水分析填空题

水分析填空 1(吸光度A与透光率T的关系式为 A=,lgT 。 2(A=εCL式中ε叫摩尔吸光系数，它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的 灵敏度，ε越大对光的吸收越强，灵敏度越高。 3(吸收光谱法定量的理论基础是最常用的 定 律。 朗伯-----比耳 (吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫 ，用 4 示，在此波长测定灵敏度 ，通常选用 作为分析时的工作波长。 λmax 最高 λmax 最大吸收波长 5(高锰酸钾为 ，它吸收了白色光线中的 光线。紫红色 绿色 6(可见光分光光度计工作范围为 nm，在比色器中进行测定时，被测物质必须在仪器工作 波长范围有 。360~800 吸收 7(分光光度计主要由 、 、 、 四部分组成。光源 单色器 吸收池 检测器 8(水样中铁的测定可用 或 显色后进行比色分析。磺基水杨酸 邻二氮菲 2+3+ 9(天然水中Fe的测定采用邻二氮菲比色法测铁时，需将水中的Fe 以后才能显色测定。还 2+原成Fe 3+3+10( 采用邻二氮菲比色法测水样中Fe时，先测 ，再测 离子，其差值即为Fe 2+的含量。总铁 Fe 11( 如水中的氮主要为有机氮和氨氮时，表明水 。近期受到污染 12( 如水中的氮主要为亚硝酸盐时，表明水中有机物的分解 。尚未达到最后阶段 13( 如水中的氮主要为硝酸盐时，说明 。水污染已久 14( 吸收光谱定量分析通常利用 法。曲线 15( 利用吸光度具有 性质可利用 求得混合物中各组分含量。加和性 解联立方程法 16( 对于较高浓度或较低浓度的待测物质，可利用 进行测定。示差分光光度法 17( 利用标准曲线法进行测定时，待测物质的浓度应在 内。标准系列浓度范围 18( 利用显色剂对无机离子进行显色比色分析时，应注意控制显色剂的 、介质 的 、及溶液中共存离子的 。用量 酸度 干扰 19( 采用PH计测定水样PH值时，通常采用 作参比电极， 作指示电 极。甘汞电极 玻璃电极 20( 采用PH计测定水样PH值时，两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成 。正 比 21( 采用离子选择性电极测定离子浓度时，两个电极构成的电池电动势与水样中待测离子浓度的 1 成线性关系。对数值 22( 电位滴定法是根据 指示终点。指示电极的电位突跃 23( 为了证明高纯水的质量，应用 是最适宜的。电导法 24( 色谱法是一种物理化学 方法。分离分析 25( 气相色谱仪主要由 、 、 、 和 等五个部分组成。气路系统 进样系统 分离系统 检测器 记录部分 26( 气相色谱仪利用 定性，利用 定量。保留时间 峰面积 27( 气相色谱仪主要用于 化合物的分离分析。有机 28( 原子吸收分光光度计主要用于 化合物的定量分析。金属元素 ( 原子吸收分光光度计主要由 、 、 和 29 四部分组成。光源 原子化器 单色器 检测系统 30( 原子吸收分光光度计中的光源通常采用 ，提供被测元素的原子所吸收 。元素灯或空心阴极灯 特征谱线 的 31( 原子化器是原子吸收分光光度计的心脏部分，它的任务是将样品中元素分解为 ， 并由其吸收空心灯发射出的 。基态原子 特征谱线 32( 实验室中可以定量移取液体的常用仪器为 、 。移液管 吸量管 33( 实验室中，不能在电热干燥箱中受热的常用玻璃仪器 有 、 、 、 、 。 滴定管 移液管 吸量管 容量瓶 量筒 34( 实验室中， 、 、 在使用之前必须用待吸或滴定 溶液润洗，而容量瓶、锥形瓶在使用前则不能用待盛液体润洗。滴定管 移液管 吸量管 ο2+2+35( 电极反应Cd+2e?Cd，φ=,0.403伏,则Cd| Cd 的电极电势为 伏特。0.1mol/l,0(430 36( 如果吸光度为0.500，其透光度为 。 32% 37( 气相色谱中保留时间指 。流动相携带组分穿过柱长所需的时间 —38( 以莫尔法硝酸银为标准溶液滴定Cl，若溶液中的PH=4，则分析结果将 。偏高 39( (24.00,8.00) ×0.1000= 。 1.600 40( (14.00,5.00) ×0.1000= 。 