药学专业知识

药学专业知识 《药学专业知识二》基础习题 一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。) 1、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式( ) A 、剂型 B 、制剂学 C 、调剂学 D、药物制剂 E 、药剂学 答案: a 2、 药剂学所研究的对象是( ) A 、剂型 B 、制剂学 C 、调剂学 D、药物制剂 E 、药剂学 答案: d 3、 下列制剂中不能迅速起效的是( ) A硝酸甘油舌下片 B阿莫西林粉针 C注射用胰岛素 D盐酸异丙肾上腺素气雾剂 E帕罗西汀片 答案: e 4、 下面可作为药物吸湿性的指标是( ) A接触角 B休止角 C CRH D HPMC E RH 答案: c 解 析:接触角是代粉体润湿性的;休止角是代表粉体流动性的;CRH是临界相对湿度的缩写，CRH值可作为药物吸湿性的指标;HPMC是羟丙基甲基纤维素的缩写;RH是相对湿度的缩写。 5、 15gA物质与20g B物质(CRH值分别为78%和60%)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为( ) A26.2% B46.8% C66% D52.5% E38% 答案: b 6、 粉体比表面积的测定方法( ) A 筛分法 B沉降法 C压汞法 D气体吸附法 E库尔特计数法 标准答案: d 7、 粉体的密度的大小顺序正确的是( ) A松密度>粒密度>真密度 B粒密度>真密度>松密度 C松密度>真密度>粒密度 D真密度>松密度>粒密度 E真密度>粒密度>松密度 标准答案: e 8、 与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为( ) A.-0.52? B.-0.56? C.-0.50? D.-0.58? E.-0.85? 标准答案: a 9、 配置100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(l% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12;l%的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58) 是 A 0.90g B 0.79g C 0.48g D 0.45g E 0.12g 标准答案: b 10、 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18, 若配制 0.5% 盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl A 0.92g B 0.1 g C 0.81g D 1.62g E 2.14g 标准答案: d 二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。) 11、 药剂学的分支学科包括( ) A药物动力学 B药物药效学 C生物药剂学 D工业药剂学 E临床药剂学 标准答案: a, c, d, e 12、 关于剂型的重要性下列叙述正确的是( ) 标准答案: a, b, c, d A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C剂型改变可降低药物的毒副作用 D剂型可产生靶向作用 E剂型不会影响疗效 13、 下列属于溶液剂型的是( ) A注射剂 B合剂 C静脉注射乳剂 D芳香水剂 E洗剂 标准答案: a, d 14、 下列可避免肝脏首过作用的剂型是( ) A口服片剂 B栓剂 C注射剂 D气雾剂 E舌下片 标准答案: b, c, d, e 15、 经胃肠道给药的剂型是( ) A胶囊剂 B片剂 C混悬剂 D栓剂 E贴剂 标准答案: a, b, c 16、 关于Stock’s径，说法正确的是( ) A又称为有效径 B又称为等价径 C是指与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径 D是与粒子投影面积相等的圆的直径 E可以用吸附法测定 标准答案: a, c 17、 有关粉体粒径测定的正确表述是( ) A .用显微镜法测定时，一般需测定200 -500 个粒子 B .沉降法适用于100um以下粒子的测定 C .筛分法常用于45um 以上粒子的测定 D. 沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定 E .粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法 答案: a, b, c, d, e 18、 属于固体剂型的是( ) A散剂 B膜剂 C合剂 D栓剂 E酊剂 答案: a, b, d 19、 关于注射剂和输液的说法正确的有 A注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌 B对热稳定的药物均应采用热压灭菌 C输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成 D注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合 E输液中可加适量抑菌剂 标准答案: a, b, d 20、 关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的 A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念 C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张 D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的 E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液 标准答案: a, b, c (2) 一、单选题 1、 关于粉碎的叙述不正确的是 A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作 B.湿法粉碎可以使能量消耗增加 C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法 D.由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎 E.湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害 标准答案: b 2、 具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是 A.球磨机 B.气流式粉碎机 C.V型混合机 D.冲击式粉碎机 E.胶体磨 标准答案: b 3、 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳 A.将轻者加在重者之上 B.多次过筛 C.搅拌 D.等量递加 E.将重者加在轻者之上 解 析:影响混合效果的因素有:组分的比例;组分的密度 标准答案: e 组分的吸附性与带电性;含液体或吸湿性的组分;含可形成低共熔混合物的组分等。当组分的密度差异大时，应将密度小者先放在容器中，再放入密度大者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于低部而混合不匀。 4、 一般颗粒剂的制备工艺 A.原辅料混合?制软材?制湿颗粒?干燥?整粒与分级?装袋 B.原辅料混合?制湿颗粒?制软材?干燥?整粒与分级?装袋 C.原辅料混合?制湿颗粒?干燥?制软材?整粒与分级?装袋 D.原辅料混合?制软材?制湿颗粒?整粒与分级?干燥?装袋 E.原辅料混合?制湿颗粒?干燥?整粒与分级?制软材?装袋 标准答案: a 5、 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液 标准答案: c 6、 要求释放接近零级的片剂是 A.口含片 B.薄膜衣片 C.控释片 D.咀嚼片 E.泡腾片 标准答案: c 7、 常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为 A.球磨机 B.胶体磨 C.气流粉碎机 D.冲击柱式粉碎机 E.锤击式粉碎机 答案: b 解 析:胶体磨为湿法粉碎机，常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎。 8、 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物采用哪种方法制备注射剂 A采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D无菌操作制备的溶液型注射剂 E低温灭菌制备的溶液型注射剂 标准答案: b 9、 冷冻干燥可用水的三相图加以说明，三相点是 A温度0.001?，压力为613.3Pa B温度0.01?，压力为613.3Pa C温度1?，压力为613.3Pa D温度0.001?，压力为713.3Pa E温度0.001?，压力为603.3Pa 标准答案: b 10、 关于等渗溶液下列叙述正确的是 A0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液 B溶液的渗透压与冰点之间没有相关性 C等渗的溶液一定等张 D冰点为-0.52?的水溶液与红细胞等张 E等渗溶液是一个生物学概念 标准答案: a 二、多选题 11、 关于散剂的特点下列叙述正确的是 A.比表面积大，起效快 B.外用覆盖面大，具保护和收敛作用 C.制备工艺复杂 D.比表面积大，较其他固体更稳定 E.剂量易于控制，便于小儿服用 答案: a, b, e 12、 关于粉碎的正确表述是 A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎 B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎 C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎 D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎，具有万能粉碎机之称 E、球磨机可粉碎剧毒，贵重药品 标准答案: a, b, c, d, e 13、 关于筛分叙述错误的为 A.粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离 B.