犬瘟热的诊断与防治

犬瘟热的诊断与防治 摘要 近年来，城乡养狗的数量不断的增加，狗的传染病也随之增加，由其以犬瘟热为主的病毒病，给人类健康和养犬业的发展带来了极大的危害。犬瘟热是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的犬类的一种急性、热性、高度接触性传染病。以双相热、白细胞减少、急性卡他炎、支气管炎、严重胃肠炎、神经症状主要特征。病毒寄生广泛，以通过接触传播，传染性强，发病率高，发病急，幼犬易发病。一旦发病，常呈现大流行，易死亡的特点。从而给养犬业以及犬主人带来巨大身心损害。该病作为犬的重要传染病之一，本从病原的病理变化，诊断，防治等几个方面对犬瘟热作简要的论述。 1 前言 犬瘟热是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起犬类的一种呈急性，热性，高度接触性的感染的传染。犬瘟热是由病毒引起的急性传染性疫病。该病传染性高，传染极为迅速，感染率和发病率高，尤其是幼犬死亡率极高。本病以双相热、白细胞减少、急性卡他炎、支气管炎、严重胃肠炎、神经症状为主要特征，少数出现鼻部和脚垫的高度角化。犬瘟热以病毒为载体的疾病，主要易感动物为犬类，潜伏期一般为短为3~6d长为30~90d，通过粪便，尿液，唾液，呕吐物，空气飞沫，胎盘而感染。感染后若不及时治疗常以死亡告终，因其具有传染性高，发病急，死亡率高，该养犬业造成巨大威胁，常被称为犬类第一大传染病。此病分布于全世界，主要以2岁以下的犬多发，青年犬也有感染。该病的发病率为30.7%，病死率为83.6% 2 一 病原 犬瘟热病毒(CDV)属副黏病毒科、麻疹病毒属的一种单股RNA病毒，不分节段血凝素蛋白(H)和融合蛋白(F)构成囊膜上的两种纤突。大小为100~300nm，其大小差异较大，有时可见更大的畸形粒子。只有一种血清型。病毒粒子呈圆形或不整形或近似球形，有时呈长丝状。病毒粒子是由一个直径为15~17.5nm的螺旋形核衣壳和一个厚7.5~8.5nm的双层轮廓的膜所构成，膜上排列有接近对称，长约1.3nm的杆状纤突。 CDV对热和干燥敏感，50~60?，30min即可灭活，在较冷的温度下，CDV可存活较长的时间，2~4?存活数周，-60?可以存活一年以上，-70?可以维持数年活力。冻干是保存CDV的最好的方法。因此，在炎热的季节CDV在犬群中不能长期存活，这可能也是犬瘟热多流行于冬春寒冷的季节的原因。 CDV对紫外线和有机溶剂(如乙醚和氯仿)敏感，日光直照14h，可将病毒杀灭。最适PH7.0，PH4.5~9.0条件下均可存活。3%的甲醛溶液、5%石碳酸和0.3%季胺类消毒剂敏感，临床上常用3%的NaOH作为消毒剂效果很好。 CDV与麻疹病毒核牛瘟病毒在抗原性上密切相关，具有共同的抗原，能够产生交叉免疫性，但各自具有完全不同的宿主特异性。研究证实，来源于不同地区，不同动物和不同临床病型的CDV毒株属同一个血清型。犬瘟热病毒可引起细胞免疫和体液免疫，抗体水平不能完全反应机体的免疫状态。 CDV可以在原代或继代犬肾细胞犊牛肾细胞、鸡胚成纤维细胞、vero细胞和FL细胞，还可以在犬和雪貂的脾、肺、淋巴结等细胞中进行培养，在犬肾细胞上，CDV产生的细胞病变包括细胞颗粒变性和空泡形成，形成巨细胞和合胞体，并在细胞中出现包含体及星状细胞。 