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江西省猪细小病毒血清学调查

2017-11-18 5页 doc 18KB 8阅读

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江西省猪细小病毒血清学调查江西省猪细小病毒血清学调查 二三;,一焉<旧,弘芬j 中国兽医杂志1998年(第24卷)第3期 江西省猪细小病毒 ,(江西省寡曹防疫幢疫站, 血清学调查 {z西, —— 25—— 7.4抗原对照滴定排,先将4个单位的抗 原液作1:2,1:4,18稀释,第1孔加4个 貉差麓;JEX孔1*…2,1猪细小病毒病是引起母猪繁殖障碍的疾 病之一.我国于1983年首次在上海分离出本 为了弄清此病在我省的流行情况,我们 病毒. 采用红细胞凝集抑制试验(HI),对l1个地 (市)的64个猪场(含种猪场)和1194个农...
江西省猪细小病毒血清学调查
江西省猪细小病毒血清学调查 二三;,一焉<旧,弘芬j 中国兽医杂志1998年(第24卷)第3期 江西省猪细小病毒 ,(江西省寡曹防疫幢疫站, 血清学调查 {z西, —— 25—— 7.4抗原对照滴定排,先将4个单位的抗 原液作1:2,1:4,18稀释,第1孔加4个 貉差麓;JEX孔1*…2,1猪细小病毒病是引起母猪繁殖障碍的疾 病之一.我国于1983年首次在上海分离出本 为了弄清此病在我省的流行情况,我们 病毒. 采用红细胞凝集抑制试验(HI),对l1个地 (市)的64个猪场(含种猪场)和1194个农村 0养猪户的生猪进行了血清学调查.如下 1材料和方法' 1.1抗原购白中国兽药监察所,批号: 931030,940405,941220.试验时测HA凝集 价,HI试验使用4个血凝单位抗原. 1.2阴,阳性血清购自中国兽药监察 所,批号930915,940328. 1.3pH7.20.01MPBS本站化验室自 配. L425白陶土悬液本站化验室自配. 1.s50和0.5豚鼠红细胞悬液本站 化验室自配. 1.6被检血清采自全省l1个地(市)的 64个畜牧场(种猪场39个,商品猪场25 个),及1194个农村养猪户,共采血样2764 份. 被检血清及标准阴,阳性血清处理:将血 清置56?水浴箱灭能30rain后,每份血清吸 取0.1ml置入试管或离心管内,加入25白 陶土悬液0.1ml~PBS'0.5ml,播匀,室温作用 30rain(其间摇动3次).然后加入50豚鼠 红细胞悬液0.1ml,播匀室温作用30rain(其 间摇动3次).以2000r/rain离心10rain,取 上清液(此时血清稀度为1,8),当天使用. 1.7HI试验在96孔微量板上进行.设被 检血清,阴,阳性血清对照排,及被检血清, PBS对照孔,同时另设抗原对照滴定排. 1.7.1每排3,12孔各加PBS251. 1.7.2每排1,3各加被检血清或阴阳性 血清25td,混匀,从第3孔吸25td加入第4 孔,混匀,从第4孔吸251加入5孔,.以此类 法稀释至第l1孔,第l1孔弃去25. 1.7.3每排的1孔和12孔加入PBS25#1, 第1孔为血清对照孔,第12孔为PBS空白 对照孔2,11孔加入4个单位抗原液25. 置微型振荡器混匀(1~2min)后,置37?温 箱作用lOmin. 1.7.5每排1,12孔和抗原对照滴定排1, 4孔,各加入0.5豚鼠红细胞悬液25#1. 07.6置微型振荡器混匀,室温作甩t, 2h,判定结果. 1.7.7结果判定标准:血凝抑制价小于 1I16为阴性I?1I16为阳性. 2结果 .2.1全省各地PPV普查结果百分之百的 猪场(抽查场)厦60.5的抽查农户饲养的 生猪感染PPV,全省PPV抗体阳性检出率 为66.71(1844/2764),其中猪场的抗体阳 性检出率为71.5(1122/1570).农户猪抗 体阳性率为60.5(722/1194). 2.2不同类型猪PPVHI抗体阳性检验结 果种公猪,经产母猪,初产母猪及3,3O日 龄哺乳猪的抗体阳性检出率都很高,分别为 92.3,74.3,7t.1及7O,其次为肥猪 和后备母猪,分别为60.93,61.1.架子 猪的阳性检出率为26.?5,未哺初乳的仔 猪均为抗体阴性., 2.3不同品种猪PPVHI抗体阳性检验结 果普查的猪种有:杜洛克,约克,长白,杂交 猪和本地猪(玉山猪,南昌黑猪等).结果表 明,纯种猪的阳性检出率都很高(杜洛克为 100,约克为93.52,长白为92.11),其 次为杂交猪(58.15),本地猪的阳性检出率 较低(29.23). 2.4PPV阳性猪中HI抗体滴度分布情况 猪群中PPV抗体滴度最高者为1,4096. 