物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔 C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛 D.筛分装置的参数影响筛分效果 E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛 标准答案: b, e 解 析:影响筛分的因素:?粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;?物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔;?粒子的形状、密度小、物料不易过筛;?筛分装置的参数。 14、 影响散剂混合质量的因素有 A.组分的比例 B.各组分的色泽 C.组分的堆密度 D.含液体或吸湿性的组分 E.组分的吸附性与带电性 标准答案: a, c, d, e 解 析:影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。各组分的色泽不影响散剂混合质量。 15、 下列符合散剂制备的一般规律的是 A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀 B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合 E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂 标准答案: b, c, d, e 16、 在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有 A.搅拌混合 B.过筛混合 C.研磨混合 D.对流混合 E.扩散混合 标准答案: d, e 17、 关于散剂的描述正确的是 标准答案: a, b A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合 B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量 C.局部用散剂不需要检查粒度 D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等 18、 药典中颗粒剂的质量检查项目有 A.外观 B.粒度 C.干燥失重 D.溶化性 E.装量差异 标准答案: a, b, c, d, e 19、 常用的等渗调节剂有 A.碳酸氢钠 B.葡萄糖 C.硫代硫酸钠 D.氯化钠 E.苯甲醇 标准答案: b, d 20、 关于冷冻干燥叙述正确的是 标准答案: a, b, c, d A. 预冻温度应在低共熔点以下 10,20 ? B. 所得产品质地疏松 , 加水后迅速恢复药液原有特性 C. 一次升华法适于低共熔点-10,-20 ? , 而且浓度、粘度不大的制品 D. 再干燥的目的是尽可能除去残余的水 E.粘稠 , 熔点低的药物宜采用一次升华法 (3) 一、单选题 1、 在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠做崩解剂，其崩解机理是 A.毛细管作用 B.膨胀作用 C.产气作用 D.酶解作用 E.扩散作用 答案: c 2、 包糖衣的工序为 A.隔离层?粉衣层?糖衣层?有色糖衣层?打光 B.隔离层?粉衣层?有色糖衣层?糖衣层?打光 C.隔离层?粉衣层?糖衣层?打光?有色糖衣层 D.粉衣层?糖衣层?有色糖衣层?隔离层?打光 E.糖衣层?有色糖衣层?粉衣层?隔离层?打光 标准答案: a 3、 包糖衣时打光所用的材料是 A.糖浆 B.玉米朊 C.滑石粉 D.川蜡 E.明胶桨 标准答案: d 4、 在薄膜衣片剂生产过程中，加入二氧化钛是用做 A.着色剂 B.润滑剂 C.遮光剂 D.打光剂 E.增塑剂 标准答案: c 5、 包糖衣时，包隔离层的目的是 A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B.为了尽快消除片剂的棱角 C.使其表面光滑平整、细腻坚实 D.为了片剂的美观和便于识别 E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 答案: a 6、 除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料 A.HPMC B.HPC C.EudragitE D.PVP E.PVA 标准答案: e 7、 普通片剂的崩解时限要求是 A.15min B.60min C.25min D.35min E.45min 标准答案: a 8、 崩解度的测定一般采用 A.转篮法 B.小杯法 C.桨法 D.吊篮法 E.注入法 标准答案: d 9、 哪一个不是造成粘冲的原因 答案: b A.颗粒含水量过多 B.压力不够 C.冲头表面粗糙 D.润滑剂用量不当 E.环境湿度过大 10、 以下对片剂的质量检查叙述错误的是 A.口服片剂，不进行微生物限度检查 B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D.糖衣片应在包衣前检查片重差异 E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 标准答案: a 二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。) 11、 改善难溶性药物溶出速度的方法 A.将药物微粉化 B.制备研磨混合物 C.吸附于载体后压片 D.制成固体分散物 E.采用细颗粒压片 标准答案: a, b, c, d 解 析:改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。 12、 压片时产生粘冲的主要原因有 A.颗粒太湿 B.冲头表面粗糙 C.压力过大 D.细粉太多 E.粘合剂过多 答案: a, b 13、 导致片剂崩解时间超限的因素有 A.压力大，片剂过硬 B.粘合剂过多 C.颗粒的流动性不良 D.疏水性润滑剂过量 E.药物自身的可压性差。 标准答案: a, b, d 14、 下列关于片剂制备的叙述中，不正确的是 A.颗粒中细粉过多，容易造成粘冲 B.颗粒硬度小，压片后崩解快 C.颗粒过干会造成裂片 D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长 标准答案: a, b, e 解 析:出现粘冲的主要原因: 颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等;颗粒硬度小，受压易破碎，压成的片剂孔隙率和孔隙径皆较小，因而水分透入的数量和距离也都比较小，片剂的崩解较慢;在一般情况下，压力愈大，片剂的孔隙率和孔隙径皆较小，因而水分透入的数量和距离也都比较小，片剂的崩解较慢。但也有些片剂的崩解时间随压力的增大而缩短，如非那西丁片剂中以淀粉为崩解剂，当压力小时，片剂的孔隙率大，崩解剂吸水后有充分的膨胀的余地，难以发挥出崩解的作用。 15、片剂包衣的目的 A.控制药物在胃肠道的释放部位 B.控制药物在胃肠道的释放速度 C.掩盖苦味或不良气味 D.防潮避光隔离空气以增加药物的稳定性 E.防止药物的配伍变化 标准答案: a, b, c, d, e 16、 片剂的质量检查项目有 标准答案: a, b, c, e A.外观性状 B.片重差异 C.脆碎度 D.干燥失重 E.溶出度或释放度 解 析:外观性状;片重差异;脆碎度;崩解度;溶出度或释放度;含量均匀度 17、 关于片剂的质量检查说法正确的是 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B已规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查 C.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查 D.片剂含量均匀度不合格的主要原因是混合不均匀和可溶性成分的迁移 E.溶出度的测定方法为转篮法、桨法、小杯桨法 标准答案: b, c, d, e 18、 关于溶出速度方程dC/dt=kSCs，叙述正确的是 A.此方程为Arrhenius方程 B.dC/dt为溶出速度 C.方程中dC/dt与Cs成正比 D.方程中dC/dt与k成正比 E.k为药物的溶出速度常数 答案: b, c, d, e 19、 崩解剂促进崩解的机理是 A.产气作用 B.吸水膨胀作用 C.毛细管作用 D.薄层绝缘作用 E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 标准答案: a, b, c, e 20、 下列高分子材料中，主要用作肠溶衣的是 A.EC B.HPMCP C.CAP D.HPC E.PVAP 标准答案: b, c, e 四 一、单选题 1、 制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂 C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D.无需用润滑剂 E.油脂性基质采用油脂性润滑剂 标准答案: c 2、 有关栓剂质量不正确表述是 A.融变时限的测定应在37?土0.5?进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.3.0g以下的栓剂重量差异限度为?5% D.直肠给药栓剂细菌数每1g不得过1000个 E.脂肪性基质栓剂融变时限为30分钟 标准答案: c 3、 对乳剂基质说法错误的是 A.O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较 B.O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜” C.乳剂型基质有水包油(O/W)和油包水(W/O)型两种 D.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂 E.乳剂基质的油相多为固相 标准答案: b 4、 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.MC D.CMC—Na E.硅酮 标准答案: e 解 析:常用的水溶性软膏基质有甘油明胶、纤维素衍生物、聚乙二醇。MC，CMC—Na是纤维素衍生物。硅酮是油脂性基质。 5、 下列关于软膏基质的叙述中错误的是 A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快 C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/w型乳剂基质中 标准答案: c 解 析:水溶性基质中的水分容易蒸发且易于霉变，须加保湿剂和防腐剂。 