这个事情很复杂　

这个事情很复杂　 附件:会议纪要 《铜及铜合金化学方法》国家标准修订 任务落实会会议纪要 由全国有色金属标准化技术委员会主持召开的《铜及铜合金化学分析方法》国家标准修订任务落实会，于2006年11月,日在西安唐华宾馆召开。 参加会议的单位有:北京矿冶研究总院、北京有色金属研究总院、大冶有色金属有限公司设计院、江西铜业集团公司、云南铜业股份有限公司、铜陵有色设计院检测研究中心、甘肃西北铜加有限责任公司、沈阳有色金属加工厂、中铝洛阳铜业有限公司等。 会上负责本标准修订任务的主要单位中铝洛阳铜业有限公司提出了铜及铜合金化学分析方法修订, 与会各单位代表对GB/T5121、GB/T13293合并方案的可行性进行了认真的讨论，全国有色金属标准化技术委员秘长范顺科到会并发表了重要意见。会议认为方案可行，并形成如下意见: 1. 现行国家标准体系结构基本合理、技术先进，本次修订不作大的改动。 2. 补充碲青铜(QTe0.5)中Cu(电解重量法)的测定方法、碲青铜(QTe0.5)中Te(AAS法)的测定方法。 3. 将GB/T5121和GB/T13293中Zn、Ni、Ag、Sb的分析方法合并。 4. 拓宽Ag、Co、Be的测定范围。 5. 将Be重量法改为容量法(或光度法)。 6. 将GB/T13293中As、Sb分光光度法改为氢化物发生—无色散原子荧光光谱法。 7. 为提高本次标准修订的工作效率，对于保留原方法的本次只作编辑性修改，对于拓宽测定范围的对超出原标准测定范围部分进行延伸试验。 8. 各分析方法中需增加高、中、低不同含量段重复性试验。 9. 由起草单位和复验单位三家精密度试验数据统计再现性，试验用样品由起草单位负责提供。 10. 本次《铜及铜合金化学分析方法》国家标准制(修)定任务落实情况见表1。未落实复验单位的由起草单位负责进一步的落实。 11(电感耦合等离子体原子发射光谱方法和硼含量测定姜黄素直接光度法由原起草单位负责转换。 12(各承担任务单位对照现行相应的产品标准对测定范围进行进一步确认，尽快拿出修订草案，争取2007年4月中旬在洛阳召开讨论会进行研讨。 表1《铜及铜合金化学分析方法》国家标准修订任务落实情况表 元 素 分 析 方 法 测 定 范 围起 草 单 位 复 验 单 位 备注 Cu 1.电解-AAS 50.00~99.00 中铝洛阳铜业有限公司 北京有色金属研究总院 方法2中补做碲青铜Te消除干扰试验,必要时 2.电解-分光光度法 99.00~99.98 江西铜业集团公司 增加一个分析方法。 1.磷钼杂多酸-结晶紫分光光度法 0.00005~0.001 北京矿冶研究总院 铜陵有色设计院检测研究中心 重新确认，编辑整理。 P 北京有色金属研究总院 2.钼蓝分光光度法 0.0002~0.12 中铝洛阳铜业有限公司 北京有色金属研究总院 3.钒钼黄分光光度法 0.010~0.50 沈阳铜加工厂 1.塞曼效应电热原子吸收光谱法 0.0001~0.002 北京矿冶研究总院 待定 重新确认，编辑整理。 Pb 2.火焰原子吸收光谱法 0.0015~5.00中铝洛阳铜业有限公司 大冶有色金属有限公司设计 铜陵有色设计院检测研究中心 C 1.红外线吸收法 0.0010~0.20 中铝洛阳铜业有限公司 北京有色金属研究总院 重新确认，编辑整理。 北京矿冶研究总院 北京矿冶研究总院 甘肃西北铜加有限责任公司 重新确认，编辑整理。 1.燃烧-碘酸钾滴定法 0.0004~0.003 S 江西铜业集团公司 2.红外线吸收法 0.0005~0.03 中铝洛阳铜业有限公司 北京有色金属研究总院 原方法分析下限为0.001，做扩展试验。 北京矿冶研究总院 Ni 1( 火焰原子吸收光谱法 甘肃西北铜加有限责任 中铝洛阳铜业有限公司 将GB/T13293.8合并于GB/T5121.5方法1中。 0.0001~1.5 2( EDTANa滴定法 1.50~45.00 公司 大冶有色金属有限公司设计 分析下限由0.001%延伸至0.0001% 2 Bi 1.氢化物发生-无色散原子荧光光谱0.00001~0.0005 江西铜业集团公司 北京矿冶研究总院 重新确认，编辑整理。 法 铜陵有色设计院检测研究中心 北京有色金属研究总院 2 二氧化锰富集-原子吸收光谱法 0.0005~0.004铜陵有色设计院检测研究中心 江西铜业集团公司 As 1.氢化物发生-无色散原子荧光光谱0.00005~0.001 江西铜业集团公司 北京矿冶研究总院 重新确认，编辑整理。 法 铜陵有色设计院检测研究中心 2.