总的来说新药的研发分为两个阶段

总的来说新药的研发分为两个阶段 总的来说新药的研发分为两个阶段:研究和开发。这两个阶段是相继发生有互相联系的。区分两个阶段的标志是候选药物的确定，即在确定候选药物之前为研究阶段，确定之后的工作为开发阶段。所谓候选药物是指拟进行系统的临床前试验并进入临床研究的活性化合物。 研究阶段包括四个重要环节，即靶标的确定，模型的建立，先导化合物的发现，先导化合物的优化。 一、靶标的确立 确定治疗的疾病目标和作用的环节和靶标，是创制新药的出发点，也是以后施行的各种操作的依据。药物的靶标包括酶、受体、离子通道等。作用于不同的靶标的药物在全部药物中所占的比重是不同的。以2000年为例，在全世界药物的销售总额中，酶抑制剂占32.4%，转运蛋白抑制剂占16.0%，受体激动剂占9.1%，受体拮抗剂占10.7%，作用于离子通道的药物占9.1%等等。目前，较为新兴的确认靶标的技术主要有两个。一是利用基因重组技术建立转基因动物模型或进行基因敲除以验证与特定代谢途径相关或表型的靶标。这种技术的缺陷在于，不能完全消除由敲除所带来的其他效应(例如因代偿机制的启动而导致的表型的改变等)。二是利用反义寡核苷酸技术通过抑制特定的信使RNA对蛋白质的翻译来确认新的靶标。例如嵌入小核核糖核酸(snRNA)控制基因的表达，对确证靶标有重要作用。 二、模型的确立 靶标选定以后，要建立生物学模型，以筛选和评价化合物的活性。通常要制订出筛选标准，如果化合物符合这些标准，则研究项目继续进行;若未能满足标准，则应尽早结束研究。一般试验模型标准大致上有:化合物体外实验的活性强度;动物模型是否能反映人体相应的疾病状态;药物的剂量(浓度)——效应关系，等等。可定量重复的体外模型是评价化合物活性的前提。近几年来，为了规避药物开发的后期风险，一般同时进行药物的药代动力模型评价(ADME评价)、药物稳定性试验等。 三、先导化合物的发现 新药研制的第三步是先导化合物的发现。所谓先导化合物(leading compound)，也称新化学实体(new chemical entity，NCE)，是指通过各种途径和方法得到的具有某种生物活性或药理活性的化合物。因为目前的知识还不足以渊博到以足够的受体机制指导药物以使药物的合成不必使用预先已知的模型，所以，先导化合物的发现，一方面有赖于以上两步所确定的受体和模型，另一方面也成为了整个药物研发的关键步骤。一般来说，先导化合物主要有如下几个来源:对天然活性物质的挖掘、现有药物不良作用的改进以及药物合成心中间体的筛选等。目前，主要有两个获得新的先导化合物的途径。一是广泛筛选，这种毫无依据的方法在实际操作上其实是比较有效的。过去半个多世纪以来，由于这个原因，先导化合物的发现随机性很强，如从煤焦油中分离出的本份被发现具有抗菌作用因而被开发成为一系列诸如萨罗的抗生素;又如对染料中间体的筛选发现了苯胺以及乙酰苯胺具有解热镇痛作用，经改造得到了非那西丁和乙酰氨基酚等。近二十年来，计算机预筛被用于这一过程，大大加快了研究进程。另外，先导化合物的合理设计近年来也越来越成为这一领域的热点。所谓合理设计，是指根据已知的受体(或受体未知但有一系列配体的构效关系数据)进行有针对性的先导化合物设计，这种方法有别于一般普遍筛选的显著特点在于目的性强，有利于各种构效理论的进一步发展，因此前 途十分广阔。 四、先导化合物的优化 由于发现的先导化合物可能具有作用强度或特异性不高、药代动力性质不适宜、毒副作用较强或是化学或代谢上不稳定等缺陷，先导化合物一般不能直接成为药物。因此有必要对先导化合物进行优化以确定候选药物，这是新药研究的最后一步。简要地说，先到化合物的优化就是基于相似性原理制备一系列化合物，评价其全面的构效关系已对其物理化学及生物化学性质进行优化。优化后再进行体内外活性评价，循环反馈，最终获得优良的化合物——候选药物(drug candidate) 五、临床前及临床研究 新药开发阶段如下: 临床前试验:由制药公司进行的和动物研究，以观察化合物针对目标疾病的生物活性，同时对化合物进行安全性评估。需要3.5年的时间。