毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑

毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑 毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中 薄荷脑 【摘要】 目的 建立止咳枇杷颗粒中薄荷脑的测定方法。方法 采用气相色谱法，色谱柱为Wax 10毛细管柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm)，柱温为110 ?，进样口温度为250 ?，检测器温度为250 ?;FID检测器。结果 薄荷脑在0.051 7,0.668 3 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.000 0)，平均回收率为101.1%，RSD为2.0%(n=6)。结论 该法简便、准确，适用于止咳枇杷颗粒中薄荷脑的测定。 【关键词】 止咳枇杷颗粒 薄荷脑 气相色谱法止咳枇杷颗粒由枇杷叶、桑白皮、白前、百部、桔梗、薄荷脑、蔗糖等制成，具有清肺、止咳、化痰的功效，用于咳嗽多痰、支气管炎等。现行的部颁标准中药成方剂第二册WS3—B—0212—90质量标准中收载了该制剂，只作了定性鉴别，无定量检测方法。本文应用毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量，为止咳枇杷颗粒的质量控制提供依据。 1 仪器与材料GC 2010气相色谱仪(日本岛津);GCsolution 气相色谱工作站;SPL毛细管柱进样口;Wax 10毛细管柱(Supel co公司)(0.32 mm×30 m×0.25 μm)。 止咳枇杷颗粒(广州奇星药业有限公司)，薄荷脑对照品(0728 00005，中国药品生物制品检定所);水杨酸甲酯(110707 200609，内标用，中国药品生物制品检定所)，其余试剂均为纯。 2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱: Wax 10毛细管柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm)，柱温为110 ?，进样口温度为250 ?，检测器温度为250 ?;FID检测器。载气为高纯度氮气，流速:1.0 ml/min，进样量为1 μL。薄荷脑、水杨酸甲酯(内标)的理论塔板数不低于5000。色谱图见图1。 A.薄荷脑对照品; B.样品; C.阴性样品图1 气相色谱图(略)Figure 1 Gas chromatograms2.2 样品测定方法2.2.1 内标溶液的制 备 精密称取水杨酸甲酯适量，置500 mL量瓶中，用无水乙醇配制成0.223 9 mg/mL的溶液，摇匀，即得。 2.2.2 对照品溶液的制备 精密称取薄荷脑66.83 mg，置50 mL量瓶中，加内标溶液溶解并定容，作为对照品储备液。精密量取对照品储备液5 mL，置20 mL量瓶中，加内标溶液溶解并定容，摇匀，作为对照品溶液。 2.2.3 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，精密称取本品5 g， ，超声20 min，取上清液用滤膜过置具塞锥形瓶中，精密加入内标溶液20 mL 滤，取续滤液，即得。 2.2.4 测定方法 分别精密吸取对照品和供试液各1 μL，注入气相色谱仪，测定薄荷脑对照品和水杨酸甲酯峰面积，计算校正因子，按内标法计算即得。 2.3 方法学考察2.3.1 线性关系考察 精密吸取上述薄荷脑对照品储备液适量，用内标溶液制成薄荷脑质量浓度分别为0.668 3、0.528 3、0.325 1、0.261 2、0.103 9、0.051 7 mg/mL的系列溶液(内标溶液质量浓度为0.223 9 mg/mL)，分别吸取上述溶液1 μL注入气相色谱仪，色谱图，以薄荷脑质量浓度为横坐标，以薄荷脑峰面积与内标峰面积之比为纵坐标，进行线性回归，得回归方程:Y=0.7134X+0.00005，r=1.000 0(n=6)，结果明薄荷脑在0.051 7,0.668 3 mg/mL范围内线性关系良好。 2.3.2 稳定性试验 取同一份供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、24 h进样测定，结果薄荷脑平均质量分数为0.1010%，RSD为0.30%(n=6)，表明供试品溶液在24 h内稳定。 2.3.3 精密度试验 取同一份供试品溶液，重复进样6次，结果供试品中薄荷脑平均质量分数为0.1009%，RSD为0.30%(n=6)。 2.3.4 加样回收率试验 取已知含量的样品6份，每份约2.5 g，精密称定，分别精密加入上述对照品储备液适量，按“2.2”项下方法制备供试品溶液，依次测定，测得平均回收率为101.1%，RSD为2.0%，见表1。 2.3.5 重复性试验 取同一批号的止咳枇杷颗粒6份，按“2.2”测定方法测定含量，6份样品的薄荷脑含量的RSD为1.8%，表明本方法重复性较好。 2.4 样品测定取3批样品，按照“2.2.3”项的方法制备供医学试品溶液，按“2.1”项色谱条件下进行测定，3批样品的质量分数分别为0.1089%、0.1125%、0.1250%。 表1 止咳枇杷颗粒加样回收率试验(略)Table 1 Recovery of 讨论3.1 色谱条件的选择参考文献,1,，采用柱温:Zhike Pipa granule3 150 ?、FID检测器温度:190 ?、进样口温度:190 ?的条件，薄荷脑峰与杂质峰分不开。参照部颁标准,,,改为柱温:110 ?、FID检测器温度:250 ?、进样口温度:250 ?，薄荷脑峰和杂质峰分离良好。 3.2 提取溶剂的选择参考文献,1,3,选用无水乙醇为提取溶剂，水杨酸甲酯为内标物。 3.3 提取方法的选择比较了无水乙醇加热回流提取和超声提取2种方法对薄荷脑的提取效果，结果表明加入20 mL内标溶液回流0.5 h与加入20 mL内标溶液超声提取效果基本一致，薄荷脑质量分数分别为0.1002%和0.0972%，RSD为2.0%。考虑到超声20 min提取方法方便、快捷，为节约时间和成本，采用超声20 min的方法作为提取方法。 3.4 色谱柱的选择比较Wax 10毛细管柱和AT 1毛细管柱的分离效果，结果Wax 10毛细管柱气相色谱的峰形和出峰时间比较适中，而AT 1不理想。