天津大学第五版有机化学答案

天津大学第五版有机化学第一章习题（一）用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。（2）键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。（3）极性键：成鍵原子的电负性相差为0・5~1・6时所形成的共价鍵。（4）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。（6）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。（8）异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。（9）SP2杂化：由1个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。SP2杂化轨道的形状也不同于S轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成。键。（10）诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过。键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。（11）氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol。（12）Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。（二）下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。CH3—C—OH⑶O⑷ch3ch=ch2⑸CH3C三CH（6）ch2o解：分别以“o”表示氢原子核外电子，以''•”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis结构式如下：H⑴CH3—nh2⑵CH3OCH3⑴H心NOHO■HHHH⑵H。C°.O・C。HO."»°HH⑶H。CSCO。HHOH(6)(6)H。C"OHH■°-O⑷H；C】C：：C:HH(3)(3)（三）试判断下列化合物是否为极性分子。(1)HBr(4)CH2Cl2是(2)I2否(5)CH3OH是(3)CCl4否(6)CH3OCH是（四）根据键能数据，乙烷分子（CH3-CH3）在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？解：乙烷分子受热裂解时，首先断C—C鍵；因为鍵能：C—H（414kJ/mol）>C—C（347kJ/mol）。这个过程是一个吸热过程。（五）H2O的键角为105°,试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？解：105°与109・5°比较接近，说明水分子中的氧原子采取不等性sp3杂化。所以氧采用sp3杂化轨道与氢原子成键。（六）正丁醇（CHsC^C^C^OH）的沸点（117°C）比它的同分异构体乙醚（CHsC^OC^CH^的沸点（34.5C）高得多，但两者在水中的溶解度均为8g/100g水，试解释之。解：正丁醇分子之间可以形成分子间氢键，而乙醚分子之间不能形成氢键，所以正丁醇的的沸点远高于乙醚。但二者均可水分子形成氢键，所以它们在水中都有一定的溶解度（8g/100g水）。（七）矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于正己烷，但不溶于乙酸或水。试解释之。解：矿物油是非极性分子，而水和乙醇都是极性分子。根据“相似相溶”的原则，非极性的矿物油在极性溶剂中不可能有好的溶解度。（八）下列各反应均可看成是酸碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？ch3cooh+h2o__h3o++ch3coo-酸碱酸碱CH3COO-+HC1__CH3COOH+C1-⑵碱酸酸碱h2o+ch3nh2酸碱2ch3Nh3+酸3OH-碱157157（九）按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物是属于哪一族、哪一类化合物。CH3ch3(l)ch3—C——C-Clch3ch3脂肪族卤代烷桂CHHC°、C—0CH3⑷丨IIHCq‘CHCII芳香(族)醯ch3(7)CH3-C-NH2ch3脂肪族伯胺m屮o(2)6—cCOOHII屮CHh脂肪族竣酸、开链竣酸CHHC°、C—CHO⑸丨IIHCq‘CHCII芳香(族)醛HI⑻CH3—C-C三CHch3脂肪族烘桂、开链烘桂CH2-CH2⑶丨；uoCH2-CH2脂环(族)酮HC——CHIIIIHCCH⑹./杂环类化合物（毗咯）严一电―CH脂环（族）醇（十）根据官能团区分下列化合物，哪些属于同一类化合物？称为什么化合物？如按碳架分，哪些同属一族？属于什么族？