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·研究手艮告·
自发性脑脊液鼻漏2例报告及文献复习
顾湘1 杨蓓蓓1
[关键词]脑脊液鼻漏;鼻内镜检查;CT检查
[中图分类号] R765.24[文献标志码]A [文章编号] 1001—1781(2009)20—0942一03
自发性脑脊液(cerebrospinalfluid,CSF)鼻漏
起病隐匿,除鼻漏外可无其他症状,但上呼吸道感
染后则可能继发颅内感染,严重时可危及生命;又
因缺乏原发病因所提示的线索,往往难以准确定
位,从而影响有效治疗。因此,对其漏口进行准确
定位,是临床上成功处理自发性CSF鼻漏的关键。
本文报道2例自发性CSF鼻漏的诊断和治疗经过,
复习近年来自发性CSF鼻漏的文献报道,以达到
提高认识的目的。
l病例报告
例1女,42岁,左侧鼻腔间断性流清水样涕1
个月余,任何体位均有鼻漏现象,以低头时较明显,
否认头面部外伤及手术史,于2006年8月21日入
住我科。查体:视屏鼻内镜检查直立位时左侧嗅裂
顶部见搏动性、清亮液体流出。辅助检查:鼻漏出
液糖定量588mg/L。CT示左侧筛窦顶壁近鸡冠
处见骨质缺损,周围骨质疏瘴(图1)。综合鼻内镜
及CT检查结果,术前考虑漏口位于筛窦顶壁。行
鼻内镜手术修补,术中见筛前动脉管后方,筛顶、筛
板交界处2mm×4mm大小骨质缺损,硬脑膜暴露
并有CSF溢出。手术修补后预防性抗感染、抑制
CSF分泌、控制颅内压治疗,自术后第10天起,分
次抽出鼻腔填塞碘仿纱条,无鼻漏现象。随访1年
未见鼻漏复发。
例2女,58岁,右侧鼻腔间断性流清水样涕3
年余,否认头面部外伤及手术史。因“感冒”5次出
现高热、头痛、颅内压增高等颅内感染表现,“抗生
素”、“甘露醇”治疗后好转。2006年11月20日入
住我科。查体:直立位视屏鼻内镜检查右侧嗅裂和
中道未见液体流出,前倾低头位时右侧嗅裂似有液
体流下。辅助检查:前倾低头位接取鼻漏出液糖定
量765mg/L。腰穿测量颅内压1.18kPa。CT示
右蝶窦顶壁局部骨质缺损,蝶窦内有积液(图2),考
虑CSF鼻漏。综合鼻内镜及CT检查结果,术前考
虑漏口位于右蝶窦顶壁。选择鼻内镜手术修补治
疗。鼻窦MRI冠状位及水平位扫描Tz加权见右
侧蝶窦积液(图3a、b)。术中见蝶窦顶壁,即蝶骨体
的左上角,有3mm×5mm大小骨质缺损,脑膜疝
出并有CSF漏出,左右蝶窦腔的分隔从右下向左
上倾斜。手术修补后预防性抗感染、抑制CSF分
泌、控制颅内压治疗,自术后12天起,分次抽出鼻
腔填塞碘仿纱条,鼻漏停止。随}方9个月未见鼻漏
复发。
图l 鼻窦cT冠状位扫描左侧筛窦顶壁近鸡冠处见骨质缺损,周围骨质疏薄; 图2 鼻窦CT冠状位扫描右侧蝶
鞍顶壁靠近左右蝶窦腔的分隔处骨质缺损,右侧蝶窦内积液(箭头所示); 图3a、b鼻窦MRI冠状位及水平位扫描
Tz加权见右侧蝶窦积液
1浙江大学医学院附属第二医院耳鼻咽喉科(杭州,310009)
通信作者:杨蓓蓓(Email:shengbei@mail.hz.zj.cn)
万方数据
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2讨论
从1899年Thomson首次报道非创伤性CSF
鼻漏起,人们对于自发性CSF鼻漏开始有了认识。
所谓“自发性”,曾有学者认为应包括肿瘤性、外伤
后的迟发性CSF鼻漏,以及先天性的胚胎发育畸
形所致的CSF鼻漏n。。更多的学者认为以上类型
的CSF鼻漏都应该根据其原发病而归类到相应的
范围内。目前较一致地认为自发性CSF鼻漏是指
原发病因不明确的CSF鼻漏。
根据1996年以前的文献报道,自发性CSF鼻
漏仅占所有CSF鼻漏的3%~5%;2000年以后的
文献
统计则认为自发性CSF鼻漏的发病率要
高的多,为14%~36%∞。9’。笔者回顾了2002年以
来的文献报道,Locatelli等03报道CSF鼻漏135
