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同分异构专题

2017-11-01 21页 doc 237KB 31阅读

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同分异构专题同分异构专题 1(进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是 A. (CH)CHCHCHCH B. (CHCH)CHCH 322233223 C. (CH)CHCH(CH) D. (CH)CCHCH 32323323 2(分子式为CH的链烃中,主链有四个碳原子的同分异构体有: 614 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 3(已知戊醇CHO有8个同分异构体,其中能被氧化为醛的同分异构体的种数为 512 A(2 B(4 C(6 D(8 OHCCCHCH2 HCCHCH24(某有机物的结构简式为:,它的同...
同分异构专题
同分异构专 1(进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是 A. (CH)CHCHCHCH B. (CHCH)CHCH 322233223 C. (CH)CHCH(CH) D. (CH)CCHCH 32323323 2(分子式为CH的链烃中,主链有四个碳原子的同分异构体有: 614 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 3(已知戊醇CHO有8个同分异构体,其中能被氧化为醛的同分异构体的种数为 512 A(2 B(4 C(6 D(8 OHCCCHCH2 HCCHCH24(某有机物的结构简式为:,它的同分异构体中含有羟基(,OH)的芳香族化合物共有 A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 3-95(香兰素具有浓郁芳香,若1m空气中含有1×10mg就能嗅到其特征香气。由愈创木酚 OCH3 OH合成香兰素,在国外已有近百年的历史。愈创木酚的结构简式是,在它的同分异构体中,只能被看做酚类(含2个酚羟基)的有 6种 C、8种 D、10种 A、3种 B、 6(巳知化合物BNH(硼氮苯)与CH(苯)的分子结构相似: 33666 则硼氮苯的四氯取代物BNHCl的同分异构体的数目为 3324 A(2 B(3 C(4 D(6 7(某羧酸衍生物A,其分子式为CHO。实验表明:A和氢氧化钠溶液共热生成B和C;6122 B和盐酸反应生成有机物D;C在铜催化和加热条件下氧化为E;D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能的结构有 A(6种 B(4种 C(3种 D(,种 8(有一种用作传热载体的化合物,其苯环上的一氯代物有3种,1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气,则该结构是 1 A(CH一CH C(CH—CH 6536565 9(萘环上的位置可用α、β表示,如。下列化合物中α位有取代基的是 aaab CCCC bbab10.已知和两结构式( a、b分别代表不同的原子或原子团)互为同分异构体,推断一氯丙烯的同分异构体(不含环状结构)共有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 11.有机物甲CHO在适当条件下,每两个分子甲可相互发生酯化反应,生成一分子 乙,363 则乙的结构式不可能是 12((1)从理论上分析,碳原子数不大于10的烷烃分子中,其一氯代物只有一种的烷烃共有 种,它们的结构简式分别是CH、 。 4 (2)含有2个碳原子的氯代烯烃,可能具有同分异构体的条件是 。 13(2000年,国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙 2 醇胺(英文缩写为PPA)结构简式如下: 其中φ—代表苯基。苯丙醇胺是一种一取代苯,取代基是 (1)PPA的分子式是: 。 (2)它的取代基中有两个官能团,名称是 基和 基(请填写基团名称)。 (3)将φ,,HN,,HO,在碳链上的位置作变换,可以写出多种同分异构体,其中52 种的结构简式是: 请写出另外4种同分异构体的结构简式(不要写出,OH和,NH连在同一个碳原子 2 上的异构体;写出多于4种的要扣分) 14.有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式。