【word】 大脑额叶中央性神经细胞瘤1例
大脑额叶中央性神经细胞瘤1例
2450实用医学杂志2007年第23卷第15期
大脑额叶中央性神经细胞瘤1例
中央性神经细胞瘤临床上少见.肿
瘤好发于侧脑室内前2/3处近孟氏孔或
透明隔,其他部位少见.笔者最近遇见一
病例发生在额叶,且影像学表现有其特
殊性,特报告如下.
1病例资料
患者男,73岁,退休干部.因反复头
痛伴左侧肢体乏力2年多.于2006年7
月25日收住院.2年来.患者自觉间歇性
的头胀痛,以右侧额颞部尤甚.呈进行性
加重,间伴左侧肢体乏力.近半年来,上
述症状加重,伴呕吐,间歇性左上肢小抽
搐,行走不稳,无伴意识障碍.既往体健.
入院查体:血压正常.神志清楚,对答尚
切题,表情淡漠,对外界反应稍迟钝,蹒
跚步态.双瞳孔等圆等大,直径约2.5
mm,光反射灵敏,左侧肢体肌力约?级,
病理征阴性.辅助检查:头颅CT检查示
右额叶占位,考虑转移瘤(图1);头颅
MRI+MRA检查示右额叶占位,考虑脑胶
质瘤(图2).入院诊断:右侧额叶占位性
病变.胶质瘤?
图1头颅CT示右额叶占位,肿瘤有钙
化区,且有囊性变,伴有瘤周水肿
入院后经完善检查后.于2006年7
月30日在插管全麻下行右额开颅肿瘤
切除术,术中见肿瘤大部分局限在额叶,
并有囊性变.边界尚清.手术显微镜下观
察,肿瘤未侵及侧脑室及透明隔,全切肿
作者单位:510630广州市.暨南大学附
属第一医院神经外科
黄惠勇陈善成
图2头颅MRI示右额叶占位.边缘尚
清楚,与侧脑室无明显的关系,肿瘤有钙
化区,且有囊性变,伴有瘤周水肿
瘤.术后患者恢复良好,头痛呕吐明显缓
解,左侧肢体肌力恢复至V一级.
病理报告示:光镜下肿瘤细胞小,密
集,大小较一致,圆形或椭圆形,胞浆丰
富,有细丝状突起.免疫组化:GFAP(+),
Syn(+),CK(一),LCA(一),L26(一),UCHL1
(一),P53(+),Ki67(5%).符合中央性神
经细胞瘤(图3).
图3光镜下肿瘤细胞小,密集,大小较
一
致,圆形或椭圆形,胞浆丰富,有细丝
状突起(HE×200)
2讨论
中央性神经细胞瘤十分少见,
Hassoun等E]于1982年报道至今,文献报
道肿瘤好发于侧脑室内前2/3处近孟氏
孔或透明隔,其他部位少见.发病年龄在
20,40岁之间.男女均等.世界卫生组
?
病例报告?
织(WHO)神经肿瘤分类为9606/I和?
级.影像学方面[2_,]头颅CT平扫多为等
或等低混合密度,瘤内常发生钙化及囊
性变,瘤周水肿少见,增强扫描呈不均匀
强化;MRITWI呈等或低等混合信号,
wI呈等或略高信号,信号不均,常见钙
化,可见多发小囊变区,瘤周无水肿,增
强后呈不均匀强化,程度不一.病理检
查[343示肿瘤由均匀一致的小圆肿瘤细胞
构成,分化成熟,很少间变;光镜下(图3)
类似少突胶质细胞瘤.肿瘤由均匀一致
的圆形或多边形小细胞构成,可见明显
的核周空晕.瘤细胞间为分支状毛细血
管或带状纤维结缔组织.构成蜂窝状结
构:特征性改变为无核纤维岛:核分裂
象,坏死及血管内皮细胞增殖少见.免
疫组化检查示:Syn(+),NSE(+),S1o0
(+),GFAP(+),CD99(+).本病例为老年
男性患者.病变部位局限在右侧大脑额
叶.文献[5]报道的大多是由侧脑室向脑
实质浸润.单独局限在脑室外都是个案报
告[673.影像学方面:头颅CT及MRI均示
右额叶占位,肿瘤有钙化区,且有囊性
变,伴有瘤周水肿(图1,2),很难与少突
胶质细胞瘤在影像学上相鉴别.特别是
伴有瘤周水肿.文献上大部分资料[2]报道
中央性神经细胞瘤影像学一般表现为肿
瘤边界清楚,不伴有瘤周水肿,这一点在
临床实践中应该引起注意.最终确诊仍
需病理学检查(图3),与中央性神经细胞
瘤形态学相似的脑室外肿瘤还有少枝胶
质细胞瘤,室管膜瘤等.有时光镜下很
难区别,只能靠免疫组化.对于治疗,大
部分学者[5l8-9]认为该肿瘤虽为良性肿瘤,
却具有恶性行为.如复发,脑脊液播散[1o]
等.推荐手术加放疗.特别是对于组织病
理学有间变表现的,术后有残留的或复
发的病例应考虑.也有学者[11-12]主张单纯
的手术治疗.他们认为考虑到绝大多数
肿瘤表现为一个良性的生物学行为,以
及放疗可能引起诸如肿瘤卒中等远期并
发症.对于已行大部分或次全切除的病
例不必常规辅以术后放疗.只需定期随
访另有学者E33提出对于手术效果欠佳.