0.900 41( 在环境检测中，测定水中多环芳烃及其衍生物常用的分析方法 是 。色谱法 42( 某水样含锌1.0mg/l,相当于含锌 。1.0ppm。 43( 在分析天平上称去样品能精确至 。 0.0001克。 -144( 欲配制0.1000mol.LNaCO溶液150.0ml，应准确称取NaCO的质量为 克。1.590 2323 -1-1045( 有0.10mol.L的HBO溶液，已知其Ka=5.7×10，则该溶液 用标准碱溶液直接准确滴定。33 不能 46( PH=7.00，表示其有效数字为 位。2 47( PH=7.0，表示其有效数字为 位。1 48( 数字0.0530表示其有效数字为 位。3 2 49( 实验中铬酸洗液用 和 配制而成。重铬酸钾 浓硫酸 50( 盐标定酸溶液时，全班同学测定结果平均值为0.1000 molL-,某同学为 0.1002 mol.L-,则该同学测定 的相对偏差为 。0.2% 51( 用纯水洗涤玻璃仪器，使其干净又节约用水的方法原则是 。少量多次 52( 容量分析时所用的最主要的玻璃量器有 ， ， 等。滴定管，容量瓶，移液管 53( 用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在 范围内以减少误差。0.2—0.7 54( 水值指标表示水中杂质的种类和数量，它是 的具体衡量尺度。判断水污染程度 55( 水中 味可以用 和 表示。文字描述 臭阈值 56( 除去悬浮杂质后的水，由胶体和溶解杂质所造成的颜色称为 ，饮用水通常用 测定色度，且国家规定其应? . 或 真色 铂钴比色法 铬钴比色法 15度 57( 浊度表示水中 ，引起水的浑浊程度，是天然水和饮用水的一项重要的 。含有悬浮 及胶体状态的杂质 水质指标 58( 残渣分为 、 、 ，它们之间的关系为 。 总残渣、总可滤残渣、总不可滤残渣 总残渣=总可滤残渣+总不滤残渣 59( 总含盐量又称 ，也称为 。全盐量 矿化度 60( 水质标准是表示生活饮用水、工农业用水等各种用途的水中污染物质的 或 的具体限制和要求。最高容许浓度 限量阈值 61( 国家对生活饮用水的要求是感官性 、所含有害或有毒物质的 浓度 ，且不应含有 。无不良刺激或不愉快的感觉 对人体健康 不产生毒害和不良影响 各种病源细菌、病毒和寄生虫等。 62( 供分析用的水样，应该能够充分地代表该水的 。全面性。 63( 水样保存时常采用 、 和 的方法，抑制化学反应和生化作用。加入 保存试剂、调节PH值 冷藏或冷冻 64( 误差根据来源分为 、 。系统误差 随机误差 65( 系统误差具有 和 。重复性 可测性 66( 的大小、正负无法测量，也不能加以校正。 随机误差 67( 误差可用 误差和 误差表示。绝对 相对 68( 偏差可用 偏差和 偏差、 偏差等表示。绝对 相对 平均 69( 准确度反映测定结果与 的程度，精密度反映测定结果 。真实值接近 互相接近的程度 70( 准确度由 和 决定，所以要获得很高的 ，则必须有很高的 。系统误差 随机误差 准 确度 精密度 71( 校准 、做 试验，做 试验，对分析结果加以 能减少系统误差。 仪器 空白 对照 校正 72( 同一水样，多做几次取平均值，可减少 ，一般要求平行测定 次。随机误差 2-4 73( 电导率表示水溶液 ，可间接表示水中 。传导电流的能力 离子成分总浓度 74( 我国生活饮用水水质标准 GB5749-85 对某些水质指标 的具体要求是，色度不超过 度，并不得有其它 ;浑浊度不超 度，不得有 ，不得含有肉眼 3 可见物。 15 异色 3 异味异臭 75( 我国生活饮用水水质指标作为生活饮用水总硬度 以CaCO计 3 -12+2+-1不得高于450mg.L,此数值相当于含Ca，Mg， mmol. L，或 度。4.5 25.2 76( 我国生活饮用水水质指标要求集中到给水出厂水应含余氯 mg/L，管网末梢不应低 于 mg/L。0.3 0.05 -177( 我国生活饮用水水质指标要求生活饮用水矿化度不得高于 mg L。1000 78( 我国85年制订的生活饮用水水质标准代号为 5749- 。GB 85 79( 常用的标定盐酸溶液的基准物质有 、 。无水碳酸钠、硼砂。 ( 常用的标定氢氧化钠的基准物质有 、 。