中药提取论文中药熏洗论文中药炮制论文：中药提取物大黄素对人胃癌BGC_823细胞生物学表现的影响

共表达 siRNA- VEGF与 p53质粒治疗前列腺癌的体内研究 刘亚男 (吉林大学白求恩医学院病理生理教研室, 吉林 长春 130000. E - m ail: d l0009@ sina. com ) � � 目的: 观察以减毒沙门氏菌为运载体携带共表达质粒 pcDNA3. 1- U6s i- VEGF- p53( Pvp53 )治疗裸鼠前列腺癌移植瘤 的效果, 探讨其机制。方法: 复制裸鼠前列腺癌 PC- 3细胞的移植瘤模型, 以减毒沙门氏菌为运载体携带共表达质粒观察抑 瘤效果。RT- PCR和W estern blotting检测肿瘤组织内相关基因 ( p53、VEGF、Bax、Bc l- 2、caspase- 3、H IF- 1�、MMP- 2、MM P - 9)的表达。结果: 共表达质粒 Pvp53抑制了裸鼠前列腺癌移植瘤的生长。半定量 RT- PCR或W estern blot检测结果显示, 共表达质粒 Pvp53组 Bax、caspase- 3、p53表达升高, Bc l- 2、VEGF、MMP- 2、MMP- 9、H IF- 1�的表达降低。结论: 应用减 毒沙门氏菌可作为运载体, 共表达质粒可促进肿瘤凋亡, 抑制迁移和侵袭。 血管内皮生长因子对肿瘤血管生成影响的研究进展 刘 � 兰 (云南医专病理教研室, 云南 昆明 650031. E - mail: liulan415659@ 163. com ) � � 肿瘤血管的生成对肿瘤生长和转移起着重要作用, 血管内皮生长因子 ( vascular endo the lia l grow th fac to r, VEGF )是血管生 成的主要调控因子, 特异性地作用于血管内皮细胞, 促进内皮细胞的增殖与迁移, 对肿瘤血管的形成意义重大, 可用于肿瘤 的早期发现; 良、恶性鉴别; 恶性程度检测及预后判断; 并可预测治疗效果。在结肠癌、乳腺癌、肺癌, 前列腺癌、肾癌、胃癌等 多种肿瘤中均检测到了 VEGF的表达。在乳腺癌、结肠癌、非小细胞型肺癌等大量肿瘤中观察到 VEGF测定值高低同肿瘤好 坏紧密相关, 特别是非小细胞型肺癌, 其新生血管密度越高, 预后则越差。VEGF对于抗肿瘤治疗也起到积极作用。肿瘤血 管新生抑制剂、多种抗血管生成药物将为肿瘤的临床治疗拓宽前景。 �3Gn- T8的 RNA干扰可以有效抑制 AGS胃癌细胞的增殖 刘振华 ( 1苏州大学医学部基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学教研室, 2苏州卫生职业技术学院病理教研室, 江苏 苏州 215000. E - mail: x ialan5@ 126. com ) � � 目的: 确定 �1, 3葡萄糖基转移酶 8(�3Gn- T8)对 AGS胃癌细胞增殖能力的影响。方法: 化学合成针对 �3Gn- T8的 siRNAs, 转染 AGS胃癌细胞, RT- PCR和 W estern b lo tting检测干扰效果。MTT法检测 AGS胃癌细胞增殖能力的改变, 流式 细胞仪、H oechst33258检测 AGS胃癌细胞凋亡水平的改变。将转染了 �3Gn- T8 siRNA的 AGS胃癌细胞移植于裸鼠皮下观察 成瘤能力的改变。结果: �3Gn- T8 siRNA在 mRNA和蛋白质水平降低 �3Gn- T8的表达。RNA干扰引起的 �3Gn- T8表达 水平的下降在体内、外试验中均可引起 AGS胃癌细胞凋亡的增加, 增殖能力的降低。结论: �3Gn- T8siRNA可以有效抑制 AGS胃癌细胞的增殖。 中药提取物大黄素对人胃癌 BGC- 823细胞生物学表现的影响 杜田锴, 覃红斌, 魏 � 蕾 (武汉大学基础医学院, 湖北民族学院医学院, 湖北 武汉 430071. E - m ail: leiw eifr@ ho tm ail. com ) � � 目的: 通过多种检测方法观察大黄素对人胃癌 BGC - 823细胞增殖和迁移的影响, 旨在深入探讨大黄素抗人胃癌 BGC- 823细胞的作用机制, 为胃癌中药辅助治疗提供实验依据。方法:噻唑蓝 ( MTT )比色法测定不同浓度大黄素对体外培养的人 胃癌 BGC - 823细胞增殖影响;流式细胞术测定大黄素对人胃癌 BGC - 823细胞的细胞周期的影响;划痕损伤实验测定大黄 素对人胃癌 BGC- 823细胞迁移的影响。结果: MTT法显示大黄素能抑制人胃癌 BGC - 823细胞増殖, 呈现浓度依赖性, 随 �2013�中国病理生理杂志 � Chinese Jou rnal of Pa thophy sio logy� 2010, 26( 10): 2013 着大黄素浓度的递增 , A值依次递减, 细胞增殖的抑制率依次增加;流式细胞术显示人胃癌 BGC - 823细胞的细胞周期主要 停滞在 G0 /G1期, 阻止细胞进入 S及 G2 /M 期;划痕损伤试验表明人胃癌 BGC - 823细胞迁移受到明显的抑制, 且呈剂量相 关性。