6、 下属哪一种基质不是水溶性软膏基质 A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 E.卡波普 标准答案: c 解 析:羊毛脂是油脂性软膏基质。 7、 加入下列哪种物质可改善凡士林吸水性 A.植物油 B.液体石蜡 C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.海藻酸钠 标准答案: d 8、 关于油脂性基质的错误叙述为( ) A.油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类、硅酮 B.凡士林基质适用于有大量渗出物的患处 C.凡士林能与多种药物配伍特别适用于不稳定的抗生素药物 D.羊毛脂常与凡士林合用(1?9) E.蜂蜡与鲸蜡在O/W乳剂基质中起增加稳定性与调节稠度的作用 标准答案: b 9、 关于乳剂型基质的正确叙述为( ) A.O/W型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂 B.W/O型乳剂基质有“反向吸收”现象 C.O/W型乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶 D.O/W型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂 E.O/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂 标准答案: d 10、 下列关于乳化剂的错误叙述为( ) A.一价皂的乳化能力随脂肪酸碳原子数(在12,18范围内)增加而增强 B.一价皂为阳离子型表面活性剂 C.十二烷基硫酸钠在广泛的pH范围内稳定 D.多价皂是W/O型基质的乳化剂 E.制备乳剂型基质时，乳化剂常混合使用以调节适宜的HLB值 标准答案: b 11、 不是软膏剂质量检查的项目是 A.酸碱度、熔点、物理外观 B.主要含量、刺激性、稳定性 C.融变时限 D.粒度、装量、灭菌 E.稠度与黏度 标准答案: c 12、 关于眼膏剂错误的表述是 A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂 B.不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 C.用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂 D.不需作颗粒细度检查 E.眼膏剂应置遮光，灭菌容器中密封储存 标准答案: d 解 析:需作颗粒细度检查。 13、 指出哪项不是眼膏剂的质量检查项目 A.装量 B.无菌 C.融变时限 D.金属性异物 E.微生物限度 标准答案: c 解 析:眼膏剂的质量检查项目有装量、无菌、粒度、金属性异物、微生物限度等。融变时限是栓剂的质量检查项目。 14、 可以作为凝胶剂的敷料为 A.CMS-Na B.MCC C.卡波姆 D.柠檬酸 E.乙基纤维素 标准答案: c 15、 关于眼膏剂的错误叙述是( ) A.制备眼膏剂的基质应在150?干热灭菌至少1h，放冷备用 B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过7号筛，制成混悬型眼膏剂 C.眼膏剂应在无菌条件下制备 D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂 标准答案: b 二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。) 16、 栓剂的制备方法 A.热熔法 B.冷压法 C.捏搓法 D.包衣锅法 E.滴制法 标准答案: a, b, c 解 析:栓剂的制备方法有热熔法、冷压法、捏搓法。 17、 关于软膏剂正确的表述为 A.按分散系统可分为三类:即溶液型、混悬型、乳剂型 B.用于创面的软膏剂应无菌 C.软膏剂常用的基质分为三类:油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质 D.水溶性基质:甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林 E.软膏剂制备方法:研和法、熔和法、乳化法 标准答案: a, b, c, e 18、 下列关于软膏基质的叙述中错误的是 A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度 C.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差 D.基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大 E.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激 标准答案: c, d 解 析:乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质快。基质主要作为药物载体，对药物释放影响大。 19、 液状石蜡可用作 A.油脂性基质栓剂的脱膜剂 B.水性基质栓剂的脱膜剂 C.调节凡士林的稠度 D.乳剂型基质的油相稠度调节剂 E.非极性溶剂 标准答案: b, c, d, e 20、 下列说法正确的是 A.凝胶剂是指药物与适宜的敷料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂是指药物与适宜的敷料制成的一种乳剂型乳胶稠厚液体制剂 C.依药典对凝胶剂主要进行装量和微生物检查 D.依药典对凝胶剂主要进行融变时限检查 E.常用的凝胶基质有卡波姆、海藻酸钠和纤维素衍生物等 标准答案: a, c, e 五 一、单选题 1、 关于注射剂的质量要求中叙述错误的是 A. 无菌是指不含任何活的细菌 B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性 C. PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D. 大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查 E. 脊椎腔内注射的药液必须等渗 标准答案: a 2、 关于注射用水的叙述正确的是 A.可采用离子交换法制备 B.不需检查PH C.必须通过热原检查 D.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解 E.注射用氺不同于一般的药用纯化水主要在于无菌 标准答案: c 3、 注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是 A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 氨 D. 热原 E. 酸碱度 标准答案: d 解 析:注射用水的质量要求:除一般蒸馏水的检查项目如PH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查。 4、 《中国药典》规定的注射用水是指 A. 纯化水 B. 灭菌蒸馏水 C. 蒸馏水 D. 去离子水 E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 标准答案: e 解 析:纯化水:原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水:纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水。灭菌注射用水:注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水。 5、 关于注射剂的给药途径叙述正确的是 A. 静脉注射起效快，为急救首选的手段 B. 油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C. 油溶液型和混悬型注射液不可做肌肉注射 D. 皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E. 皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下 标准答案: a 解 析:常用注射剂的给药途径有:静脉注射:药效最快，常做急救、补充体液和营养之用。多为水溶液，非水溶液、混悬型注射液不能做静脉注射和椎管注射。肌肉注射:一次剂量一般为1,5ml，水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可做肌肉注射。皮下注射:注射于真皮与肌肉之间。皮内注射:注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性实验或疾病诊断。 6、 将青霉素钾制成注射用粉针的目的是 A.携带运输方便 B.防止水解 C.防止氧化 D.免除微生物污染 E.易于保存 答案: b 7、 下列哪种方法不能除去热原 A.吸附法 B.高温法 C.酸碱法 D.离子交换法 E.微孔滤膜过虑法 答案: e 8、 一般不能用于注射剂的表面活性剂有 A.硬脂酸钙 B.泊洛沙姆188 C.聚山梨酯80 D.卵磷脂 E.聚氧乙烯蓖麻油 答案: a 9、 乙酰水杨酸制成钙盐增大药物的溶解度是利用的哪种增加药物溶解度的方法( ) A.制成可溶性盐 B.引入亲水基团 C.加入助溶剂 D.使用潜溶剂 E.加入增溶剂 答案: a 10、氯化钠等渗当量是指 A. 与 100 克药物成等渗的氯化钠重量 B. 与 10 克药物成等渗的氯化钠重量 C. 与 1 克药物成等渗的氯化钠重量 D. 与 1 克氯化钠成等渗的药物重量 E. 氯化钠与药物的重量各占50% 标准答案: c 二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。) 11、 关于注射剂的特点叙述正确的是 A.无吸收过程或吸收过程很短 B.安全性及机体适应性好 C.无首过效应 D.与固体制剂相比稳定性好 E.可以发挥局部定位作用 标准答案: a, c, e 12、 下列对热原性质的错误描述为 A. 挥发性但可被吸附 B. 耐热性、不挥发 C. 耐热性、不溶于水 D. 溶于水、不能被吸附 E. 耐强酸、强碱、强氧化剂 标准答案: a, c, d, e 解 析:热原是微生物的代谢产物，其性质有:?耐热性 在180?3,4小时，250?30,45分钟或650?1分钟可使热原彻底破坏;?可滤过性;?易被吸附性;?不挥发性;?水溶性;?不耐酸碱性 13、 注射剂的质量要求有 A. 氨 B. 无热原 C. 澄明度检查合格 D. 渗透压 E. 氯化物 答案: b, c, d 解 析:注射剂的质量要求有:?