血小板、PLT计数参考值调查及生理波动的观察
血小板、PLT计数参考值调查及生理波动的
观察
实用医技杂志2008年6月第l5卷第l8期JPMT,June.2008,Vo1.15,No.18
酸铵法PLT稀释液0-38ml加200l血液,混匀,充液,镜检)
计数PLT,每份标本计数2次取均值.并对计数结果进行分
析,同时所有抗凝血标本推制血膜片,血膜应呈舌状.头,体,
尾清晰可分,瑞士染色,在油镜下(×1000倍)观察PLT的大
小,形态,有无聚集及白细胞,红细胞碎片.
2结果f见
l1
表1用仪器法和显微镜法计数PLT的结果
3讨论
PLT检测是研究止血与凝血障碍的重要指标之一.也是
其他PLT参数可靠性的基础.其检测结果的可靠性至关重
要,现将影响PLT结果异常的原因
如下.
3.1导致PLT计数假性降低的因素(1)末梢血的干扰:由于
穿刺部位,深度及挤压时组织液混人.混均不及时等.或因
PLT受挤压刺激而损耗.使其出现不同程度的聚集.导致结果
假性降低,因此,许多专家建议使用静脉抗凝血为佳.(2)临床
上用ATP后PLT容易发生聚集.PLT计数降低,因ATP分解
产生大量ADP,ADP是一种PLT诱导剂,易使PLT发生聚集
而影响PLT计数.PLT直方图15.30fl区域抬高.涂片镜检发
现大量PLT聚集.(3)PLT聚集导致PLT减少.据文献报道,
某些患者体外的EDTA抗凝血在室温条件下,其PLT会发生
EDTA依赖性凝集.血小板EDTA依赖性凝集与PLT表面相
关抗原(IgA,IgG,IgM)的自身抗体以及患者血清中抗心磷脂
抗体的滴度有关.血细胞分析仪对凝集体的结构不能确认而
使PLT假性减少….(4)大体积PLT导致PLT计数减少:由于
分析仪不能对巨大PLT进行识别.将大体积PLT误计人
RBC,而导致PLT假性减少.(5)高原低氧环境对PLT的影
响,高原因缺氧使红细胞,血红蛋白代偿性增多.导致血黏
稠度增大,PLT聚集,黏附而造成PLT减少.(6)PLT卫星现
象是血液分析仪PLT计数假性减少的原因之一t31(PLT被误
计为白细胞数).
3.2导致PLT假性升高的因素(1)小红细胞:在缺铁性贫血
患者,红细胞大小不均,以小红细胞居多,部分极少红细胞进
人PLT,因仪器只识别颗粒大小而不能区别颗粒性质.(2)
有少数患者抽血后测定PLT数目偏低.放0.5h后再测定数目
正常,原因可能是放置一定时间后PLT可逆聚集【5】.(3)红细
胞碎片导致PLT计数假性增高.在实际工作中发现.溶血不
?
2371?
完全影响下一例样品的PLT计数,由于红细胞碎片冲洗不彻
底,能与PLT混淆,导致PLT假性增高嘲.(4)微孑L故障能够
导致PLT计数假性增高.
正常PLT体积直方图是一个偏态分布的单个峰的光滑
曲线,通常在2fl~30fl范围内,主要集中在2fl,15fl内.异
常PLT直方图常发生于大PLT,小红细胞,红细胞碎片,PLT
聚集,红细胞残骸等.
对PLT直方图左移甚至缩窄呈尖峰样的PLT直方图产
生的原因除PLT确实体积偏小外,主要是乳糜微粒和红细胞
碎片,红细胞夹杂物被误认为PLT,造成PLT假性增高嘲这时
仪器结果高于显微镜,对偏离对数正态分布PLT直方图右移
曲线低而宽并有尾部上翘但程度不等产生的原因是PLT聚
集,未充分抗凝或血液高凝状态等原因.这时仪器结果低于显
微镜计数结果【卅,用瑞氏染液可见PLT三五成群的聚集在一
起.
三分群血液分析仪中PLT和红细胞的检测在同一道道
内进行,根据体积大小通过检测小孑L产生的脉冲来区别和计
数.根据Coulter原理仪器只识别颗粒大小而不能区别颗粒的
性质.在正常情况下.血液分析仪对血细胞的识别有明显的体
积界限,PLT2fl~35fl,RBC>30fl,因而RBC和PLT脉冲信
号常有部分交叉,为保证PLT计数的质量.当出现PLT计数
异常或直方图异常时.须重新取血进行测量,显微镜计数,血
片分析以得出可靠的信息资料.
参考文献:
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床检验杂志,1998,l6(5):311.
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床检验杂志.2003.21(1):37.
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[8]赵江燕,钱厚明,昊亦宏.细胞分析仅测定血小板计数结果的分析
[J】.上海检验杂志,1998,l3(2):127.
