阿昔洛韦片的用量

阿昔洛韦片的用量 管理资料下载 最好的管理资料下载网站 阿昔洛韦片的用量 阿昔洛韦片简介阿昔洛韦片，本品为白色片。口服吸收差，约15%,30%由胃肠道吸收。偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。对本品过敏者禁用。基本信息 通用名:阿昔洛韦片 英文名:Aciclovir Tablets 汉语拼音:Axiluowei Piɑn 本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。 结构式:(参见阿昔洛韦滴眼液) 分子式:C8H11N5O3 分子量:225.21 适应症 1(单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。 2(带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3(免疫缺陷者水痘的治疗。 用法用量: 1(生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹:成人常用量一次0(2g(2片)，一日5次，共10日;或一次0(4g(4片)，一日3次，共5日;复发性感染一次0(2g(2片)，一日5次，共5日;复发性感染的慢性抑制疗法，一次0(2g(2片)，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0(2g(2片)，共6,12个月。 禁忌: 对本品过敏者禁用。 注意事项 1(对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2(脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。 3(严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯阿昔洛韦片疱疹病毒对本品的敏感性。 4(随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5(一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6(进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。 7(生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 8(一次血液透析可使血药浓度减低60,，因此血液透析后应补给一次剂量。 9(本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。 [孕妇及哺乳期妇女用药]药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0(6,4(1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。 [儿童用药]2岁以下小儿剂量尚未确定。 [老年患者用药]由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 相互作用 1(与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲阿昔洛韦片劳。 2(与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。药理毒理 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制:?干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制;?在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明#模板#下载 最好的PPT模板下载网站 管理资料下载 最好的管理资料下载网站 确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响 药代动力学 口服吸收差，约15%,30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%,33%)。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%,14%，经尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)约为2.5小时。肌酐清除率50,80ml/分钟和15,50ml/分钟时，血消除半衰期(tl/2β)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期(tl/2β)长达19.5小时，血液透析时降 的药物为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。 适应症 1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作 带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的预防。2. 治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。用法和用量 口服1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日;或一次0.4g，一日3次，共5日;复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日;复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6,12个月。2.带状疱疹:成人常用量一次0.8g，一日5次，共7,10日。3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量;肌酐清除率(ml/分钟)(ml/秒)剂量(g)给药间隔(小时)生殖器疱疹起始或间歇疗法>10(0.17)0.24不良反应 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失 阿昔洛韦片 眠、月经紊乱。 禁忌 对本品过敏者禁用。注意事项 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。其他相关 【孕妇及哺乳期妇女用药】药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6,4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】2岁以下小儿剂量尚未确定。 【老年患者用药】 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药 【药物相互作用】 1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。 【规格】 0.2g 【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。 临床研PPT模板下载 最好的PPT模板下载网站 管理资料下载 最好的管理资料下载网站 究 【功效主治】 1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。2.带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。 【化学成分】 本品主要成分为阿昔洛韦。其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。分子式:C8H11N5O3分子量:225.21 【药理作用】 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制:?干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制;?在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。 【药物相互作用】 1 与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长，体内药物量蓄积。 【不良反应】 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 【禁忌症】 对本品过敏者禁用。 鉴别 1.取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg)，加水10ml，振摇，滤过，取滤液加氨制硝酸银试液数滴，即产生白色絮状沉淀。 2.在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查 鸟嘌呤 取含量测定项下的续滤液作为供试品溶液，照阿昔洛韦项下的方法检查，应符合规定。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录? C第二法)以0.1mol/L，盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中约含10μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(附录? A)，立即在254nm波长处测定吸光度，另取阿昔洛韦对照品适量，精密称定，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录? A)。 含量测定 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿昔洛韦50mg)，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5ml，超声1分钟，加水适量，于热水浴振摇10分钟，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取溶液适量，加水稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照阿昔洛韦项下的方法测定，计算，即得。 生产厂家 江苏鹏鹞药业有限公司 国药准字H20013124 天津药物研究院药业有限责任公司 国药准字H20013128 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20013195 广东华卫药业有限公司 国药准字H20013304 PPT模板下载 最好的PPT模板下载网站 管理资料下载 最好的管理资料下载网站 [扩展阅读] 魔方 微信电脑版 身份证号码和真实姓名 表格的基本操作 八一建军节 辞职 大写数字一到十 [推荐网站] PPT模板下载 PPT模板下载 最好的PPT模板下载网站