例,其中自发性CSF鼻漏20例;Silva等。3报道
CSF鼻漏24例,其中自发性6例;Carrau等“3报道
CSF鼻漏25例,其中自发性9例;Lund等∞3报道
CSF鼻漏36例,其中自发性12例;Wormald等报
道CSF鼻漏39例,其中自发性8例∞’;Lindstrom
等∽报道CSF鼻漏53例,其中自发性13例;Mc—
Mains等∞3报道CSF鼻漏92例,其中自发性19
例;Mirza等。3报道CSF鼻漏121例,其中自发性
29例。总计525例CSF鼻漏中,自发性CSF鼻漏
116例,占22.1%。
自发性CSF鼻漏易被误诊。其典型的临床表
现为单侧突发的清水样鼻漏,鼻漏的量可随体位改
变或压迫颈内静脉而增加。高度的意识是诊断的
关键。有关疑似病例均应将鼻漏出液进行糖定量
(>1.7mmol/L或>306mg/L)或p2载铁蛋白
(阳性)检查,可作为临床上确诊CSF鼻漏的金标
准。其中,肛2载铁蛋白仅存在于脑脊液、人眼玻璃
体和外淋巴系统中,是已被
对脑脊液检查精确
性(97%)和特异性(93%)都较高的指标,目前国际
上广泛推荐使用。另外,Schnabel等口∞比较了p2
载铁蛋白和B微蛋白,证明日微蛋白的精确性
(100%)和特异性(100%)相对更高。但是B微蛋
白的检验尚未在临床普及应用。除实验室检查呵
对CSF定性以外,仍需仔细询问病史排除外伤和
医源性的CsF鼻漏,通过CT检查排除肿瘤和先天
发育畸形的脑膜或脑膜脑膨出。
自发性CSF鼻漏的特点是,患者通常为体形
较胖的中年女性,鼻漏通常被一些突然增高颅内压
的因素所诱发,可伴良性颅内压增高症状,如压迫
性头痛、搏动性耳鸣及平衡或视觉障碍等。临床上
也有些患者除鼻漏外无其他症状,这可能与脑脊液
吸收相对活跃有关,但这类患者同样也需要治疗。
·943·
也有学者提出,反复发生细菌性脑膜炎,特别是肺
炎球菌感染,即使未能从鼻漏液中证实为CSF,也
考虑存在CSF鼻漏可能。
Hubbardn3在1985年文献综述提出,自发性
CSF鼻漏的部位以筛骨水平板最多,其次为蝶鞍、
蝶窦、后筛窦、额窦和前筛窦。本文回顾了近10年
来国内外文献报道的自发性CSF鼻漏,Coiteiro
等nD报道斜坡区2例;李国平等“∞报道蝶窦1例;
Wormald等报道筛板4例,筛窦1例,蝶窦3例邙’;
俞文哲等n3’报道蝶窦1例;Mortuaire等n们报道蝶
窦2例;Lindstrom等卵3报道额窦2例,筛板6例,
筛窦1例,蝶窦4例;McMains等∞3报道筛板8例,
筛窦11例,蝶窦5例;Rudnick等n53报道筛板1
例;以及本文报道筛板1例,蝶窦1例。总计54
例,其中筛板20例(37.o%),蝶窦17例(31.5%),
筛窦13例(24.1%),额窦2例(3.7%),斜坡2例
(3.7%)。
自发性CSF鼻漏的漏口一般位于颅底骨质的
薄弱处。临床资料显示,自发性CSF鼻漏患者的
鼻窦气化都非常好㈣。气化良好的筛板相当薄,并
有嗅丝穿过,外侧板与筛顶交界处有筛前动脉穿
过,此处成为常见的漏液区。在蝶窦,Shetty等n6’
发现CT扫描时91%的此类患者存在蝶窦外侧隐
窝的气化,普通人群中蝶窦外侧隐窝气化率仅为
23%~43%。当气化腔达到蝶鞍区时,蝶窦和颅中
窝仅靠一层薄薄的骨板分隔。这些生理构造方面
的特点使筛板尤其是筛板外侧和蝶窦外上方成为
自发性CSF鼻漏的最常见漏液部位。
ommaya于1976年提出假说,认为可能由于
缺血等原因,导致筛骨水平板或蝶鞍区的神经萎
缩,使其穿过颅底的固有孑L道出现空隙。此时的空
隙便由充满CSF的小囊填充,这些小囊使正常
CSF搏动在颅底骨质上产生持续的强化作用,形成
骨质缺损,最终发生CSF鼻漏。也有理论认为,蝶
鞍区的颅底骨质之所以较容易产生漏口,是因为此
处颅底的蛛网膜颗粒通常缺乏静脉连接,积攒的
CSF可以强化动脉搏动的作用,从而促进硬脑膜和
蛛网膜疝出,产生CSF鼻漏。
自发性CSF鼻漏的病因中还有良性颅内压增