CDV可以经过各种途径试验接种均可以使犬发病，也可试验感染其他动物，脑内接种乳小鼠、乳仓鼠和猫产生神经症状;猪感染CDV强毒株可以产生支气管炎;兔和大鼠对非肠道接种具有抵抗力;猴和人类非常道接种可以产生不明显的感染。CDV对不同易感动物的致病性有所差异，这种差异的存在于病毒本身的适应性有关。随着病毒对某种动物的适应，对该动物的致病力不断增加，而对其他动物的致病力相应减低。将CDV接种鸡胚绒毛尿囊膜，传3~10代后产生病变，适应鸡胚80~100代的CDV对犬和貂的毒力减弱，可以用做弱毒疫苗。 CDV病毒具有高度传染性，最常见急性型分两个阶段的体温升高，为双相热，在第二个阶段的体温升高伴有严重的中枢后遗症。所有的排除物及分泌物均排毒，有时可持续数周。凡是产生中和抗体的动物及具有免疫力，免疫可持续数周。 二流行病学 2.1传染源 CDV的自然宿主为犬科动物(犬、狼、豺、狐等)和鼬科动物(貂、雪貂、 3 白鼬、鼠鼬、黄鼠狼、水獭等)在浣熊科中曾在浣熊、密熊、白鼻熊和小熊猫中发现。近年来，发现海豹、海狮等也可以感染CDV。 感染犬和康复犬是本病的传染源。其中病犬是主要的传染源。感染后可以向外排毒，粪便中的病毒滴度过大，发病急性期，呕吐物和唾液中也含有病毒。康复的犬在一定的时间内可以带毒。 2.2传播途径 病毒大量存在于鼻液、唾液中，也见于泪液、脑脊液、淋巴液、肝脏、脾脏、心包液、胸水、腹水中，并能通过尿液长期排毒，污染周围环境。主要传播途径是病犬和健康的携带犬直接接触，通过空气飞沫经呼吸道感染或通过污染的食物经消化道感染。有人提出CDV在犬可以通过胎盘垂直传播，造成流产和死胎。尚未发生有节支动物传播CDV的报道。此外，本病也可经交配、眼结膜传播。传播的主要媒介是污染的饲料、饮水、灰尘、飞沫等。 。 2.3易感动物 犬瘟热主要感染犬科动物(犬、狼、豺、狐等)和鼬科动物(貂、雪貂、白鼬、鼠鼬、黄鼠狼、水獭等)在浣熊科中曾在浣熊、密熊、白鼻熊和小熊猫中发现。近年来，发现海豹、海狮等常一起幼犬的死亡。该病传染快、流行广、发病率高、发病急。 犬是最易感的动物，各种年龄、性别和品种的犬都可感染，哺乳期的幼犬常常有母源抗体的保护而不发病，断奶一岁时的犬易感性最高，次后随着年龄的增长易感性有所下降。妊娠的母犬常常导致若胎、流产、死胎等。患犬康复后可获得长期免疫力。本病也长发与饲养密度较大的区域。 2.4流行特点 本病一年四季均可发生，以冬季春季多发，有一定的周期性。大约每隔3年有一次大的流行。不同年龄，性别和品种的犬均可以感染，以不满1岁的幼犬最为易感，但以3~12月龄犬最易感，而2岁以上犬有抵抗力。本病在养犬集中的地方发病率降低。犬群中自发性犬瘟热发生的年龄与幼犬断乳后母源抗体的消失有关。纯种犬和警犬比土种犬的易感性高，且病情严重，死亡率高。犬瘟热可通过直接接触和垂直传播，并且可以通过消化道、呼吸道传播，更加突出该病的传染快、流行广、发病率高、发病急的特点， 三 临床诊断 3.1 病情祥述 犬瘟热的潜伏期随传染来源的不同长短不同。来源于动物的潜伏期3~6天，来源于异种动物的，因需要一段时间的适应，潜伏期可以长达30~90天 犬瘟热的症状表现的多种多样，与病毒的毒力、环境的毒力、环境的条件、宿主的年龄及免疫状态有关。