无菌 ?无热原 ?澄清度检查合格 ?安全性?渗透压:要求与血浆的渗透压相等或接近?PH要求与血液的PH7.4相等或接近?稳定性 ?降压物质 ?澄清度 ?不溶性微粒 14、 关于注射用水说法正确的是 A. 蒸馏的目的是除去热原 B. 注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 C. 为经过灭菌的蒸馏水 D. 在80?以上或灭菌后密封保存 E. 在65?以上保温循环存放 标准答案: a, b, d, e 解 析:蒸馏的目的是除去热原。注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。在80?以上或灭菌后密封保存、65?以上保温循环存放。 15、 污染热原的途径有 A.溶剂、原料 B.容器及管道 C.制备过程 D.输液器 E.灭菌过程 答案: a, b, c, d 16、 对热原的性质描述正确的是 A.反渗透法不能除去热原 B.可用活性炭吸附除去热原 C.不耐强酸、强碱、强氧化剂 D.有一定耐热性、不溶于水 E.可以滤过并且具有不挥发性 标准答案: b, c, e 17、 影响药物溶解度的因素 A.溶剂的极性 B.药物的极性 C.搅拌 D.粒子大小 E.药物的晶型 答案: a, b, d, e 18、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 ( ) A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机理包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物水解 D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量 标准答案: a, d 解 析:增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂是指难溶性药物水溶液中加入第三种物质，增加难溶性药物在水中的溶解度而不降低药物的活性，第三种物质称为助溶剂。助溶剂的作用机理是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶剂则是指在难溶性药物水溶液中加入表面活性剂，而使药物溶解，加入的表面活性剂称为增溶剂。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外增溶效果与增溶剂加入顺序有密切关系。如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶时，若先将增溶剂溶于水，再加入药物，则药物几乎不溶，应先将药物与增溶剂混合，再加水稀释则能很好溶解。故本题答案应选A、D。 19、 下列叙述正确的是 A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原 B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备 C.注射用水是指纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水 D.注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌 E.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解 标准答案: a, b, c 20、 下列说法正确的是 A.溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B.溶解度一般以一份溶质(1g或1mol)溶于若干毫升溶剂中表示 C.溶解速度是指单位时间内溶解药物的量 D.药物的晶型不会影响药物的溶解度 E.影响溶解速度的因素有温度、搅拌和粉碎度 标准答案: a, c, e 六 一、单选题 1、 下列哪种滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是 A多孔素瓷滤棒 B板框过滤器 C3号垂熔玻璃滤器 D4号垂熔玻璃滤器 E微孔滤膜 标准答案: b 2、 关于滤过器的特点叙述错误的是 A. 垂熔玻璃滤过器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌 B. 硅藻土滤棒质地松散，一般用于黏度高、浓度较大滤液的过滤 C. 多孔素瓷滤棒质地致密，一般用于低黏度液体的滤过 D. 微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎 E. 微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法 标准答案: d 3、 下列关于注射剂的制备工艺流程正确的是 A原辅料的准备?配制?滤过?灌封?灭菌?质量检查?包装 B原辅料的准备?配制?滤过?灭菌?灌封?质量检查?包装 C原辅料的准备?配制?灭菌?滤过?灌封?质量检查?包装 D原辅料的准备?滤过?配制?灌封?灭菌?质量检查?包装 E原辅料的准备?灭菌?配制?滤过?灌封?质量检查?包装 标准答案: a 4、 关于注射剂的容器处理叙述错误的是 A. 安瓿一般在烘箱内用120?,140?温度干燥 B. 盛装低温灭菌的安瓿须用180?干热灭菌1.5小时 C. 盛装无菌操作的安瓿须用180?干热灭菌1.5小时 D. 大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200?左右。 E. 采用远红外干燥装置，一般350?经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的 答案: e 解 析:安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120?,140?温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用180?干热灭菌1.5小时。大量生产，多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱，隧道内平均温度200?左右。采用适当的辐射原件组成的远红外干燥装置，温度可达250?,350?，一般350?经5分钟，能达到安瓿灭菌的目的。 5、 对注射液的配制方法叙述正确的是 A活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 B活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%,0.3% C溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D原料质量好时宜采用浓配法 E原料质量不好时宜采用稀配法 标准答案: b 解 析:活性炭在酸性溶液中吸附作用较强，活性炭最好用酸处理并活化后使用;原料质量好的可采用稀配法;溶解度小的杂质在浓配时容易滤过除去 6、 流通蒸气灭菌法的温度是 A 121? B 115? C 100? D 80? E 150? 标准答案: c 7、 关于注射剂的灌封叙述错误的是 A灌封操作室的洁净度要求最高 B灌注和封口应在同一室内进行 C药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加 D拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 E目前规定灌封采用拉封法 答案: c 8、 关于注射剂的灭菌叙述错误的是 A选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B凡对热稳定的产品应该热压灭菌 C对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌 D相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌 E相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌 标准答案: d 9、 关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有 A氯化钠用于调节等渗 B氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性 C采用流通蒸气100?30分钟灭菌 D采用热压灭菌 E盐酸控制PH在4.0,4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性 标准答案: d 10、 细菌的耐热性最大的环境条件是 A中性 B酸性 C碱性 D营养丰富 E营养较低 标准答案: a 11、 下列灭菌法的错误表述是 标准答案: d A芽孢具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽孢菌为标准 B灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法 C灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性 D灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌 E热压灭菌法是应用最广泛的一种方法 12、 对维生素C注射液的叙述错误的是 A可采用 亚硫酸氢钠作抗氧剂 B处方中加入氢氧化钠调节PH值使呈偏碱性 C采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D配制时使用的注射用氺需用二氧化碳饱和 E采用100?流通蒸气15min灭菌 标准答案: b 13、 关于灭菌法的叙述错误的是 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物包括细菌、真菌、病毒等 C灭菌效果应以杀死芽孢为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同 E热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛 标准答案: d 14、 用于描述影响滤过影响因素的方程是 A.Poiseuille方程 B.Noyes-Whitney方程 C.Michaelis-Menten方程 D.Fick第一定律 E.Higuchi方程 标准答案: a 15、 注射用油的灭菌方法是 A.干热灭菌250? B.干热灭菌150? C.湿热灭菌121? D.湿热灭菌115? E.