[汇总]心脑血管药物-盐酸去氧肾上腺素注射液详解[汇总]心脑血管药物-盐酸去氧肾上腺素注射液详解
药品名称:
通用名称:盐酸去氧肾上腺素注射液
英文名称:Phenylephrine Hydrochloride Injection
商品名称:盐酸去氧肾上腺素注射液
成份:
本品主要成份为盐酸去氧肾上腺素,
适应症:
用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速的发作。
规格:
1ml?10mg
用法用量:
1.成人常用量:
(1)血管收缩,局麻药液中每20ml可加本品1mg,达到1:20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每2-3ml
达到1:...
[汇总]心脑血管药物-盐酸去氧肾上腺素注射液详解
药品名称:
通用名称:盐酸去氧肾上腺素注射液
英文名称:Phenylephrine Hydrochloride Injection
商品名称:盐酸去氧肾上腺素注射液
成份:
本品主要成份为盐酸去氧肾上腺素,
适应症:
用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速的发作。
规格:
1ml?10mg
用法用量:
1.成人常用量:
(1)血管收缩,局麻药液中每20ml可加本品1mg,达到1:20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每2-3ml
达到1:1000浓度。
(2)升高血压,轻或中度低血压,肌内注射2-5mg,再次给药间隔不短于10-15分钟,静脉注射一次
0.2mg,按需每隔10-15分钟给药一次。
(3)阵发性室上性心动过速,初量静脉注射0.5mg,20-30秒钟内注入,以后用量递增,每次加药量
不超过0.1-0.2mg,一次量以1mg为限。
(4)严重低血压和休克(包括与药物有关的低血压),可静脉给药,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠
注射液每500ml中加本品10mg(1:50000浓度)开始时滴速为每分钟100-180滴,血压稳定后递减至
每分钟40-60滴,必要时浓度可加倍,滴速则根据血压而调节。
(5)为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压,可在阻滞前3-4分钟肌内注射本品2-3mg。
不良反应:
同心堂心脑血管专科医院(www.bw188.cn)提醒相关患者用药所出现的相关不良反应有:1.胸部不适
或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等,一般少见,但持续存在时需注意。
2.持续头痛以及异常心率缓慢,呕吐,头胀或手足麻刺痛感,提示血压过高而逾量应立即重视,调整
用药量;反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量
现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。
3.静注给药治疗阵发性心动过速时常出现心率加快或不规则,提示过量。
禁忌:
高血压、冠状动脉硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗塞者禁用,近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。
注意事项:
同心堂乳腺专科医院(www.bw188.com.cn)提醒广大患者应该注意以下事项:1.交叉过敏反应:对
其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾
上腺素过敏者可能对本品也异常敏感。
2.下列情况慎用:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病、心肌病、心脏
传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。 3.治疗期间除应经常测量血压外,须
根据不同情况作其他必要的检查和监测。
4.防止药液漏出血管,出现缺血性坏死。
FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使
用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分
严格的对照研究。
孕妇及哺乳期妇女用药:
动物试验发现有胎儿毒性,妊娠晚期或分娩期间使用,可使子宫的收缩增强,血流量减少,引起胎儿
缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。
儿童用药:
本品在小儿中应用尚缺乏研究。
老年用药:
老年人慎用,以免引起严重的心动过缓或(和)心排血量降低,应适当减量。
药物相互作用:
(1)先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压
作用。
(2)与全麻药(尤其环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻
药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。
(3)与降压药同用,可使降压作用减弱。
(4)与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。
(5)与催产药同用,可引起严重的高血压。
(6)与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同用,可使本品的升压作用增强,在使用MAO抑制剂后14天内禁
用本品。
(7)与拟交感神经药同用,可使这类药潜在的不良反应容易显现。
(8)与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。
(9)同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。
(10)与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。
药物过量:
出现血压过度上升,反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治
疗。
药理作用:
本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲
肾上腺素自贮存部位释放而生效。 作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外
周阻力增加,使收缩压...
药代动力学:
在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10-15分钟起效,持续50-60分
钟;肌注一般也是10-15分钟起效,持续30-120分钟;静注立即起效,持续15-20分钟。
性状:
本品为无色的澄明液体。
贮藏:
遮光,密闭保存。
包装:
玻璃安瓿2支装
有效期:
24个月
执行
:
《中国药典》2005年版二部
批准文号:
国药准字H31021175 生产企业:
上海禾丰制药有限公司 药物分类:
抗休克及血管收缩剂
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