论文—遗传病系谱图的分析及有关概率的计算

论文—遗传病系谱图的分析及有关概率的计算 新课标教学网 遗传病系谱图的分析及有关概率的计算 一、了解遗传方式:据其特点，可将遗传方式分为以下几种 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗V佝偻病 D伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳 二、确定遗传方式 一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 1. 确定是显性遗传还是隐性遗传 如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。 如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性”。下图是隐性遗传标志图。 2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上 在显性遗传系谱图中，从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传;如果无，则两种可能性都有:常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。 在隐性遗传系谱图中:从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传;如果无，则两种可能性都有:常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。 三、特殊情况下的判断 1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是:世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病(连续的含义:指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性)。 2. 患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。 3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。 (1)若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。 www.xkbw.com 新课标教学网 (2)若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。 (3)若每个世代现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则很可能是伴Y染色体遗传病(位于Y染色体上基因控制的遗传病)。 4. 特殊情况 若遗传系谱图中女性患者的子女全患病，则此病很可能是细胞质基因遗传病(线粒体基因)。 应用举例 请判断下列各图谱是什么染色体上的什么遗传病: 1. 2.(九二全国高考) 3.(九一全国高考题) 4. 5((8分)下图是某种遗传病的谱系(基因A对a是一对等位基因)，请分析回答: (1)若?不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 7 (2)若?携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 7 (3)若该遗传病的基因位于X染色体上，?与一位表现型正常的男性结婚，后代患病8 的几率为 ，患者的基因型是 。 (4)若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600人中有一个该遗传病的患者。?与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率约为 。 8 6.(06?天津)某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确 的是 www.xkbw.com 新课标教学网 A(该病为伴X染色体隐性遗传病，?1为纯合子 B(该病为伴X染色体显性遗传病，?4为纯合子 C(该病为常染色体隐性遗传病，?2为杂合子 D(该病为常染色体显性遗传病，?3为纯合子 命题意图: 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力 【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如 Aa是X染色体上的隐性遗传病，则?的基因型为XX(假定这对等位基因为A和a);如是X染1AAAa色体上的显性遗传病，则?的基因型可能为XX、XX;如是染色体上的隐性遗传病，则?4 的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则?的基因型可能为AA、Aa。所以选C。 23 7(以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A A(甲病不可能是X隐性遗传病 B(乙病是X显性遗传病 C(患乙病的男性多于女性 D(1号和2号所生的孩子可能患甲病 8(右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗 传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是C A(甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B(?7和?8生一两病兼发的男孩的概率为1,9 EeC(?6的基因型为DdXX D(若?11和?12婚配，则生出病孩的概率高达100, 9、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。如图为一家族遗传图谱。 www.xkbw.com 新课标教学网 (1)棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。 (2)写出3号个体可能的基因型:________。7号个体基因型可能有_________种。 (3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是,,,。 (4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。 (1)X 显 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/400 10.下图是一色盲的遗传系谱: (1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来 的。用成员的编号和“?”写出色盲基因的传递途径: __________________。 (2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是 色盲女孩的概率为________。 (1)1?4?8?14 (2)1/4 0 11.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B，肤色正常为A)，请回答: (1)1号的基因型是______________。 (2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。 (3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。 Bb (1)A(XX (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 12(下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性，据图回答。 www.xkbw.com 新课标教学网 B A I A II ? ? ? A A B AB ? ? ? A A B B III ? ? ? 图注: ——仅患A病的男性, ——仅患B病的女性, A B ——同时患A、B两种病的女性。 A B (1)A病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理由是 。 (2)假如?与?号结婚。生下患病孩子的几率是 。 (3)如果?号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么, (1)常 显 患A病的?和?生下不患A病的?(2)5/6 (3)生男孩和女孩都一样 因为男和女患病的几率一样，均为3/4 www.xkbw.com 新课标教学网 www.xkbw.com