药物合成名词解释

TYYGROUPsystemofficeroom【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-TYYUA162】药物合成名词解释名词解释苄位卤取代:苄位氢原子被卤素原子取代烯丙位卤取代：烯丙位氢原子被卤素原子取代缺电子体系：含有空轨道的体系富电子体系：电子云密度高或含有未共用电子对的体系脱羧卤置换反应：羧酸脱去二氧化碳，生成比原产物少一个碳原子的卤代烃的反应卤交换反应：有机卤化物和无机卤化物之间进行卤素交换的反应SN1反应：单分子亲核取代反应SN2反应：双分子亲核取代反应NBA：N-溴代乙酰胺t-BuOH：叔丁醇t-BuOCl：次氯酸叔丁酯n-BuLi：正丁基锂Ni2B(p-2)：在乙醇溶液中制备的硼化镍TsCl：对甲苯磺酰氯s-BuLi：仲丁基锂i-PrOH：异丙醇释电子基：能增加相邻基团电子云密度的基团还原胺化反应：羰基与胺加成脱水成亚胺，再还原为胺类化合物吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团反应机理：反应发生的机制和道理邻苯二甲酰亚胺制胺法：邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应，然后肼解得伯胺的反应α-羟烷基化反应：含有活性α-氢原子的醛酮，在碱或酸的催化下发生缩合，生成β-羟基醛或酮类化合物的反应Blanc反应：芳烃在甲醛、氯化氢和路易斯酸或质子酸的存在下，在芳环上引入卤烷基的反应β-羟烷基化反应：活性化合物与环氧乙烷发生反应，生成β-羟烷基化产物羰基烃化反应：醛、酮的羰基还原为亚甲基的反应β-羰烷基化反应：α，β不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下与亲核试剂发生缩合生成β-羰烷基化类化合物双烯合成：1，3-丁烯衍生物和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应活性亚甲基：邻位具有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构单线态：两个价电子自旋方向相反时，此种分子状态为单线态三线态：两个价电子自旋方向相同时，此种分子状态为三线态Wittig试剂：卤代物与三苯膦在碱作用下形成磷内盐化学氧化：利用化学试剂进行氧化Ac2O：乙酸酐(phCO)2O：苯甲酸酐AcCl：乙酰氯Bn2O2：过氧苄基醚ArOH：芳香酚SOCl2：二氯亚砜PE：石油醚Et3N：三乙胺Collins氧化法：以三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液作为氧化剂的方法Jones氧化法：以三氧化铬硫酸的丙酮溶液作为氧化剂的方法DDQ氧化法：以二氯二氰苯醌作为氧化剂的方法Ag2CO3氧化法：以碳酸银作为氧化剂的方法Al(O-i-Pr)3：三异丙氧基铝DMSO氧化法：以二甲亚砜作为氧化剂的方法LAH还原法：以四氢铝锂作为还原剂的方法极性倒置：通过杂原子的交换、引入或添加，将某一合成子的正常极性转化成其相反的性质的过程Clemmensen还原法：锌汞齐盐酸反应将羰基还原成亚甲基的反应Wolff还原法：肼在碱性条件下还原羰基成亚甲基的反应多相催化氢化：使用过渡金属等催化剂，使得不饱和烃加氢形成饱和烃的过程催化转移氢化：在催化剂的作用下，氢由氢的给体转移到有机化合物反应底物的反应Rosenmund反应：酰卤用催化氢化或金属氢化物选择性地还原为醛的反应Dieckmann反应：指二元羧酸的酯类在金属钠或醇钠作用下发生分子内的克莱森缩合反应，形成环状的β-酮酯质子酸：水溶液中能电离出质子的酸脱氢芳构化：使用氧化脱氢的方法使得脂肪族化合物转变成芳香族化合物的反应Birch还原：芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的反应亲电重排：正性取代基向富电子原子上迁移的反应亲核重排：负性取代基向缺电子原子上迁移的反应单酐：相同酸脱水得到的酸酐混酐：不同种酸脱水形成的酸酐单醚：单一醇脱水生成的醚混醚：不同的烃基形成的醚酯交换反应：不同种酸脱水形成的酸酐65、Oppenauer氧化66、Darzens缩合67、Knoevenagel反应68、羰基烯化反应（Wittig反应）69、DMSO：二甲基亚砜70、THF：四氢呋喃73、靶分子：凡是需要合成的有机分子。74、合成子：是组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式。75、逆向切断：用切断化学键的方法把靶分子骨架剖析成不同性质的合成子。76、卤化反应：在有机化合物分子中建立碳－卤键的反应。77、烃化反应：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或骨架上的氢原子，均称为烃化反应。78、酰化反应：在有机分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。80、Mannich反应：具有活性氢化合物与甲醛（或其它醛）、胺进行缩合，生成氨甲基衍生物的反应。