紫苏叶及饮片紫苏叶及饮片
(增修订的内容)
【鉴别】
(2)取本品粗粉0.7g,置500ml圆底烧瓶中,加水250ml,混匀,连接挥发油测定器,自测
定器上端加水至刻度,并溢流入烧瓶中为止,再加石油醚(60~90?)1.5ml,连接回流冷凝管,加热至沸,并保持微沸2小时,放冷,分取石油醚层作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.7g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90?)-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,展距15cm,取出,晾干,喷以二...
紫苏叶及饮片
(增修订的内容)
【鉴别】
(2)取本品粗粉0.7g,置500ml圆底烧瓶中,加水250ml,混匀,连接挥发油测定器,自测
定器上端加水至刻度,并溢流入烧瓶中为止,再加石油醚(60~90?)1.5ml,连接回流冷凝管,加热至沸,并保持微沸2小时,放冷,分取石油醚层作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.7g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90?)-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,展距15cm,取出,晾干,喷以二硝基苯肼试液,放置。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相
同颜色斑点。
取[含量测定]项下的挥发油,加正己烷制成每1 ml 含10 μl 的溶液,作为供试品溶液。另取
紫苏醛对照品,加正己烷制成每1 ml含10 μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验,吸取上述两种溶液各2 μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的
位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品粉末0.5 g,置具塞锥形瓶中,加甲醇25 ml,超声处理30 分钟,滤过,滤液浓缩至干,加甲醇2 ml使溶解,作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(9:0.5:0.5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105?加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相
应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0 %(附录? H第二法)。
【含量测定】 取本品药材100g,照挥发油测定法(附录 XD)测定,保持微沸2.5小时。
本品含挥发油不得少于0.40 %(ml/g)。
饮片
【炮制】 除去杂质及老梗;或喷淋清水,切碎,干燥。
本品呈切碎的段状或未切。叶多皱缩卷曲、破碎,完整者展平后呈卵圆形。先端长尖或 急尖,基部圆形或宽楔形,边缘具圆锯齿。两面紫色或上
面绿色,下表面紫色,疏生灰白色毛,
下表面有多数凹点状的腺鳞。叶柄紫色或紫绿色。质脆。带嫩枝者,枝的直径2~5 mm,紫绿色,切面中部有髓。气清香,味微辛。
【】 同药材,含挥发油不得少于0.20 %(ml/g)。
【】、【】 同药材。
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