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早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿喂养不耐受的疗效

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早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿喂养不耐受的疗效早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿喂养不耐受的疗效 早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质 量儿喂养不耐受的疗效 第23卷第14期2008年7月JApplClinPediatr,VoL23No.14.Ju1.2008 早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿 喂养不耐受的疗效 王功僚,李慧娴,黄云峰,黄承伟,谭红霞 (百色市妇幼保健院新生儿科,广西百色533000) ? 论着? 摘要:目的探讨早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿(VLBWI)喂养不耐受的影响,寻求喂养不耐受的早期干预方 法.方法将20...
早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿喂养不耐受的疗效
早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿喂养不耐受的疗效 早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质 量儿喂养不耐受的疗效 第23卷第14期2008年7月JApplClinPediatr,VoL23No.14.Ju1.2008 早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿 喂养不耐受的疗效 王功僚,李慧娴,黄云峰,黄承伟,谭红霞 (百色市妇幼保健院新生儿科,广西百色533000) ? 论着? 摘要:目的探讨早期应用开塞露和金双歧对极低出生体质量儿(VLBWI)喂养不耐受的影响,寻求喂养不耐受的早期干预方 法.方法将2002年6月一2007年6月收治符合喂养不耐受诊断标准的61例VLBWI随机分为观察组31例和对照组30例.二组 在常规治疗的同时均实施早期喂养,观察组在常规治疗基础上于出生30min内开始使用开塞露5mL注肛,1,2次/d,保留时间1, 2rain,直至胎粪排净.金双歧在出生当天开始使用,0.5片/次,3次/d,连用7d.记录二组患儿进奶量,残奶量,体质量,呕吐,腹胀 及胎粪情况,并进行比较.结果二组患儿在出生2周内每日奶量,残奶量,下降最低体质量,每日增长体质量,恢复至出生时体质 量所需日龄,达足量胃肠营养时间比较均有显着性差异(P<0.01).观察组首次胎粪排出时间,胎粪排尽时间,呕吐消失时间及腹 胀消失时间均显着短于对照组(P.<0.01).对照组呕吐及腹胀发生均显着高于观察组(P<0.01).观察组患儿喂养不耐受的发 生率(12.9%)显着低于对照组(60.0%)(P<0.01).结论早期应用开塞露和金双歧可提高VLBWI喂养耐受性,能避免或减少喂 养不耐受的发生.且缩短达到全胃肠喂养时间. 实用儿羁【临床杂志,2oo8,23(14J:1110—1111 关键词:开塞露;金双歧;喂养不耐受;极低出生体质量儿 中图分类号:R722.1文献标志码:A文章编号:1003—515X(2008)14一l110—02 EffectofEarlyInterventionwithGlycerineEnemaandGoldenDiplococcionFeedingIntoleranceinVeryLow BirthWeightInfants WANGGong—liao.uHui—xian.HUANGYun一知ng.HUANGCheng— weiTANFlong—x/a (DepartmentofNeonatology,BaiseMaternalandChildHealthHospital,Baise533000,GuangxiZhuangAutonomousRegion,China) Abstract:ObjectiveToevaluatetheeffectofearlyapplicationofglycerineenemaandgoldendiploeoccionfeedingintoleranceinvery lowbirthweightinfants(VLBWI),andtoexploremethodsofearlyinterventionforfeedingintolerancetoincreasesurvivalrateandqualityof