蛇床子总香豆素组分的含量测定

蛇床子总香豆素组分的含量测定 DOC格式论文,方便您的复制修改删减 蛇床子总香豆素组分的含量测定 (作者:___________单位: ___________邮编: ___________) 【摘要】 目的 建立蛇床子中总香豆素含量的测定方法。 方法 以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香 豆素含量。结果 检测波长为320 nm,蛇床子素质量浓度在2.0, 12.0 ?g/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率 为99.39%(RSD=2.67%,n=6)。结论 本方法简便易行,结果稳定可靠, 可用于蛇床子及其制剂的质量控制。 【关键词】 蛇床子;香豆素类;含量测定;紫外分光光度法 Abstract,Objective To establish the method for content determination of total coumarins in Fructus Cnidii. Methods The content of the total coumarins was determined by UV spectrophotometry. Results The optimal detective wavelength was 320 nm for the total coumarins. Satisfactroy linear relationship with the absorbability was achieved when the mass concentration of osthole was within the range of 2,12 ?g/mL (r=0.999 5). The average recovery rate was 99.39% (RSD=2.67%, n=6). Conclusion DOC格式论文,方便您的复制修改删减 The method is simple, accurate and sensitive, and it can be used for the quality control of Fructus cnidii and its preparation. Key words,Fructus cnidii;coumarins;content determination;spectrophotometry 蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床[Cnidium monnieri(L.) Cuss]的干燥成熟果实。其性温,味辛苦,有小毒,具有温肾壮阳、燥湿祛风、 杀虫止痒等功效。现代研究表明,蛇床子含有数十种香豆素类化合物,其中以蛇床子素(Osthole)含量最高[1],具有抗诱变、抗肿瘤、抗心律 失常、抗高血压、抗骨质疏松、抗炎镇痛等功效[2]。蛇床子素含量测 定方法甚多,如薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等,但色谱 类方法对仪器设备要求高,难以在基层单位普及且操作不便,并仅能反 映单一成分含量[3]。本试验以蛇床子素为对照品,用紫外分光光度法 测定蛇床子中总香豆素含量,具有简单、方便之特点。 1 仪器与试药 蛇床子购自安徽亳州药材市场,经本院生药学教研室苏延友教 授鉴定为伞形科植物蛇床的干燥成熟果实(Fructus Cnidii)。蛇床子素 对照品(供含量测定用),中国药品生物制品检定所,批号 110822-200305。甲醇为色谱纯,天津市永大化学试剂开发中心,批号 20071011。UV-2450型紫外可见分光光度计,日本岛津;BS21S型精 密电子天平,德国赛多利斯天平有限公司;中药粉碎机、离心机、干燥 箱等均为国产仪器设备。 2 方法与结果 DOC格式论文,方便您的复制修改删减 2.1 对照品溶液的制备 精密称取40 ?减压干燥至恒重的蛇床子素对照品5 mg,置于25 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成200 ?g/mL的蛇床子素标准液备用。 2.2 供试品溶液的制备 精密称取蛇床子药材粉末0.5 g,置10 mL具塞试管中,加甲醇5 mL,室温放置过夜。在60 ?水浴加热提取2 h,3 000 r/min离心15 min,取上清液;药渣加甲醇5 mL,再重复提取2次。合并3次上清液,转移至25 mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,作为供试品溶液。 2.3 测定波长的选择 分别精确量取对照品溶液及供试品溶液各0.6 mL,置于10 mL量瓶中,加入甲醇至刻度,摇匀,在波长为200,400 nm范围内扫描,结果见图1。可知对照品溶液和供试品溶液均在315,325 nm范围内有明显吸收,吸收峰在320 nm附近,故选择320 nm作为测定波长。 2.4 标准曲线制作 分别精确吸取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL置于10 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,蛇床子素浓度(C)分别为2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 ?g/mL,以甲醇为参比,在320 nm处分别测定其吸光度(A)。以浓度为纵坐标,吸光度为横坐标进行线性回归。线性方程为,C=0.289 1+14.483 7A (n=6,r=0.999 5)。结果表明,蛇床子素质量浓度在2.0,12.0 ?g/mL范围内呈良好线性关系。 2.5 精密度试验 DOC格式论文,方便您的复制修改删减 精密吸取对照品溶液0.3 mL,5份,按照标准曲线项下操作,测定吸光度。经计算,RSD=1.02%。 2.6 稳定性试验 取供试品溶液0.2 mL,按标准曲线制作方法,每隔1 h测定吸光度1次,考察5 h。经计算,RSD=0.87%,表明供试品溶液在5 h内稳定。 2.7 加样回收率试验 精密称取已知含量的蛇床子粉末约0.25 g,6份,置10 mL具塞试管中,分别加入蛇床子素甲醇溶液(2.0 mg/mL)1.0、2.0、3.0 mL各2份,补加甲醇至5 mL,按供试品溶液制备方法,制备含对照品的样本溶液6份,各吸取0.2 mL,按标准曲线制作方法分别测定吸光度。结果见表1。 表1 加样回收率试验结果 2.8 样品测定 精密称取蛇床子药材粉末5份,各0.5 g,按供试品溶液的制备方法制备供试品溶液,分别精密吸取供试品溶液0.2 mL,按标准曲线制作方法测定其吸光度。利用回归方程求出供试品溶液中折合蛇床子素的浓度(总香豆素),并计算蛇床子中总香豆素组分的含量。结果见表2。 总香豆素含量(%)=CD/W×100%。式中W为蛇床子的重量(?g), C为供试品溶液中折合蛇床子素的浓度(?g/mL),D为稀释因素。表2 蛇床子中总香豆素组分的含量测定结果(%) 3 讨论 香豆素(coumarins)是一类具有苯并α-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称,为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,广泛分布于植物中,特别 DOC格式论文,方便您的复制修改删减 是在伞形科、芸香科、菊科等被子植物中多见。我国传统中药材蛇床子、白芷、前胡、独活、秦皮、补骨脂、茵陈等均富含香豆素类化合物,并具有广泛的生物学活性和药理作用。蛇床子中含有数十种香豆素类化合物,以简单香豆素类和呋喃香豆素类为主,其紫外光谱多在315,325 nm范围内有吸收峰[4]。本试验以蛇床子素为对照品,用紫外分光光度法测定蛇床子药材中总香豆素含量,结果平均为2.214%。精密度、稳定性、回收率试验结果表明,本法具有简便易行及结果稳定可靠等优点,可用于蛇床子及其制剂的质量控制。 【参考文献】 [1] 欧 明,林 励,李衍文.简明中药成分手册[M].北京,中国医药科技出版社,2003.350-352. [2] 陈 燕,张国刚,余仲平.蛇床子的化学成分及药理作用的研究进展[J].沈阳科技大学学报,2006,23(4),256-259. [3] 孙小兵,叶吉琴.蛇床子素研究进展[J].大众科技,2009,(2),132-133. [4] 肖崇厚,杨松松,洪筱坤.中药化学[M].上海,上海科学技术出版社, 1999.234-235.