(5000种化合物被评估) 研发中新药申请(Investigational New Application, IND):在临床前试验完成后，公司要向FDA提请一份IND，之后才能开始进行药物的人体试验。如果30天内FDA没有发出不予批准的申明，此IND即为有效。提出的IND需包括以下内容:先期的试验结果，后续研究的方式、地点以及研究对象;化合物的化学结构;在体内的作用机制;动物研究中发现的任何毒副作用以及化合物的生产工艺。另外，IND必须得到审核部门的审核和批准。同时，后续的临床研究需至少每年向FDA提交一份进展报告并得到准许。 临床试验，?期:需要1年时间，由20,80例正常健康志愿者参加。这些试验研究了药物的安全性方面，包括安全剂量范围。此阶段的研究同时确定了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄、以及药物的作用持续时间等项目。 临床试验，?期:需要约100到300名志愿患者参与进行一些控制研究，以评价药物的疗效，寻找副作用。需要2年时间。 临床研究，?期:此阶段持续约3年时间，通常需要诊所和医院的1000,300名患者参与。医师通过对病患的监测以确定疗效和不良反应。 新药申请(New Drug Application, NDA):通过三个阶段的临床试验，公司将分析所有的试验数据。如果数据能够成功证明药物的安全性和有效性，公司将向FDA提出新药申请。新药申请必须包括公司所掌握的一切相关科学信息。典型的新药申请有10万页甚至更多。根据法律，FDA审核一份NDA的时限应该为6个月。但是几乎所有案例中的新药申请从首次提交到最终获得FDA批准的过程都超过了这个时限;在1992年对于新分子实体的新药申请平均审核时间为29.9个月。 批准:一旦FDA批准了一份新药申请，此种新药就可以被医师用于处方。公司必须继续向FDA提交阶段性报告，包括所有的不良反应报告和一些质量控制记录。FDA还可能对一些药物要求做进一步的研究(?期)，以评价药物的长期疗效。 发明和研究安全有效的新药是一个长期、艰难和昂贵的进程。今年，以研究为基础的制药公司 将在研发方面投资126亿美元，这种投资将每五年翻一倍。 1( 概况调研 必须调研清楚以下内容:药物名称、开发厂家(国家)、开发状态(开发处于何种状态)、治疗适应症、药理作用及机理的简述、单体化合物的化学结构(分子式、分子量)、制剂的处方组成、市场预测、国外研究速度、与同类药比较的优缺点、国内外同类药的市场容量、国内开发此药的动态等。 2( 分项调研 (1) 合成和制剂工艺 合成路线的专利、制剂工艺的专利:可以委托北京华科查询，亦可以从其它方面获得。 (2) 药理药效 主要为:动物药理、人体药代动力学、临床药效学资料 (3) 药物安全性资料 急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致癌、致畸等资料 (4) 药代动力学资料 (5) 质量分析研究资料 质量标准、质量稳定性等方面资料。 对调研结果进行分析 1( 合成 (1) 分析合成路线:判断合成路线是难，还是容易，或是不可能的; (2) 分析合成原料的来源:判断起始原料或中间体是不容易获得，还是易得，或是不可能得到;并对外联系各原料或中间体; (3) 对合成设备的分析:对每步骤所需的设备进行分析，若无此设备，则查询生产此设备的多个厂家，并联系; (4) 对合成成本的分析:判断合成该产品是否值得。 2( 制剂 (1) 分析制剂处方工艺:判断处方工艺的难易，或是不可能制备; (2) 分析制剂工艺的各原辅料:判断原料及辅料是否可能获得，并对外联系各原辅料; (3) 对制剂设备的分析:对该制剂所用的设备进行分析，对照现有设备，不足的设备对外联系，对特殊设备则作详细考察后，再作决定; (4) 对制剂成本的分析:判断生产该产品的费用。 