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阿普唑仑片说明书

2021-08-13 3页 doc 21KB 0阅读

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满君

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阿普唑仑片说明书阿普唑仑片说明书适应症①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。药物相互作用参见地西泮及其他BDZ类药物。①与中枢神经系统抑制药、乙醇合用,中枢抑制作用被增强。②与肝药酶CYP3A抑制剂(如氟西汀、丙氧酚、口服避孕药)合用,可显着提高本品的血药浓度。③本品与丙米嗪、地昔帕明合用,可使后两者的血药浓度升高。④与西咪替丁合用,抑制本品的排泄。药理学本品为新的BDZ类药物,具有同地西泮相似的药理作用,有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作...
阿普唑仑片说明书
阿普唑仑片说明书适应症①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。药物相互作用参见地西泮及其他BDZ类药物。①与中枢神经系统抑制药、乙醇合用,中枢抑制作用被增强。②与肝药酶CYP3A抑制剂(如氟西汀、丙氧酚、口服避孕药)合用,可显着提高本品的血药浓度。③本品与丙米嗪、地昔帕明合用,可使后两者的血药浓度升高。④与西咪替丁合用,抑制本品的排泄。药理学本品为新的BDZ类药物,具有同地西泮相似的药理作用,有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比地西泮强10倍,作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全,12小时即可达血药峰浓度,血浆半衰期为1218小时,23天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约为80%。吸收后分布于全身,并可透过胎盘屏障,乳汁中亦有药物。经肝脏CYP3A酶系代谢为活性物质α-羟三唑安定,但浓度太低无临床意义。最后自肾脏排出体外,体内蓄积量极少,停药后清除快。不良反应与地西泮相似,但较轻微。少数患者有倦乏、头晕、口干、恶心、便秘、视力模糊、精神不集中等。久用后停药有戒断症状,应避免长期使用。怎么摆脱阿普唑仑副作用我以前吃二片阿普唑仑勉强能睡四个多小时,但毒副作用太大,依赖性太强,少吃一点都睡不好,而且睡眠质量特别差,后来听朋友介绍用,跟阿普唑仑先共同一段时间,当睡眠时间达到七个小时,睡眠质量自己满意后,再将阿普唑仑一次减1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,坚持了不到半年时间真的把吃了好几年的阿普唑仑停掉了,现在晚上十多分种就能入睡,基本一觉到天亮。注意事项①久用后停药有戒断症状,应避免长期使用。应逐渐停药,不可突停或减量过快。②18岁以下儿童应慎用。③服用本品者不宜驾驶车辆或操作机器。禁忌症①对BDZ类药物过敏者、青光眼、睡眠呼吸暂停综合征、严重呼吸功能不全、严重肝功能不全者禁用。②妊娠及哺乳期妇女禁用。
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