C式是1990年公开报道的第1000万种新化合物,该化合物C中的碳原子数是 ,分子式是 。若D是C的同分异构体,但D属酚类化合物,而且结构中没有—CH基3团。请写出D可能的结构简式(任意一种,填入D方框中)。 15.有机物A、B、C中碳、氢、氧元素物质的量之比为1?2?1,它们都能发生银镜反应, 但都不能发生水解反应。B、B是B的同分异构体。又知: 12 一定条件,,,,,A在常温下为气体,A+CHOHZ(高分子化合物) 65 碱石灰一定条件,,,?,,,,,B在16.6?以下凝为冰状晶体:B+NaCOX+CO;X+NaOHY(最11232 简单的烃) 3 B为无色液体,也能发生银镜反应。1 mol C完全燃烧需要3 mol氧气。试回答: 2 (1)B的名称 ,A、B的结构简式:A 、B ; 2 (2)写出X?Y的化学方程式: ; (3)C的结构简式 ,与C互为同分异构体,且属于乙酸酯类化合物的结构简式 , 。 16.液晶是一类新型材料,MBBA是一种研究得较多的液晶化合物,它可以看作是由醛A和胺B 去水缩合的产物。 (1)对位上有—CH的苯胺可能有四个异构体,它们是: 49 、 。 (2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物,而且结构式中的苯环结构的异构体就有六个, 它们是: 17.1976年P.Inoue报道用Pd-磷化物催化二氧化碳和丁二烯的反应,可得的产物之一是: 若有机物乙与甲互为同分异构体,乙能与FeCl溶液作用显紫色,且分子结构中不存3 在甲 基,乙与适量新Cu(OH)的悬浊液在加热的条件下,反应可产生砖红色的沉淀,则: 2 (1)有机物甲的分子式为 . (2)在一定条件下,能跟1 mol乙起加成反应的H的最大用量为 mol. 2 (3)若常温下与1 mol乙起取代反应需消耗Br的最大用量为2mol,写出有机物乙可能的2 结构简式 . 4 有机反应专题 1(历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如图所示,下列叙述中错误的是 OH N N HO A、靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B、它的分子式是CHNO 161022 C、它是高分子化合物 D、它是不饱和的有机物 2(最近,美国科学家发现半胱氨酸能增强对艾滋病的免疫力,对控制艾滋病的蔓延有奇 HSCHCHCOOH效。已知半胱氨酸的结构简式为 ,则下列说法中错误的是 2 NH2A、半胱氨酸不属于α,氨基酸 B、半胱氨酸是一种两性化合物 C、半胱氨酸缩水可形成结构简式为 的二肽 HSCHCHCSCHCHCOOH22 NHONH22 HSCHCHCOONHD、 可与NaOH溶液反应放出一种碱性气体 24 NH2 3(我国国家药品监督管理局在2000年11月16日发出紧急通知,立即禁止使用含有PPA的抗感冒药物。PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的 CHCHCH3OH结构简式如右图,下列对苯丙醇胺叙述错误的是 NH2A、它属于芳香烃类 B、它具有弱的碱性,可与强酸反应生成盐 C、它可以发生酯化反应和消去反应 D、在一定条件下跟Br反应时,可以发生苯环上取代反应 2 4(有一种最简式为CHNO的化合物(二肽),水解后得到:HOCHCH(NH)COOH和另36222一种氨基酸X,则X的分子式为 A(CHNO B(CHNO C(CHNO D(CHNO 372352462362 5(有下列10种物质:?苯酚;?乙酸,?牛油,?丙氨酸,?乙酸乙酯,?溴水,?甲醛,?苛性钠溶液,?氯化铁溶液,?金属钠。前5种物质中有1种跟后5种物质均能反应;后5种物质中有1种跟前5种物质均能反应,则这两种物质分别是 A(?? B(?? C(?? D(?? 6(下列八种物质:?甲烷、?苯、?聚乙烯、?聚异戊二烯、?2-丁炔、?环己烷?邻二甲苯、?环已烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A(???? B(???? C(??? D(????? 7(下列物质中,一定不能发生银镜反应的是 A(CHO B(CHO C(CHO D(CHO 6l2612221136410 5 8(在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。 物质 有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性 的是 A(与甲酸发生酯化反应 B(与NaOH水溶液共热 C(与银氨溶液作用 D(在催化剂存在下与H作用 2 9( A(脱水?