红细胞悬液制备方法的改进

红细胞悬液制备方法的改进 红细胞悬液制备方法的改进 广州医药2001年第32卷第2期?53 轰2几种主要病原苗对某些药物敏感率(s%) 红细胞悬液制备方法的改进 膝青黎美娜蓝小兰 广州血液中心(510095) (收摘:2OOO一】l一27) 摘要为提高缸知胞悬液的质量,改进缸细胞悬液的制备方法.将80袋垒血分为两组,按传统方法和改进方法 分别制备缸细胞悬液.缸细胞回收率分别是70.48%和7504%,两者短检验比较,P<O05.说明改进离心和分浆方 法可提高缸细胞回收率,同时改进法简化了制备程序,提高了工作效率. 关键词缸细胞悬液成分精血回收率离心制备 红细胞是血液中最重要的成份,临床输血中80%以上 是红细胞输注,而红细胞悬液是应用最广泛的成分血品种, 其质量好坏直接关系到临床输注效果.为了提高红细胞回收 率,我们对传统红细胞悬液制备过程的离心和分浆方法进行 了改进.取得了较好效果.现报道如下. 1材料和方法 1.1全血样本:随机取80袋健康献血者的当天全血,2OO rrl1/袋.ACD-B抗凝.清洁工作间.BECKMANB离心机, 分浆夹.不锈钢支架.止血钳,热合机,电子秤. 1.2方法:ACD-B全血分两组进行实验.一组采用传统方 法{目I备红细胞悬液l】一,即将血袋连同转移袋一起置大容量辟 冻离心机内离心,4qc,5000g,7分钟,然后将血袋垂直设 人血浆挤压器夹板之间,用夹板法分离血浆.另一组则采用 改进方法,4?,4036g离心20分钟,将离心后的血袋悬挂 54? 在吊钩上,利用虹吸原理分离血浆,然后将保存液加入到主 袋的浓鳍红细胞内,充分混匀,成为红细胞悬液. I,3质健拉翩:按有关红细胞悬液的质量检查方法进行检 测【 2结果 传统法和改造法制各红细胞悬液的比较见表l= 表1两种制各红细胞悬液的方法比较 红细胞回收率平均值用l值植验:p<o05 3讨论 红细胞回收率是红细胞成份制剂最重要的质量指标. 2?ml全血制各的红细胞悬液压积(HCT)为0.75?0.05, 可去除l?ml血浆.林彬通过实验证明红细胞是悬液中自 细胞的穆腺程度与离心条件有关,事实上红细胞回收率与离 心条件同样相关.传统红细胞悬液制各方法为5000,7 nfin离心,用分浆夹机械分浆.但周用分浆机械操作分离血 浆,在操作中发现离心后血浆层仍有肉眼可见的红色,血浆 层与细胞层分界较模糊,这是因为离心不够充分,仍有部分 红细胞未沉降的缘故,这部分红细胞可在分浆中遗失;同 时,红细胞层沉淀不实也会周轻微碰撞而泛起红细胞,这也 可影响红细胞的回收率.此外,少量红细胞混入血浆后,在 江南卷柏对家兔血小板聚集的影响 广_州匿药2001年第犯卷第2期 血浆冰冻过程致红细胞溶血,从而影响新鲜冰冻血肇的质 量.我们通过实验摸索,改变离心条件,适当地降低离心速 度,延长离心时间,可以达到更好的离心分离效果,既增加 了红细胞的回收率,也不会造成红细胞溶血.本实验改进后 的红细胞悬液制各方法,说明改进方法提高了红细胞回收 率,从而有效地提高了红细胞悬液的质量. 夹板法通过机械挤压分离血浆,血浆漉出逮度较帙且不 均匀,可造成红细胞重新悬浮,导致部分红细胞随血浆而丢 失.从而降低了红细胞回收率.而改进分浆法利用虹吸原理 分离血浆,血浆均匀流出,不会带走红细胞,避免了.红细胞 的损失,因此提高了红细胞的回收率. 传统方法血浆重新离心率高达100%,需2次分浆,费 时费力,而改进法一次离心即可,不用重新离心.夹板法只 能同时对2袋全血分浆,且分浆效果不佳,而虹吸法可同时 操作5,6袋,提高了工作效率和工作质量目前我们已将 改进了4036(3800转/分),离心2o分钟,虹吸法分离血 浆制备红细胞悬液作为常规方法,效果良好 参考文献 l杨天楹,杨成民,田兆嵩,编.临床输血学.北京:北 京医科大学中国协和医科大学联台出版牡,1993152. 主编输血技术手册.成都:四川科学技术出 2肖星甫, 版社,1992.41】. 3林彬.离心条件对制各洗涤红细胞的影响中国输血 杂志,2000(u);93. (收稿:20O0—12—12) 邓祥坚黄侃黄志刚 1广州匡学院化学教研室(5[0182);2广州医药公司(S10t~) 摘要研究江南卷柏对血小板功能的影响..对家免分别于灌胃等药前和连续培药8 天后,剐定家兔血小板聚集 性.蛄果显示江南巷柏干膏和片荆都能加强A呻谤导的血小板聚集.提示江南巷柏 能增强家免血小板聚笨功能. 关键词江南卷柏血小板聚集止血柞用 江南卷柏具有止血作用…,临床用于治疗血小板减少性 紫嵌J.为了探讨江南卷柏括血止血的作用机理.我们研究 江南卷柏提出物对血小板聚集功能的影响. 1材料与方法 l1材料:新西兰兔由本院动物房提供;江南卷柏千膏和 片剂为国产;二磷酸腺苷(ADP)为Fluka产品;止血敏注 射液为江阴制药厂产品;BS-631型血小板聚集仪为北京生化 仪器厂产品 1.2实验方法: 12.1药物溶液配制:将江南卷柏干膏(简称干膏)和江 南卷柏片剂(简称片剂),分别用生理盐水配镧成0.呻ml 和0.4IId两种浓度的溶液;用生理盐水将止血敏注射液稀 释成旅度为0.016ml(常用治疗量). 1.2.2动物分组:新西兰兔36只,雌雄兼用,体重(2.8? 0.26),随机分成6组,每组6只兔,分别给予下列药物: ?低剂量片剂组:蛤予片剂0.4g--;?高剂量片剂 组:给予片剂1.6g?..';?低剂量干膏组:给予干膏 0.4g?.?寸.;?高剂量干膏组:给予干膏1.6g?k一?d-; ?止血敏组:给予止血敏o.o8g?-;?生理盐水组: 给予生理盐水. 1.2.3给药方法:灌胃蛤药,每天给药l攻,连续8天;每 次给药按5ml/kg的容量灌胃. 12.4血小板聚集性测定:分别于给药前和连续给药8天 后,由心脏取血,血液与3%枸椽酸钠按9:1(v/v)混台 抗凝.血液以looor/mm离心10rain,分离上层富血小板血 浆(PRP),剩余血以3000r/rain离心20曲,分离上层贫血 小顿血浆(PPP),用PPP调整PRP中的血小顿数约3x1泸/ ml.血小板聚集性用比浊法测定,血小板聚集诱导剂为1 衄nD的ADp将弼整后的PRP0.5ml加入比浊管,在搅 拌状态下加入1mn~l/L的ADP.由血小袄聚集仪测定血小