GBT 7303-2006_饲料添加剂 维生素C(L-抗坏血酸)

ICS 65. 120 B 46 荡黯 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB/T 7303-2006 代替 GB 7303-1987 饲料添加剂 维生素C(L一抗坏血酸) Feed additive- Vitamin C(L-ascorbic acid) 2006-02-24发布 2006-07-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布 GB/T 7303-2006 月四 吉 本标准是GB 7303-1987《饲料添加剂 维生素C(抗坏血酸))}的修订版。 本标准与GB 7303-1987的主要技术差异是: — 标准属性由强制性改为推荐性; — 维生素C含量(%)由“)99. 0-101. 0'，改为“99. 0-101. 0"; — “重金属(以铅计)”一项改为“铅”，并由“蕊0.002(%)”修改为“成10. 0 (mg/kg) ". 本标准自实施之日起代替GB 7303-1987. 本标准由国家标准化管理委员会提出。 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位:国家饲料质量监督检验中心(武汉)。 本标准主要起草人:屈利文、杨先奎。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: — GB 7303- 1987_ GB/T 7303-2006 饲料添加剂 维生素C(L一抗坏血酸) 范围 本标准规定了饲料添加剂 维生素C(L一抗坏血酸)产品的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、 运输 、贮存。 本标准适用于合成法或发酵法制得的维生素C产品。 化学名称:L-3-氧代苏己糖醛酸内酷 分子式:C6 Ha Os 相对分子质量:176.13(1999年国际相对原子质量) 结构式 : 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 601化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法 GB 10648 饲料标签 GB/T 1308。 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法 中华人民共和国药典 3 要求 3.1 外观 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味酸、久置色渐变微黄，水溶液显酸性反应。本品在水中易 溶，在乙醇中略溶，在三抓甲烷或乙醚中不溶 3.2 技术指标 主要技术指标见 1, 表 1 主要技术指标 GB/T 7303-2006 试 验方法 本标准所用试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T 6682中规定的三级用水。标 准溶液和杂质溶液的制备应符合GB/T 602和GB/T 603的要求。 4.1.鉴别试验 4.1.1 试剂和溶液 4.1.1.1 硝酸银:c(AgNOa)=0.1 mol/L。称取硝酸银1. 7 g，用水溶解并稀释至100 mL, 4.1.1.2 2,6一二氯靛酚钠:1 g/L溶液。 4.1.2 鉴别方法 4.1.2.1 称取样品。. 2 g，加水 10 mL溶解后，取溶液5 mL，加硝酸银溶液(4.1.1.1)0.5 mL，即发生 银的黑色沉淀。 4.1.2.2 称取样品0. 2 g，加水10 mL溶解后，取溶液5 mL，加2,6一二抓靛酚钠溶液((4.1.1.2)1滴~ 3滴，试液的颜色即消失。 4.2 维生素C含，测定 4.2. 1 原理 在酸性介质中，维生素C与碘液发生定量氧化还原反应，利用淀粉指示溶液遇碘显蓝色来判断反 应终点 口 4.2.2 试剂和溶液 4.2.2. 1 冰乙酸:6%(体积分数)溶液。 4.2.2.2 淀粉指示溶液((5 g/I):称取0. 5 g可溶性淀粉到200 mL烧杯中，加5 mL水润湿，加95 mL 沸水搅拌，煮沸，冷却备用(现用现配)。 4.2.2.3碘标准溶液·(告12)一(0. 1 mol/L):按GB/T 601配制和标定; 4.2.3 测定方法 称取试样。. 2 g(精确至。. 000 2 g)，加新沸过的冷水100 mL与冰乙酸溶液(4.2.2. 1)10 mL使之 溶解，加淀粉指示溶液((4.2.2.2)1 mL，立即用碘标准溶液(4.2.2.3)滴定，至溶液显蓝色30 s不退。 