加成?消去 B(加成?消去?脱水 C(加成?消去?加成 D(取代?消去?加成 (已知某烃能使溴水或酸性KMnO溶液退色。0(1mol该烃正好和含0(2mol溴的CCl1044溶液完全反应,则该烃的加氢产物可能的结构简式是 A((CH)CHC(CH) B(CHCHCH(CH)CH(CH) 323332332 C(CHCHC(CH) D((CH)CCHC(CH) 323333233 11(磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下图,下列有关叙述不正确的是 A(该物质的分子式为CHONP 8106 B(该物质能与金属钠反应,能发生银镜反应,还能使石蕊试液变红 C(该物质为芳香族化合物 D(1mol该酯与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH 12(某有机物甲经氧化后得有机物乙(分子式为CHOCl),乙在NaOH溶液中加热后经酸352 化可得有机物丙,在一定条件下,每2分子丙能发生酯化反应生成1分子酯丁。由此对甲、丁的结构推断叙述中不正确的是 A(甲可能为 B(若1mol甲的水解产物可与2mol丙发生酯化反应生成酯CHOCl,则甲只能为氯91442代醇 C(丁可能为 6 D(丁可能为环酯, 13(苯环结构中不存在C—C单键和C,C双键的简单交替结构,可以作为证据的事实是 ?苯不能使酸性KMnO溶液褪色;?苯环中碳碳键的键长均相等;?苯能在催化剂4 存在和加热的条件下氢化生成环己烷;?邻二甲苯只有一种结构;?苯在FeBr存在下同3液溴发生取代反应,但不因化学反应而使溴水褪色。 A.???? B.???? C.???? D.???? 14(某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下 列现象:?可发生银镜反应;?加入新制Cu(OH)悬浊液沉淀不溶解;?与含酚酞的2 NaOH 溶液共热发现溶液中红色逐渐消失以至无色。下列叙述中正确的是 A.有甲酸和甲酸乙酯 B.有乙酸和甲酸乙酯 C.可能有甲醇,一定有甲酸乙酯 D.几种物质都有 CHCCHCHCHCHCHCO3215(已知柠檬醛的结构简式为 ,根据已有知识判定下 CHHCH33列说法不正确的是 A.它可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.它可跟银氨溶液反应生成银镜 C.它可使溴水褪色 D.它被催化加氢的最后产物的分子式是CHO 1020 16(漆酚是我国特产生漆的主要成分,通常情况下为黄色液体,能溶于有机溶剂,生漆涂 在物体的表面,在空气中干燥后变成黑色的漆膜。将漆酚放入下列物质中:?空气,?溴水 ,?小苏打溶液,?氯化铁溶液,?通入过量的二氧化碳,不能发生化学反应的是 A.??? B.?? C.?? D.?? 17( “绿色化学”是当今社会提出的一个新概念.在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应 物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。在用CHC?CH合成CH32,C(CH) COOCH的过程中,欲使原子利用率达到最高,还需要其他的反应物有 33 A.CO和CHOH B.CO和HO 322 C.H和CO D.CHOH和H 2232 18(有机物丁香油酚结构简式为:其可能具有的性质是: ?能发生加成反应,?能使酸性高锰酸钾溶液褪色,?能发生取代反应,?能与三氯化铁发生显色反应,?能发生中和反应,?能发生消去反应 A.全部 B.仅???? C.除?外都能 D.除??外都能 7 19(A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164。A不能使FeCl溶液变色,但可被银氨溶3液氧化为B;B能在浓HSO存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中24 除苯环外还有一个含氧的六元环(与苯环共用2个C原子)。 (1)B分子中的含氧官能团是 。 (2)A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是(填数字) 。 (3)试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式(请按对应关系分组填写) 第一组A C 第二组A C 20(将羧酸的碱金属盐溶液电解可得到烃类化合物。