⑷ch2ohC00H6COOH解：按官能团分:(3)⑹PCOOH(9)OH（1）、（3）、（4）、（8）属于醇类化合物；（2）、（5）、（6）、按碳架分：（7）、⑼属于竣酸类化合物。⑴、⑵属于芳香族；（4）、⑸属于脂环族;⑶、⑹、（8）、⑼属于脂肪族；（7）属于杂环类化合物。（H^一）一种醇经元素定量分析，得知C=70.4%,H=13.9%,试计算并写出实验式。解：碳和氢的含量加起来只有84.3%,说明该化合物含氧，即O=15.7%。70139予△no=。16ri^===58^=6rtH==14匕12H1•••该化合物的实验式为C6H14Oo（十二）某碳氢化合物元素定量分析的数据为：C=92.1%,H=7.9%；经测定相对分子质量为78。试写出该化合物的分子式。解:•••该化合物的分子式为CeHbo第二章饱和炷习题（一）用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。5123二甲基・3■乙基戊烷2亠二甲基込4■二乙基己1，1・—甲基・4■异丙基环癸132■环丙基丁烷乙基环丙烷CH32-甲基螺［3.5］壬烷1,7-二甲基-4-异丙基双环［4・4・0］癸烷(9)5-异丁基螺［2・4］庚烷(10)(CH3)3CCH2新戊基(11)H3c2-甲基环丙基(12)ch3ch2ch2ch2chch2-己基or(1-甲基)戊基⑵1,5,5-三甲基-3-乙基己烷CHCH3CHCHCHCHC—CH22|2|CHCH⑶2-叔丁基-4,5-二甲基己烷C(CH)CH33J3CH3—cch2ch—chch3Ch32,235,6-五甲基庚烷3chch3332,2-二甲基-4-乙基庚烷(4)甲基乙基异丙基甲烷(5)丁基环丙烷ch3ch3CH3CH2—CH—CHCH3ch2ch2ch2ch3(6)1-丁基-3-甲基环己烷ch2ch2ch2ch32?-二甲基戊烷1-环丙基丁烷CH31-甲基-3-丁基环己烷写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。(1)2,3-二甲基-2-乙基丁烷CH3CHch3CCh2ch32,3,3-三甲基戊烷(三)以C2与C3的。键为旋转轴，试分别画出23二甲基丁烷和22,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：3CHCH3CH3H3CCH33（1）（最稳定构象）（II）HH(III)H3CCH3（IV）（最不稳定构象）2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种:CH3CH3(III)3(II)（I）（最稳定构象）（四）将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。HClHClHHH(4)3BrHCCHBBrBrHHH(五)用透视式可以画出三种CHrCFCl?的交叉式构象:HHH它们是不是CH3-CFCl2的三种不同的构象式？用Newman投影式表示并验证所得结论是否正确。解：它们是ch3-cfci2的同一种构象从下列Newman投影式可以看出：ClH■-1ClCl(〕l,H(H/〕l7H'Ff'9H(II)(II)交叉式构象!HHCl将(I)整体按顺时针方向旋转60°可得到(II),旋转120°可得到(III)。同理,将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。(六)试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同，哪些是不同的化合物。(1)CHCC1—CH—CH3⑷、CH3CH3CH322,3-二甲基-2-氯丁烷;⑹是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。⑸是同一化合物:(七)如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中,试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？解：按照题意，甲基环己烷共有6个构象异构体：(A)H”ch333hch3h(C)CH3H(D)H(E)(F)其中最稳定的是(A)。因为(A)为椅式构象，且甲基在e键取代,使所有原子或原子团都处于交叉式构象；最不稳定的是(C)。除了船底碳之间具有重叠式构象外，两个船头碳上的甲基与氢也具有较大的非键张力。(八)不参阅物理常数表，试推测下列化合物沸点高低的一般顺序。(A)正庚烷(B)正己烷(C)2-甲基戊烷(D)2,2-二甲基丁烷(E)正癸烷解：沸点由高到低的顺序是：正癸烷>正庚烷〉正己烷>2-甲基戊烷>2,2-二甲基丁烷(A)丙烷(B)环丙烷(C)正丁烷(D)环丁烷(E)环戊烷(F)环己烷(G)正己烷(H)正戊烷解：沸点由高到低的顺序是：F>G>E>H>D>C>B>A⑶(A)甲基环戊烷(B)甲基环己烷(C)环己烷(D)环庚烷解：沸点由高到低的顺序是：D>B>C>A(九)已知烷烃的分子式为c5h12,根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃的构造，并写出其构造式。