3( 质量研究 (1) 对质量研究资料进行分析:判断该分析方法的可行性; (2) 对检测仪器进行分析:判断是否需购买新仪器;并对外进行联系; (3) 对质量研究所需的化学试剂进行分析:判断所需的化学试剂是否可以获得，并与各试剂商联系; (4) 对对照品进行分析:包括两方面内容，即正式需要的对照品及6号资料所需的对照品; 拟开发报告 对上述内容进行分析，判断该产品是否可拟开发，结论为:建议该产品拟开发(或暂缓开发或不开发) 总的来说新药研发要经过十个步骤 1 情报的收集、整理和研究 2选题和立题 3实验设计 4数据统计 5基础实验研究 6药物的优化组合 7药物剂型的研 8药理学研究 9安全性评价 10临床研究最后才可以进行新药申报 七(新药类别的判断是否准确。 1.首研(或全球市场最大供应者)单位的查询，看该公司该品种的销售数据的增长趋势，由此一般可以判断该品种是处于发展中的那一个阶段，如成长期，成熟期，还是衰退期。 2 适应症，整个适应症的用药，如该品种不是该适应症的主要用药，那它的作用机制是否独特,, 3 发病人群 是否有区域和经济文化背景的差异,, 4 剂型 针对适应症的那一个人群市场,,剂型设计是否新颖有吸引力, 5 不良反应 针对不同适应症，不良反应的要求是不一样的。显然，治疗感冒的药物和一个肿瘤用药的不良反应要求是不一样的。 6 应用潜力 仿制药物应关注外国大公司的临床研究动态，没有大型临床做后盾的药物是走不远的。 我就中药九类立项谈一下看法 1针对适应证，选择临床应用较的品种，或本身处方有一定的优势的品种做为开发对象 2查找其质量标准 3注意服用剂量的问题，改成新的剂型后能否满足制剂要求 4专利查新，看你所要开发的产品是否在制剂、工艺上有保护 5工艺有无质的变化问题，质的变化不仅是指你在提取过程中工艺发生重大改变，使成分发生变化，同时也包括在改变剂型后吸收利用如有重大改变，也属质的变化，立项前一定要明确～ 6新该的剂型一定要有其优势或新颖性。 通常，从药物研发到普通药品上中须经过以下几个过程 ?研发筛选(R,D Screening)，包括市场凋查(Market Survey)与专利调查(Patent Survey);?临床前研究(Preclincal Studies); ?临床阶段(Clinical Phases); ?新药批准上市(New Drug Approval); 1 研发筛选阶段 药物的研究开发途径主要包括:合理药物设计，组合化学技术，从天然产物中寻找新药，仿制安全、有效、市场需要的国外新药，开发新制剂、新剂型、新药用辅料等。 该数据库提供流行病学、发病率、患病率、死亡率、疾病趋势、花费、风险因素、以及疾病分类等信息。 专利调查:在药物筛选阶段，应全面系统地做好药物专利的调研分析工作。由于药品的特殊性，药物专利的查询需要从化合物专利、制剂专利、应用专利、甚至是近似专利等多方面进行。同时还需要对相关专利做好侵权分析、技术分析、权利要求分析、法律状态分析等深入的调研工作。因此，在此阶段可选择下列数据库: 2 临床前研究阶段 新药的临床前研究包括:药物的制备工艺、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究。在此阶段可选择下列数据库: 3 临床研究阶段 新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。临床试验分为?、 ?、?、?期。?期临床试验:为初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢功力学，为制定给药提供依据。?期临床试验:为随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。?期临床试验:为扩大的多中心临床试验。遵循随机对照原则，进一步评价药物的有效性及安全性。?期临床试验:为新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应。在此阶段可选择下列数据库: 4 新药上市批准 (申报与审批) 新药批准上市之前，为了保障上市药品的安全，需要对药物进行不良反应进行监测、评价和预防，其最终目的是提高临床合理、安全用药水平，保障公众用药安全。