例如 CH,2CO,,H,,2KOH2622,,,,,,,,,,,,,,电解阴极阳极,,,, 2CHCOOK+2HO32 卤代轻具有下列性质: NaOH ,,,,溶液R—Br+HOR—OH+HBr 2 根据下列衍变关系回答有关问题: O2O?,B电解,,,,2,,,,,,催化剂,,,,,,,ClCHCOOK(溶液)A混合物BCDE 2 (1)写出电极反应式: 阳极: 阴极: (2)写出A?B的化学方程式: (3)D和B在不同条件下反应,会生成三种不同的E,试写出它们的结构简式: 键状E: 环状E: 高分子E: 21(已知丙二酸(HOOC—CH—COOH)用PO脱水得到的主要产物的分子式是CO,它22532跟水加成仍得丙二酸。CO是一种非常“活泼”的化合物,除能跟水加成生成丙二酸外,32 还能跟NH、HCl、ROH(R为链烃基)等发生加成反应。例如CO跟NH加成: 3323CO + 2NHHNCOCHCONH323222 试写出: (1)CO的结构简式: 32 (2)CO分别跟HCl、CHCHOH发生加成反应的化学方程式: , 3232 。 8 有机合成与推断专题 RROHCHCHCHCl232 HCl/CONaOHCl2AlCl3光照水溶液CHO1(已知 从A出发可发生下图所示的一系列反应,其中G为高分子化合物,化合物B的分子式为CHO,当以铁做催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种。 88 Cl2新制Cu(OH)NaOH水溶液2一定条件ECFG光 照反 应 I反 应后酸化反 应 IV反 应 III H1:1反 应与HHCl/CO2浓HSO24BAD加热AlCl反 应 II3 KMnO(H+)4KMnO(H+)4 M 填空:(1)结构简式:A 、M ; (2)反应类型:I 、IV ; (3)写出下列反应的化学方程式: B?C: ;C+D?H: 。 (4)与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有 种。 2(乳酸是酸奶的成分之一,乳酸可以用化学合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备,利用乳酸可以合成多种具有生物兼容性和环保型的高分子材料。乳酸已成为近年来人们的研究热点之一。乳酸的结构简式为CHCH(OH)COOH,以下是采用化学方法对乳3 酸进行加工处理的过程: A(I)一定条件下 HO)nC(342 D(IV)HOCHCHOH22CHCH(OH)COOH3浓硫酸/加热CHO583B(II)浓硫酸 CHO342加热C(III)CHOH3CHO浓硫酸/加热462 请根据乳酸的性质和上述信息填写以下空白: (1)写出乳酸与NaOH溶液反应的化学方程式: ; (2)写出乳酸与硫酸共热生成CHO的化学方程式: ; 684 (3)(II)的反应类型是 ;化合物A的结构简式是 ; (4)作为隐形眼镜的材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性,采用化合物D的聚合物而不是化合物C的聚合物作为隐形眼镜的制 9 作材料的主要原因是 。请写出由化合物D合成高分子化合物的反应方程式: 。 3(据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS,Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。 浓HNO浓HSO324CHCHON或CH3323加热 NO2 Fe、HCl、HO2 NO(苯胺 ,弱碱性,易氧化)NH22 酸性KMnO4COOHCH3 下面是PAS,Na的一种合成路线: 浓HSO浓HNO/FeBr3242试剂XCHBA3C加热反 应II反 应I COONa OHNaOH溶液Fe、HCl、HO试剂Y2DE对氨基水杨酸钠加热反 应III NH2 CH3 (1)写出并配平下列反应的化学方程式:?A: ;A?B: 。 (2)写出C和D的结构简式:C: ,D: 。 (3)指出反应I、II、III所属于的反应类型:I 、II 、III 。 (4)写出所加试剂的名称:X 。 4(某研究机构为合成药物苯氟布洛芬所设计的路线如下图: CHCNCHCNCHCN222 1324A -HSOFe HClHNOCOOCOCHCH32433 NHNHCOCH23F再经过多步反 应CHCNCHCOHN23 CHCOOH NO2CH3(苯氟布洛芬) 10 回答下列问题: (1)苯氟布洛芬的分子式为 ,其分子中最多有 个碳原子可能共面。 (2)写出反应1的化学方程式(有机物用结构简式) 。 (3)反应1~4中属于取代反应的是 (填图中所注的反应代号)。 