⑴一元氯代产物只能有一种有三种—元氯代产物可以有四种能有两种CH3ch3_c_ch3CH3ch3chch2ch3CH3解：(1)(3)—元氯代产物可以二元氯代产物只可⑵ch3ch2ch2ch2ch3CH3⑷ch3—c-ch3CH3(十)已知环烷烃的分子式为C5H10,根据氯化反应产物的不同，试推测各环烷烃的构造式。(1)一元氯代产物只有一种有三种(2)一元氯代产物可以(2)解：⑴（2）（十一）等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量的氯反应，得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是1:2.3。试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相当活性。解：设乙烷中伯氢的活性为1,新戊烷中伯氢的活性为x则有:1_2.3612xx=1.15新戊烷中伯氢的活性是乙烷中伯氢活性的1・15倍。（十二）在光照下，22,4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结果说明什么问题？并根据这一结果预测异丁烷一氟代的主要产物。CHCH33解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：CH3CHCH3I3氯代时最多的一氯代物为BrCH2CCH2CHCH3；溴代时最多的一溴代CH3CHCH33物为ch3cch2cch3CH3Br这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代。即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。根据这一结果预测，异丁烷一氟代的主要产物为：fch2ch2ch3（十三）将下列的自由基按稳定性大小排列成序。⑴CH3⑵ch3chch2ChCh322⑶ch3Cch2chCh323ch3chChch3Ch3解：自由基的稳定性顺序为：⑶R4）＞⑵＞（1）（十四）在光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，写出一溴代的主要产物及其反应机理。BrCH3+二厂CH2Br解:Br3+Br2」ch严主要产物反应机理:引发:增长:hvBr2-0-CH3+Br2Br「「CHS+氏2BrOch3+Br终止:Br+BraBr2CHCH（十五）在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代，生成烷基磺酰氯：RH+S°2+°2常温AR—SO2CI+HC1此反应称为氯磺酰化反应，亦称Reed反应。工业上常用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酸钠(R-SO2ONa)(它们都是合成洗涤剂的原料)。此反应与烷烃氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反应机理，写出烷烃(用R-H表示)氯磺酰化的反应机理。解：引发：Cl2光》2Cl增长：R—H+C1■R+HClR+So2»rso2rso2+Cl2+RSO2Cl+Cl终止：rso2+Cl»rso2ciR+Cl—rciCl+Cl”Cl2R+R>■R—R第三章不饱和烃习题(2)对称甲基异丙基乙烯12345CH3CH=CHCH(CH3)24-甲基-2-戊烯用系统命名法命名下列各化合物:(1)CH3CH26—3HCH(1)321CH2CH33-甲基-2-乙基-1-丁烯(3)(ch3)2chc三CC(Ch3)32,2,5-三甲基-3-己炔321一、CH3CHCH2CHC三CH(4)32ch3ch=chch34563-异丁基-4-己烯-1-炔FCH3⑵t:cdtClch2ch3(Z)-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯FBr⑶txc=ct、才ZXClIhch2ch2ch3z223fC=C/\ch3ch(ch3)2（Z）-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯（Z）-3-异基-2-己烯（一）用Z,E-标记法命名下列各化合物:TOC\o"1-5"\h\zClch3⑴//=A>B(2)B>C>A下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。⑴ch3ch2Ch2+(CH3)2CHCHCH3⑶(ch3)3cChch3解：题给碳正离子可经重排形成下列碳正离子:(1)ch3Chch3⑵⑶(CH3)2CcH(CH3)2(4)CH3(ch3)2Cch2ch3CH3(九)在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能有不饱和烃。如何检验溶剂中有无不饱和烃杂质？若有，如何除去？解：可用Br2/CCl4或者KMnO/H2O检验溶剂中有无不饱和烃杂质。若有，可用浓硫酸洗去不饱和烃。