高(benignintracranialhypertension,BIH),这是近
年来学者研究较多的热点。BIH是指排除了如感
染、肿瘤等可引起颅内压增高的所有病因外产生的
颅高压综合征。经一段时问的对症治疗后颅高压
症状可缓解,临床上除视神经有不同程度的不可逆
损伤外,通常无其他后遗症。传统认为,自发性
CSF鼻漏患者的颅内压是正常的,但最近有越来越
万方数据
· 944· 』竺!!!Q!!!丛!!!!!!坠g!!蔓塑蔓盟竺!曼!堡!曼!i!!!:Q堕!!!!!y!!!!!塑竺!!
多的证据证明此类患者的颅内压是升高的n”。升
高的颅内压会使动脉搏动的压力在颅底薄弱区域
的作用加强,从而促进脑膜和脑从此处疝出,此时
硬脑膜一旦破裂则便形成CsF鼻漏。BIH不仅可
以解释自发性CSF鼻漏成因,临床表现方面自发
性CSF鼻漏患者也存在符合BIH的症状。研究
CT扫描时町发现自发性CSF鼻漏的患者往往存
在以下同BIH密切相关的表现:①其颅底骨质通
常会广泛的薄弱;②大约有14%的患者筛窦顶壁是
裂开的;③63%的患者存在颅骨f=蛛网膜颗粒压迹
形成的小凹∞’。这些特殊的CT表现对自发性
CSF鼻漏的诊断具有一定的辅助价值。由于BIH
的存在,自发性CSF鼻漏患者手术修补后仍有一
定的再发可能性(25%~87%),相比之下其他原因
所致的CSF鼻漏的再发病率只有10%¨3。另外还
有研究表明自发性CSF鼻漏患者在手术修复后会
出现颅内压升高现象,这可能与手术损伤蛛网膜绒
毛影响CSF循环有关;术后升高的颅内压不仅会
引起神经系统的症状,而且对于手术修补的填充物
也有影响,直接关系到手术修补的成功率。由此可
见,BIH和自发性CSF鼻漏在病因、治疗的很多方
面都有着极其密切的联系,适当地控制颅内压是药
物和手术治疗成功的另一关键。
自发性CSF鼻漏漏口的准确定位对于该病的
手术治疗至关重要,与文献总结相符合的是,笔者
收治的2例自发性CSF鼻漏,漏口分别位于筛板外
侧和蝶窦顶壁,且均伴小的脑膜疝,因此对自发性
CSF鼻漏进行定位时,需充分注意此两处的解剖薄
弱点。另外,自发性CSF鼻漏在病囚、病理生理、
临床表现以及预后方面均和颅内压升高之间有着
十分密切的联系,这对提高修补的成功率,防止术
后复发都有重要意义。
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(收稿日期:2009一04—20)
万方数据
自发性脑脊液鼻漏2例报告及文献复习
作者: 顾湘, 杨蓓蓓
作者单位: 浙江大学医学院附属第二医院耳鼻咽喉科,杭州,310009
刊名: 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
英文刊名: JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
年,卷(期): 2009,23(20)
引用次数: 0次
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1.期刊
吴保俊.祝康.田鹏.许珉.汪立 鼻内镜下脑脊液鼻漏的诊断及治疗 -陕西医学杂志2009,38(2)
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2.期刊论文 苗北平.卢永田.张蕊石.夏荣.徐化剑.MIAO Beiping.LU Yongtian.ZHANG Ruishi.XIA Rong.XU
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3.期刊论文 孙敬武.万光伦.何双八.孙家强.李显光.汪银凤.吕秋萍.王明善.叶非常.刘认华.SUN Jingwu.WAN
Guanglun.HE Shuangba.SUN Jiaqiang.LI Xianguang.WANG Yinfeng.LV Qiuping.WANG Mingshan.YE Feichang.