草酸、邻苯二甲酸氢钾。 80 81( 常用的标定EDTA溶液的基准物质有 、 。锌、氧化锌。 82( 常用的标定高锰酸钾的基准物质有 、 。草酸、草酸钠。 ( PPm为 之一，在水质分析中，一般水样的比重都近似于1，因此常用的，与PPm相当的单位83 -1是 。百万分 mg L。 84( 现用无水碳酸钠标定约0.1mol/L的盐酸，为使结果有4位有效数字，每份至少 -1应称取 酸钠 克 摩尔质量106g L 。无水碳 0.53 85( 实验室常用的50ml规格的滴定管最小量度值为 ml，它的读数最多为 位有效数字。0.1 4 86( 酸碱滴定中选用指定剂的原则是指示剂的变色范围必须 。 处于或部分 处于计量点附近的PH突跃范围内。 87( 酸碱滴定时，酸和碱的强度越 ，浓度越 ，其PH突跃范围越大。强 大 88( 酸碱滴定中，当选用的指示剂一定时，若PH突跃范围越大，则滴定的相对误差越 。小 89( 用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定 个终点，而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确 滴定 个终点。2 1 90( 某酸碱指示剂的Pka=3.46，则其理论变色范围为 。2.46-4.46 91( 碱度 ，常用 或 或 为单位表示。 是指水中所 -1 -1 有能与强酸定量作用的物质的总量 mg Lmol L度 92( 强碱滴定一元强酸时，计量点PH= ，滴定一元弱酸时，计量点PH 7。7 > 93( 甲基橙指示剂酸式为 色，碱式为 色。红 黄 94( 酚酞指标剂酸式为 色，碱式为 色。无 红 95( 总碱度等于 、 、 之和。氢氧化物碱度 碳酸盐碱度 重碳酸盐碱度 96( 碱度组成有5类，它们是 、 、 、 、 。 ,,,,2-2-2-单独的OH碱度、单独的CO碱度，单独的HCO碱度，OH和CO混合碱度，CO和HCO碱度 33333 -1- 97( 根据水样PH值，可大致判断碱度组成， ，只有HCO碱度， 有OH碱度，有可能还有3 2-CO碱度。PH?8.3 PH>10 3 98( 连续滴定法测碱度，若V=0，V>0，则该水样只含 。重碳酸盐碱度。 前甲 99( 连续滴定法测碱度，若V>0，V>V，则该水样含 。 前甲前 碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度。 -1-1100( 若水样含总碱度以CaO计为28.04 mg L，则换算成以CaCO计为 g L。 50.05 m 3 4 101( 组成水中碱度的物质可归纳为 ， 和 三大类。 二氯化碳和 二氧化碳是天 然水中酸度的重要来源。弱酸 强酸弱碱盐 强酸 游离性 侵蚀性 102( 当水样中碳酸物质总量不变时，当 ，主要以 形式存在，当 ，主要以HCO+ 形23 -1式存在，当PH介于 时，主要以HCO的形式存在。 3 2 PH>10.25 COPH<6. 38 CO6.38,10.25 2 3 -1103( 某水样只含HCO碱度，用分别滴定法测定时，则 .V=0，V>0。 3酸甲 -12-104( 某水样含CO碱度和HCO碱度，用分别滴定法测定时则 。V甲,2V酸 33 105( EDTA为 ，它的学名为 常用 表示它的分子式。 氨羟类配位剂 乙二胺四乙酸 HY 4 4-106( EDTA在水溶液中可以7种型体存在，PH?12,主要以 体存在。Y型 107( 酸效应系数α的物理意义是: 。当配位反应达到平衡时，未参加主反应的配位剂总Y(H) 浓度是其游离状态存在的配位剂(Y)的平衡浓度的倍数 +108( 配效应系数是[H]的函数，PH值越 ，lgα越小，最小为 。高 0 Y(H) 109( PH=1.0时，lgα=18.01，当PH上升到2.0时，lgα 18.01. Y (H) Y(H) , ++-1-1110( 溶液中[H]=0.1mol L时，lgα=18.01，当[H]上升为1.0mol L lgα 18.01. > Y(H)Y ( H) -1111( lgK = lgK -(lgα+ lgα),若C=0.01 mol L时，lgKˊ? 才能准确滴定。8 MYMYY(H) Y (L)Mmy112( 金属指标剂I终点前是 色，终点后是 色。