【doc】血小板激活因子与生殖生理

【doc】血小板激活因子与生殖生理 血小板激活因子与生殖生理 锨I阎孑7f 360rrIg/d)加阿司匹林(325mg/d)治疗.对有充血性 心力衰竭,持续性ST段压低或左心室肥厚者,豫有 些病^需手术治疗外,大部分患者只需硫氮唑酮加 阿司匹林治疗会获满意疗效,因此这是治疗NQMI 的有效. 河北蹉药1998年第20卷第2期 24溶栓疗法的早期应用十分重要,确实有效. 这是针对NQMI的致病固索中的血栓形成机铜设 并且NQMI的血栓多呈偏心型不完全堵塞, 计的. 其血管腔并非阻斯血流而是减少血流,早期溶栓治 疗促使冠状动脉疏通的成功率比QM1高. 血小板激活因子与生殖生理 …沧州仆…竖 血小顿激活日子(platdetactivatingfactor, PAF)是一种独特的磷脂,具有广的生物学活性, 在炎症,休克,哮喘,溃疡等疾病的发生中起重要作 用.近年来发现.PAF还参与生殖生理过程,本文 就这方面的进展作简要概述. 1生殖器官中PAF的生理性来源 1988年Kmnar首先报道了兔井青液中含有 PAF.浓度可=选3.5×加mot/10十精子,而精浆 无PAF活性.Kuzan在1989年测得刚液化的^精 藏PAF浓度为0.5×10mo[/10十精子,经37?, 95%o02孵育24小时后,PAF浓度可升高50众 倍.Muguruma等…报道了豚鼠和大鼠雄性生殖器 官中PAF总活性分布,结果以附睾及睾丸最高,附 睾为精子成熟部位,此处高PAF活性可能与精子成 熟有关 血液中的PAF可白蛋白为载体透过血藏.卵 泡屏障及辅卵管内膜进入卵泡液和输卵管液中,可 使其PAF浓度高选I.×10I1ommoL/I.着床前的 胚眙可产生血小顿激活因子,未受精的卵细胞中 PAF台成酶活性极低,而受精后2个细胞的早期胚 胎中PAF合成酶活性可升高70倍以上口J. 妊娠后子宫内瑛PAF的含量可增高l0倍左 右.其产生部位在内膜闻质细胞.实验.体外 培养的粘膜组织产生PAF,在分娩孕妇的羊水中植 出PAF.并证明是由胎肺台成分泌的. 2PAF在生殖生理中的作用 PAF可引起卵泡周围的血管内皮细胞收缩使 从而增加血管通透性,有利于卵泡 细胞问缝增大. 液的聚集.同时.PAF激活血小板,使之释放舒血 管多肤,ADP,PF4,1B参与排卵. PAF可增强精子的活动能力,提高精子的运动 速度,Rieker口等将^年青昶液化后与外源性PAF孵 育5分钟后.精子的平均运动速度从77.0升至 810~m/s,外源性pAF可使鼠卵受精率提高2,3 倍Se~goku等【4的实验明,PAF在加M即可 显着提高^精子的顶体反应率夏穿透卵细胞透明 带的能力.以上研究表明,外源性PAF可以增加哺 乳动物精子运动能力及体外受井青的成功率. PAF可促进胚胎的代谢,生长和存活.pAF可 增加8,16细胞的鼠胚胎的有丝分裂率,从而增加 囊胚的细胞总数【5】.^体外受精过程中,在胚眙的 培养液中加入外源性PAF可增强其存活率,并提高 胚胎移植后的着柬率和成功妊娠的机率【2】子宫 内膜产生的PAF直接作用于子宫内瑛.使间质细胞 产生剂量依赖性的蜕瑛反应.并促进子宫内瑛腺体 PGE2的释放.有利于胚胎的粘附着床. pAF通过刺激羊膜和蜕膜中前列腺索的合成 来启动分娩,另外.通过直接增加子宫平精肌细胞 内钙离子浓度而引起子宫收缩.10M的外源性 PAF可使体外培养的羊膜组织产生PGE2增加2 倍.10M的PAF可刺激子宫平滑肌细胞内钙离 子浓度升高3倍.并使肌球蛋白的磷酸化从3%增 至40%,从而促进子宫肌束收缩. 3PAF受体在生殖器官中的分布及作用方武 PAF是通过与其特异性受体结合发挥其生物 PAF受体存在于许多器官细胞,在输卵 学作用的, 管内膜,子宫内瑛上皮细胞,精子膜表面都有PAF 受体的分布.PAF与其受体结台,括化膜上PIL 催化磷脂酰肌醇水解,产生二酰甘油(I)G)和三磷酸 肌醇(1P]),I)G和【分别通过澈活蛋白檄酶C和 引起钙离子内漉而产生生物学效应,PAF受体的信 息传导属于DG,IP1,ca'的信使系统. 4参考文献 1Magu~K,elalBio]Reprod1993{48:486 2Pi]eII..eLReprodFertilDev1992:4(4):399 3RickerDD,alFerti]Steril1989;52:655 4Se~okuK,eL.HumReprod1993;8f9):1443 5.RobertC.etalRep~dFerti[Dev1993;5【3):271