50%~70%的CDV感染呈亚临床症状，表现倦怠、厌食、发热和上呼吸道感染。重症犬瘟热感染多见于未接种疫苗，年龄在84~112天的幼犬。病犬体温升高，呈双相热，即病初体温达到40?左右，持续1~2天后降至正常体温，2~3天后再次升高，持续数周。 多数病例初期表现为鼻炎和结膜炎、干咳症状，鼻流水样分泌物，并在1~2天转变为粘液性、脓性，此后可由2~3天的缓解期，病犬体温趋于正常，精神食欲有所好转。此时如不及时治疗，就会很快发展为肺炎、肠炎、肾炎、膀胱炎和脑炎，并出现湿咳、呼吸困难、呕吐、腹泻、里急后重、肠套叠等症状，最终因 4 严重脱水和衰竭死亡。 以呼吸道为主的病犬，鼻镜干裂，排出有脓性鼻液。眼睑肿胀，有脓性分泌物，后期可发生角膜溃疡。病犬咳嗽、打喷嚏，肺部听诊有罗音和捻发音，出现严重的肺炎症状，腹式呼吸，呼吸急促。 以消化道炎症为主的病犬，病初眼、鼻流水样分泌物，几天后转为脓性，食欲完全丧失，呕吐，尿黄，有的病犬出现呕吐症状，排带有粘液的稀便或干便，严重时排高粱米样的血便，病犬迅速脱水消瘦。与犬的细小病毒十分相似。 以神经症状为主的病犬，有的开始就出现神经症状，有的先表现呼吸道或消化道症状，7~10天后再呈现神经症状。病犬轻则口唇、眼睑局部抽出，重则空嚼、转圈、冲撞或口吐白沫，牙关紧闭，倒地抽搐，呈癫痫样发作。这样的病犬多半预后不良。有的病犬表现四肢、后驱麻痹、行走摇摆、共济失调，甚至癫痫样惊厥和昏迷等精神症状，这样的病犬常留有麻痹、舞蹈病、麻痹后遗症。 以皮肤症状为主的病犬较为少见。在唇部、耳壳、腹下和股内侧等处的皮肤上出现小红点、水疱或脓性丘疹。有少数病犬的足垫肿胀、增生、角化，形成硬脚掌病。 犬瘟热的神经症状是影响预后和感染恢复的重要因素。由于CDV侵害中枢神经系统的部位不同，临床症状有所差异。大脑受损表现癫痫、好动、转圈和精神异常;中脑、小脑、前庭和延髓受损表现步态及站立姿势异常;延髓受损表现共济失调和反射异常;中脑、小脑、前庭和延髓受损表现步态及站立姿势异常;延髓受损表现共济失调和反射异常;脑膜受损表现感觉过敏和颈部强直。咀嚼肌群反复出现阵发性痉挛是犬瘟热的常见症状。 幼犬经胎盘感染可在28~42天产生神经症状。母犬表现为轻微或不显症状的感染。妊娠期间感染CDV可出现流产、死胎和仔犬成活率下降等症状。 新生幼犬在永久齿长出之前感染CDV可造成牙釉质的严重损伤，牙齿生长不规则，此乃病毒直接损伤了处于生长期的牙釉质层所致。 犬瘟热的眼睛损伤是由于CDV侵害眼神经和视网膜所致。眼神经炎以眼睛突然失明，胀大，瞳孔反射消失为特征。炎性渗出可导致视网膜分离。慢性非活性极地损伤与视网膜萎缩和瘢痕形成有关。 3.2分期辩证 3.2.1初期: 类似感冒症状，结膜潮红，有水样分泌物，流鼻涕，打喷嚏，精神差，卧地不愿动，肺呼吸音增粗，体温增高。 3.2.2中期: 鼻镜干燥，龟裂，脚底粗糙，吃食减少，精神沉郁，心律不齐，体温一般39.5~42?之间，各症状型突出:a.上呼吸道炎，支气管炎和气管炎为主，咳嗽、气喘、肺呼吸音增粗，流黏性和脓性分泌物。b.以胃肠炎为主，呕吐，拉暗紫色或草绿色稀便，带有黏性或血便，粪便恶臭，肠音细弱无力。c.可出现共济失调、转圈、惊厥、抽搐和昏迷等神经症状。