(十)写出下列各反应的机理:HBrch=ch2ch2ch3Br解：£+HOEA+6E6H0HH0H2H0H0H2(K0)s。蚩cn“雀11(E)解：(CH3)2C=CHCH2CHCH=CH•CH32H+a(CH3)2CcH2CH2CHCH=CH2Ch3(箭头所指方向为电子云的流动方向!)3-H+ch3ch3ch3ch3分子内亲电加成込3CH3ClICH3—CHCH2C三CH(十一)预测下列反应的主要产物，并说明理由。解:⑴CH2=CHCH2C三CHHClA22HgCl2双键中的碳原子采取sp2杂化，其电子云的s成分小于釆取sp杂化的叁键碳，离核更远，流动性更大，更容易做为一个电子源。所以，亲电加成反应活性：c=c>c三C(2)CH9=CHCH9C三CHH2ach2=chch2ch=ch222Lindlar\222/解释：在进行催化加氢时，首先是h2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上，而且，叁键的吸附速度大于双键。所以，催化加氢的反应活性：叁键〉双键。CH2=CHCH2CwCHC2H5°H22KOH解释：叁键碳采取sp杂化，其电子云中的s成分更大，离核更近，导致其可以发生亲核加成。而双键碳采取sp2杂化，其电子云离核更远,不能发生亲核加成。CH2=CHCH2C三CHC6H5CO3Hach?—ch—ch2c三ch2解释：双键上电子云密度更大，更有利于氧化反应的发生。ch3co3hOC2H5.ch2=chch2c=ch2⑸||I解释：氧化反应总是在电子云密度较大处。(6)(ch3)3cch=ch2浓HICH3ch3—cchch33i3CH3解释：重排，C+稳定性：3°C+>2°C+(十二)写出下列反应物的构造式:⑴⑵⑶(4)⑸⑹C2H4KMnO4，H+»2CO2+24h2o2CH2=CH2(1)KMnO4,OH-,H2OC6H124»⑵H+ch3ch3Chch=chch3CH(1)KMnO4,OH-,H2OC6H12⑵H+(CH3)2C=CHCH2CH3CH(1)KMnO4,OH-,H2OC6H10⑵H+ch3ch2c三cch2ch32H2O(CH3)2CHCOOH+ch3cooh(CH3)2CO+c2h5cooh2CH3CH2COOHC8H12KM^*,H+a(CH3)2CO+HOOCCH2CH2COOH+CO2+h2o(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH22HPt2H2,Pt»CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3C7H12NH：Oh”C7H11Agch3ch2ch2ch2ch2c三CH(十三)根据下列反应中各化合物的酸碱性，试判断每个反应能否发生？(pKa的近似值：ROH为16,NH3为34,RC三CH为25,H2O为15.7)RC三CH+NaNH2■RC三CNa+NH3强酸强碱弱碱弱酸所以，该反应能够发生。RC三CH+RONaRC三CNa+ROH弱酸强酸所以,该反应不能发生。33CH3C三CH+NaOH弱酸所以，ROH+弱酸该反应不能发生。NaOHRONa+H2O强酸该反应不能发生。■CH3C三CNa+H2O强酸所以，⑴解:解:CH3CH2CwCCH2CH3——2>3223lindlar(orP-2)反-2-戊烯2-戊炔解:ch3ch2ch2c三cch3NaNH3(1)(ch3)2chch2ch=ch2ch3ch2ch2ch332、*23C=Cz、HHHYPERLINK\l"bookmark76"\o"CurrentDocument"CH3CH2CH2H322、f=C、HCH3>(CH3)2CHCH2CH2CH2OH解:(CH3)2CHCH2CH=CH2⑴B2H6»(CH3)2CHCH2CH2CH2OH⑵H2O2,oh-32222（十五）完成下列转变（不限一步）:(1)解:ch3ch=ch2HBrCH3CH=CH2CH3CH2CH2Br32H2O2322ch3ch2ch2ch2ohaCH3CH2CH2Br”CH3CH2CClCHBr什四）给出下列反应的试剂和反应条件:1-戊炔戊烷CH3CH2CH2C三CHH2■ch3ch2ch2ch2ch3-己炔f顺-3-己烯解:BrBrClCH3CH2CH2CH2OH呼。4»CH3CH2CH=CH2cc|»CH3CH2CH—CH2BrClNaOH»ch3ch2Ch=ch2HBrACH3CH2C—CHC2H5OH322Br(3)(CH3)2CHCHBrCH3»(CH3)2CCHBrCHOH解:(4)cH3cH2cHcl2解：CH3CH2CHCl2化呼呗甲c；倉(CH3)2C=CHCH3"―巧詈“aCH3CCl2CH3NaOH»CH3CWCH2HCl»ch3cci2ch3c2h5oh3323(十六)由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选):⑴由1-丁烯合成2-丁OHoso2oh解:CH3CH2CH=CH2H2SO4”CH3CH2Ch—CH3H2°»ch3ch2ch—ch3⑵由1-己烯合成1-己A解:ch3ch2ch2ch2ch=ch2CH3ch3c=ch2解:CH3ch3c=ch2(1)B2H626ch3ch2ch2ch2ch2ch2oh⑵h2o2,oh-322222CH3AC1CH2C—ch2Och3CHCOH"CICHCCH。