性肾功能不全的分期标准、临床表现及其发生机制。掌握慢性肾衰竭的诊断依据、治疗原则
2、熟悉慢性肾衰竭的病因、发病机制、促使病情恶化的因素、透析疗法null讲授主要内容概述
病因与发病机制
临床表现
诊断
治疗
定义:定义: 慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)是常见的临床综合征。它发生在各种慢性肾脏病的基础上,缓慢地出现肾功能减退而至衰竭
概 述
CR...
nullnull第五篇 泌尿系统疾病 第十一章慢性肾衰竭吕永曼学时数:2学时null讲授目的和要求 1、掌握慢性肾功能不全的分期
、临床
现及其发生
。掌握慢性肾衰竭的诊断依据、治疗原则
2、熟悉慢性肾衰竭的病因、发病机制、促使病情恶化的因素、透析疗法null讲授主要内容概述
病因与发病机制
临床表现
诊断
治疗
定义:定义: 慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)是常见的临床综合征。它发生在各种慢性肾脏病的基础上,缓慢地出现肾功能减退而至衰竭
概 述
CRF分期
CRF分期
肾储备能力下降期
氮质血症期
肾衰竭期
尿毒症期null25 50 75 100内生肌酐清除率占正常值的%临
床
表
现氮质血症期肾功能衰竭期尿毒症期无症状期常见病因常见病因
肾小球肾炎
糖尿病肾病
高血压肾病
多囊肾
梗阻性肾病 病因与发病机制 null病因肾单位不断破坏健存肾单位日益减少肾功能失代偿肾功能衰竭
发病机制1.健存肾单位日益减少
nullGFR↓(矫枉)
浓度正常机体损害
(失衡)(促进排泄) 血中某物质(P)↑某因子(PTH) ↑ 发病机制2.矫枉失衡
null 高灌注、高血压和高滤过等代偿性变化是导致肾小球硬化和残存肾单位进行性毁损的重要原因 发病机制3.肾小球过度滤过
发病机制4.肾小管-肾间质损害 肾小管-间质的纤维化是慢性肾脏疾病发展至终末肾衰竭的主要原因null 限制蛋白质摄入量,可减轻尿毒症的症状,透析清除代谢废物明显改善尿毒症症状
发病机制5.尿毒症毒素学说发病机制6.脂质代谢紊乱 高脂血症可激活单核-巨噬细胞,释放生物活性物质,导致肾脏损害
尿毒症各种症状的发生机制
尿毒症各种症状的发生机制
1、水、电解质和酸碱平衡失调
2、尿毒症毒素在体内的蓄积
● 小分子含氮物质(尿素、尿酸等)
● 中分子毒性物质(激素等)
● 大分子毒性物质(胰升糖素等)
3、肾的内分泌功能障碍
一、水、电解质和酸碱平衡失调
一、水、电解质和酸碱平衡失调
1、钠、水平衡失调
2、钾的平衡失调
3、酸中毒
4、钙和磷的平衡失调
5、高镁血症
临床表现 null(1)高血压
(2)心力衰竭
(3)心包炎
可分为尿毒症性或透析相关性
(4)动脉粥样硬化
(5)呼吸系统症状
二、心血管和肺症状1. 贫血:正常色素性正细胞性贫血
1. 贫血:正常色素性正细胞性贫血
三、血液系统表现null① EPO生成减少
② CRF时潴留的毒性物质抑制RBC的生成
③ RBC破坏加速
*毒物作用于RBC膜,ATP酶的活性↓,钠泵失灵,RBC膜的脆性↑,易于破坏
*肾血管内纤维蛋白沉着,RBC流动,机械损伤
④ 铁的再利用障碍
⑤ 出血
贫血发生的机制:
null 2. 出血倾向
表现为皮肤淤斑、鼻出血、月经过多、外伤后严重出血、消化道出血等
多认为是血小板质的变化而非数量减少引起,如血小板粘附和聚集功能下降、血小板第三因子释放减少等
null WBC可减少,白细胞趋化、吞噬和杀菌能力减弱,易发生感染3. 白细胞异常 四、神经、肌肉系统症状 四、神经、肌肉系统症状 早期:疲乏、失眠、注意力不集中
性格改变、抑郁、记忆力减退、判断错误,神经肌肉兴奋性增加,如肌肉颤动、痉挛和嗝逆等
尿毒症时精神异常、惊厥、昏迷等
五、胃肠道症状五、胃肠道症状食欲不振(常见的最早期表现)
恶心、呕吐
口气常有尿味
消化道出血
病毒性肝炎(透析患者发病率较高)
六、皮肤症状 六、皮肤症状 皮肤搔痒(常见症状)
面部肤色常较深并萎黄,有轻度浮肿感
(尿毒症面容)
下肢浮肿或皮肤粗糙、弹性差七、肾性骨营养不良症七、肾性骨营养不良症为尿毒症时骨骼改变的总称,常表现为:
纤维性骨炎
肾性软化症(小儿为肾性佝偻病)
骨质疏松症
肾性骨硬化症
null肾性骨营养不良机制:
⑴钙磷代谢障碍及继发甲状旁腺功能亢进
骨质疏松和骨硬化
⑵VitD代谢障碍 佝偻病和骨软化
⑶酸中毒 :
①促进骨盐的溶解
②干扰1,25-(OH)2D3合成,抑制肠对钙磷的吸收null八、内分泌失调 八、内分泌失调 胰岛素、胰升糖素及甲状旁腺素作用延长