流通蒸气灭菌 标准答案: b 二、多选题 16、 注射液除菌过滤可采用 A砂滤棒 B 6号垂熔玻璃滤过器 C 0.22 um微孔滤膜 D 3号垂熔玻璃滤过器 E滤纸 标准答案: b, c 17、 注射液的灌封中可能出现的问题有 A计量不准 B焦头 C鼓泡 D变色 E封口不严 答案: a, b, c, e 18、 关于注射剂的灌封正确的描述有 A灌封应在同一室内进行 B注入容器的量要比标示量少 C封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封 D某些不稳定产品，安瓿内要通人惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳 E通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气 标准答案: a, c, d, e 19、 关于注射剂质量检查叙述正确的是 A. 澄明度检查应在红色背景下，对无色注射液光照度应为1000~1500lx，用目检视 B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法 C. 鲎试验法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应 D. 鲎试验法检查热原需做阳性对照和阴性对照 E. 检查降压物质以猫为实验动物 标准答案: b, c, d, e 20、 关于注射剂的灭菌叙述正确的是 A凡对热稳定的产品应该热压灭菌 B相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌 C相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌 D对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 E选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 标准答案: a, c, d, e 解 析:相同品种，不同批号的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌 七 一、单选题 1、 下列关于气雾剂的错误表述为 A.二相气雾剂又称为溶液型气雾剂 B.三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种 C.气雾剂按医疗用途分为吸人、皮肤和粘膜以及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成 E.吸人气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快 标准答案: d 2、 对膜剂特点叙述错误的是 A.含量准确 B.成膜材料用量多 C.配伍变化少 D.仅适用于剂量小的药物 E.起效快且可控速释药 标准答案: b 3、 关于膜剂不正确的是 A.膜剂就是涂膜剂 B.膜剂可供口服或舌下给药 C.工艺简单，粉尘小 D.PVA是目前国内最常用的成膜材料 E.可制成不同释药速度的膜剂 答案: a 4、 下列为两相气雾剂的是 A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.W/O乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂 标准答案: a 5、 下列哪条不代表气雾剂的特征 A.药物吸收完全、恒定 B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂 C.能使药物迅速达到作用部位 D.吸入气雾剂不仅能起局部作用还能起全身作用 E.使用剂量小，药物的副作用也小 标准答案: a 解 析:作为主要用途的吸入气雾剂，药物在肺部吸收，干扰因素较多，吸收不完全且变异性较大。 6、 混悬型气雾剂的组成中不包括( ) A.抛射剂 B.润湿剂 C.潜溶剂 D.分散剂 E.助悬剂 标准答案: c 7、 下列关于气雾剂特点的错误叙述为 A.具有定位与长效作用 B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C.无局部用药刺激性 D.给药剂量准确 E.可避免肝脏首过效应和胃肠道破坏作用 标准答案: a 8、 关于混悬型气雾剂的错误叙述为( ) A.药物在抛射剂中的溶解度越小越好 B.混悬药物微粒粒径应在10μm以下 C.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定 D.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂 E.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压 标准答案: b 9、 关于气雾剂质量评价项目的错误叙述为( ) A.泄露率 B.装有定量阀门的气雾剂进行每揿主药含量与每瓶总揿次检查 C.非定量阀门气雾剂应进行每喷射速度与喷射总量的检查 D.应进行无菌和微生物限度检查 E.应进行抛射剂用量检查 标准答案: e 10、 下列关于膜剂特点的错误叙述是( ) A.含量准确 B.仅适用于剂量小的药物 C.成膜材料用量少 D.起效快且又可控速释药 E.重量差异小 标准答案: e 二、多选题 11、 关于气雾剂的特点正确的是 A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.由于起效快，适合心脏病患者适用 标准答案: a, b, c 12、 气雾剂的组成包括 A.抛射剂 B.药物与附加剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.液化剂 答案: a, b, c, d 13、 下列哪种剂型不含抛射剂 A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂 D.喷雾剂 E.非吸入气雾剂 答案: b, d 解 析:粉雾剂、喷雾剂不含抛射剂 14、 有关气雾剂叙述中正确的是 A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C.使用剂量小，药物的副作用也小 D.常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐部被取代 E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 标准答案: a, c, d, e 解 析:在肺部吸收与微粒大小有关，吸入气雾剂微粒大小应控制在0.5,5um。 15、 下列关于膜剂正确的表述为: A.由高分子材料与药物制成 B.无粉尘飞扬，材料用量大 C.含量准确，稳定性好 D.吸收起效快 E.载药量小，适用于小剂量药物 标准答案: a, c, d, e 解 析:膜剂的特点:由高分子材料与药物制成。具有工艺简单，无粉尘飞扬，材料用量小，含量准确，稳定性好，配伍变化少，分析干扰小，吸收起效快，缺点是载药量小，适用于小剂量药物。 16、 可作为气雾剂抛射剂的是 A. F11 B. CO2 C. N2 D. 丙烷 E. 水蒸气 标准答案: a, b, c, d 17、 下列描述正确的是 A.膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜 C.PVA与EVA均为天然膜材 D.PVA醇解度为88%时水溶性最好 E.膜剂制备方法有均浆流延制膜法、热塑制膜法、复合制膜法 标准答案: a, b, d, e 18、 影响肺部吸收的因素有( ) A.药物的脂溶性 B.药物的分子量 C.药物微粒的大小 D.药物的稳定性 E.药物的吸湿性 标准答案: a, b, c, e 19、 关于膜剂的正确叙述是( ) A.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B.膜剂可供口服、口含、舌下或黏膜给药 C.膜剂外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖 D.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀、无明显气泡 E.多剂量膜剂分格压痕应均匀清晰，能在压痕处撕开 标准答案: a, b, c, d, e 20、 下列关于混悬型气雾剂的正确表述为 A.制备混悬型气雾剂需加入适宜的潜溶剂 B.药物在抛射剂中的溶解度越小越好 C.混悬型气雾剂是药物水溶液、液态与气态抛射剂组成的体系 D.抛射剂与混悬固体药物的密度应相近 E.混悬型吸入气雾剂混悬微粒的粒径应在5um以下 标准答案: b, d, e 八 一、单选题: 1、片剂辅料中的崩解剂是: 答案:b A.微晶纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.甘露醇 解 析:微晶纤维素是填充剂;微粉硅胶是润滑剂;甲基纤维素是黏合剂;甘露醇是填充剂;交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。 2、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是 A.糊精 B.微晶纤维素 C.糖粉 D.微粉硅胶 E.甘露醇 标准答案:b 解 析:常用的填充剂有。淀粉、糖粉、糊精、乳糖、甘露醇、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类等。微晶纤维素作为填充剂可压性好，结合力强、压成的片剂有较大的硬度，所以可作为直接压片的干黏合剂使用，片剂中含20%微晶纤维素时，片剂的崩解效果好。微粉硅胶为片剂助流剂。 3、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法 , 表述正确的是 A.溶出速度 : 外加法 > 内外加法 > 内加法 B.崩解速度 : 外加法 > 内外加法 > 内加法 D.崩解速度 : 内外加法 > 内加法 > 外加法 C.溶出速度 : 内加法 > 内外加法 > 外加法 E.崩解速度 : 内加法 > 内外加法 > 外加法 标准答案:b 4、片剂中制粒目的叙述错误的是 A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬 标准答案:c 5、流化沸腾制粒机可完成的工序是 A.粉碎?混合?制粒?干燥 B.混合?制粒?干燥 C.过筛?混合?制粒?干燥 D.过筛?制粒?混合 E.制粒?混合?干燥 标准答案:b 解 析:流化沸腾制粒机的制粒方法为热空气将物料吹起，呈现沸腾状态，喷入润湿剂或黏合剂溶液，物料中的粉末被湿润并粘合聚结成一定大小的颗粒，水分则随气流蒸汽逸出，可得到大小均匀、含水量适宜的干燥颗粒。