【doc】双氯灭痛钠对角膜穿通伤房水中IL-1和TNFa作用的实验研究

【doc】双氯灭痛钠对角膜穿通伤房水中IL-1和TNFa作用的实验研究 双氯灭痛钠对角膜穿通伤房水中IL-1和 TNFa作用的实验研究 ?2? 牡丹江医学窿学矗1999年蕈2O毫蕈l囊 JOURNALOFMUDANJIANGMEDICALc0LLEGEVoL20No.41999 结缔组织较多的器官常成群分布,且多位于 小血管周围.偶见单个散在分布的肥大细胞. 肥大细胞内有深紫兰色的异染性颗粒,颗粒 聚集较致密.少数肥大细胞颗粒稀疏或脱落 散在细胞外问质中.肥大细胞形态多种多样, 以圆形,椭圆形多见.少数肥大细胞呈梭形. 六种器官中肥大细胞观察结果t(1)大脑组 织中授有看到典型的肥大细胞,但可见散在 的嗜色颗粒.(2)肾脏肾小管之间的少量结 缔组织中可见散在的肥大细胞,形态多为梭 形,三角形.(3)睾丸衄精小管上皮细胞问 及衄精小管腔内偶可见到.(4)大动脉管壁 未见肥大细胞.(5)大肠各层组织均可见形 态各异的肥大细胞,以粘膜下层小血管周围 多见.粘膜层上皮细胞之间有散在的肥大细 胞.(6)肝脏中可见大小不一,形态各异的 肥大细胞.分布部位多位于汇管区小静脉周 围及肝小叶中央静脉内皮细胞下方.偶可见 肥大细胞位于胆小管壁上. 3讨论豆结论 研究证明,肥大细胞在不同种属,同一 种属的不同个体,同一个体的不同部位都存 在着异质性.目前对肥大细胞的异质性探 讨为研究焦点.人们试图通过对肥大细胞异 质性的研究而打开其真正来源的通路.本实 验通过对大鼠六种器官肥大细胞的观察,得 到下列结论:(1)肥大细胞多分布于结缔组 织比较多的器官如肝脏,大肠中.分布部位 多位于器官中小血管周围,以小静脉为多.在 肝小叶中央静脉内皮细胞下方也可见肥大细 胞存在.此结果支持肥大纽胞是经血流迁移 到结缔组缎内这一观点.(2)六种器官中肥 大细胞的形态多种多样,甚至同一器官不同 部位的肥太细胞形态各异.除了进一步研究 不同部位,不同形态的肥大细胞异质性外,我 们认为,形态的不同与肥大细胞在迁移过程 中的成熟程度有关.间接推测.不同成熟程 度的肥大细胞具有其不同的相应功能.(3)某 些器官的上皮细胞问观察到的肥大细胞,其 来源及功能有待于进一步研究和探讨. 参考文献 1Kit~mura.Y.Devek:@eme~tofmastcellsfrom graftedb?en?owcellsinirradiatedmice.Natui'e,1997, 268t442 2董坩军.肥太细量王并.国井基单免疫芈舟册. 1990i13l185 1999—0t一1t憧薯 双氯灭痛钠对角膜穿通伤房水中IL一和TNFa 作用的实验研究 蔡春梅李空颖潘缸郝秩萍 (牡丹江医学院附属医院157011) 摘要目的探讨双氯灭痛钠浩疗角虞穿膜通伤的机理,井加以论证t为其临床应用 提供基础理论依据.方法在凫眼建立角虞穿遁伤模型,分别小生理盐水,0.1地塞米 耪治 疗.取伤后1d,3d,7d,14d房水检a4IL—lTNF..结果各时段两药物治疗组与对熙姐IL 一 1TNF.的活性和含量明显受到押制.结论双氯灭痛钠治疗角虞穿通伤的机理在于 有效地 押刺了IL一1和TNF.的生物合成和释放 美键词双氯灭痛钠|角虞穿通伤{白钿胞介素一lI肿瘤坏死目子 鞋丹江置芈鹿芈捏1999年2O巷4嘉 JOtVRNALOFMUDANJIANGMEDICALCOLLEGEVo1.20No_t1999?3- EXPER?ENTALSTUDYoNTHEElIECToF IL一1ANDTNFaINAQUEoUSHUMoRoN TREATMENToFCoRNEALPERFoRATIoNVl,】=?I LLCLoFENACSoDIIJM CaiChunmei DepartmentofOphthalmology,HospitalofMudanfiangmedicalcollege,Mudanjla,,g157011 Abstract:ObjectiveInquiredintoanddemonstratedtIlemechanismoftreatingcorneal oerfationwithdiclofenacsodiumandprovidedtheoracalhasisforitsclinicalu自 e8.Methods Cornealperforationinrabbiteyesweretreatedwith0.85NaC10.1DFNa0.1Dex.The contentofIL一1,TNFainaqueoushumor0fld,3d,7d,14daftercomealperforationwere