VLBWI.MethodsSixty— oneVLBWIcorrespondingtodiagnosiscriteriaandadmittedtohospitalduringJun.2002andJun.2007wereran— domlydividedwithobservationgroup(n=31)andcontrolgroup(n=30).Al1VLBWIinbothgroupswerereceivedearlyfeedingaswellas routinetreatment,whileinaddition,observationgroupwasinjectedintra— anuslywithglycerineenema5mLat30minutesafterbirth,withthe liquidmedicineremaining1— 2minutes,and1,2timesperdayafterwardsuntilmeconiumwasthoroughlyeliminated.Goldendiplococciwas applied0.5tabletpertime,3timesperdayfor7continuousdaysfromthedayofbirth.Bothgroupswererecordedintermsofmilkintakes, milkremain,bodyweight,vomit,abdominalbloatandmeconium,resultsofwhichwereanalyzed.ResultsThesignificantdifferenceswere foundinthefirst2weeksbetween2groupsintermsofdailymilkvolume,wastemilkvolume,weightloss,weightgain,daysneededtoregain theirbirthweightandtimeneededforfullgastrointestinalnutrition(P<0.O1).Timeneeded forthefirstmeconiumdischarge,completionof meconiumdischarge,disappearanceofvomitandabdominalbloatweresignificantlyshorterinobservationgroupthanthoseincontrolgroup(P< 0.O1).Whiletheincidencesofvomitsandabdominalbloatsincontrolgroupwereobviouslyhigherthanthoseinobservationgroup(P< 0.01).Theincidenceoffeedingintolerancewassignificantlylowerinobservationgroup(12.9%)thanthatofcontrolgroup(60.0%)(P< 0.01).ConclusionsEarlyapplicationofglycerineenemaandgoldendiplococcicansignificantlyimprovefeedingtoleranceinVLBMI.and henceavoidorreducetheincidenceoffeedingintolerance.Ithasdefinitetherapeuticeffect,shortensthetimeneededbeforeafullgastrointes- tinalfeeding.Nosideeffecthasbeenfound. JApplClinPediatr,2008,23(14):1110—1111 Keywords:glycerineenema;goldendiplococci;feedingintolerance;verylowbirthweightinfant 随着围生医学技术的迅速发展,极低出生体质量儿 (VLBWI)生存率逐年提高.而VLBWI的喂养不耐受问 题日益突出,严重阻碍VLBWI出生后的正常体质量增 长.早期干预和解决VLBWI喂养问题是提高VLBWI存 活率及生存质量的关键.本院新生儿科应用开塞露和金 双歧干预VLBWI喂养不耐受,有较好效果.现如 下. 1资料与方法 1.1一般资料本院新生儿科2002年6月一2007年 6月收治符合VLBWI诊断标准患儿61例.随机分为观 收稿日期:2008—05—20. 作者简介:王功僚,男,主治医师,研究方向为新生儿疾病. 察组31例.男21例,女10例.对照组30例.男19例,女 l1例.均于出生24h内入院.二组一般情况见1. 表1VLBWI观察组与对照组新生儿一般临床资料 1.2方法入院后二组患儿均予综合治疗.观察组在 此基础上于出生30min内使用开塞露注肛,1,2次/d, 5mL/次,保留时间为1,2min,直至大便转为黄色;金双 歧(长双歧杆菌,保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌三联活 菌,深圳万泽?蒙古双奇药业有限公司生产,生产批号: 翱l'Il东刍第23卷第l4期2008年7月JApplClinPediatr.Vo1.23No.14,Ju1.2008 20040606,0.5g/片,含长双歧杆菌0.5X10cfu/片),出 生当天开始使用,0.5片/次,3次/d,温开水或奶液溶后 喂服,连用7d.