或不适合行放射治疗者,可尝试化疗.有
学者_14]研究认为人类7号染色体LOH异
常表达.可以为此类肿瘤的诊断及基因
实用医学杂志2007年第23卷第l5期
治疗提供参考.本病例随访了7个月.未[4]
见复发.笔者建议是否要行手术加放射
治疗或化疗,可以依肿瘤的病理学特性l5J
和切除的程度而定.
总之.中央性神经细胞瘤是一种少
见肿瘤.多发生于年青人,好发于侧脑室
及透明隔.cT可以有明确钙化区,MRI
可以很好地显示肿瘤的部位,大小及与
侧脑室,透明隔的关系.本病例具有一定
的特殊性.希望临床神经外科医师多加
注意.最终确诊仍需病理学检查和免疫『7]
组化学进一步证实.
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(收稿:2007一Ol—l7)
甲黄酸加替沙星氯化钠注射液致癫痫1例
患者男,24岁,主因腹痛腹泻,头晕
乏力3h.于2006年11月10日来我院
就诊.患者当天晨起后出现阵发性腹痛.
如厕2次,稀便,自觉乏力明显.病程中
无呕吐.无发热.既往体健.查体:T
36.7?,BP100/70mmHg.神清.语利,面
色欠佳.HR80次/min,律齐,心音有力.
腹软.脐周轻压痛.肝脾未及,莫菲征
(一),麦氏征(一).肠鸣音活跃.血常规:
WBC11.6×109/L,N0.77,L0.20,M
0.03:大便常规:WBC0—3/HP,RBC0/
HP.未见虫卵.入院初诊:急性肠炎.治
疗予以甲黄酸加替沙星氯化钠注射液
200mL静滴.当输入100mL时.患者双
下肢偶尔出现不自主膝腱反射样抽动.
调慢滴速观察10min.间发性腱反射样
抽动较前明显增多,且双前臂偶尔抽动.
肌注安定10mg后,病人上厕小便1次,
回病房约1min左右.患者突然出现四肢
作者单位:300162天津市.武警医学院
附属医院急诊科(孙中吉),脑系科(李强)
孙中吉李强
强力抽搐,牙关紧闭,神志丧失,两眼上
翻,呼吸急促.唇甲严重紫绀,双瞳孔散
大约4mm:光敏减弱.BP160/100
mmHg,HR120次/min,R12次/min,四
肢肌张力显着增高.双巴宾斯基征(+).
停用甲黄酸加替沙星氯化钠注射液,改
用苯妥英钠400mg加入5%葡萄糖液
250mL中静滴,立即给予安定10mg静
脉注射,因抽搐发作不能控制,15rain后
追加静脉注射安定20mg.约20min后
患者抽搐缓解,双瞳孔较前缩小,四肢松
弛.巴宾斯基征消失,病人表现昏迷不
醒.病情平稳后,行头颅CT,MRI检查未
见明显异常.以癫痫原因待查收住神经科
病房.进一步检查脑电图及血生化,电解
质均为正常.经过5h后病人苏醒,问答切
题.对癫痫大发作无记忆.进一步追问病
史.患者病前连续2d因工作原因没有睡
眠.自觉疲倦,否认既往有类似病史.住院
36h自动出院.随访3个月,病人无服用
任何药物,无癫痫发作,工作生活正常.
讨论甲黄酸加替沙星属新型喹诺
酮类抗生素,主要作用于革兰阴性菌,对
革兰阳性菌的作用较弱.临床上主要用于
呼吸道,消化道,泌尿生殖系统敏感菌所
致的感染性疾病.喹诺酮类抗生素的特点
是妨碍DNA回旋酶,造成染色体的不可
逆性损害,而使细菌细胞不再分裂.由于
此类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药
性,因此临床广为使用.但喹诺酮类抗生
素不良反应较多.主要有:(1)胃肠道反应
如恶心,呕吐,不适,疼痛等;(2)中枢反应
如头痛,头晕,睡眠不良等,并可致精神症
状;(3)由于本类药物可抑制一氨基丁酸
的作用,因此可诱发癫痫.有癫痫病史者
慎用;(4)本类药物可影响软骨发育,孕
妇,未成年儿童应慎用;(5)可产生结晶
尿,尤其在碱性尿中更易产生;(6)大剂量
或长期应用本类药物易致肝损害.本病例
出现的癫痫症状与甲黄酸加替沙星相关.
值得注意的是对早期出现的双下肢或双
上肢腱反射样不自主抽动的识别应引起
临床医师的重视.及时停药,及早应用安
定,苯妥英钠等是阻止癫痫症状大发作的
有效补救措施.
(收稿:2007—02—15)
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