小儿性成熟延迟
女性雌激素水平降低,男性性欲缺乏
九、代谢失调及其他
九、代谢失调及其他
● 体温过低
● 碳水化合物代谢异常(CRF时原有的糖尿病需胰岛素量会减少)
● 高尿酸血症
● 脂代谢异常(透析亦不能纠正)十、易于并发感染十、易于并发感染 1. 原因
细胞免疫功能下降,但体液免疫基本正常
2. 尿毒症常见的感染
肺部,尿路,皮肤感染
透析患者动静脉瘘感染
肝炎病毒感染 一、 基础疾病的诊断 一、 基础疾病的诊断 晚期肾衰的基础疾病诊断较难,但仍重要,因有一些基础疾病可能仍有治疗价值,如狼疮肾炎、肾结核、高钙血症肾病等诊 断 二、寻找肾功能恶化的诱因 二、寻找肾功能恶化的诱因
血容量不足
感染(呼吸道感染,败血症伴低血压)
尿路梗阻(结石)
心力衰竭和严重心律失常
肾毒性药物抗生素、X线造影剂
急性应激创伤(严重创伤、大手术)
高血压
高钙血症、高磷血症或转移性钙化null治 疗 一、 治疗基础疾病和去除肾功能恶化的诱因
二、 延缓慢性肾衰竭的发展
应在慢肾衰的早期进行1、饮食治疗1、饮食治疗(1)限制蛋白饮食
GFR<50m1/min,限制蛋白质:
GFR10~20m1/min 每日用0.6g/kg
GFR>20m1/min 每日可加5g
GFR<5m1/min 每日用约20g
优质蛋白 (2)高热量摄入
摄入足量的碳水化合物和脂肪,热量每日约需125.6kJ/kg(30kcal/kg),富含维生素B、C和叶酸,多食用植物油和食糖(3)GFR其他饮食指导(3)GFR其他饮食指导钠的摄入:水肿、高血压和少尿者限制食盐
钾的摄入: 尿量每日超过1L,无需限制钾
低磷饮食,每日不超过600mg
饮水:有尿少、水肿、心力衰竭者,严格限水。但尿量>1000ml又无水肿者,则不宜限制水的摄入
2、必需氨基酸的应用2、必需氨基酸的应用
EAA适应证:肾衰晚期,可防止蛋白质营养不良的发生。α-酮酸与氨结合成相应的EAA,可利用一部分尿素,减少血中BUN水平3、控制全身性和(或)肾小球内高压力3、控制全身性和(或)肾小球内高压力 首选ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂(如氯沙坦,losartan)。虽无全身性高血压,亦宜使用上述药,以延缓肾功能减退。在血肌酐>350μmol者,可能引起肾功能急剧恶化,故应慎用
4、其他4、其他
高脂血症治疗与一般高血脂者相同
高尿酸血症通常不需治疗,但如发生痛风,可用别嘌呤醇
5、中医药疗法
大黄
蒲公英
黄芪
5、中医药疗法
1、水、电解质失调
1、水、电解质失调
(1)钠、水平衡失调
水肿者应限制盐和水的摄入
速尿20mg,每日三次
已透析者加强超滤和限制钠水摄入
三、 并发症的治疗null(2)高钾血症的处理
高钾血症>6.5mmol/L
● l0%葡萄糖酸钙20ml 稀释 缓慢IV
● 5%NaHCO3 100ml IV(5分钟完)
● 50%葡萄糖50—l00ml+胰岛素6—12U iv drip
● 透析
null(3)代谢性酸中毒
轻度酸中毒口服碳酸氢钠1-2g,每日三次
如二氧化碳结合力低于13.5mmol/L,伴有昏迷或深大呼吸,静脉补碱,使其提高到17.1mmol/L
null(4)钙磷平衡失调和肾性骨营养不良
限磷饮食
口服肠道磷结合药
骨化三醇2、心血管和肺并发症(1)高血压(多为容量依赖性)
(2)尿毒症心包炎:强化透析约一周
(3)心力衰竭
(4)尿毒症肺炎:透析
2、心血管和肺并发症
3、血液系统并发症
3、血液系统并发症
小量多次输新鲜血(HB<60g/L)
红细胞生成素
EP0的副作用
高血压
头痛
癫痫发作(偶发)
4、感染4、感染应选用肾毒性最小的抗生素
剂量根据GFR调整5、神经精神和肌肉系统症状5、神经精神和肌肉系统症状充分透析可改善神经精神和肌肉系统症状
肾移植后周围神经病变可显著改善
骨化三醇、EPO可改善部分患者肌病症状
null 6、其他
(1)糖尿病肾衰竭:调整胰岛素
(2)皮肤搔痒:外用乳化油剂,口服抗组胺药,控制磷的摄入,强化透析
1、透析疗法
1、透析疗法
肌酐>707μmol/L且开始出现尿毒症症状时,应开始透析
血液透析
腹膜透析
四、 替代治疗nullnull
2、肾移植
2、肾移植
复习思考题复习思考题慢性肾功能不全的分期
慢性肾衰的发病机制
慢性肾衰时血液系统、心血管系统的表现及产生原理
促进慢性肾衰恶化的因素
肾衰的治疗
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