LIU Renhua 自发性脑脊液鼻漏的诊断与治疗 -中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志2007,15(3)
目的 探讨自发性脑脊液鼻漏的诊断和治疗方法.方法 回顾性研究17例自发性脑脊液鼻漏的诊断程序、内科治疗方法和鼻内镜下手术修补的效果.结
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4.会议论文 刘洛同.陈礼刚.明扬.江涌 经鼻脑室镜治疗脑脊液鼻漏10例报告 2009
目的: 探讨经鼻脑室镜治疗脑脊液鼻漏的可行性及临床价值.
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CT及CTA检查发现颅底骨折情况严重而首先选择行开颅手术,术后鼻漏有所减轻,再行经鼻脑室镜治疗.10例患者均采用全麻,在脑室镜和摄录系统监控下手
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补材料置于涂胶处,压实,如有粘合不紧处可再次注胶压实,补材表面置明胶海绵,碘纺纱条填实鼻腔.全部病人术后采用半坐位卧床,予抗感染,甘露醇降低
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结论:在严格掌握适应症条件下,经鼻脑室镜修补术具有头面部无瘢痕、安全、低损伤及高成功率等优点.该手术方式值得进一步推广.
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解剖学知识、完善的影像学检查是手术成功的重要保证。
6.期刊论文 邹华.林琳.龚坚.刘翔.郑亿庆.ZOU Hua.LIN Lin.GONG Jian.LIU Xiang.ZHENG Yiqing 原发性空蝶鞍
综合征合并自发性脑脊液鼻漏(附2例临床分析) -中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志2006,14(4)
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7.期刊论文 于爱民.居富年.关兵.王书祥 超选择性血管栓塞后鼻内镜下切除鼻咽纤维血管瘤 -中国微创外科杂志
2009,9(12)
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择性血管栓塞后,在鼻内镜下切除手术创伤小,出血量少; 手术团队的经验和手术技巧是相当重要的因素.
8.期刊论文 黄方.朱从月.HUANG Fang.ZHU Cong-yue 脑脊液鼻漏的外科治疗(附12例分析) -山东大学耳鼻喉眼学
报2005,19(6)
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10.期刊论文 邓享坤.李学忠.邱志宏.王金泉.邓秀玉.付丽华.DENG Xiang-kun.LI Xue-zhong.QIU Zhi-hong.WANG
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学报2009,23(6)
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诊断和治疗指南2008年南昌
,以手术后1年为近期疗效评估时间,采用Lund-Kennedy评分法进行鼻内镜检查量化评估,892例中治愈759例(82.5%),好转
133例(15%),无效22例(2.5%),均为慢性鼻-鼻窦炎伴有鼻息肉的患者.手术并发症为眶纸板损伤27例,脑脊液鼻漏11例,术后大出血1例,筛顶损伤6例,多数
并发症发生于手术后初期.结论 认真的围手术期治疗、建立术后严格的鼻内镜随访换药制度是防止手术并发症、提高手术疗效的关键.
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