苯酚

第一节醇酚第二课时第二课时②③[练习]写出下列醇的名称①醇的命名（2）编号位（1）选主链（3）写名称选含—OH的最长碳链为主链从离—OH最近的一端起编号取代基位置—取代基名称—羟基位置—母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。）资料卡片苯甲醇1，2，3—丙三醇（或甘油、丙三醇）2—丙醇②③[练习]写出下列醇的名称①2—甲基—1—丙醇2—丁醇2，3—二甲基—3—戊醇第一节醇酚第二课时酚：羟基与苯环直接相连的化合物。醇：羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。CD二、苯酚的分子结构或C6H5OHC6H6O比例模型球棍模型苯酚分子中除-OH上的H原子以外的所有原子都在同一平面上，且-OH上的H也可能出现在该平面第一节醇酚第二课时实验探究一：苯酚溶解性探究形成浑浊溶液变澄清常温下苯酚在水中溶解能力较小温度升高溶解能力增大再将试管放入热水中加热若将上述试管放入冰冷中降温变浑浊苯酚在水中的溶解能力受温度影响较大颜色：无色状态：晶体气味：特殊气味熔点：43.6℃沸点：181.7℃溶解性：水中　　一、苯酚的物理性质易被氧气氧化而呈粉红色常温溶解度为9.3g65℃以上混溶有机溶剂中易溶于乙醇等有机溶剂特性：有毒、有腐蚀性、易燃、易爆如不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。第一节醇酚第二课时问：乙醇能与水任意比互溶；乙醇与NaOH溶液不反应，那苯酚呢？第一节醇酚第二课时实验探究二：苯酚与NaOH溶液作用变澄清变浑浊苯酚能与NaOH溶液反应盐酸能与苯酚钠溶液反应在浑浊的苯酚溶液滴加NaOH溶液1、苯酚的酸性三、苯酚的化学性质结论：苯环对侧链（羟基）的影响导致酚羟基中的氧氢键易断，显酸性石炭酸苯氧离子第一节醇酚第二课时苯酚酸性极弱，不使指示剂变色酸性：H2CO3>C6H5OH>HCO3—第一节醇酚第二课时实验探究三：苯酚与浓溴水作用出现白色沉淀苯酚能与溴水反应2.苯酚与溴水的反应实验3-4（白色）观察现象并思考实验中应注意问此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。（取代反应）实验中苯酚不能过量，否则产生的三溴苯酚易溶于苯酚而观察不到白色沉淀。注意：结论：侧链（羟基）对苯环的影响导致苯环上与羟基邻、对位的氢原子活泼，易被取代第一节醇酚第二课时2.取代反应（邻、对位取代）第一节醇酚第二课时实验探究四：苯酚与FeCl3溶液作用溶液呈紫色向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加几滴FeCl3溶液。苯酚能与FeCl3溶液反应出现颜色变化3.苯酚的显色反应苯酚溶液常用该反应来检验苯酚的存在；也可利用苯酚的这一性质检验FeCl3。FeCl3紫色实验与观察现象Fe3+第一节醇酚第二课时4.加成反应——与H2加成5.氧化反应（易燃）对-苯醌苯酚易被空气中的氧气氧化而呈粉红色思考：苯酚能否使高锰酸钾酸性溶液褪色？第一节醇酚第二课时—OH—OH苯酚与乙醇的比较苯环对羟基有较大的影响，使羟基上的氢更活泼而表现出酸性。C2H5—OH显弱酸性不显酸性第一节醇酚第二课时苯酚与苯、甲苯的比较溴水液溴苯酚比苯、甲苯更易发生取代反应羟基对苯环影响，使苯环上羟基的邻、对位上的氢原子变得活泼，更易被取代结构上相同点取代反应结构上不同点原因结论—OH甲苯液溴苯第一节醇酚第二课时结构决定性质第一节醇酚第二课时四、苯酚的用途苯酚是一种重要的化工原料。苯酚第一节醇酚第二课时小结：第一节醇酚第二课时1．纯净的苯酚是无色晶体，但我们常见的苯酚为粉红色的晶体。为什么？2．向苯酚钠溶液中通入CO2，在生成苯酚的同时，为什么只生成NaHCO3而不生成Na2CO3？第一节醇酚第二课时1、下列化合物中属于酚类的有，其中是同分异构体。②②④⑤第一节醇酚第二课时2、某有机物结构为，它不可能具有的性质是：（）①易溶于水②可燃性③能使酸性KMnO4溶液褪色④能加聚反应⑤能跟NaHCO3溶液反应⑥与NaOH溶液反应A①④B①②⑥C①⑤D③⑤⑥C第一节醇酚第二课时3、用一种试剂，可以把苯酚、乙醇、NaOH、KSCN四种溶液鉴别开来？现象分别是。①FeCl3溶液②现象分别是：紫色溶液、无现象、红褐色沉淀、血红色溶液。4.如何除去苯中的苯酚?