5( 为有机物A的结构简式,从A出发可发生下图所示的一系列反应,其中,K的化学式为CHO,L和K互为同分异构体,F的产12144 量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志。(图中[O]表示氧化) 已知甲苯经氧化可生成苯甲酸: (1)写出结构简式:B ,K ,E 。 (2)写出化学方程式(注明反应条件并配平): C十J?L 。 (3)写出属于酯类、苯环上只有一个取代基的B的所有同分异构体的结构简式 。 6(化合物A(CHO)为无色液体难溶于水,有特殊香味,从A出发,可发生图示的一系883 列反应,图中的化合物A硝化时可生成四种一硝基取代物,化合物H的分子式为CHO,66G能进行银镜反应。 11 回答下列问题: A、E、K可能的结构简式 A ,E ,K 。 7(已知 有机玻璃可按下列路线合成: F亦可由水煤气在高温、高压、催华剂存在下合成。试写出: 、 。 (1)天然气的主要成分和C的结构简式分别为 ,,,(2)E+FG的反应方程式为 。 ,,,,,,(3)丙烯A和AB的反应类型分别属于 、 。 ,,,(4)G有机玻璃的反应方程式为: 。 8(一卤代烃RX与金属钠作用,可增加碳链制高级烷,反应如下: ,,,2RX+2NaR—R+2NaX 试以苯、乙炔、Br、HBr、钠主要原料,制取 2 参考 同分异构专题 1(D 2(B 3(B 4(B 5(B 6(C 7(D 8(C 9(BC 10(B 11(B 12((1)4 CHCH (CH)C(CH) (CH)C,C(CH) 3332323333 (2)分子中含有2个氯原子 13((1)CHNO;(2)羟基,氨基 913 12 14.14 CHO 1420 15.(1)甲酸甲酯,HCHO,HOCHCHO 2 碱石灰 ,,,?(2)CHCOONa+NaOHNaCO+CH? 3234 CH—CH—CHO2 ,   , OH  OH(3),    O     ‖    OHC—C—OCH23     ‖ , CH—C—OCHOH32 OH 16( 17.(1)CHO (2)4 9102 13 有机反应专题 1(C 2(AC 3(A 4(A 5(C 6(C 7(D 8(BD 9(A 10(BC 11(CD 12(C 13(C 14(C 15(D 16(D 17(A 18(C 19((1),COOH、,OH (2)4 OCHOCHOO CHCHCHOH22CHCHOH2CHCHCH333(3)第一组 A C 第二组 A C O O CH3 ―,,,20( (1)2ClCHCOO,2eClCHCHCl+2CO? 2222 ,,,,2HO+2eH?+2OH 22 HOCHCHOH + 2KClClCHCHCl + 2KOH2222(2) OO COOCH2 HOCHCHOOCCOOH22[OCHCHOCC]22nCOOCH2(3) 21( (1)O,C,C,C,O OO ClCCH + 2HClCClOCCCO(2)2 OO HOH + 2COCCCOCHOCCHCOCH2525225 有机合成与推断专题 CHCOOH3HOOC1((1) (2)氧化 缩聚 CHCH33 ?2Cu(OH)+CuO+2HO+222 CHOCOOH(3) 14 CHCH33O浓HSO24CHCHOHOHC+32C2+3? CHOHCOOH2 (4)6 2((1)CHCH(OH)COOH+NaOH?CHCH(OH)COONa+HO 332(2)2CHCH(OH)COOH?CHO+2HO 36842 (3)消去反应 [,O,CH,CO,]n CH3 (4)在D中含有亲水基团(,OH),会使合成的隐形眼镜戴得较为舒适 nCH=CH,COOCHCHOH?[,CH,CH,]n 2222 COOCHCHOH 223((1)CH,CH+HNO?ON,CH,CH+HO 653326432CH3Br NO2ON,CH,CH+Br?+HBr 26432 COONaCOOH ONaBr NONO22(2) (3)取代反应、氧化反应、还原反应 (4)酸性KMnO溶液、CO 42 4((1)CHOF、14 15132CHCN2 CHCN2 NO2(2)+HO,NO?+HO 22 3)??? ( 5( 6( 15 O ‖ 7( (1)CH,CH—C—CH 433 ,H,,,(2)CH,C—COOH+CHOHCH,C—COOCH+2HO 32322 , , CH CH 33 (3)加成,取代 COOCH 3 , ,,,(4)nCH,C,COOCH [CH—C] 232n , , CH CH 338( 16
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