聚酰胺薄层层析法鉴别清眩丸中的白芷和川芎

聚酰胺薄层层析法鉴别清眩丸中的白芷和川芎 聚酰胺薄层层析法鉴别清眩丸中的白芷和 川芎 324’黑龙江医药聃I?angcalJ0LlIVO1.12NO.6l9 _ 1?c., 1 J . 1 — —一——…i—一一一.一 头孢氨苄色谱图fs头孢氨苄峰) 对照品色谱圈2#品色谱图 9结论现性好,可以取代碘量法. 9I试验结果表明,两种方法攫4定结果基本一致.收稿日期.18一o8 一j1 92本方法与琏量法比较.方法简单.结果准确,重 聚酰胺薄层层析法鉴别清眩丸中的白芷和川芎 昌莉李晓梅金海其 咯亦滨一洲制药有限套司 提要本疋中采用泉酰胺薄层层析法鉴别清眩丸巾构白芷和川芎,本 方击与药典收截方法相 比,具有操作简便,快速,分离兢果好的特点 关键词清喧丸;泉酰胺薄层折;白芷;川芎 清眩丸是1995年版药典一部收载的品种,具有 散风清热作用,用于风热头晕,昌眩,偏正头痛,鼻寡 牙痛1995年版药典采用硅胶G薄层层析法鉴别白 芷和川芎”.. J1l芎中有救成分为卜一丁基苯肢,藁本内酯等不 饱和内酯;皇芷中有鼓成分为殴前胡素,异欧前胡索 等多种香豆精衍生物,.上述戚分具有一定极性的 物质. 聚酰胺薄层层析.可用于酚类,酯类,有机酸,生 筠碱萜类,甙类等极性和非极性的各种物质的分 离”.固此考虑在同一聚酰胺膜上检定静芎和F三 芷. 1仪器与试药 壤酰胺膜(浙江黄岩生物材料厂;清眩丸(天津 遮亡:堂制药厂);川芎,自芷对照药材(中国药品生物 制品裣定所);试剂(所用试剂均为分析纯);超声清 洗仪:uv一1型紫}分析仪. 2实验方法 ,’_== 黑龙江医药HeiLo~tgliangMedicalJoumalVO]12NO.61999-325 2I供试品藩渣的制备取车品9,切碎.加硅藻 =:45E.研匀加乙醚20r~fl,超声处理10分钟滤 遗.谴液蒸干.硅渣加甲醇Im[溶解.作为供试品溶 菠= 22对照药材溶液的制备取白芷,川芎对照药材 各lz.加乙醚20ml同2I法制战照药材溶液. 23闭EJ=对照液制吾取处方量的药材,按药典制 法缺昧制成阴性对照清眩丸(分别缺川芎,白芷].同 2.1法制成羽肚液 4吸取上述5种溶液1—3.分别点于同一聚酰 胺膜上.以正=烷乙酸乙酯:冰醋酸(17:3:6)为展 开剂,晨开,豇出,晾干,置紫外光灯(365nm)下拉视 供试晶色谱中,在与川芎对照药材色谱相应的位置 上.显相的亮蓝色荧光斑点;在与白芷对照药材色 谱相同的位置上.显相同的两个黄绿色荧光斑点, 羽吐聪照液色谱中与川芎,白芷相应的位置上,无相 同的琏 3讨论 聚酰胺薄层层折与硅腔G薄层层析相三匕具有 操作简便陕速,分离效果好,可反复使用的特点. 率方法将白芷和川芎两个不同成分在同一聚酰 胺膜同一流动相下鉴别,分离教果理想,斑点清晰 率层色谱中还有几个明亮韵红色荧光斑 点.经驻勾 上用于活疗各种癣症.其成份主要害有土槿皮酊,苯 甲酸和水橱酸等.测定方法为酸碱清定,用碱滴 定药物中所含的酸量(水扬酸与苯甲酸)为筒便分 析手段,我们采用紫外分光光度法及系数倍率紫外 分光光度法分别对水杨酸和苯甲酸进行定量分析, 方法简便,快速准确. 1实验器材 uv一265日奉岛津紫外分光光度计;试药均为 分析纯 2标准曲线的绘制 2,1绘制吸收光谱,确定测定波长分别取一定量的 碇1f ?槿皮,摹甲酸和水杨酸在一265上渡长200, 300ran连吸收图谱扫描由虽1可以看到水啊酸 在207.rml处有最大吸收且没有干扰,利用uV告日_】i 直接得司r芎程进行计算.苯甲酸在273nm处有吸 收峰,土槿立酊和水扬酸在此处也有吸收再选择 第一波长,使水扬酸和土槿皮酊在这二个渡岳下 吸收度比值相等,即Al/A2=Am/A晾= 令AA=K—At 则?A:(++A2萆)一(At+十 A2羊=(A2?V一山)+(A~-grI一)+(—A3 =一to ZXA=E比符合朗一比定律得?A—C标准曲