因此，流化沸腾制粒机可完成的工序是有混合、制粒、干燥。 6、处方中主药的剂量很小或对湿、热很不稳定，片剂可以采用何种工艺制备 答案:c A.结晶压片法 B.干法制粒 C.空白颗粒法 D.粉末直接压片 E.湿法制粒压片 7、湿法制粒法的操作流程是 A.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒 B.粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒 C.粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥 D.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥 E.粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥 标准答案:a 8、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用 答案:b A.粉末直接压片 B.喷雾制粒压片 C.结晶直接压片 D.空白制粒压片 E.滚压法制粒压片 9、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是 A.可压性 B.熔点 C.粒度 D.颜色 E.结晶形态与结晶水 标准答案:d 10、下列关于湿法制粒正确的顺序是 A.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒 B.粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒 C.粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥 D.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥 E.粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥 标准答案:a 二、多选题: 11、关于交联羧甲基纤维素钠正确的是 A.它的缩写是甲基纤维素MC B.它的缩写是CCNa C.它的缩写是羟丙基纤维素HpC D.可作为润滑剂 E.可作为崩解剂 标准答案:b, e 解 析:甲基纤维素的缩写是MC;羟丙基纤维素的缩写是HpC。 12、下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂 A.淀粉.糖粉.微晶纤维素 B.淀粉.HPMC.CMS-Na C.淀粉.糖粉.糊精 D .L-HPC.糖粉.糊精 E.硫酸钙.微晶纤维素.乳糖 标准答案:a, c, e 13、关于硬脂酸镁的叙述，正确的是 A.有良好的润滑性 B.使用时注意配伍 C.疏水性强，注意控制用量 D.亲水性强，不影响片剂的崩解 E疏水性强，但不影响药物溶出 标准答案:a, b, c 14、广义润滑剂具有哪些性质 A.润湿性 B.助流性 C.润滑性 D.抗粘性 E.可压性 标准答案:b, c, d 三、匹配题: 15、A.真空干燥 B.对流干燥 C.辐射干燥 D.介电加热干燥 E.传导干燥 1.将电磁波发射至物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是 2.以热气体传导热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法使 标准答案:C,B 16、A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.乳糖 D.水 E羟丙甲纤维素 1、粘合剂: 2、崩解剂: 3、润湿剂: 4、填充剂: 5、润滑剂: 答案:E,A,D,C,B 解 析:该题主要强调片剂的常用敷料。 17、A.CMC-Na B.EC C.CAP D.MC E.HPMC 1.羧甲基纤维素钠的英文缩写 2.羟丙基甲基纤维素的英文缩写 3.乙基纤维素的英文缩写 4.邻苯二甲酸醋酸纤维素的英文缩写 标准答案:A,E,B,C 九 一、单选题: 1、取某药物约10 mg，加盐酸溶液 ( 9?1000 ) 2 ml 溶解后，加过氧化氢试液10 滴，煮沸，即显血红色，则该药物为:答案:a A.肾上腺素 B.苯巴比妥 C.磺胺甲噁唑 D.盐酸利多卡因 E.盐酸普鲁卡因 2、取某药物约50 mg，置试管中，加甲醛试液1 ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5 ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物为 A.硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.布洛芬 D.肾上腺素 E.司可巴比妥钠 答案:b 3、盐酸利多卡因原料药含量测定方法为 A. 非水碱量法 B. 非水酸量法 C. 酸碱滴定法 D. 亚硝酸钠滴定法 E. HPLC法 答案:a 4、取某药物0.1 g，加稀盐酸5 ml使，置水浴中加热40 min(水解)，放冷，取0.5 ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3 ml稀释后，再加碱性 b-萘酚试液2 ml，振摇，即显红色。该药物应为 A. 对乙酰氨基酚 B. 盐酸肾上腺素 C. 磺胺嘧啶 D. 盐酸普鲁卡因 E. 盐酸利多卡因 答案:a 5、《中国药典》(2005年版)采用TLC法检查对乙酰氨基酚中“有关物质”时，所用的对照品为 A.对氨基酚 B.对氯乙酰苯胺 C.偶氮苯 D.醌亚胺 E.苯醌 标准答案:b 6、苯巴比妥中规定检查的中性或碱性物质为: A. 酸性物质 B. 苯巴比妥酸 C. 醋酸苯酯 D. 碳酸钠中不溶物 E. 2-苯基丁二酰胺与2-苯基丁二酰脲 标准答案:e 7、磺胺甲恶唑原料药含量测定使用的滴定液是 答案:d A.硫酸铈滴定液 B.硝酸银滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.亚硝酸钠滴定液 E.碘滴定液 8、肾上腺素及其盐类药物中检查“酮体”方法的依据 A. “酮体”和药物颜色的差异 B. “酮体”和药物化学性质的差异 C. “酮体”和药物物理性质的差异 D. “酮体”和药物紫外吸收的差异 E. “酮体”和药物的极性的差异 标准答案:d 二、多选题: 9、巴比妥类药物的鉴别方法有 A.与钡盐反应生成白色化合物 B.与镁盐反应生成红色化合物 C.与银盐反应生成白色沉淀 D.与铜盐反应生成有色产物 E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀 标准答案:c, d 10、肾上腺素的鉴别方法有 A.与过氧化氢试液的反应 B.与镁盐反应生成红色化合物 C.与三氯化铁试液的反应 D.与铜盐反应生成有色产物 E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀 标准答案:a, c 11、苯巴比妥中规定检查的特殊杂质为: A. 酸度 B. 碱度 C. 醋酸苯酯 D. 乙醇溶液澄清度 E. 中性或碱性物质 答案:a, d, e 12、磺胺嘧啶的鉴别方法有 A.取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰呈现鲜黄色 B.与香草醛反应，生成黄色产物，熔点为228,231? C.加稀盐酸和亚硝酸钠试液，再滴加碱性β-萘酚试液，生成橙黄色至猩红色沉淀 D.加水与0.4%的氢氧化钠试液使样品溶解，加硫酸铜试液l滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 E.加水溶解后，加硝酸，即显红色，渐变为淡黄色 标准答案:c, d 13、经水解反应后进行鉴别的药物有: A. 阿司匹林片B. 对乙酰氨基酚C. 肾上腺素 D. 盐酸普鲁卡因 E. 硫喷妥钠 答案:a, b, d 14、对乙酰氨基酚中应检查的杂质有 A. 对氨基苯甲酸 B. 对氨基酚 C. 对氯酚 D. 有关物质对氯乙酰苯胺等 E. 乙醇溶液澄清度与颜色 标准答案:b, d 三、匹配题: 15、A. 盐酸普鲁卡因 B. 对乙酰氨基酚 C.丙磺舒 D. 肾上腺素 E.磺胺嘧啶 1.水解后方可发生重氮化-偶合反应者 2.可以发生水解反应产生碱性气体者 3.检查对氯乙酰苯胺的药物 4. 可与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀者 答案:B,A,B,C 16、A.非水滴定法 B.两步酸碱滴定法 C.亚硝酸钠滴定法 D.紫外分光光度法 E.高效液相色谱法 1. 肾上腺素原料药的含量测定 2. 阿司匹林片剂的含量测定 3. 盐酸普鲁卡因原料药的含量测定 4. 复方磺胺甲噁唑片的含量测定 标准答案:A,B,C,E 十 一、单选题: 1、下列关于表面活性剂的错误表述为 A.能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂 B.能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂 c表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基 D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度 E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列 标准答案:a 解 析:具有表面活性的物质很多，它们都具有降低溶液表面张力的能力，但只有能显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂。 2、下列关于表面活性剂的错误表述为 A. 阳离子型表面活性剂的毒性最小 B. 吐温 80 的溶血作用最小 C.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性 D.卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性 E.Poloxamer188 可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂 标准答案:a 解 析:在各种表面活性剂中，阳离子型表面活性剂毒性最大。 