【doc】水不溶性药物或试剂的增溶剂
水不溶性药物或试剂的增溶剂
西
药物制荆信息
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YZX2001051
CA131:262660jDE19,814,392
含钙和抗组胺成分的泡腾片
用于治疗急性过敏反应的泡腾片含有产 生协同作用的抗组胺成分和Ca2.这两种 成分协同作用的机制可能提高肥大细胞 Ca2介导稳定化来阻止抗体介导的脱粒和 组胺的释放.该片剂的特点是能速释活性成 分,生物利用度高,病人耐受性好.制剂中有 柠檬酸2250份,NaHCO150份,马来酸100 份,CaCO1250份,环磺酸钠和糖精钠适量, 用水制成颗粒,将颗粒干燥,将上述颗粒与盐 酸西替利嗪10份,环糊精麦芽糖30份,加入 调味剂,压制成重4g的片剂.
(林红霞译,孙淑英校)
2001052 YZX
CA131:26266lkDE19,835,823
稳定的抗菌混悬剂
用于口服的抗菌液体制剂在整个给药期 间(?10天)是稳定的,其味道可以接受.该 制剂中含有亲水性聚合物包衣的抗菌微粒,1 种以上的增溶剂,1种以上的pH调节剂(将 pH调节至7,9),1种以上的凝胶形成剂,赋
型剂,甜味剂,掩味剂.在制备过程的pH 下,聚合物衣膜(如聚甲基丙烯酸)可溶胀但 不溶解,在胃中pH快速降解,聚合物溶解释 放抗菌药物.将1.5kg结晶头孢呋辛酯, 840gEudragitE12.5制成颗粒,40?下干燥, 0.3kg颗粒在流化床中用528gEudragit
E12.5喷雾包衣,40?下干燥.混悬剂中含 有包衣颗粒3.6g,KarionInstant(山梨醇) 32.0g,NaHCO32.1g,香蕉矫味剂1.6g,二羟 基查尔酮异橙皮甙0.1g,羟乙基纤维素4. 0g,加水至100ml,pH在7.5,8.5.混悬剂 在10天内保持稳定且呈中性.
(林红霞译,孙淑英校)
YZX2001053
CA131:27695lsJP11,279,083
水不溶性药物或试剂的增溶剂
含有疏水基团为主链,聚乙二醇为侧链 的聚合物可作为水不溶性药物或试剂的增溶 剂.例如,甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸和甲 基丙酸乙酯反应形成的增溶剂.
(林红霞译,孙淑英校)
YZX2001054
CA131:276958zCN1,136,436
用于脑血管疾病的片剂
该片剂中含有吡醇氨酯18,22份,安定 1,2,1.3份,维生素B.4.5,5.5份,维生素 B64.5,5.5份,珍珠粉45,55份,硫酸软骨 素27,33份,甘油磷酸钠27,33份,丝氨酸 90,110份.含有淀粉和硬脂酸镁为辅料.
(林红霞译,孙淑英校)
YZX2001055
CA131:276960Span.ES2,127,692
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