d.可能是上述三种类型的两种或三种。 3.2.3末期: 主要表现非化脓性脑炎，流涎空嚼，口吐白沫，牙关紧闭，抽搐。由于中枢神经系统受损部位不同，病犬表现的症状一般有癫痫，兴奋，委顿，好动，转圈，步态及站立姿势异常，共济失调，全身强直性或阵发性痉挛，局部肌肉麻痹等。有的则长期处于委顿状态。将手至于犬耳根处可感觉到其全身震颤。 犬瘟热的临床判定可根据以下四点:a.体温升高 b.结膜潮红 c.似感冒症状 5 d.上皮角质化，临床上以脚底皮肤角质化来判定病程: 皮肤角质化程度 病程 如细沙 病程2~3d 如粗砂 病程4~5d 如干裂板 病程7~8d 干硬 10d以上 3.3类证鉴别 (1)犬传染性肝炎 出血后血凝时间延长，剖检有特征性的肝和胆病变及体腔血样的渗出液，而犬瘟热无以上变化，可以区别。组织学检查有核包涵体，而犬瘟热核内及胞浆内均有包涵体，并以胞浆内包涵体为主。 (2)狂犬病 病犬对人和其他动物均有攻击性，而犬瘟热对人和其他的动物无攻击性。狂犬病病毒能凝集鹅红细胞，对其他动物和人的红细胞无凝集性。 (3)副伤寒 病犬脾脏明显肿大，病原为沙门菌。而犬患犬瘟热的脾脏正常或轻度肿大，本病的病原为病毒。 (4)钩端螺旋体病 本病无呼吸道和结膜的炎症，但具有明显的黄疸。病原体为钩端螺旋体。犬瘟热无上诉症状。 四 病理变化 由于犬瘟热病毒对易感动物各组织器官具有泛啫性，一次感染发生受造成的病变分布广泛。有些病例皮肤出现水泡性或脓性皮疹;有些病例鼻端和脚底表皮角质化曾增生，上呼吸道、眼结膜呈卡他性或化脓性炎。肺呈卡塔性或化脓性支气管肺炎，支气管或肺泡中充满渗出液。在消化道中可见胃粘膜潮红，卡他性或出血性肠炎，大肠常有大量粘液，直肠粘膜出血。脾肿大，胸腺常明显缩小，且多呈胶冻样。 在各个器官的上皮细胞、网状内皮系统、大小神经胶质细胞、中枢神经系统的神经节细胞、脑室膜细胞的胞浆和胞核中均可见包涵体。CDV的包涵体通常呈嗜酸性，位于胞浆内。人工感染后35d包涵体仍可在泌尿道淋巴系统中发现。核内包涵体多位于被覆上皮细胞、腺上皮细胞和神经节细胞。包涵体为圆形、椭圆或多形性，直径1~5纳米，呈同质性或空泡构造。CDV为泛啫性病毒，对上皮细胞有特殊的亲和力，因此，病变分布非常广泛。新生幼犬感染CDV通常表现胸腺萎缩;成年犬多表现结膜炎、鼻炎、气管炎和卡他性肠炎。表现神经症状的犬通常可见鼻端和脚垫的皮肤角化病。中枢神经系统的大体病变包括脑膜充血、脑室扩张和因脑水肿所致的脑脊液增加。 五实验室检验 血液学和血清生化检验在犬瘟热的诊断中无太大意义。在表现严重全身性症状的神经性的幼犬，血清学变化主要表现为淋巴细胞减少。实验感染新生幼犬可见血小板减少和再生性贫血。通过血常规检验，有时可在外周血液循环中，尤其是淋巴细胞中见到包涵体。血沉棕黄层抹片则较常发现包涵体，尤其在发育早期更易见到。 六实验室诊断 该病型复杂多样，又常易于多发性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、沙门菌、 6 犬传染性病毒性肝炎、犬细小病毒等病原混合感染或继发感染，所以诊断较为困难，根据临床症状、病理解剖和流行学仅可以作出初步诊断、确诊必须进行实验室诊断。 A. 