MII nn n 113( 配位滴定时金属指示剂的KK，所以金属指示剂I才能在终点时由MI色转变I色。? Min MYnnn -1114( 若M、N两种共存离子的浓度都为0.01 mol L，且lgK> lgK，分别滴定的条件是 ，MYNY 先在 PH值条件下，滴定 ，直在 PH值滴定 。 ΔlgK?3 低 M 高 N -1115( 若M、N两种共存离子的浓度都为0.01 mol L，且2总碱度时，则碳酸盐硬度= ，非碳酸盐硬度= 。 总碱度 总硬度-总碱度 -123( 当水样无OH碱度且总硬度<总碱度时，则碳酸盐硬度= ，负硬度= 。 5 总硬度 总碱度-总硬度 124( 莫尔法测定氯离子含量时，须调节PH= 。有铵离子存在时，须控制在 范围内。6.5, 10.5(中性或弱碱性) 6.5,7.2(中性) 125( 莫尔法测定氯离子含量时，用 做指示剂， 作滴定剂时，出现 沉淀即为终点。铬酸 钾 硝酸银 砖红色 -126( 莫尔法只能用于测定水中 和 的含量，但不能用Cl标准溶液滴定 。 -- +Cl Br Ag -127( 佛尔哈德法返滴定可在 条件下测定水样中Cl。先加入过量 ，加入指示剂铁铵钒， 以NHSCN标准溶液进行返滴定，出现 即为终点。 4 强酸性 AgNO标准溶液 血红色 3 128( 在佛尔哈德返滴定法测定水样中氯离子含量时，物质之间量的关系为n= 。 cl- -1--1-129( 含有0.01mol LCl,0.01 mol LBr混合水溶液，逐滴加入AgNO水溶液，首先生成沉淀的3 。 是 溴化银 00130( 硫酸钙沉淀加入碳酸钠后会转变为碳酸钙沉淀，则表明K K。< CaCO3 CaSO4 -11-12131( 已知K=1.8×10,K=1.0×10,氯化银沉淀加入KSCN溶液中， SPAgclSPAgSCN 沉淀物中 硫氰酸银沉淀。有 2-2+2+2-132( 莫尔法测定时，水样中若存在CO或S，能与 ，存在Ba或Pb,能与 ，干扰滴3 +2-定。Ag生成沉淀 CrO生成沉淀 4 +2+-1-133( 酸性介质中，MnO+8H+5e?Mn+4HO,当C=C=1 mol L时，其电极电位为PH的函数，即42MnO4- Mn2+ 0φ=f(PH)= 。φ+0.96PH 134( 高锰酸钾标准应保存在 、 在滴定管中保存，使用之前一定要 。 暗处、不得 标定 135( 高锰酸钾指数是 的综合指标。水体中还原性有机物污染程度 1-136( 酸性高锰酸钾指标时，计算依据为每净消耗1mm0lMnO相当于 mgO。8 425 -1137( 有机物污染指标常以Omg L表示，每1mmol1/4C相当于1mmol1/4或1/4 mmol, 2 即 mgO。8 2 138( 化学需氧量COD，是指在一定条件下，水中 ，用 作氧化剂氧化有机物，以 返 滴定， 作指示剂，出现 即为终点。 2+ 能够被KCrO氧化的有机物质总量 KCrOFe试亚铁灵 红色 227227 139( COD测定时，为加快KCrO氧化有机物的反应速度，常加 作催化剂。AgSO 22724140( 草酸标定高锰酸钾溶液的反应方程式为: 。 +2+-2-2MnO+5CO+16H?10CO+2Mn+8HO 42422 141( 重铬酸钾与亚铁离子在酸性条件下反应方程式为: 2++3+3+2-CO+ Fe+ H? Cr+ Fe+7HO。 6 14 2 6 r272 142( 水中溶解氧随大气压力增加，水温度降低而 ，正常压力下，20?时水中的溶解氧约为 6 -1mg L。升高 9 143( 碘量法测定溶解氧时，在水样中加入 和氢氧化钠，溶解氧与其生成 沉淀，棕色沉淀 越多，溶解氧数值 。MnSO水合氧化锰 越高 4 -144( 碘量法测定溶解氧时，先 ，再加入 ，水合氧化锰将I氧化成I，I再用 。 22 - 固定溶解氧 INaSO溶液滴定 223 145( 在碘量法测定溶解氧时，硫代硫酸钠和溶解氧之间量的关系为: 。n=n S2O32-1/4O146( 在碘量法测定溶解氧时，每消耗1mmol硫代硫酸钠。表明含 mgO。8 2 147( 反映水中有机物污染指标有 ， ， ， ， 。(活性炭氯仿萃取物紫外吸光度) 高锰酸钾指数，COD、BOD，总有机碳，总需氧量， 5 7