ch3co3]500°C22Cl2(lmol)ch333、C1CH2C—ch22\/2O(4)由乙炔合成3-己炔解：HC三CH2Na:NH3(1)⑸由1-己炔合成正己醛解：ch3ch2ch2ch2c三ch(1)B2H6⑵H2O2,oh-OHch3ch2ch2ch2ch=ch2ChBrNaC三CNa一25CH3CH2C三CCH2CH3+CH3(CH2)3CH2CHOH解：ch3cwch2・ch3ch=ch23P-232由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚(1)26ch3ch2ch2oh(2)H2O2,OH-322HC二CHKoHJCH3CH2CH2OCH=CH2(十七)解释下列事实：1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小，为什么？解：电负性：CSp>CSp2>CSp3c—H键的极性：三c—H>=c—H>—C—H分子的极性：1-丁炔>1-丁烯〉丁烷(即：1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小)⑵普通烯烃的顺式和反式异构体的能量差为4・18kJ・mol-i,但4,4-二甲基-2-戊烯顺式和反式的能量差为15・9kj・mol-i,为什么？CH3HYPERLINK\l"bookmark28"\o"CurrentDocument"CH3—Cch解：3CH3ch3、c二C/、HH顺-4,4-二甲基-2-戊烯HYPERLINK\l"bookmark236"\o"CurrentDocument"cH3CH3—CHCh〉c二c"/HCH3反-4,4-二甲基-2-戊烯由于叔丁基的体积大，空间效应强，导致在顺-4,4-二甲基-2-戊烯中,叔丁基与甲基处于双键同侧，空间障碍特别大，能量更高。⑶乙炔中的C-H键比相应乙烯、乙烷中的C-H键键能增大、键长缩短,但酸性却增强了，为什么？解：炔烃分子中的叁键碳采取sp杂化。与sp2、sp3杂化碳相比，sp杂化s成分更多，电子云离核更近，受核的束缚更强，电负性更大。由于sp杂化碳的电子云离核更近，使乙炔中的C-H键键能增大、键长缩短；由于sp杂化碳的电负性更大，使CspH中的电子云更偏向碳原子一边，导致乙炔分子中氢原子更容易以H+的形式掉下来，酸性增强。炔烃不但可以加一分子卤素，而且可以加两分子卤素，但却比烯烃加卤素困难，反应速率也小，为什么？解：烯烃、炔烃与卤素的加成反应是亲电加成，不饱和键上的电子云密度越大，越有利于亲电加成。由于炔烃中的叁键碳采取sp杂化，电负性较大。所以，炔烃与卤素加成时，比烯烃加卤素困难，反应速率也小于烯烃。⑸与亲电试剂Br2、Cl2、HCl的加成反应，烯烃比炔烃活泼。然而当炔烃用这些试剂处理时，反应却很容易停止在烯烃阶段，生成卤代烯烃需要更强烈的条件才能进行第二步加成。这是否相互矛盾，为什么？解：不矛盾。烯烃与Br2、Cl2、HCl的加成反应都是亲电加成。由于双键碳的电负性小于叁键碳，导致双键上的n电子受核的束缚程度更小，流动性更大，更有利于亲电加成反应。所以，与亲电试剂Br2、Cl2、HCl的加成反应，烯烃比炔烃活泼而一Cl、—Br都是吸电子基，它们的引入，导致双键上电子云密度降低，不利于亲电加成反应的进行。所以，当炔烃用亲电试剂Br2、Cl2、HCl处理时，反应却很容易停止在烯烃阶段，生成卤代烯烃，需要更强烈的条件才能进行第二步加成⑹在硝酸钠的水溶液中，溴对乙烯的加成，不仅生成1,2-二溴乙烷，而且还产生硝酸-B-溴代乙酯(BrCH2CH2ONO2)，怎样解释这样的反应结果？试写出各步反应式。环状溴解：溴与乙烯的加成是亲电加成反应，首先生成活性中间体一翁正离子。后者可与硝酸根负离子结合得到硝酸-B-溴代乙酯(BrCH2CH2ONO2)：hono2+H2OaH3O++ono2-CH2=CH2+Br2CH2一CH22b/Br-»CH2Br_CH2BrCH2Br—CH2ONO2(7)(CH3)3CCH=CH2在酸催化下加水，不仅生成产物(ch3)3cchch3(A),OH而且生成(CH3)2CCH(CH3)2(B),但不生成(CH^CCHzCHzOH(C)。试解释为OH什么。解：该实验现象与烯烃酸催化下的水合反应机理有关：(CH3)3CCH=CH2Hv(CH3)3cCh_CH3甲基迁移”(CH3)2CCH_CH3ch3(II)3(I)(2°C+)(3°C+)*4(I)H2%-H+”(CH3)3CCHCH3(A)OH„OH(II)H2°・叫(CH3)2CCH—CH3(B)3JCH3与(C)相关的C+为(CH)(1°C+),能量高，不稳定，因此产物(C)不易生成。⑻丙烯聚合反应，无论是酸催化还是自由基引发聚合，都是按头尾相接的方式，生成甲基交替排列的整齐聚合物，为什么？解：以自由基聚合为例。