病毒抗原检查: 对有明显症状病犬采血分离白细胞层涂片，或取病犬的结 膜、扁桃体、阴道粘膜刮片做涂片，用直接荧光法或间接荧光法检查病毒 抗原。在细胞浆中见有苹果绿色荧光，细胞清晰可见呈暗黑色，可判为阳 性;如细胞浆为紫色或暗黄色，细胞核不清，可判为阴性。病毒抗原主要 存在于细胞质内，有时也出现于细胞核内。一般制作眼结膜涂片标本较为 方便，且病毒检出率高。涂片标本送检时，可冷藏保存和运送。本法具有 较高的实用性，比检查包涵体的准确度高，于感染后7~10d即可检出病毒 抗原，第1~2次发热时检出率更高。但当本病后期出现中和抗体是，不适 用。 B. 包涵体的检查:是临床上一直使用的方法，采样和制作涂片的方法与检查 病毒抗原相同，用苏木素—伊红染色，检查包涵体。也可直接采血涂片， 吉姆萨染色，在红细胞和白细胞浆中，大小为1~2纳米，呈圆形或椭圆形， 偶见细胞核中。一个细胞可有1~10个，平均2~3个包涵体。本法对急性患 病犬的检出率不如检查病毒抗原高，但包涵体在细胞中的存在时间比病毒 抗原长，因此，较适用于病程长的犬的诊断。但随着病程的延长，检出率 也降低。 C. 病毒分离: 若从病料中分离出病毒，则可做出确诊。取病犬的血液或分泌 物接种雪貂，若有病毒存在，则雪貂几乎100%发病，并于10~14d内死亡。 雪貂感染后的特征症状为发热，口唇、下腹部、股内侧以至全身出现红斑， 鼻炎，结膜炎，阴道及肛门充血和浮肿。此时可做出确诊，但雪貂的价值 高，而且结果判断需要时间长，所以不适用。 D. 血清学诊断: (1) 补体结合实验 用病犬脏器，感染的鸡胚绒毛尿囊膜提取液或感染 的培养细胞作为抗原，若补体结合反应为阳性，则可证明感染了犬 瘟热。但补体反应抗体比中和抗体持续时间短。本法的敏感度和特 异性都不如病毒抗原和包涵体的检查方法。 (2) 中和试验 本病的感染初期和死亡病犬几乎都测不出中和抗体。本 法一般是采用培养细胞或鸡胚绒毛尿囊膜检测出中和抗体，从所需 要设备和时间来看，临床诊断的实际应用受到限制。通常用本法测 定机体的免疫状态和评价疫苗的效果。 (3) 其他方法 目前采用敏感度和特异性都很好的酶联免疫试验 (ELISA)等，现已用于临床诊断。在现在的许多宠物医院使用进 口的犬瘟热快速诊断试纸。取病犬眼、鼻分泌物、唾液、尿液为检 测样品，可在5~10min内作出诊断。尤其是对病初症状不典型的病 例，有比较重要的诊断意义。 七 防治 7.1 治疗措施 对病犬应在隔离条件下进行治疗，具体治疗方法如下: a. 抗病毒: 感染CDV后出现临床症状之前的最初发热期间可应用特异性犬 瘟热病毒单克隆抗体或大剂量高免血清或抗犬温热一号，可使用免疫状态 7 增强到足以防止产生临床症状，这种情况仅限于一已知感染后刚刚开始发热的青年犬。在临床上免疫球蛋白的治疗效果高于免疫血清，抗犬瘟热一号的治疗效果高于免疫球蛋白。按犬体大小肌注，每天一次，连续三天。但出现过敏时注射0.2ml肾上腺素。当出现神经症状时，使用高免血清则效果不佳，但应用单克隆抗体仍有一定的治疗作用;干扰素、丙种免疫球蛋白或转移因子能诱导宿主细胞产生一种抗病毒蛋白，抑制多种病毒繁殖;此外，病毒唑、病毒灵以及犬瘟灵，也有一定的抗病毒作用。 b. 抗细菌继发感染及消炎: 选用头孢菌类抗生素(如:头孢唑琳钠，头孢拉定，头孢曲松钠等)、喹诺酮类药物(如:左氧氟沙星，环丙沙星，恩诺沙星等)、磺胺类药物等。