二组均详细纪录进奶量,残奶量,体质量, 胎粪情况,呕吐,腹胀及不良反应情况. 1.3监测指标(1)出生2周每日进奶量,胃潴留量; (2)生理体质量下降时最低体质量和体质量增长时每日 增长体质量;(3)恢复至出生体质量所需日龄;(4)停止 胃肠外营养,达足量胃肠营养时间;(5)呕吐,腹胀情况. 1.4结果判定' 1.4.1喂养不耐受判定标准(1)呕吐>13次/d;(2) 奶量不增加或减少,持续3d以上;(3)胃潴留量大于前 次喂养量的1/3;(4)腹胀,排便不畅. ? 1111? 1.4.2喂养耐受情况判定时间出生1周内. 1.5统计学处理采用SPSS10.0软件进行检验和t 检验,P<0.05为差异有统计学意义. 2结果 2.1二组新生儿喂养效果比较见表2., 2.2二组新生儿胎粪,呕吐及腹胀情况比较见表3. 2.3二组患儿喂养不耐受发生情况比较二组在使用 母乳或早产儿配方乳喂养之间无显着差异(=0.1492 P>0.05).观察组发生喂养不耐受4例(12.9%),对 照组发生喂养不耐受18例(60.0%),对照组喂养不耐受 发生率显着高于观察组(=14.6659P<0.01).' 表2VLBWI观察组和对照组新生儿喂养效果比较(?s) 早产儿配方奶中非全奶喂养部分已换算为全奶量 表3VLBWI观察组和对照组新生儿胎粪,呕吐和腹胀情况比较 2.4不良反应用药期间均未出现药物不良反应. 3讨论 随着围生医学的迅速发展和NICU的建立,VLBWI 存活率得到了提高,合理解决VLBWI喂养问题是提高 VLBWI存活率及生存质量的关键.经肠道喂养往往发生 不耐受的情况,尤其是在出生1周内,而长期禁食或肠 道外营养,不利于胃肠功能的成熟.虽然药物治疗喂 养不耐受有疗效,但在药物治疗中均存在一些不良反应, Cooper等研究发现在早产儿药物治疗后到儿童期发生 肥厚性幽门狭窄的危险性明显增加.为了能顺利实施早 期喂养,避免或减少喂养不耐受的发生,本研究对VLBWI 出生后立即给予开塞露和金双歧进行干预,发现对提高 喂养耐受性有良好的效果. Jadcherla等认为喂养不耐受患儿结肠运动异常也 与新生儿胃动力异常有关,指出VLBWI常有排便延迟及 出现胃十二指肠运动减少和胃排空延迟前,常先有排便 延迟或大便次数改变.说明喂养不耐受的VLBWI出生 后存在排便延迟现象.VLBWI由于解剖生理和胃肠神经 发育及内分泌调节不成熟,大肠运动不能完全协调;胃肠 动力极差;胎粪黏稠,肠道肌张力低下,易出现胃食管反 流,胃排空延迟,肠蠕动慢,因此VLBWI易出现腹胀,呕 吐,胃潴留等,喂养不耐受发生率高.目前主张尽早干 预治疗,及时通便.李卫玲等报道通过刺激排便 温盐水灌肠及紫草油灌肠促进排便,治疗VLBWI喂养不 耐受效果显着.本研究对VLBWI早期应用开塞露注肛, 能促使胎粪早排出,增加第1次胎粪排出量?,并使胎粪 尽早排尽,同时可促进胃肠蠕动避免或减轻新生儿腹胀, 本研究观察组首次胎粪排出时间,胎粪排尽时间,呕吐消 失时间及腹胀消失时间均显着短于对照组,对照组频繁 呕吐及腹胀发生均显着高于观察组.所以早期应用开塞 露注肛对VLBWI喂养不耐受有提前干预效果. 早产儿肠菌群定植明显晚于足月儿…,且达优势化 时间也延迟,尤其是VLBWI,其原因:(1)早产儿吸吮力 弱,摄入奶量少,加之消化道发育不成熟,使双歧杆菌赖 以生存的环境不完善,不能使其定植和繁殖.(2)早产 儿,尤其是VLBWI出生后长期静脉补液,应用抗生素扰 乱了肠道微生态平衡.是导致喂养不耐受的原因之一. 金双歧主要成分有长型双歧杆菌,保加利乳杆菌和嗜热 链球菌,3种菌均为人体正常生理细菌,服用后可直接补 充人体肠道内有益的正常生理菌群?,恢复肠道菌群平 衡,阻止致病菌的侵人及繁殖,并发酵糖类,产生醋酸及 乳酸,促进肠蠕动.贺湘英等报道金双歧或双歧杆菌 可改善VLBWI和早产儿喂养不耐受,促进患儿体质量增 长,缩短达到全胃肠喂养和住院时间,且未发现不良反 应.本研究中二组患儿每日进奶量,残奶量,下降最低体 质量,每日增长体质量,恢复至出生时体质量所需日龄, 达足量胃肠营养时间观察组均优于对照组.观察组喂养 不耐受(12.9%)显着低于对照组(60.0%),亦未发现任 何不良反应.说明金双歧改善VLBWI喂养不耐受疗效 确切.(下转第1135页) 翱斜lf占本客刍第23卷第l4~12008年7月JApplClinPediatr.Vo1.23No.14,JuL2008 butstronglyexpressedonday7,14and21.Theexpression levelbegantoincreaseonday7,reachedapeakonday14. Theseresultsindicatedthatthetrendsofdynamicexpression ofTGF——131mRNAandproteinwerebasicallycoincident. TheexpressionoftypeIcollagenwasweaklypositiveonday 3and7,stronglypositiveonday14and21,withtheexpres' sionlevelincreasingfromday14andhittingahighpointon