若按头尾相接的方式，生成甲基交替排列的整齐聚合物，则与之相关的自由基都是二级自由基：CH2=ChCH3»r^^chChCH2=CHCH2ICH3二级自由基3»r“ch2—ch—ch2—ChCH32CH3二级自由基ch2=chch3.r_ch2_ch_ch2—ch_ch2—Chch2=chch3CH3CH3CH3二级自由基CH2=CHCH^头尾相接、甲基交替排列的整齐聚合物反之，则会生成稳定性较差的一级自由基:—壮…二级自由基CH3.R-皿CH2—CH—CH—CHCH3一级自由基丙烯在酸催化下进行聚合反应，其活性中间体为碳正离子，其稳定性顺序同样为：三级〉二级〉一级碳正离子。(十八)化合物(A)的分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol(A)与1molHBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。(C)能使溴溶液褪色，也能使稀和酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测(A)、(B)和(C)的构造式。并写出各步反应式。解：(A)A^ch3(C)ch3ch2ch=ch2反应式略。(B)或Brch3ch2chchch3ch=chch3什九)分子式为C4H6的三个异构体(A)、(B)、(C)，可以发生如下的化学反应：三个异构体都能与溴反应，但在常温下对等物质的量的试样，与(B)和(C)反应的溴量是(A)的2倍；⑵三者都能HC1发生反应，而(B)和(C)在Hg2+催化下与HCl作用得到的是同一产物；⑶(B)和(C)能迅速地与含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式为C4H8O的化合物；(4)(B)能与硝酸银的溶液反应生成白色沉淀。试写出化合物(A)、(B)和(C)的构造式，并写出有关的反应式。解：(A)口(B)ch3ch2c三ch(C)ch3c三cch3有关的反应式略。(二十)某化合物(A)的分子式为C7H14,经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C)。(A)经臭氧化而后还原水解也得相同产物(B)和(C)。试写出(A)的构造式。解:CH3(CH3)2C=CCH2CH3(A)CH3I3(CHJ2C=CCH2CH3KMnO43223H+(A)I(1)°3OIICH3CCH3OII+ch3cch2ch3OIIOIIch3cch3+ch3cch2ch3(2)H2O,Zn33323(二十一)卤代烃C5H]]Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10的化合物(B)o(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。解：CH3ch3chchchBr(A)各步反应式:CH3ch3chchch(A)BrCH3ch3c=chch3(B)CH3ch3c=oCH3COOH(C)(D)CH3ch3—c—ch2ch33123Br(E)ch3NaOHNaOHCH3C=CHCH33C2H5OH33(B)ch33KMnO4.CH3C=OH+(C)CH3COOH(D)HBrCH3”ch3—c—ch2ch3Br(E)(二十二)化合物C7H15Br经强碱处理后，得到三种烯烃(C7H14)的混合物(A)、(B)和(C)。这三种烯烃经催化加氢后均生成2-甲基己烷。(A)与B2H6作用并经碱性过氧化氢处理后生成醇(D)。(B)和(C)经同样反应，得到(D)和另一异构醇(E)。写出(A)~(E)的结构式。再用什么方法可以确证你的推断?解：C7H15Br的结构为:CH3ch3chchch2ch2chBr(A)~(E)的结构式：CH3ch3C=chch2ch2ch3CH3ch3chch=chch2ch3CH3ch2=cchch2ch2ch3(C)(B)CH3ch3chch2chch2chOH(E)CH3ch3c=o+o=chch2ch2ch3(1)°3(B)⑵H2O/Zn(1)°3(C)⑵H2O/ZnCH3ch3chch2—c=oOII+O=Cch2ch3ch2=o+ch3cch2ch2ch3(A)CH3ch3chchch2ch2ch3i22,OH(D)将(A)、(B)、(C)分别经臭氧化-还原水解后，测定氧化产物的结构,也可推断(A)、(B)、(C)的结构：03(1)O3CH3C=CHCH2CH2CH3(2)H2O/Zn(A)(二十三)有(A)和(B)两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2NO3反应生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化生成丙酸(C^CHfOOH)和二氧化碳；(B)不与Ag(NH3)2NO3反应，而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。