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吡啶

2011-06-09 5页 doc 138KB 30阅读

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吡啶一、碱性和亲核性 一、碱性和亲核性 二、环环上的亲电取代 进攻β-位: 1、当环上有推电子基时,亲电试剂进攻位置如下所示: 2、当环上有吸电子基时,一般不发生亲电取代反应。 三、环上的亲核取代 进攻α-位: 进攻γ-位: Chichibalin反应 机理: 四、氧化反应 1、烷基吡啶 2、吡啶N-氧化物 共振式: 五、还原反应 六、吡啶侧链α-H的反应 2,6-位: 4-位: 七、制备 1、Hantzsch法 2、Guareschi法 3、1,5-羰基化合物与氨作用...
吡啶
一、碱性和亲核性 一、碱性和亲核性 二、环环上的亲电取代 进攻β-位: 1、当环上有推电子基时,亲电试剂进攻位置如下所示: 2、当环上有吸电子基时,一般不发生亲电取代反应。 三、环上的亲核取代 进攻α-位: 进攻γ-位: Chichibalin反应 机理: 四、氧化反应 1、烷基吡啶 2、吡啶N-氧化物 共振式: 五、还原反应 六、吡啶侧链α-H的反应 2,6-位: 4-位: 七、制备 1、Hantzsch法 2、Guareschi法 3、1,5-羰基化合物与氨作用
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