3、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂HLB为 A19.6 B1.02 C0.52 D16.8 E10.3 标准答案:e 4、下列哪种表面活性剂具有昙点 A 卵磷脂 B 司盘 C 单硬脂酸甘油酯 D 十二烷基硫酸钠 E 吐温 80 答案:e 5、适宜制备o/w型乳剂的表面活性剂的HLB值范围( ) A.HLB值为7—9 B.HLB值为8-16 C.HLB值为3-8 D.HLB值为15—18 E.HLB值为13,16 标准答案:b 6、表面活性剂的何种特性与其增溶作用相关( ) A.润湿性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.HLB值 E.乳化性能 答案:b 7、吐温类表面活性剂溶血性作用的顺序是( ) A.吐温80>吐温60>吐温40>吐温 B.吐温60>吐温40>吐温20>吐温80 C.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 E.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80 标准答案:c 8、下列关于乳剂特点的错误叙述为 A油性药物制成乳剂保证剂量准确，且使用方便 B O/W型乳剂可掩盖药物的不良嗅味 C外用乳剂可改善对皮肤、粘膜的渗透性，减少刺激性 D静脉用乳剂注射后分布快、药效高，有靶向性 E静脉用乳剂应为W/O型乳剂 标准答案:e 9、下列关于乳剂的错误表述为 A.乳剂属于非均相液体制剂 B.乳剂属于胶体制剂 C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备稳定的乳剂 , 必须加入适宜的乳化剂 E.乳剂具有分散度大 , 药物吸收迅速 , 生物利用度高的特点 标准答案:b 解 析:乳剂的粒度范围在0.1,10um之间，因而不属于胶体制剂 二、多选题: 10、关于高分子溶液的正确表述为 A.高分子化合物的溶解由有限溶胀与无限溶胀两个过程完成 B.高分子溶液的渗透压大小与高分子溶液的浓度有关 C.无限溶胀一般相当缓慢 , 搅拌或加热可加速完成 D.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝,形成凝胶 E.高分子溶液的胶凝是一个不可逆过程 标准答案:a, b, c, d 解 析:高分子溶液的胶凝是一个可逆过程，即在一定条件下高分子溶液形成凝胶，若改变条件凝 胶可重新形成高分子溶液。 11、下列关于液体制剂叙述正确的是 A液体制剂中使用的常用溶剂丙二醇一般用1，2-丙二醇 B防腐剂尼泊金类在酸性溶液中作用较强 C单糖浆浓度为85%(g/ml) D溶胶剂中胶粒大小在1,100nm之间，属热力学稳定体系 E高分子溶液属于热力学不稳定体系 标准答案:a, b, c 12、下列关于溶胶剂正确的是 A具有布朗运动 B具有丁铎尔效应 C能够形成凝胶 D具有双电层结构 E是非均相体系 标准答案:a, b, d, e 13、下列哪些术语为表面活性剂的特性 A.β B.F C.HLB D.CMC E.RH 标准答案:c, d 解 析:HLB为表面活性剂的亲水亲油平衡值。CMC为临界胶束浓度。 14、吐温类表面活性剂具有哪些作用 A增溶 B助溶 C润湿 D乳化 E分散 标准答案:a, c, d, e 15、在常压下哪些表面活性剂有浊点 A司盘80 B吐温80 C苄泽 D泊洛沙姆188 E月桂醇硫酸钠 答案:b, c 16、关于表面活性剂HLB值，叙述正确的是 A非离子表面活性剂的HLB值具有加和性 B亲水性表面活性剂的HLB值较高 C HLB值在8,16的表面活性剂适合用作O/W型乳化剂 D称为亲水亲油平衡值 E可通过实验测得 答案:a, b, c, d, e 17、下列哪些因素影响增溶量 A 溶剂极性 B 药物的相对分子质量 C 增溶剂的种类 D 增溶剂加入的顺序 E 粒子大小 标准答案:b, c, d 18、下列哪些作用与表面活性剂应用有关 A 润湿作用 B 增溶作用 C 助溶作用 D 乳化作用 E 吸附作用 答案:a, b, d 19、影响乳剂类型的因素是 答案:a, c, d, e A乳化剂的HLB值 B乳粒大小 C内相与外相的体积比 D温度 E制备方法 20、乳剂的制备方法是( ) A.干胶法 B.湿胶法 C.新生皂法 D.乳化法 E.两相交替加入法 答案:a, b, c, e 21、下列关于乳化剂选择的正确表述为 A. 根据药物性质、油的类型、是否有电解质存在来综合考虑 B. 口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂 c. 口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂 D. 乳化剂混合使用可提高界面膜强度 , 增加乳剂稳定性 E. 外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化剂 标准答案:a, c, d, e 22、下列哪些现象属于乳剂的不稳定表现 A.分解 B.转相 C.絮凝 D.破裂 E. 酸败 标准答案:b, c, d, e 23、下列用于O/W型乳剂的乳化剂 A豆磷脂 B硬脂酸钠 C硬脂酸钙 D吐温 E泊洛沙姆188 答案:a, b, d, e 24、下列哪些因素影响乳剂乳化 答案:a, b, c, d A乳化剂的性质 B相容积比 C乳化的温度和时间 D乳化剂的用量 E以上均不影响 25、下列说法正确的是 A乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系 B乳剂常发生的变化包括分层、絮凝、转相、合并和破裂 C衡量乳剂稳定性的重要指标是分层现象 D分层乳剂的乳化膜未遭受破坏 E絮凝是乳剂中分散相的乳滴发生不可逆的聚集现象 标准答案:a, b, c, d 26、下列哪些物质可用作 0/W 型乳剂的乳化剂 A 硬脂酸钙 B 阿拉伯胶 C 司盘 60 D 吐温 8O E SDS 答案:b, d, e 三、匹配题: 27、A 真溶液 B 疏水胶体 C 亲水胶体 D 混悬液 E 乳浊液 葡萄糖溶液属于 醑剂属于 复方硫磺洗剂属于 明胶浆属于 石灰搽剂属于 答案:A,A,D,C,E 28、A加热致约70?使溶解 B放置于冷水中较易溶解 C浸泡、加热、搅拌 D水、醇中均溶解 E均匀撒于水面待自然溶胀后，搅拌溶解分散于水中 甲基纤维素 胃蛋白酶 明胶 标准答案:B,E,C 29、A苯扎氯铵(洁尔灭) B卵磷脂 C十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠，SDS) D泊洛沙姆 E甘油 属于阴离子表面活性剂 属于阳离子表面活性剂 属于两性离子表面活性剂 属于非离子表面活性剂 标准答案:C,A,B,D 30、A司盘 B吐温 C季铵化合物 D卵磷脂 E肥皂类 为非离子型表面活性剂，可作为W/O型乳剂的乳化剂 为非离子型表面活性剂，可作为O/W型乳剂的乳化剂 为阳离子表面活性剂，主要用于杀菌和防腐 为阴离子表面活性剂，一般只用于皮肤用制剂 为两性离子表面活性剂，是制备注射用溶剂的主要敷料 标准答案:A,B,C,E,D 31、A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜 D复合凝聚膜 E液态膜 以硅皂土为乳化剂制备的乳剂乳膜 以阿拉伯胶为乳化剂制备的乳剂乳膜 以苄泽为乳化剂制备的乳剂乳膜 标准答案:C,B,A 十一 一、单选题: 1、与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为( ) A.-0.52? B.-0.56? C.-0.50? D.-0.58? E.-0.85? 标准答案:a 2、配置100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(l% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12;l% 的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58) 是 A 0.90g B 0.79g C 0.48g D 0.45g E 0.12g 标准答案:b 解 析:W =(0.52-a)/b, W:配成等渗溶液所需加入药物的量(%，g/ml);a:未经调整的药物溶液的冰点下降度数。a=0.06?，b=0.58，代入上式得:W =(0.52-0.06)/0.58=0.79，所以答案选B. 3、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18, 若配制 0.5% 盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl A 0.92g B 0.1 g C 0.81g D 1.62g E 2.14g 标准答案:d 解 析:X=0.009V-EW=0.009×200-0.18×0.5%×200=1.62g 4、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物采用哪种方法制备注射剂 A采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D无菌操作制备的溶液型注射剂 E低温灭菌制备的溶液型注射剂 标准答案:b 5、冷冻干燥可用水的三相图加以说明，三相点是 A温度0.001?，压力为613.3Pa B温度0.01?，压力为613.3Pa C温度1?，压力为613.3Pa D温度0.001?，压力为713.3Pa E温度0.001?，压力为603.3Pa 标准答案:b 6、关于等渗溶液下列叙述正确的是 标准答案:a A0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液 B溶液的渗透压与冰点之间没有相关性 C等渗的溶液一定等张 D冰点为-0.52?的水溶液与红细胞等张 E等渗溶液是一个生物学概念 7、氯化钠等渗当量是指 A. 与 100 克药物成等渗的氯化钠重量 B. 与 10 克药物成等渗的氯化钠重量 C. 与 1 克药物成等渗的氯化钠重量 D. 与 1 克氯化钠成等渗的药物重量 E. 氯化钠与药物的重量各占50% 标准答案:c 解 析:氯化钠等渗当量是指与 1 克药物成等渗效应的氯化钠的量。 二、多选题: 8、营养输液不包括 答案:a, d A羟乙基淀粉注射液 B维生素和微量元素输液 C脂肪乳剂输液 D右旋糖苷输液 E氨基酸输液 9、静脉注射用脂肪乳剂处方 大豆油 ( 注射用 ) 150g大豆磷脂 ( 精制品 ) 15g甘油 ( 注射用 ) 25g 注射用水加至 1000ml A.为营养输液的一种 B.流通蒸汽灭菌 C.大豆磷脂为乳化剂 D.80% 油滴的直径应小于 1um E.甘油为渗透压调节剂 标准答案:a, c, d, e 解 析:耐受热压灭菌，本品采用旋转式灭菌器121?15分钟灭菌。 