tested.ResultComparedwithcontrastgroup,activityandcontentofIL一1andTNFawere inhibitedsignificantlyinmedicinegroups.ConclusionThemechanismoft~tingcorneal perforationwithdielofenaesodiumisthatthebiologicalsynthesizingandreleazingofIL一 1and TNFawererestrainedeffectively. Keywords:dielofenacsodium(DFNa);cornealperforation}interIeukin--1(IL--1)}tumoT necrosisfactor(TNFa) 双氯灭痈钠(diclofenaesodiumDFN.)滴 跟液国外已报道对眼科手术的抗炎作用有显 着疗效",目前国内对手术创伤等引起的炎 症以皮质激素治疗为主研究发现皮质激素 长期应用会引起严重副作用.近年来非甾 体类抗炎药漓跟液的研究日益受到重视,本 文对双氯灭痛钠治疗角膜穿通伤后房水中的 肿瘤坏死因子a(TNF.)和自细胞介索一. (ILI)细胞因子含量变化进行实验研究,从 基础免疫学角度为其临床应用提供理论依 据,现如下. 1与方法 选择暗尔滨纯系大自兔(购自于哈尔滨 兽医研究所)36只,体重1.5--2.5kg,雌雄 兼用,随机分戚实验对照组(A组)12只 (24眼)和药物治疗组(B组)24只(48 眼).B组分成2个小组即Bl组:0.1DFNa 治疗组岛组0.1Dex治疗组.每小组分伤 后1d,3d,7d,14d四个时段进行取房水,每 个时段3只(6眼)动物. 2.5戊比妥钠(Iml/kg)全麻后,手术 显微镜下囊俺行角膜缘内1ram处用剃须刀 片行3mm长的角膜全层切开(勿伤虹膜), 用1O—O带针线在伤口中部缝合1针,漓氯 霉素眼药水1漓.A组,B1组,岛组伤后分 别用等渗盐水,0.1DFN…01Dexl漓漓 眼,每15min1次,4次后改每6h1次,4次 /d漓眼. 抽伤后具体时段兔眼房水0.21— 0.25ml,置于一2O?冷藏,分别取0.1ml,用 ELISA双层夹心法检梗ITNF,.用MTT比 色法检测IL一..嘲得数据进行统计学处理, 计算机做析因方差分析. 2结果 术后各组不同时同房水TNF-含量和 IL—l活性见1,2.兔眼角膜穿通伤后房水 中TNF.含量和IL一活性两药物治疗组与实 验对照组比较,伤后1d,3d,7d,14d有显 着性差异(P<O.01),两药物治疗组TNFa 含量和IL一1活性明显低于实验对照组.两 药物治疗组lTNF.含量伤后第一天有显着性 差异(O.O1<P<O.05),3d7d,14d无显 着性差异IIL—活性伤后ld,3d无显着性差 ?4? 牡丹江医学簏学擅1999年蕈20毒蕈4期 JOURNALOFMUDANJIANGMEDlCALCOLLEGEVo1.20No.41999 异(P>O.05),7d,14d有显着性差异(Pd0.01). 表1兔眼角膜穿通伤后房水TNF含量变化 3讨论 双氯灭痛钠是强效非甾体类消炎药.目 前广泛用于消炎和抗风湿.其主要作用机制 为抑制环氧酶活性,减少前列腺素(PG)的 生物合成和释放,减少细胞内游离花生四烯 酸的古量.降低脂氧酶产物,白三烯生成减 少0).从而抑制血,房水屏障(BAB)破坏, 维持前房相关免疫偏离机制,减少TN, IL—的释放.从而减轻或避免免疫损伤. TNF.是天然免疫和特异性免疫的重要 介质,又是特异性炎症和炎症反应间联系的 重要因子.TNF主要由活化的单核一吞噬细 胞产生.并可刺激单核一吞噬细胞合成IL一., IL一',IL—B.TNF.与IL—l具有相同的生物学 效应.前房,玻璃体注射或静脉注射IL一和 TNF.均可引起血一房水屏障的破坏,导致葡 萄膜炎的发生.在炎症释放的许多因子当中. 儿一,帆被认为是最初释放的因子,它们 对炎症过程的调节是整体作用.TNF.和IL一 被认为是炎症前介质和一些免疫反应的重要 介质,在角膜穿通伤后,易引起房水蛋白增 加,缩瞳和眼内压升高等炎症反应,这是因为 眼组织受到刺激后致使前列腺素(PG)等炎 症介质的合成和释放",血一房水屏障破坏, 隐匿抗原释放,炎症细胞进人前房,人侵的炎 细胞可分泌多种免痰和炎症反应介质,这些 介质的存在可消除前房相关免疫偏离机制. 使ILTN,IL一等细胞因子相继出现,造 成免疫损伤. 本实验中,角膜穿通伤后应用双氯灭痛 钠明显地抑制了TNF.,IL一的产生,维持了 ACAID机制.两药物治疗组与实验对照组 IL一,TNF.活性及古量有显着性差异,Dex 与DFNo有相同的抗炎效应,但皮质激素为 非甾体类抗炎药,其抗炎作用不是直接抑翩 环氧酶,而是刺激自细胞产生多种大分子的 多肽.