解:(A)CH3CH2C三CH(B)CH3C三CCH3各步反应式：CClCH3CH2C三CH+Br2CH3CH2CBr2CHBr2(A)棕红色无色ch3ch2c三chAg(NH3)2NO：CH3CH2C三CAg丫(灰白色)CH3CH2C三CHKMnO4”CH3CH2COOH+CO2CClCH3C三CCH3+Br24CH3CBr2CBr2CH3(B)棕红色无色CH3VCCH3Ag(NH3)2NO3JCH3C三CCH3KMnO4■2CH3COOH(二十四)某化合物的分子式为c6h10。能与两分子溴加成而不能与氧化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出C6H10的构造式。解:CH3ch3chc三cch3CH3(B)CH3CHC三CCH2CH2CH3ch3o3II(E)CH3CH一C—CH3(二十五)某化合物(A),分子式为C5H8，在液氨中与金属钠作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(B)得到分子式C4H8O2为的两种不同的羧酸(C)和(D)o(A)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用，可得到分子式为C5H10O的酮(E)o试写出(A)~(E)的构造式及各步反应式。CH3解：(A)CH3CHC三CHCH3(C)CH3CHCOOH(D)ch3ch2ch2cooh各步反应式：(1)(1)CH3I3ch3chc三chNa(A)CH3ch3chc三cch2ch2ch3(B)CH3ch3chc三ch(A)ch3CHCHCHBrCH3CHC三CNa322NH3(1)3ch33ACH3CHC三cch2ch2ch3(B)H2SO4+H2°>HgSO4CH33KM®.CH3CHCOOH+(C)ch3o3ch3ch—c—ch3(E)ch3ch2ch2cooh(D)第四章二烯烃和共轭体系习题(一)用系统命名法命名下列化合物:⑴CH2=CHCH=C(CH3)24-甲基-13-戊二烯CH3CH=C=C(CH3)22-甲基-2,3-戊二烯CH3ch2=chch=chc=ch32-甲基-1,3,5-己三烯(4)ch3ch=ch23、f2C=CHH(3Z)-19-戊二烯(二)下列化合物有无顺反异构现象:若有，写出其顺反异构体并用Z耳-命名法命名。(1)2-甲基-1，3-丁二烯⑷1,3,5-己三烯解：(1)无；有；有；有；无⑵1,3-戊二烯(5)2,3-戊二烯(3)3,5-辛二烯⑵⑶⑷⑸(3E)-10-戊二烯,(3Z0Z)-3,5-辛二烯，(3Z&E)-3,5-辛二烯，(3E,5E)-3Q-辛二烯;(3E)-135-己三烯,(3Z)-135-己三烯；(3Z)-19-戊二烯;(三)完成下列反应式:解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。+HOOCCH=CHCOOHCOOHCOOH(4)(4)(2)CHCH++(4)++RMgXMgX+RH⑸+⑹+⑻(A)HCOOCHCH3OOCHHCOOCH3HCOOCH3“HH"COOCH3CHO■■■■CH2ClX\^-CH?Cl\KMnO4!、〕H+,ACH3cooch3-HHCOOCH3cooch3(7)hv(9)IH3CH(10)CH3Och33HCH3HCH3CH3ch3/CH3”HJCH3HCH3hoocch2chch2ch2coohCh2ci2(B)（四）给出下列化合物或离子的极限结构式，并指出哪个贡献最大?(1)CH3—C三N(2)(CH3)2C=CH—C(CH3)2(3)CH2=CH—CH2ch2—c—ch3⑸23OCH3—C—CH=CH2(6)3O2解：(1)CH3—C三NW”CH3—C二NY-CH3—C二N贡献最大(非电荷分离)+4-(2)(CH3)2C=CH—C(CH3)2Y»(CH3)2C—CH=C(CH3)2结构相似，二者贡献一样大CH2=CHCH2wach2—ch=ch2结构相似，二者贡献一样大(4)各共振结构式结构相似，能量相同，对真实结构的贡献相同。CH2—C—ch323Och2=c—ch3O-ch3—c—ch232O贡献最大(与电负性预计相同)(6)TOC\o"1-5"\h\z4+CH3—C—CH=ch2ch3—c=ch—ch2ch3—c—ch=ch2HYPERLINK\l"bookmark232"\o"CurrentDocument"323232ooo一贡献最大(共价键最多)(五)化合物CH2=CH—N02和CH2=CH—OCH3同ch2=ch2相比，前者c=c双键的电子云密度降低，而后者c=c双键的电子云密度升高。试用共振论解之。解：CH2=CH—N°2的真实结构可用共振论表示如下:CH尸CH—N2、(I)o-十eCH2—CH=N2o-(II)其中(II)对真实结构的贡献就是使C=C双键带部分正电荷，电子云密度降低。CH2=CH—OCH3的真实结构可用共振论表示如下：CH2=CH—OCH3€Ach2—ch=och3(II)其中(II)对真实结构的贡献就是使c=c双键带部分负电荷，电子云密度升高。（六）解释下列反应：(1)BrBr解:⑴B2”Br1,6-加成Br唇1,4-加成BrA(2)NBS»少量Br，Br,一a2Br.CH+Br・CH2CH2CH2+BrCHBr（七）某二烯烃与一分子溴反应生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃若经臭氧化再还原分解则生成两分子乙醛和一分子乙二醛（O=CH-CH=O）。