汞的安全使用和汞的纯化

汞的安全使用和汞的纯化　* N/ ^' J- @. |0 l4 v$ l 汞中毒分急性和慢性两种。急性中毒多为高汞盐(如HgCl2入口所致，0.1g～0.3g即可2 D5 {. B* D( q: ? 致死。吸入汞蒸气会引起慢性中毒，症状有:食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节 ' |+ S$ w' [1 [- U疼、精神衰弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg?m-3，而20度时汞的饱和蒸气压为0.009 U  H6 s) U. ?' {2 l0 x& b 12mmHg，超过安全浓度100倍。所以使用汞必须严格遵守安全用汞操作规定。 ' o, h$ G; G& r & p% j: f& ^6 U& C(1)安全用汞操作规定 ( K; b% s$ A! K+ `% b. b7 `1)不要让汞直接暴露于空气中，盛汞的容器应在汞面上加盖一层水。 + a  N7 I; {1 f# t2)装汞的仪器下面一律放置浅瓷盘，防止汞滴散落到桌面上和地面上。 , E( w. B6 A  F2 n/ h) X3)一切转移汞的操作，也应在浅瓷盘内进行(盘内装水)。" B9 N! a0 t# \7 W. G 4)实验前要检查装汞的仪器是否放置稳固。橡皮管或塑料管连接处要缚牢。' f1 b$ {) z& V: a# ~4 i 5)储汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。用烧杯暂时盛汞，不可多装以防破裂。 & |- }* P2 z0 X+ G6)若有汞掉落在桌上或地面上，先用吸汞管尽可能将汞珠收集起来，然后用硫磺盖在汞 ' {9 y. D# Y3 q* u0 u' E6 g% Q" A- Q溅落的地方，并摩擦使之生成HgS。也可用KMnO4溶液使其氧化。 / ?9 D& {3 H& g; p3 r# \(xiaohu注：在洒落的水银上撒硫磺的不科学，建议不要浪费力气了 ） ; w$ x# k* V) r; J! e7)擦过汞或汞齐的滤纸或布必须放在有水的瓷缸内。3 D* E& H1 u- @9 w 8)盛汞器皿和有汞的仪器应远离热源，严禁把有汞仪器放进烘箱。; S) z1 `0 @) R/ W% m1 d( U 9)使用汞的实验室应有良好的通风设备，纯化汞应有专用的实验室。 % M, l: E& |& K0 n; a4 ^! m9 q10)手上若有伤口，切勿接触汞。* ]7 {2 Y) N2 h6 M# u6 h+ { 0 y, ?9 _6 H/ W/ r(2)汞的纯化! p1 H- D9 Y5 ^+ J# q8 B 汞中的两类杂质:一类是外部沾污，如盐类或悬浮脏物。可用多次水洗及用滤纸刺一小( l" {. p5 D1 N$ J8 q1 \ 孔过滤除去。另一类是汞与其它金属形成的合金，例如极谱实验中，金属离子在汞阴极! `0 x8 e% y* d( f 上还原成金属并与汞形成合金。这种杂质可选用下面几种方法纯化: $ k/ v. S* a) ?; P' ?1 T) G# }" i9 r. A7 i8 v. X 1)易氧化的金属(如Na，Zn等)可用硝酸溶液氧化除去。酸洗装置如图Ⅰ-5所示。把汞倒 ) y, @; a. _: Q, W6 E7 E8 {3 A入装有毛细管或包有多层绸布的漏斗，汞分散成细小汞滴洒落在10%HNO3中，自上而下与' B3 R2 S; @" Q 溶液充分接触，金属被氧化成离子溶于溶液中，而纯化的汞聚集在底部。一次酸洗如不 6 U7 ?" k) t+ h. }* P+ q够纯净，可酸洗数次。 - Q. D( n+ U8 I2)蒸馏7 L  P. ^1 Z" {, B 汞中溶有重金属(如Cu、Pb等)，可用蒸汞器蒸馏提纯。蒸馏应在严密的通风橱内进行 8 D6 F1 l' ?% C, J- R瓶不可继续使用。 / p3 I8 N# U2 R) F 9 h4 w* [' O+ \2 v氢气瓶应放在远离实验室的专用小屋内，用紫铜管引入实验室，并安装防止回火的装 % e% H- R/ B& L! ]置