萃取-钼蓝分光光度法 0.0010~0.10 沈阳有色金属加工厂 中铝洛阳铜业有限公司 甘肃西北铜加有限责任公司 元 素 分 析 方 法 测 定 范 围起 草 单 位 复 验 单 位 备 注 O 红外线吸收法 0.0003~0.11中铝洛阳铜业有限公司 北京有色金属研究总院 重新确认，编辑整理。 待定 Fe 1.塞曼效应电热原子吸收光谱法 0.0001~0.002 北京矿冶研究总院 待定 重新确认，编辑整理。 2. 1、10二氮杂菲 0.0015~0.50 中铝洛阳铜业有限公司 甘肃西北铜加有限责任公司 3.重铬酸钾滴定法 0.50~7.00 沈阳有色金属加工厂 Sn1.塞曼效应电热原子吸收光谱法 0.0001~0.002 北京矿冶研究总院 待定 重新确认，编辑整理。 2.苯基荧光酮-聚乙二醇辛基苯基醚 甘肃西北铜加有限责任 0.0010~0.50 中铝洛阳铜业有限公司 3.碘酸钾滴定法 公司 沈阳有色金属加工厂 0.50~10.00 Zn 1.火焰原子吸收光谱法 0.00005~2.00 北京有色金属研究总院甘肃西北铜加有限责任公司 将GB/T13293.10合并于GB/T5121.11方法1 2.4-甲基-戊酮-2分离- EDTANa2滴2.00~6.00 云南铜业股份有限公司 中。分析下限由0.001%延伸至0.00005% 定法 Sb1.氢化物发生 -无色散原子荧光光谱0.00005~0.07 江西铜业集团公司北京矿冶研究总院 将GB/T5121.12和GB/T13293.4合并,改为.氢 法 铜陵有色设计院检测研究中心 化物发生-无色散原子荧光光谱法 Al1. 铬天青 S分光光度法 0.0010~0.50 沈阳有色金属加工厂 待定 重新确认，编辑整理。 2. 苯甲酸分离- EDTANa2滴定法 0.50~12.00 Mn1.塞曼效应电热原子吸收光谱法 0.00005~0.001 北京矿冶研究总院 待定 重新确认，编辑整理。 0.030~2.50 沈阳有色金属加工厂 中铝洛阳铜业有限公司 2.高碘酸钾光度法 3.硫酸亚铁铵滴定 〉2.50~15.00 甘肃西北铜加有限责任公司 Co 1.塞曼效应电热原子吸收光谱法 0.0001~0.002 北京矿冶研究总院待定 重新确认，编辑整理。 2. .火焰原子吸收光谱法 〉0.002~3.00 沈阳有色金属加工厂 北京有色金属研究总院 大冶有色金属有限公司设计 Cr 1.塞曼效应电热原子吸收光谱法 0.00005~0.001 北京矿冶研究总院 待定 重新确认，编辑整理。 2. .火焰原子吸收光谱法 0.050~1.30 甘肃西北铜加有限责任沈阳有色金属加工厂 公司 中铝洛阳铜业有限公司 元 素 分 析 方 法 测 定 范 围起 草 单 位 复 验 单 位 备 注 Be铬天青S分光光度法 0.1~2.50 北京有色金属研究总院 甘肃西北铜加有限责任公司重量法改为铬天青 S分光光度法。分析下限由 沈阳有色金属加工厂 1.50%延伸至0.1% Mg火焰原子吸收光谱法 0.015~1.00 沈阳有色金属加工厂 甘肃西北铜加有限责任公司重新确认，编辑整理。 中铝洛阳铜业有限公司 Ag 火焰原子吸收光谱法 0.0002~1.30 中铝洛阳铜业有限公司 北京有色金属研究总院 将GB/T5121.19和GB/T13293.12合并,分析上 待定 限由0.15%延伸至1.30% Zr 二甲酚橙分光光度法 0.10~0.70 北京有色金属研究总院 北京矿冶研究总院 重新确认，编辑整理。 中铝洛阳铜业有限公司 Ti过氧化氢分光光度法 中铝洛阳铜业有限公司北京有色金属研究总院 重新确认，编辑整理。 0.050~0.30 北京矿冶研究总院 1.塞曼效应电热原子吸收光谱法 待定 重新确认，编辑整理。 北京矿冶研究总院0.00005~0.00 Cd 2. 火焰原子吸收光谱法 中铝洛阳铜业有限公司 北京有色金属研究总院 0.50~1.50 北京矿冶研究总院 0.0001~0.025北京矿冶研究总院 铜陵有色设计院检测研究中心 1.萃取-钼蓝光度法将GB/T5121.23方法一合并于GB/T13293.11 Si 甘肃西北铜加有限责任公司 0.025~0.40 中铝洛阳铜业有限公司 2.钼蓝分光光度法 3.重量法 0.40~5.00 Se 待定 0.00005~0.0003 北京矿冶研究总院 待定 用其它方法替代催化示波极谱法 Te待定 0.00005~0.0003 北京矿冶研究总院 待定 2. 火焰原子吸收光谱法 0.1~1.00 中铝洛阳铜业有限公司 新起草 Hg 冷原子吸收光谱法 0.0005~0.02 铜陵有色设计院检测研大冶有色金属有限公司设计研新起草 究中心 究院 北京矿冶研究总院