病初还可以应用糖皮质类激素(如:地塞米松，氢化可的松等)，具有抗过敏、抗炎和解热作用。可减少死亡，缓解病情。 c. 对症治疗:根据病犬的病型和病征表现以支持和对症疗法，加强饲养管理和注意饮食，是增强机体抗病能力的关键。结合采用强心、补液、解毒、退热、收敛、止痛、镇痛等措施，具有一定的治疗作用。对早期出现消化道症状如:呕吐、腹泻、脱水的病犬，要注意补液，同时补充ATP、辅酶A等;对发热的病犬，可给与双黄连、清开灵、柴胡等。对肺功能差和呼吸困难的病犬，应减少输液量以防止医源性水肿，应给予平喘、镇咳药物， 如:氨茶碱、安定等。同时，可静脉输入犬血白蛋白，以增加营养。 具体方法按照症候的不同分别用药: (1)胃肠炎型:改善胃肠功能，止泻止呕吐，后羿止痢神、后羿驱瘟神各 0.2ml/公斤。巴斯口服1支，止吐灵活654—2或艾茂尔各一支肌注。肠炎 消一瓶口服每天两次3~5ml。拉稀严重者可用泻痢沙或口服补液盐灌肠， 效果更加。 (2)呼吸型:止咳解热平喘。双黄连5~20ml静脉注射。卡那霉素10~25万 单位肌肉注射2次,天。中药以解热化痰，理气和中为主。 (3)精神型:解痉药苯巴比妥5ml,次，谷维素的神经调节。 (4)抗病毒和抗炎:病毒唑，利巴韦林1ml,次，犬瘟宁，犬用病毒灵，依 据病情使用。抗生素用氨苄青霉素，先锋，庆大霉素，小诺尔霉素，头孢 三嗪，青霉素。 (5)增强抵抗力:胸腺因子2~5mg,次。ATP 2.0ml、辅酶A 25~50万单位。 复合维生素B液 (6)补液:病重犬用5%葡萄糖生理盐水或10%盐糖水或复方氯化钠20ml ,公斤，氨苄青霉素，头孢三嗪，先锋，0.1mg,千克，地塞米松2.0mg， 静脉滴注。如有喘着则先平喘镇静(氨茶碱)，缓滴，以免输液过程发生 意外。 * 对白细胞总数减少并体温地下的病犬慎用抗生素，可肌注肌酐注射液。对 贫血严重的病犬可肌注维生素B12,右旋糖苷铁或者维生素C。 7.2 预防措施 犬瘟热传染性强，危害性大，死亡率高(占发病犬80%以上)，因此，一旦 发生犬瘟热，为防止疫情蔓延，必须迅速将病犬严格隔离，用火碱、漂白粉或来 苏儿彻底消毒，停止动物调动和无关人士来往，对尚无发病的假定健康动物和受 疫情威胁的其他动物，可考虑用犬瘟热高免血清或小儿麻疹疫苗做紧急预防注 8 射，待疫情稳定后，再注射犬瘟热疫苗。 患犬瘟热的康复犬能产生坚强持久的免疫力，因此，防治本病的合理措施是免疫接种。目前国内广泛使用的是美国、荷兰等国家生产的犬瘟热、犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬腺病毒2型、犬副流感弱毒苗以及灭活的犬钩端螺旋体组成的六联苗和夏咸柱等人研制的犬瘟热、犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬副流感、狂犬病五联苗。这些疫苗对我国警犬、军犬、试验用犬、宠物犬等病毒性疾病的预防起到了积极地作用。同时还要对病犬积极治疗。 a. 控制传染源:发生疫情时要严格隔离病犬，避免患犬和健康犬的接触。病死犬要深埋、焚烧。 b.消毒:对环境及用具进行消毒，犬舍、环境消毒宜选用碱性药物，如:3%烧碱、5%石灰酸、3%NaoH等。 