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卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

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卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察 【关键词】  卡维地洛 慢性充血性心力衰竭 疗效观察 慢性充血性心力衰竭(CHF)是由各种病因的心脏病发展到终末阶段所致。随着对CHF病理生理机制认识的加深,目前认为,CHF时除了血流动力障碍,更重要的是神经、内分泌系统的激活。近十几年来受体阻滞剂在充血性心力衰竭的治疗中占有重要地位,卡维地洛作为一种新型的β受体阻滞剂已应用于临床。本院2006年1月至2009年1月,对86例CHF患者应用卡维地洛进行治疗,收到良好效果,现报告如下。   1  临床资料   1.1  一般资料   ...
卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察
卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察 【关键词】  卡维地洛 慢性充血性心力衰竭 疗效观察 慢性充血性心力衰竭(CHF)是由各种病因的心脏病发展到终末阶段所致。随着对CHF病理生理机制认识的加深,目前认为,CHF时除了血流动力障碍,更重要的是神经、内分泌系统的激活。近十几年来受体阻滞剂在充血性心力衰竭的治疗中占有重要地位,卡维地洛作为一种新型的β受体阻滞剂已应用于临床。本院2006年1月至2009年1月,对86例CHF患者应用卡维地洛进行治疗,收到良好效果,现报告如下。   1  临床资料   1.1  一般资料    本组86例,均为2006年1月至2009年1月住院患者,其中男50例,女36例,年龄44~76岁(平均60岁);病程1~14年;高血压心脏病42例,冠心病30例,扩张型心肌病9例,风心病5例;按照心功能(NYHA)分级,Ⅱ级10例,Ⅲ级59例,Ⅳ级17例。所有患者均排除急性心肌梗死、心动过缓(心率<60次/min)、低血压(收缩压<90mmHg)、Ⅱ度以上房室传导阻滞、支气管哮喘及慢性阻塞性肺病。将86例患者随机分为两组,治疗组43例,对照组43例,两组在性别、年龄、病因、病程、心功能分级等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。   1.2 治疗   对照组43例,常规采用血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、小剂量洋地黄、适量利尿剂、钾镁合剂,同时积极消除诱因,如感染等。治疗组在此基础上给予卡维地洛起始剂量5mg,1次/d,根据血压、心率及患者耐受情况渐加大剂量,目标剂量每日10mg。如对照组有心律失常加用了除β受体阻滞剂以外的其他抗心律失常药,治疗组不再加用其他抗心律失常药。   1.3 疗效判断    显效:心功能改善2级或以上;有效:心功能改善1级,心衰症状及体征减轻;无效:心功能改善不足1级或症状及体征无改善,甚至加重。显效与进步合并为总有效率。   2 结果     两组疗效的比较,治疗组总有效率90.7%,对照组53.5%,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。表1  两组临床疗效的比较(略)   3 讨论     随着循证医学对CHF发生发展机制研究的深入,目前的观点认为,在发生CHF的过程时交感神经系统(SNS)、肾素一血管紧张素系统(RAS)过度激活及心室重构起了重要决定的因素[1],使得β受体阻滞剂从原来的心衰治疗的禁忌逐渐转变为适应证,成为在治疗CHF药物上的一大突破。作为第3代β受体阻滞剂—卡维地洛,有其独特的药理特性,全面阻断三种β1、β2、α1受体,具有扩血管作用,降低心脏后负荷,增加心肌收缩力,降低心肌氧耗,且无内在拟交感活性[2];具有抗氧化、抗增生的作用,改善心室重塑,减少心肌细胞的凋亡以及减少恶性心律失常的发生。临床研究,β阻滞剂能明显减轻心肌损害,延缓CHF的进展,降低CHF的病死率。卡维地洛具有普通β阻滞剂抑制去甲肾上腺素对心肌的毒性作用,降低氧耗同时提供ATP供给,增加心肌肌浆ATP酶活性,使舒张期泵入肌浆网内的ATP及Ca2+增加外,还具有α′受体阻滞作用,能降低外周血管阻力,使心排量增加[3]。卡维地洛明显改善CHF患者的左心功能,抑制左心室重构,延缓心衰进程的作用机制与其消除氧自由基、抗氧化、抑制心肌细胞凋亡有关。     本组观察结果显示,在常规治疗CHF的基础上加用卡维地洛可显著改善心衰的症状,提高心功能,提示卡维地洛治疗CHF的优势更全面,还显示卡维地洛有较好的耐受性 【】     1 刁增利,赵锋.卡维地洛的临床应用进展.国外医学·心血管疾病分册,2002,29(1):30~32.   2 戴闺柱.心力衰竭生物学治疗的新认识.中华心血管病杂志,2000,28:314~316   3 Capmollas F,Gmemmi M. Oblockade therapy in chronic heart failure: diastolic function and mitral reyutation improvement carvedilol. AM Heart J,2000,139:596~608.
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