day21.Theexpressionoftype111collagenwasweaklyposi- tiveonday3,enhancedtomoderatelypositiveonday7, stronglypositiveonday14and21.Theexpressionlevelbe— gantogouponday7andpeakedonday14.Itwashigher thanthatoftypeIcollagen.Theseresultsdemonstratedthat theexpressionoftype111collagenwasearlierthanthatof typeIcollagenduringPFdevelopmentandtheexpression levelwashigherthanthatoftypeIcollagenaswel1. Thisstudyalsorevealedthat,onday14andday21,the expressionofTGF——131proteininlungtissueofhyperoxia—— exposedprematurenewbornratswassignificantlypositively correlatedwithtypeIandtype111collagens.Itsuggested thatoverexpressionofTGF一131facilitatedthesynthesisand depositionoftypeIandtype111collagens,acceleratedthede— velopmentofPF.Thisisconsistentwithsomeotherstu— dies.Inaddition.the'expressionsitesofTGF一131mRNA andproteinandthoseoftypeI,type111collagenswereuna— nimous.ThepeaktimesofTGF一131mRNAandproteinex— pressionwereearlierthanthoseoftypeIandtype111colla— gensexpression.Therewastimedifferencebetweenthem. Therefore,theconsistencyoflocalizationandthesequenceof timeofTGF一131andtypeI,type111collagensexpression illustratedthatexcessivesynthesisofECMmediatedbyover- expressionofTGF一131isanimportantmechanismforPF generation.TGF一131playsanimportantregulatoryroleon depositionofsuchECMastypeIandtype111collagens. TheregulatorymechanismofTGF一131onsynthesisand depositionoftypeIand111collagensisunclear.Asachemical attractantforFb,TGF一131mightstimulatethegrowthofim— matureFbs,andfacilitateFbsaggregation,diffusionanddiffe一 ? 1135? rentlatlonintissue.promotefibroblastproliferation,synthesize plentyoftypeI.111andIVcollagenproteins,especiallytype? collagen,toincreasepulmonaryinterstitialcollagen14J.Mean— while,itmightinhibitsynthesisofcollagenproteaseandplas— minogenactivator.increaseformationofproteaseinhibitor,to reducedegradationofECMinpulmonaryinterstitia1.resultin regulatoryfunctionofECMoutofcontrol. Reference: [1]GreenoughA.1ong—termpulmonaryoutcomeinthepreterminfant[J]. Neonatology,2008,93(4):324—327. [2]KitowskaK,ZakrzewiczD,KfnigshoffM,eta1.Functionalroleandspe— cies—specificcontributionofarginasesinpulmonaryfibrosis[J].AmJ PhysiolLungCellMolPhysiol,2008,294(1):34-45. [3]WynnTA.Cellularandmolecularmechanismsoffibrosis[J].JPathol, 2008,214(2):199—210. 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