4.2.4 结果计算 维生素C(C} HaOs)含量X，以质量分数(%)表示，按式(1)计算: X、一cxVX0.08806X100 ，几 式中 : 。— 碘标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V-一样品消耗碘标准溶液的体积，单位为毫升(ML) ; m— 试样质量，单位为克(9); (1) 0.088 06 每毫升1 mol/L碘标准溶液相当于0. 088 06 g的维生素C(Ca HaO6). 4.2.5 允许差 两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.5%. 4.3 熔点(分解点)的测定 按中华人民共和国药典附录“熔点测定法”进行测定。 4.4 比旋度的测定 4.4.1 仪器设备 旋光仪 。 4.4.2 测定方法 称取试样2. 5 g(准确至0. 000 2 g) >置于25 mL容量瓶中，加水溶解后，再用水稀释至刻度，摇匀， 2 GB/T 7303-2006 制成每1 mL含。. 1 g样品的溶液。按中华人民共和国药典附录测定旋光度。配制溶液及侧定时均应 调节温度至20℃士0.5C. 4. 4. 3 计算和结果的表示 试样的比旋度〔QJD按式((2)计算: [a]D一恶 ····.·····.·.·. ··········。⋯ ⋯ (2) 式 中 : [a]— 比旋度; D一一钠光谱D线; t- 测定时的温度; a- 测得的旋光度; L— 旋光管的长度，单位为分米(dm) ; c— 每100 mL溶液中含有试样的质量(按干燥品计算)，单位为克每百毫升(g/100 mL), 4.4.4 允许差 两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.3%. 4.5 铅的测定 称取试样5 g(精确至0. 000 1 g)，按GB/T 13080测定。 4.6 炽灼残涟的测定 4_6.， 试荆 硫酸 。 4.6.2 测定方法 称取试样1 g(准确至。.01 g),置于已在700'C-800℃灼烧至恒量的瓷增祸内，用小火缓缓加热至 完全碳化，放冷后，加硫酸。. 5 mL-1 mL使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移人马福炉中，在 700C ^-800℃下灼烧至恒量。 4.6.3 计算和结果的表示 炽灼残渣X:以质量分数(%)表示，按式((3)计算: Xz ‘从k跳 ,一 阴 2夕 力 1 X 100 .............................⋯⋯(3) 式 中 : m,- 增祸加残渣质量，单位为克(g); M2- 柑祸质量，单位为克(9); 二— 试样质量，单位为克((g). 4.6.4 允许差 两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.02%e 5 检验规则 5. 1饲料添加剂维生素c应由生产企业的质量监督部门按本标准进行检验，本标准规定所有项目为 出厂检验项目，生产企业应保证所有产品均符合本标准规定的要求。每批产品都应检验合格后方可 出厂。 5.2 使用单位有权按照本标准的检验规则和试验方法对所收到的维生素C产品进行质量验收，检验 其指标是否符合本标准的要求。 5.3 取样方法:取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签，并注明:生产厂 名称、产品名称、批号及取样日期。 GB/T 7303-2006 抽样时，应用清洁适用的取样工具插人料层深度四分之三处，将所取样品充分混匀，以四分法缩分， 每批样品分2份，每份样量应为检验所需试样的3倍量，装人样品瓶中，一份供检验用，另一份应密封保 存，以备仲裁分析用。 5.4 判定规则:如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应加倍抽样进行复验，复验结果仍有一 项指标不符合本标准要求时，则整批产品判为不合格品。 5.5 仲裁检验:如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁单位，按本标准的检验方法 进行仲裁检验。 6 标签、包装、运翰和贮存 6，1 标签 标签按GB 10648要求执行 6.2 包装 本品装于适当的容器内，封存。包装应符合运输和贮藏的要求。每件包装的质量可根据客户的要 求而定 。 6.3 运输 过程应避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸小心轻放，不得与有毒有害或其他有污染的物品混 装 、混运。 6.4 贮存 本品应贮存在通风、阴凉、干燥、无污染、无有害物质的地方。 本品在规定的贮存条件下，原包装保质期一年以上(含一年)。