结论: 大黄素对人胃癌 BGC- 823细胞的增殖和迁移具有明显抑制作用, 且呈浓度依赖性, 并可使人胃癌 BGC - 823 细胞增殖周期停滞于 G0 /G1期, 抑制肿瘤细胞的分裂。该研究为深入探讨大黄素抑制人胃癌 BGC- 823细胞的增殖和迁移 的机制提供了重要依据。 晚期胃癌辅助化疗的系统性研究 石文韬, 李继强, 魏 � 蕾 (武汉大学基础医学院, 湖北 武汉 430071. E - ma il: leiw eifr@ hotmail. com ) � � 目的: 目前胃癌辅助化疗方案较多, 各方案效果差异较大, 我们系统分析治疗晚期胃癌的各种辅助化疗方案, 为胃癌最 佳辅助化疗方案的制定提供循证医学证据。方法: 以 adjuvant chem othe rapy!, advanced gastric cancer!, surgery!, RCT! 等为相应主题词 /关键词, 全面检索了 Cochrane L ibra ry、PubM ed、EM base等数据库, 全面收集辅助化疗治疗晚期胃癌的随机 对照试验 ( RCT )。检索日期均截至 2010年 1月 1日。对检索到的文献, 通过阅读标题和摘要, 排除病例、系统或其 它非 RCT的研究以及重复的研究后, 阅读全文排除对比不正确或其它条件不符合的文献。对纳入的文献进行数据提取和质 量评价, 最后对提取的数据进行统计学分析。结果: 共纳入 17篇相关的 RCT研究。研究对象共计 4 718例。经分析, 辅助 化疗组疗效优于单独手术治疗, 对药物进一步分析得知氟尿嘧啶是最常用的辅助化疗药物, 其次是丝裂霉素 C。结论: 手术 辅助化疗能改善术后总体生存率, 其副作用、复发率和死亡率较单独手术也有明显好转。现在各种辅助化疗方案中, 最常见 的是氟脲嘧啶和顺铂联合的方案。 靶向 VASP的小 RNA慢病毒表达载体的构建 王 � 静, 张 � 洁, 张 � 玲, 魏 � 蕾 (武汉大学基础医学院病理生理教研室, 湖北 武汉 430071. E -m ail: leiw eifr@ ho tm ail. com ) � � 目的: 血管扩张刺激磷蛋白 ( VASP )作为一种肌动蛋白调节蛋白, 能调节细胞黏附及伸展过程中肌动蛋白的重排, 在肿 瘤细胞迁移中发挥重要作用。本实验构建靶向 VASP的小 RNA的慢病毒表达载体, 观察其对胃癌细胞 BGC - 823中 VASP 表达的影响。方法: ( 1)设计并合成 3对靶向 VASP mRNA的寡核苷酸链, 克隆入 pcDNA6�2- GW /EmGFP- m iR载体, 构建 表达 shRNA的真核表达载体 SS1、SS2、SS3, 脂质体法转染入胃癌细胞; ( 2)应用 Gateway技术将 VASP shRNA表达框通过 BP 反应连接到入门载体 pDONR221, 再通过 LR反应将目的片段插入到慢病毒目的载体 pLenti6 /V5- DEST, 构建靶向 VASP的 小 RNA慢病毒表达载体 pLentiv iral- m iR- VASP, 将其与包装质粒 m ix共转染包装细胞 293FT, 产生慢病毒, 测定滴度。结 果: BGC - 823细胞中 VASP表达可被小 RNA有效抑制;成功构建了靶向 VASP的小 RNA慢病毒表达载体, 病毒滴度为 5 ∀ 109 TU /L。结论: 成功构建靶向 VASP的小 RNA慢病毒表达颗粒, 为深入研究 VASP的生物学功能奠定了基础。 头颈部肿瘤嗜神经侵袭的分子通路的研究进展 张剑飞, 贾 � 俊 (武汉大学口腔医学院, 湖北 武汉 430000. E - m ail: junjia01@ ho tm ail. com ) � � 目的: 嗜神经侵袭 ( perineural invasion, PN I)指肿瘤在转移过程中特异性地表现出对神经组织的侵袭, 它的出现预示着 预后不良, 是多种因素共同作用的结果。多种细胞因子参与了神经和上皮的相互作用, 调控细胞的增殖、程序性细胞死亡和 迁移, 促进嗜神经侵袭。此外嗜神经侵袭涉及神经突起的形成, 神经突起又与轴索的迁移相关, 故猜测轴索的迁移是 PNI的 关键因素。同时 PN I发生的细胞和组织, 往往特征性高表达 SC细胞表面标记物, 因此, 部分学者猜想 PNI是肿瘤细胞 SC化 的一个主要过程。方法: 通过近年来肿瘤嗜神经侵袭的相关文献, 着重分析其中调控因子以及通路, 从而为进一步研究 �2014� 中国病理生理杂志 � Chinese Journa l of Pa thophy sio logy� 2010, 26( 10): 2014