在1844头阳性猪中HI价主要分布在 1:64,1,2048,占阳性猪数的84.59.而 又较集中于1,512~1,1024之间(占阳性 数的53.3). 3小结和讨论 3.1调查结果表明,PPV在我省的流行面 甚广,百分之百的猪场(抽检场)及60.5的 抽查农户猪群感染此病,感染率很高(猪场猪 的感染率为71.5,农户猪的感染率为 60.5,平均感染率为66.7l),应I起注 视,切实做好防制工作. 3.2随着猪日龄的增长,其抗体阳性检出率 出现低一高一低一高的曲线未哺乳仔猪的 一 26一 阴道背侧切口还纳法 治疗猪子宫全脱 .塑全盛 (福建漳州农杖.963000) 猪子宫全脱多发生于分娩后数小时至1 日之内,子宫体,子宫颈,阴遭翻转脱垂于阴 门之外,其膨大部分的体积大大超过产道的 可容纳范围;直接整复带来极大的困难,笔 者采用阴遭背侧切口还纳法治疗猪子宫全 脱,先后治愈9例,介绍如下.' l手术准备一般采用站立保定.患畜头 墙,两侧用木板适当固定,防止前后左右移动 即可.若母猪恐惧不安,难于控制,也可甩麻 绳系于母猪的后两脚,将母猪倒挂保定,使母 猪后躯高,两前肢着地为宜,并将尾巴适当固 定于一侧,然后用一干净的塑料薄膜垫放于 脱出的子宫与两后肢之间,并用o.1高锰 酸钾溶液,衄底清洗消毒脱出的子宫,用灭菌 纱布吸干多余纳消毒液,最后在其表面均匀 擞上青链霉索粉或其它的消炎药. 2麓复过程分3个步骤:(1)切开;手术切 开部位是阴道背侧壁,l~p#b脱子宫正上方阴 道口处,垂直切开阴道壁12~m左右,以术者 的手恰好能进出为宜,此切口内通腹腔,下通 外脱子宫体的套内,给整复手术创造良好通 道{(2)整复.术者用消毒好的右手,从切口伸 八外瞪予宫体的套内,慢慢寻找左右两侧的 卵巢,沿着卵巢,输卵管再寻找两侧子宫角的 潜离端,找到以后,合拢手指,把两个子宫角 游离端握在手中,缓缓提起送入腹腔.由于子 宫角游离端牵引子宫角,子宫阔韧带,乇宫 颈,子宫体有条不紊地翻转进入腹腔,一般不 费很大力气.在牵引过程中,助手托起外脱子 中国兽医杂志1998年(第24眷)第3期 宫部分,减轻重力,可以加快整复过程.由于 切口是在阴道壁背侧,术者的手通过此切口 进行整复操作,故无法把垒部外脱部分送入 腹腔,只能牵引到一定的程度.此时子宫绝大 部分已被送入腹腔,只留下外脱的阴道部分. 这时术者可放开手中的子宫角游离端,并将 手由腹腔缓缓抽出;(3)缝合切口,并纳入余 下的脱出部分:术者的手从腹腔抽出以后,助 手必须托住外脱的余下部分,术者取肠钱用 连续缝合法对阴道壁全层缝合,并在切口上 撒上青霉素粉.然后用阴道外脱的整复法把 余下的部分也纳入腹腔内,此时,由于外脱的 子宫已大部分进入腹腔,若采用站立保定的 话,只要轻轻地提起后躯,余下的部分就很容 易进入腹腔.最后用荷包缝合法或阴门二遭 结节缝合法固定阴户,以防再度脱出.术后, 可肌注脑垂体后叶素,并肌注青霉紊,促进子 宫收缩,防止并发感染. 3体会与小结阴道上侧切口还纳法治疗 猪子宫全脱,是笔者1966年以来,在兽医诊 疗工作中摸索出来的一种猪子宫全脱手术整 复的方法,经9个病例的治疗实践,是一 种简易,快速,高效的猪子宫全脱的整复方 法,一般以保定开始到整个手术结束,其需要 20,30rain,手术过程对患畜损伤小,出血也 少,切口在阴道背侧壁,不易被尿液及子宫排 泄物的污染,整复后容易愈合与康复.其二, 采用子宫角游离端拉扯复位的整复法,能使 外翻脱垂的子宫复位彻底,不会引起子宫壁 撕裂,破损,出血,子富角内嵌顿等后遗症,故 整复后的母猪不但100治愈,而且都能照 常生育,所以阴道上侧壁切口还纳法治疗猪 子宫全脱是一种行之有效的方法. 致谢,参与病傍治疗的还有牧专9101班黄缀洲同学. 抗体阳性检出率为零,哺乳仔猪为7O,架 子猪为26.95,肥猪(后备母猪)为61. 01,初产母猪为71.1%,经产母猪(含种公 猪)为75.25这一曲线阿出现,我们认为 哺乳仔猪抗体阳性率高及架子猪的抗体阳性 率低,其原因主要是受母源抗体的影响,而肥 猪,初产母猪,经产母猪的抗体阳性检出率依 次升高.其原因主要与母源抗体消失后重新 感染PPV有关.同时,根据这一曲线规律,我 们认为可通过检验哺乳仔猪血清的方法,达 到间接了解母猎感染"PPV的情况. 3.3不同品种猪均能感染PPV,其感染率 的高低依次为杜洛克一约克一长白一杂交猪 一本地猪.杂交猪阳性检出率(58.15)较低 的原因有两个方面,一是抽检的杂交猪大部 分饲养于农户,天然厢离条件较好,二是抽检 的杂交猪大部分是架子猪,而架子猪受母源 抗体的影响小,重新感染的时间也短. 致谢车站的危恭旺,李宝英同志协助.
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