人胰岛素的生产
简介
胰素简简(Insulin)是糖尿病,尤其是 I型糖尿病的特效简物
,可以促血液中葡萄糖的利用而降简简简简简简简简简简简简
低血糖,并糖、脂简简简简简
肪及蛋白代。简简简简WHO 相料表明:糖尿病已成简简简简简简简简简简简简简心血管疾病、瘤之后的第简简简简简简 3 位主要疾病,简重威全人健康,全球共有糖尿病患者简简简简简简简简简简简简简简简简 1.75 简人,中国糖尿病患
者 9200 万人,已超越印度成洲第一大国简简简简简简简。2002 年到
2012 年的十年,全球胰素的售年合增率达简简简简简简简简简简简简简简简简简简14.5%,2010年全球胰素物的售超简简简简简简简简简简145简美元,因此胰素物的和生具有重大的社会效益和简简简简简简简简简简简简简简简简简简简简简简效益。
人胰素是利用基因重技生出来的。是利用重岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛DNA 技生与天然胰素有相同的构和岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
功能。可糖代,促肝、骨骼和脂肪岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛葡萄糖的取和利用,促葡萄糖糖
原存于肌肉和肝内,并抑制糖原异生。岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
,胰岛素由A、B两个胰岛岛岛成。人岛素(Insulin Human)A岛有11岛
21个氨基酸~B岛有15岛30个氨基酸~共26岛51个氨基酸岛成。
主要成份
活性成,人岛素 份胰
非活性成,甘油、岛甲 份–酚
其岛式, 构
分子式,C257H338N65O77S6
分子量,5807.69
生岛企岛
中通化岛、国宝丹岛和岛德、美麦国礼来
目前,国上生医用重人胰素的,岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛recombinant human
insulin,rhI,方法主要有三:岛岛
1)用基因
大杆菌岛岛岛(E.coli)分酵生人胰素岛岛岛岛岛岛岛岛岛(human
insulin,hI)的A、B岛岛岛岛岛岛岛岛岛,然后化学再氧化法,
使两条在一定条件下重新形成二硫,得到岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛hI。一方法岛岛岛岛
缺点多岛岛,目前已少使用,岛岛岛岛岛
2)用基因工程E.coli岛岛岛岛岛岛岛酵生人胰素原(human pminsulin,hPI),后加工形成岛岛岛岛岛hI。E.coli系表达量高,岛岛岛岛岛岛但缺点是不利于表达hI岛岛岛岛岛岛岛岛岛的小蛋白,物易降解,故常采用融和蛋白形式将hPI岛岛岛岛岛岛岛岛岛接在一个大的蛋白后,表达物需一系列的后加工才能形成有活性的岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛hI,
3)通基因工程酵母菌酵生岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛hPI,后加工形成岛岛岛岛岛岛hI。酵母系下游后加工院菌表达系,但缺岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
点是生慢,生周期,且重蛋白分泌量少岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛(1,50 mg/L),岛量低。因此,然岛岛rhI投放市已久,但人一直在岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
努力求和探索更加有效的表达系和高效的表达策略,尤其是岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛E.coli表达系的研究更是越来越深入,用岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛E.coli系表达岛岛岛hPI的策略也越来越多。另一方面,在胰素的基因工程生岛岛岛岛岛岛岛岛岛中,下游理非常,的下游理极大地岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛降低了胰素的最收率。本研究着提高岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
重目的蛋白表达量,筒化下游理程岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
等方面行探索,建立了一套化的高效完整的基因工程岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
-Arg-Arg-human E.coli岛酵表达(His)6-Arg-Arg-人胰素原岛岛岛[(His)6
proinsulin,RRh-PI] ,后加工成hl的制工。岛岛岛岛
4)医用的胰素主要有两,一是从物器岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛中生化提取的物胰素,如猪胰素、牛胰素等,物器中生化岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛提取岛量低、成本高,100公斤物胰腺只能提取岛岛岛岛岛岛岛岛4-5克胰素,一个病岛岛岛岛岛岛人所需胰素要从岛岛岛岛40岛牛或50岛岛岛岛岛岛岛岛猪的胰腺中提取,、度低,效差,一是通基因工程手段的人胰素,基因重人胰素度高、效好岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
美国的 E 1 i L i l l y和丹麦的 No v o是目前向
市供基因工程人胰岛岛 岛 岛 素的主要厂家,他
分研究和利用大杆菌和酵母生人岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛
胰 岛
素。两个系各有利弊,岛岛 岛 岛岛岛岛 一般,大杆菌系
岛 岛岛岛 岛岛岛岛 表达效率高,但后理:酵母系表达量
岛岛 岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛岛然比表达物的理低,便。