癌细胞广泛转移与靶向治疗研究

癌细胞广泛转移怎么办？ 根据世界卫生组织，全球癌症仍呈上升趋势，2020年全球总人口将达80亿，癌症新发病例将达2000万，1200万人死于癌症，癌症将成为新世纪人类的第一杀手。而造成癌症难医的一大原因就是癌细胞的转移和扩散。本文将从癌细胞的转移和扩散的原因去面对癌细胞广泛转移应该采取何种治疗方式。 癌细胞的转移 癌细胞的转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或其他途经后，被带到另一处继续生长，形成与原发部位肿瘤相同类型的肿瘤，这个过程被称为癌细胞的转移。癌细胞的转移其实是恶性肿瘤的特征，癌细胞中无限增殖、接触抑制现象丧失、癌细胞间粘着性减弱的三大特征是造成癌细胞极易扩散转移的主要原因！ 癌细胞的扩散 癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难，首先要经过数十次的细胞变异，然后要克服细胞间粘附作用脱离出来，并改变形状穿过致密的结缔组织。成功逃逸后，癌症细胞将通过微血管进入血液。接下来癌细胞将通过微血管“微转移”。在这里，癌细胞面临着“微环境”，这种情况下癌细胞的存活率仅为数亿分之一。但存活下来的癌细胞能够再生和定植，成为化验中可发现的“肉眼可见转移”。随着转移的发展，它挤走了正常的细胞，破坏了器官的功能，最后足以致命。 多靶点治疗适用于转移复发癌细胞 靶向药物的临床应用表明，对于癌症这种由多个基因失控而导致的疾病，只通过抑制单一靶点的抗肿瘤药物短期内虽有很好的效果，但是很快出现严重的耐药性，对癌细胞广泛转移的患者无法使用。癌细胞转移之后不同于原发癌情，因为癌细胞通过转移以后形成的是一个多因素、多环节的连续动态过程。转移癌细胞具有更活跃的运动性和更强大的耐药性，特别是具备丰富的新生血管而增殖速度极大加快，而且对患者免疫功能有更大的抗拒性。治疗转移扩散的癌细胞，应该是类似于美罗凯的多靶点、多导向的复合结构治疗。 MCBM使转移复发的癌细胞自然凋亡 研究发现复发转移的癌细胞通常通过同时激活NFkB与STAT3的双信号通路来躲避针对单一靶点的抗肿瘤靶向治疗，最终导致靶向治疗的失败。美国克里夫兰癌症研究中心的研究小组幸运的发现一种称MCBM（即“美罗凯”主要成分）的天然物质，针对多靶点癌基因展开治疗，有效阻断广泛转移的癌细胞。从源头上同时阻断NFkB与STAT3肿瘤细胞双信号，在最上游将导致肿瘤发生及发展的信号关闭。采用针对双肿瘤信号及多肿瘤信号的靶向药物治疗，能同时扼断肿瘤细胞中多个肿瘤激活基因，让转移复发的癌细胞自然凋亡，同时解决了传统靶向药物耐药性的问。