c.免疫接种:犬瘟热、犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬副流感、狂犬病五联苗，犬瘟热、犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬腺病毒2型、犬副流感弱毒苗以及灭活的犬钩端螺旋体组成的六联苗，30~40d犬接种3次。90d以上的注射2次。每次每隔2~4周。母犬配种前接种，孕犬不宜接种。对患犬可进行紧急疫苗接种。 用人的麻疹病毒疫苗给犬接种效果较好。麻疹疫苗接种后不被犬瘟热抗体中和，也不为宿主细胞排除，对刚断奶的幼犬用2~3份人用麻疹首免，半月再以2~3周的间隔注射2~3次犬瘟热弱毒疫苗，可获得较好的疫苗效果。但成年犬注射犬瘟热后易发生接种性脑炎，母犬分娩3d后注射疫苗时，易使幼犬发生脑炎应引起注意。 9 结论 对于犬瘟热及时发现及时治疗是关键。临床上病犬早期诊断有一定的困难，早期症状与感冒相似，往往容易误诊，药不对症，错过了最佳的治疗时机。当病犬体温超过40?，成双相热，眼结膜发炎，即可怀疑是犬瘟热。 早期可以确诊的病例，可用高免血清或抗犬瘟热病毒单克隆抗体和抗生素混合肌注，都有很好的效果。据翁祥旺经验此时治疗治愈率可以达85%以上。病犬一旦出现后肢麻痹、共济失调等神经症状，用高免血清或抗犬瘟热病毒单抗都不理想，只能着重对症治疗，病犬即便痊愈，但也会终生留下后肢无力，步态不稳等后遗症。 10 谢词 我在自考本科的学习生活在完成的瞬间画上了休止符，在这个最值得感恩的时刻，感谢我的指导老师，感谢您在写论文的整个过程对我的指导与讲解，从您身上我体味到了丰富的修养和严谨的作风，求实的态度，勤奋的精神，这都成为我不断前行的动力和标杆。 感谢和我一起自考的同学们，是你们的支持与帮助使得我的论文在最短的时间里完成，在风风雨雨一起前进的三年中，你们给予我的力量支撑我的动力，你们的动力是我一生用不完的源泉和宝贵的财富，谢谢你们。 感谢我的亲人，你们用最伟大的爱，最无私的爱，给予我生命并竭尽全力给予了我接受教育的机会，养育之恩，没齿难忘。 还有许多人，也许他们是我生命中匆匆的过客，但他们对我的支持和帮助依然在我的记忆中留下了深刻的印象，他们对我的坏也成为我不断进步的动力。 我永远感激命运的每一次安排，让我学会了知识，让我增加了阅历，让我变得坚强，让我变得成熟。同样感谢命运让我成为了辽宁医学院的一份子，在我即将毕业的时候，衷心祝愿辽宁医学院的每位老师身心健康，青春永驻，活力四射，也祝愿母校——辽宁医学院，鸿运长存，蓬勃发展。 此致 敬礼 11 参考文献 {1} 吴树青，徐华良，李培峰，屈海民 《犬猫疾病诊疗学》，内蒙古出版社 {2} 车有权，白志忠，王佳利，王应 《犬瘟热的预见与防治》，黑龙江畜牧兽医 {3} 刘志玲 《犬瘟热的诊断与治疗》 当代畜牧养殖业 {4} 翁祥旺 《犬瘟热的诊治》 福建省畜牧兽医 {5} 张兆霞 《犬瘟热的诊治》 四川畜禽 {6} 李舫 《动物微生物》 中国农业大学出版社 {7} 张宏伟，董永森 《动物疫病》 中国农业出版社 {8} 中国兽医协会 《2010年职业兽医师资格考试应用》 {9} 高作信 《兽医学》 中国农业大学出版社 12 13