2023年麻醉药品采购#管理

制度

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#4篇

        书目
第1篇麻醉药品和第一类精神药品选购 管理制度
第2篇麻醉药品及第一类精神药品选购 管理制度
第3篇麻醉药品、第一类精神药品选购 、请领、运用和登记管理制度
第4篇麻醉药品第一类精神药品选购 请领运用登记管理制度
         
        
 
    麻醉药品第一类精神药品选购 请领运用登记管理制度
    为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,防止运用过程中出现纰漏,依据上级的有关文件精神,制定此制度。
    一.医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理,有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。
    二.根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室,负责麻醉药品、第一类精神药品的选购              、请领、运用、登记制度管理。
    三.麻醉药品、第一类精神药品的选购 由专人负责,根据上级核对的供应量购入。购入后交药品保管员保管,麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁,双人管理。设有计算机帐物一套,人工帐一套。
    四.麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责,计算机打印出库单,发药人、请领人签字,请领单保存备查。
    五.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定,必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。
    六.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。
    七.麻醉药品根据“五专”管理,刚好登记运用消耗状况。
    八.医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。
    九.医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度,刚好发觉问

题

快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题

,防止出现违规管理的问题。
    十.麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。
  麻醉药品和第一类精神药品选购 管理制度
    目的：为加强麻醉药品和第一类精神药品购进环节的管理，保证经营合法，确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求，保障人民用药平安有效，特建立一个

规范

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的药品选购              管理制度。
    范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品选购 管理。
    职责：公司质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。
    内容：
    1 公司从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；
    2 对供货单位资格审核内容的要求：
    2.1确定供货单位的合法资质；
    2.2确定所购入麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监督管理部门批准其全国发企业的文件)；
    2.3与供货单位签订质量保证协议；
    3对供货单位销售人员审核内容的要求：
    3.1加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；
    3.2加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；
    3.3供货单位及供货品种相关资料；
    3.4企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购              人员资料的联系方式。
    4选购 中涉及的经营企业：
    4.1专职选购 员应当填写相关

申请表

食品经营许可证新办申请表下载调动申请表下载出差申请表下载就业申请表下载数据下载申请表

格，经过质量管理部和企业质量负责人的审核，总经理批准；
    4.2经营企业审批所需加盖供货企业公章的资料包括：
    4.2.1企业营业执照复印件；
    4.2.2药品生产(经营)企业许可证复印件；
    4.2.3gsh1证书复印件；
    4.2.4税务登记证复印件；
    4.2.5组织机构代码证复印件；
    4.2.6质量保证协议；
    4.2.7销售人员法人授权托付书；
    4.2.8销售人员身份证复印件；
    4.2.9销售人员上岗证复印件；
    4.2.10供货企业调查表；
    4.2.11相关印章、随货同行单(票)样式；
    4.2.12开户户名、开户银行及帐号。
    4.2.13国家药品监督管理部门批准其全国性的文件。
    4.2.12企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购              人员资料的联系方式。
    5.首营品种审批所需加盖供货该企业公章的资料：
    5.1生产批文复印件；
    5.2质量

标准

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复印件；
    5.3省价格备案登记卡复印件；
    5.4注册商标批件复印件；
    5.5省市药监部门出具的药检报告书复印件；
    5.6标签、说明书原件、最小包装样品；
    5.7第一次来货须供应厂家同批号检验报告单。
    6选购 记录保存至少超过药品有效期1年，但不得少于5年。
    * * * * * * * *
  麻醉药品、第一类精神药品选购 、请领、运用和登记管理制度
    为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，防止运用过程中出现纰漏，依据上级的有关文件精神，制定此制度。
    一．医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理，有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。
    二．根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室，负责麻醉药品、第一类精神药品的选购              、请领、运用、登记制度管理。
    三．麻醉药品、第一类精神药品的选购 由专人负责，根据上级核对的供应量购入。购入后交药品保管员保管，麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁，双人管理。设有计算机帐物一套，人工帐一套。
    四．麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责，计算机打印出库单，发药人、请领人签字，请领单保存备查。
    五．麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定，必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。
    六．麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。
    七．麻醉药品根据五专管理，刚好登记运用消耗状况。
    八．医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。
    九．医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度，刚好发觉问题，防止出现违规管理的问题。
    十．麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。
  麻醉药品及第一类精神药品选购 管理制度
    目的:为加强麻醉药品和第一类精神药品购进环节的管理,保证经营合法,确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求,保障人民用药平安有效,特建立一个规范的药品选购              管理制度。
    范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品选购 管理。
    职责:公司质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。
    内容:
    1 公司从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;
    2 对供货单位资格审核内容的要求:
    2.1确定供货单位的合法资质;
    2.2确定所购入麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监督管理部门批准其全国发企业的文件);
    2.3与供货单位签订质量保证协议;
    3对供货单位销售人员审核内容的要求:
    3.1加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;
    3.2加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;
    3.3供货单位及供货品种相关资料;
    3.4企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购              人员资料的联系方式。
    4选购 中涉及的经营企业:
    4.1专职选购 员应当填写相关申请表格,经过质量管理部和企业质量负责人的审核,总经理批准;
    4.2经营企业审批所需加盖供货企业公章的资料包括:
    4.2.1企业营业执照复印件;
    4.2.2药品生产(经营)企业许可证复印件;
    4.2.3gsp证书复印件;
    4.2.4税务登记证复印件;
    4.2.5组织机构代码证复印件;
    4.2.6质量保证协议;
    4.2.7销售人员法人授权托付书;
    4.2.8销售人员身份证复印件;
    4.2.9销售人员上岗证复印件;
    4.2.10供货企业调查表;
    4.2.11相关印章、随货同行单(票)样式;
    4.2.12开户户名、开户银行及帐号。
    4.2.13国家药品监督管理部门批准其全国性的文件。
    4.2.12企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购              人员资料的联系方式。
    5.首营品种审批所需加盖供货该企业公章的资料:
    5.1生产批文复印件;
    5.2质量标准复印件;
    5.3省价格备案登记卡复印件;
    5.4注册商标批件复印件;
    5.5省市药监部门出具的药检报告书复印件;
    5.6标签、说明书原件、最小包装样品;
    5.7第一次来货须供应厂家同批号检验报告单。
    6选购 记录保存至少超过药品有效期1年,但不得少于5年。
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