它们具有抑制磷脂酶A:的活性,从而 阻碍了炎症区花生四烯酸从磷脂膜中的释 放,减少PC;和LT台成,达到抗炎作用.其 抗炎效能很强.但大量研究表明,局部应用 SAID可引起病理性高眼压或激素性青光眼, 晶体混浊,诱发或加重感染t甚至使全身代谢 及免疫功能紊乱.与SAID相比,双氯灭痛 不诱发和加重感染,同时双氯灭痛具有镇痛, 减轻角膜混浊等特点,所以在角膜穿通伤后 应用DFN.能充分发挥其优越性.本文从基 础免疫学角度进一步揭示并证明了DFN.治 疗角膜穿通伤的免疫学调节机理,为其在临 床应用提供了理论依据. 参考文献 1HershPS,RiceBA.Ba0erJC,et-Tepid nonstero~alagents^凸dcoraealwou.dhHng-Arch Ophthmk.o~,1990_208l577 牡丹江医学院学基1999年摹2O卷摹4朝 JOURNALOFMUDANJLANGMEDICALCOLLEGEVo1.2ONo. 41999?5? 2Lu砌Cornea.1998;15(2)Il85 3Cant~aLInv~tOphthabno[VisSci(ARVO). 1994135(4)-2142(4118—220) 4青长凡?谢?竟.震氯五痛靖眼剂的抗盘作甩母F竟 . 理科研究.1993t11(4),Z4Z 5舟复兴?皮质龚面聿在难科的用法.实用毫科素 毒,1988?6'l3O l999—04—01收稿 高效液相色谱法测定家兔血浆中桂竹糖芥强心甙G 张书捷包海花周金霞李孟全 (牡丹江医学院中实验室157011) 摘要目的建立测定家免血浆中桂竹糖芥强甙G的高效液相色谱法.方法选用 Shim--packCLC一0DS15cm×6.0ramC185U色谱柱,流动相为己腈一水一甲醇 (2.5:60: 15),以咖啡因为内标物,血浆样品经甲醇提取,N{吹干,流动相定溶,2O1进样.:极管 阵 列挂测波长218rim.结果线性范围为36.2--36200ngL,,最低检测浓度为36.2ngL". 精密 度,准确度亦符夸有关要求.结论谊分析方法简单,灵敏,专属性强. 关键词挂竹糖芥强心甙G}高效液相色谱法;家兔血裴I药物浓度 HIGHPERF0RMANCELIQUIDCHRoMA ToGRAPHIC(HPLC)DETERMINATIoNoF ERYS?oSII)EGINRABBITPLASMA zgshiieetal Department'centrallaboratoryMudan~angMedicalCollege,Mud~g157011 Abstract:ObjectiveAhighpel脚nceliquidchromatographicmethodforthe quantitativedeterminationofErysmosideG,amwkindofcardiacglycosides,inrabbitplasmais presented-MethodsusingaShim--peckclc— ODSC18columnandamobilepbasecontaining acetom'trile:methanol:water(25l65l15).withcaffeineastheinternalstandard.Theplasma sampleshavebeenextractedwithmeth~nol(1I5),driedwithN2atlowtemperaturethen dissolvedandfixedatlmlwithmobile.20ulofthesolutionhasbeeninjectedintothe chromatograph~system-TheanalysisisdetectedbySPD——M10Aat218rim.ResulIs CalibrationcurvesarelinearOvertherangeof36.2--36200ng几.Thedetectionlimitis36.2 ng/LforErysimosideGintheplasma.ConclusionThemethodprovestobesimpleand sensitivewithgoodspecmcity.precisionandaccuracy. Keywords:ErysimosideGIHighPedorm~eLiquidChromatography(HPLC)IPlasma concentrationinrabbit 桂竹糖芥强心甙G是黑龙江省商学院 台宝山教授等自桂竹糖芥种子中提取,分离 纯化的有效成份.纯度达到化学对照品 的要求".经化学分析和光谱(UV,Rl,FAB