微波消解原子吸收光谱法测定肠内营养粉维沃中八种金属元素的含量(可编辑)微波消解原子吸收光谱法测定肠内营养粉维沃中八种金属元素的含量(可编辑)
微波消解原子吸收光谱法测定肠内营养粉维沃中八种
金属元素的含量
第31卷,第11期 光谱学与光谱分析
1 and
November,2011
乏o 1年11月 SpcctroscopyspcctralAnalysis
微波消解一原子吸收光谱法测定肠内营养粉 维沃 中
八种金属元素的含量
丁 锐1,周长明1,纪宏1,余 立1,李志刚2,彭 涛3,
。 王 林3
1(北京市药品检验所,北京100035
2(北京本草天源药物研究院,北京1000...
微波消解原子吸收光谱法测定肠内营养粉维沃中八种金属元素的含量(可编辑)
微波消解原子吸收光谱法测定肠内营养粉维沃中八种
金属元素的含量
第31卷,第11期 光谱学与光谱分析
1 and
November,2011
乏o 1年11月 SpcctroscopyspcctralAnalysis
微波消解一原子吸收光谱法测定肠内营养粉 维沃 中
八种金属元素的含量
丁 锐1,周长明1,纪宏1,余 立1,李志刚2,彭 涛3,
。 王 林3
1(北京市药品检验所,北京100035
2(北京本草天源药物研究院,北京100039
3(军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850
摘要肠内营养粉 维沃 在临床七主要用于危蕈病人和术后病人的营养支持,其所含的微量元素对于病
人的牛理机能起着及其重要的作用。采用硝酸作为消解液,利用微波消解的方法处理肠内营养粉,原子吸收
光谱法测定K,Na,Ca,Mg,Fe,Mn,Cu和zn八种元素的含量,方法的
曲线线性关系良好 r
o(9992,o(999
粉多种会属元素的问时测定。该法具自J检出限低、灵敏度高、
快速、准确的特点,用于实际样品测定的结果
令人满意。为此类药品的质量控制提供方法卜的保障,为临床合理用药提供数据支持。
关键词微波消解;原子吸收光谱法;肠内营养粉 维沃 ;金属元素
中图分类号:0657(3文献标识码:A DOI:10(3964,j(issn(1000―0593 2011 11―3130―04
营养粉中微量元素含量的方法研究未见报道。同时,随着人
引 言 民乍活水平的提高,用药安
全意识的增强,更需要相关部门
建立完善的药品质量标准,准确测定药品中有效成分的含
肠内营养粉 维沃 在临床上主要用于重症代谢障碍及胃 量,以保障人民用药安全有效。
肠道功能障碍患者的肠内营养支持,如手术后患者、慢性肾
本研究采用原子吸收光谱法测定了肠内营养粉 维沃 中
病患者、放射性肠炎的癌症患者、白蛋白低下患者等rl。3],其八种金属元素的含量,以期为本品质量标准的完善提供科学
主要成分为蛋白质、脂肪、碳水化合物、维牛素、人体必需 依据。
微量元素。临床营养支持是l i i床治疗的蕈要组成部分,20世
纪90年代以来,肠内营养剂在临床营养支持方面的应用越 1实验部分
来越被革视…,肠内营养粉巾所含的微量元素是一种含量不
多但却有着极为重要生理功能的一类元素[4’5],其牛理功能1(1仪
器和工作条件
主要
现在:机体的重要组成成分;维持细胞的渗透压与机 Z_2000型原子吸收光谱仪 日立公司 ;ETHOSD微波
体的酸碱平衡;保持神经、肌肉的活性;参与氧的运送和组 消解仪 意大利MILEsTONE公司 。原子吸收光谱仪1二作
织呼吸、生物氧化等L6j。微量,已素对于维持机体I卜常代谢和条件见表1。
生长发育必不可少,缺少或过剩时,就会破坏机体的牛理平 (2样品和试剂 1
衡,特别是对于重症患者,适度与适苗的补充微最JC素对挽
Nutrition,
肠内营养粉 维沃 美I司Nestl?HealthCarc
救患者的牛命起着至关苇要的作厢。在不同的生理、病_理条
件下,如何做到科学、合理的设计营养支持
,保障药物 镧为高纯试剂,测定和分析用水均为超纯水。待测元素K,
与营养素之间协调一致,共同并充分发挥其临床疗效,减少
ooo
Na,Ca,Mg,Fe,zn,Cu,Mn标准溶液浓度均为l
并发症,是医患双方都非常关注的问题Hj,这就需要我们确 鹏??mL一,国家标准物质研究中心提供。
切掌握肠内营养粉各组分的准确含域,目前,全面检测肠内
收稿日期:201o_12―20。修订日期:2011一03一16
基金项目:国家自然科学基金项日 8107253l,30472081 资助
作者简介:丁锐,1974年生,北京市药品检验所副毫任药师e_mail:dingmil001@yah00(oom(cn
*通讯联系人 mail:wanglin07@sina(com
万方数据
第11期 光谱学与光谱分析
3131
1(3标准曲线的制备 定Fe和Zn ;精密量取2mL溶液2,置100“。容量瓶巾,
将K,Na,渤,Mg,Fe,Zn,Cu,Mn标准溶液按表2逐用超纯水稀释
定容,作为溶液3 用于测定K,Na,ca ;精密
级稀释成元素标准系列工作液。 耸取2rnL溶液
2,置100rnI。容量瓶中,加入氧化镧溶液 称
ooo
取氧化镧58(6
n儿,
g,加盐酸150mL使溶解,加水至1
Table2StaI(dard 混匀 2
seri髑鲫luti蚰, 咤??lllL-1 n1L,加超纯水稀释至刻度,摇匀,作为溶液4 用于
测定Mg 。同法做卒白。测定镁元素时,在样品溶液中加入
氧化镧,以消除共存离子的十扰。
2结果与讨论
2(1标准曲线
取1(3项下制备的元素标准系列T作液按表l选定的工
作条件进行测定,绘制标准曲线。以吸收度A与浓度c进行
1(4样品的处理
线性同归,计算l川归方程及相关系数,同时测定最低检出
精密称取肠内营养粉2(og,平行称取3份,于干净的聚
。 限,结果见表4
10
四氟乙烯消解罐中,加入消解剂浓HNQmL,拧紧聚四
氟乙烯盖子,放置过夜。次日,按表3消解程序置微波消解
Table4 Sta岫酬soIuti蚰?ri器and
re磬屯鹦i蚰
仪中消解。 inten
屯Iatedc?ffici蚰t
equation‘md
TabIe3 Microwave celdu他
dig鼯ti蚰pm
消解完毕后,从微波消解仪中取出消解罐,缓慢释放压
2(2样品测定
mL,冷却后将
力,置于120?电热板上加热至硝酸剩余至2
按表1所列仪器
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