10、下列叙述正确的是 标准答案:a, b, c A一般注射液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B输液从配制到灭菌以不超过4h为宜 C注射用水制备后于80?以上密封保存，于12h内应用 D输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 E一般注射液从配制到灭菌以不超过24h为宜 标准答案:a, b, c 11、葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题，解决措施有:( ) 标准答案:a, b, d, e A.滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行 B.浓配，先配成50%-60%的浓溶液 C.加适量氢氧化钠调pH D.加0.1%针用活性炭吸附色素和杂质 E.煮沸15-20分钟，趁热滤过脱炭 12、关于冷冻干燥叙述正确的是 标准答案:a, b, c, d A. 预冻温度应在低共熔点以下 10,20 ? B. 所得产品质地疏松 , 加水后迅速恢复药液原有特性 C. 一次升华法适于低共熔点-10,-20 ? , 而且浓度、粘度不大的制品 D. 再干燥的目的是尽可能除去残余的水 E.粘稠 , 熔点低的药物宜采用一次升华法 解 析:一次升华法适于低共熔点-10,-20 ? , 而且浓度、粘度不大的制品;反复冷冻升华法适于某些熔点较低或结构比较复杂粘稠的产品。 13、常用的等渗调节剂有 A.碳酸氢钠 B.葡萄糖 C.硫代硫酸钠 D.氯化钠 E.苯甲醇 标准答案:b, d 解 析:常用的渗透压调节剂有葡萄糖和氯化钠。 14、关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的 A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念 C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张 D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的 E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液 标准答案:a, b, c 15、关于注射剂和输液的说法正确的有 A注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌 B对热稳定的药物均应采用热压灭菌 C输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成 D注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合 E输液中可加适量抑菌剂 标准答案:a, b, d 三、匹配题: 16、A 121?，20min B 100?，30min C 160,170?,2,4h D 250?,30,45min E 60?,1h 1注射油灭菌 2彻底破坏热原的温度 3玻璃安瓿灭菌 标准答案:C,D,C 17、A 10万级 B 1万级 C 100级 D 1000级 E 30万级 1在输液生产中，分装操作区域洁净度要求是 2粉针剂原料的精制、烘干、分装要求的洁净级别 3无菌区要求空气洁净度很高，一般定为 4控制区指对空气洁净度有一定要求的生产房间，一般定为 5洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为 标准答案:C,C,C,A,B 18、A含水量偏高 B喷瓶 C产品外形不饱满 D异物 E装量差异 1粉末流动性差 2装入容器液层过厚 3升华时供热过快，局部过热 4冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除 标准答案:E,A,B,C 19、A热压灭菌 B辐射灭菌 C火焰灭菌 D流通蒸气灭菌 E煮沸灭菌 维生素C注射液 右旋糖苷注射液 葡萄糖输液 标准答案:D,A,A 十二 一、单选题: 1、 有关滴眼剂错误的叙述是 A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的pH值为5.0,9.0 C.混悬型滴眼剂要求50μm的颗粒不得超过10% D.滴人眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收 标准答案:e 解 析:增加滴眼剂的粘度，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。 2、 关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是 A. 70%的药液从眼险缝溢出而损失 B. 药物从外周血管消除 C. 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 D. 剌激性大的药物会使泪腺分泌增加,降低药效 E. 表面张力大有利于药物与角膜的接触,增加吸收 标准答案:e 解 析:表面张力越小，越有利于滴眼剂与泪液的混合，也越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入。 3、 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NACl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的 A5.8g B6.3g C7.2g D7.7g E8.5g 标准答案:d 解 析:X=0.009V-EWX—配成体积V的等渗溶液需加的氯化钠量(g);V—欲配制溶液的体积(ml);E――1g药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定);W――配制用药物的重量(g)V=1000mlE=0.13w=10g带入上式X=0.009V-EW=0.009×1000-0.13×10=7.7 4、 硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085?1%硼酸冰点下降为0.283?指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的 A10.9g B1.1g C17.6g D1.8g E13.5g 标准答案:c 解 析:W=(0.52-A)/b,W:配成等渗溶液所需加入药物的量(%，g/ml);A:未经调整的药物溶液的冰点下降度数。硫酸锌滴眼液的浓度为2.5/1000=0.25%A=0.085×0.25b=0.283代进上述公式得100毫升溶液中需加硼酸的量，再乘以10为1000毫升溶液中需加的量 5、 制备液体制剂首选溶剂为() A.甘油 B.乙醇 C.植物油 D.丙二醇 E.蒸馏水 标准答案:e 6、 下列叙述错误的是 A非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 B药物的分散度越大，吸收越快 C液体制剂在储存过程中易发生霉变 D液体制剂只能口服用药 E溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 标准答案:d 7、 关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是 A相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 B在酸性条件下抑菌效果较好，最佳PH值为4 CPH值增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降 D分子态的苯甲酸抑菌作用强 E苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用 标准答案:A 解 析:苯甲酸钠在酸性溶液中的防腐作用与苯甲酸相当 8、 制备溶液剂时哪种做法不正确() 标准答案:c A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施 B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂 C.易挥发的药物先行加入 D.难溶性药物可适当加入助溶剂 E.使用非极性溶剂时滤器应干燥 二、多选题: 9、 影响滴眼剂吸收的因素 A溶剂性质 B药物性质 C粘度 DPH值 E刺激性 标准答案:b, c, d, e 10、 下列说法正确的是 A角膜中间的基质层易被水溶性药物透入 B生物碱类药物在泪液PH8.4时其游离碱分子和离子型分子为共同存在的状态 C滴眼溶液的表面张力小，易与泪液混合而与角膜上皮接触 D降低粘度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收 E药物滴入眼睛后，大部分存留在结膜囊的下穹隆中 标准答案: A, c, e 11、 下列不能添加抑菌剂的有 A普通滴眼剂 B手术用滴眼剂 C脊椎注射剂 D输液 E多剂量注射剂 答案:b, c, d 12、 下列哪些是常用的防腐剂 A羟苯酯类 B山梨酸 C新洁尔灭 D氢氧化钠 E苯甲酸 答案:A, b, c, e 13、 单糖浆在制剂中可作为 A矫味剂 B粘合剂 C助悬剂 D片剂包糖衣的材料 E乳化剂 答案:A, b, c, d 14、 关于芳香水剂不正确的是 A芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B芳香挥发性药物制成的浓乙醇溶液 C芳香水剂应澄明 D芳香水剂不宜大量配制和久储 E芳香挥发性药物制成的甘油溶液剂 标准答案:b, e 15、 下列哪些制剂属于均匀相液体制剂() 标准答案:A, c, e A.芳香水剂 B.复方硫磺搽剂 C.磷酸可待因糖浆 D.炉甘石洗剂 E.明胶溶液剂 16、 下列哪些溶剂不具有保湿作用() A.乙醇 B.甘油 C.水 D.丙二醇 E.二甲基亚砜 标准答案:A, c, e 17、 下列关于氯霉素滴眼剂叙述正确的有 A本品需110?,15分钟灭菌 B氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂 C氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂 D氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂 E本品需100?,30分钟灭菌 标准答案:b, c, d, e 三、匹配题: 18、A.极性溶剂B . 非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为 1.水2.丙二醇3.液体石蜡4.苯甲酸 标准答案:A,E,B,C