(收稿日期:2008-04-22)
血小板,PLT计数参考值调查及生理波动的观察
孙征远
(哈密地区第二人民医院,新疆哈密839001)
【摘要】探讨人体血小板在不同年龄段不同生理波动期的变化,可以看出,随着
年龄的增加,血小板数明显下
降,而生理波动值虽有变化,但差别不大.
【关键词】血小板;生理波动;参考值
【中图分类号】R331.1+43【文献标识码】B【文章编号】1671-5098(2008)18-2371-.02
?
2372?实用医技杂志2008年6月第l5卷第l8期JPMT,June.2008,Vo1.15,No.18
血小板具有凝血活性,参与体内各种凝血反应,通过对
血小板数量及功能的检测,可了解其止血与凝血的功能,为了
解PLT计数的参考范围及生理波动的规律,本人对哈密地区
健康人群进行调查,测试.
1资料与方法
,试剂日本东亚NE.1500血细胞计数仪及配套试 1.1仪器
剂.定标液,全血质控物.
1.2参考平均值挑选320名健康人,其中男138人.女182 人,取手指血做血小板计数,男女总平均值=181.5×10礼,
SD---46.参考范围(90~270)x10礼,男女比较P>0.05,结果差
异无显着性.
2结果
2.1年龄差异320名健康人中,最小的半岁,最大的85岁,
我们将其分为四个不同的年龄组.随着年龄递增,血小板PLT
数量下降趋势60岁以上尤为明显(见表1).
表1不同年龄组血小板计数结合(×10口/L)
2.2采血部位差别18例健康人耳垂血和手指血血小板计数
结果比较.耳垂血平均值=156.4×10礼,SD=39x10札;手指
血平均值:159.5×10礼.SD=32x10礼,P>0.05.两者统计学
结果差异无显着性.
2.3几种生理性波动的观察通过对10例月经期与月经后和
22例月经前与月经后PLT比较.统计结果差异无显着性
(P>0.05).其他观察因素(见表2),除运动前后.1d内不同时
间PLT有明显差别外.其余因素虽平均值有差别.但无统计
学意义.
表2几种PLT生理波动值
参考文献:
[1】临床血液学检验.全国临床检验操作规程[M】.第3版.
f收稿日期:2008-04—10)
预稀释标本放置时间对血液分析结果的影响
王辉
(石景山医院,北京100000)
【摘要】目的:探讨预稀释标本放置时间对血液分析结果的影响.方法:末梢指血
取样,用血液分析仪进行测定,
标本放置时间为即刻(取样3min内),5min,10min,30min四组分别进行测定.结
果:(1)WBC,RBC,Hb,MCV,
RDW,PDW,LYM,MXD,NEUT测定结果受放置时间的影响不大(P>o.05).(2)PLT即刻测定(3min以内)与5min测
试结果差异有非常显着性(P<0.01),5min与10min,10min与30min比较差异无
:预稀释血标本 显着性(P>o.05).结论
采用血液分析仪测定,应在5min~30min内测定,结果是可靠的.
【关键词】血液分析仪;放置时间;预稀释血标本
[中图分类号】】46.1l[文献标识码】B[文章编号】1671-5098(2008)18-2372-02
随着血液分析仪的普及,门诊,急诊血液分析在许多医
院仍采用末梢指血进行分析,那么采血后,标本应在多长时间
进行测定,才能确保质量,本文对此问题做了如下实验,现将
结果报告如下.
1材料和方法
1.1对象急诊,门诊就诊者,男32例.女25例.年龄:9个 月,60岁
1.2仪器Sysmex.21三分类全自动血细胞分析仪.
1.3稀释液日本SYSMEX株式会社生产.
1.4溶血素,样品管溶血素为随机配套,样品管为一次性使
用塑料管.
1.5实验方法每次测定均用市质控中心发的质控物进行仪
器性能检验,各项指标符合实验要求.按仪器使用要求进行操
作.取末梢血401加入1m1稀释液中,即1:25倍稀释,一份
立即混匀(3min内)测试,其余分别在放置5min,10min,30
min进行测定.
1.6统计学处理即刻,5min,10min,30min四组测定结果.
分别与其相邻的组进行两样本均数t检验.
2结果
稀释标本放置时间对血液分析仪测定参数的影响(见表
1).
3讨论
尽管许多专家不断呼吁在血细胞分析中应使用静脉抗凝
血标本,但在实际工作中,许多医院尤其是门,急诊仍在使用
末梢血标本进行血液分析.而且分析标本的时间随意性很大.
那么自采血后多长时间分析为宜,本文结果可有如下反映.
3.1WBC,RBC,Hb,MCV,RDW,PDW,LYM,MXD,NEUT测
定值受放置时间的影响不大(P>0,05).
3.2P【计数即刻测定结果偏低.该结果与放置5min时结
果比较差异有非常显着性(P<0.01).5min与10min.10min