试写出该二烯烃的构造式及各步反应式。解：该二烯烃的构造式为：叫一CH=CH—CH=CH—C*2,4-己二烯各步反应式略。（八）3-甲基-1,3-丁二烯与一分子氯化氢加成，只生成3-甲基-3-氯-1-丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯，而没有2-甲基-3-氯-1-丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯。试简单解释之，并写出可能的反应机理。TOC\o"1-5"\h\zHYPERLINK\l"bookmark34"\o"CurrentDocument"ch3ch333解：由于C+稳定性：CH3—c—ch=ch2ch2=c-ch—ch3HYPERLINK\l"bookmark238"\o"CurrentDocument"3斗223CH33所以，只有与CH—C—CH=CH相关的产物生成：32ch3ch3ch2=C—ch=ch2ch3—C—ch=ch2ch33CH3—C二CH—CH2+Cl-CH3ch3—c—ch=ch2ClClCH3CH3—C二CH—CH2Cl-(九)分子式为C7H10的某开链烃(A)，可发生下列反应：(A)经催化加氢可生成3-乙基戊烷;(A)与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀;(A)在Pd/BaSO4催化下吸收1molH2生成化合物(B),(B)能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物(C)。试写出(A)、(B)、(C)的构造式。CH2CH3解.CH3—CH=CG=CHCH2CH3CH3—CH=CGH=CH2(A)(B)O(十)下列各组化合物分别与HBr进行亲电加成反应，哪个更容易？试按反应活性大小排列顺序。ch3ch=ch—ch=ch2(I)ch3ch=chch3ch2=ch—ch=ch2CH；CH3'ch2=cc=ch2⑵1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔解.(1)反应活性顺序.3>ch3ch=ch—ch=ch2>ch2=ch—ch=ch2>ch2=c_c=ch2>32>22>ch3ch=chch3ch3ch(考虑C+稳定性!)⑵反应活性顺序为.19-丁二烯＞2-丁烯＞2-丁炔(考虑C+稳定性!)(十一)下列两组化合物分别与1,3-丁二烯［(1)组］或顺丁烯二酸酐［(2)组］进行Diels-Alder反应，试将其按反应活性由大到小排列成序。⑴(A)CH3(B)CN(C)CH2CICH2=C—CH=CH⑵(A)Ch3ch2=c_c=ch2(B)ch2=ch—ch=ch2(C)2(CH3)3CC(CH3)3解：反应活性：(1)⑵B>C>A；A>B>C(C难以形成s-顺式构型，不反应)(1)⑵解：CH3(CH2)4CH3CH三C(CH2)3CH3CH2=CH(CH2)3CH3ch3ch=chch=chch3」CH3(CH2)5CH3CH三C(CH2)4CH3Br2/CCl4裉色“或KMnO4裉色丿灰白色沉淀Ag(NH3)2NO3入、X卜32s%］顺酐》白色沉淀⑵CH2=CHCH=CH(CH2)2CH3CH2=CH(CH2)CH=CHCH3“Br_/CCl.裉色1」,或KMnO4裉色裉色丿灰白色沉淀Ag(NH3)2NO3入，x顺酐沉淀(十二)试用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:己烷，1-己烯，1-己炔，2,4-己二烯庚烷，1-庚炔，13庚二烯，1戶-庚二烯Cl⑴c—ch33O(十三)选用适当原料，通过Diels-Alder反应合成下列化合物。OII<\.CS⑵I/IIO(5)AOIIIn、IIO(6)|lCNCN(6)+O2罗+(4)+CHClOA+HCNAClOAOCNCNClCH2Cl(B)ch3c三cch2ch3orch2=chch2ch=ch2（十四）三个化合物（A）、（B）和（C）,其分子式均为C5H8,都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化下加氢都得到戊烷。（A）与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，（B）和（C）则不反应。（C）可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，（A）和（B）则不能。试写出（A）、（B）和（C）可能的构造式。解：(A)阻阻屮CH(C)ch2=chch=chch3(PAGE\*MERGEFORMAT#)(PAGE\*MERGEFORMAT#)（十五）1,2-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种二聚体生成。该二聚体可以发生如下的反应：（1）还原后可以生成乙基环己烷；⑵溴化时可以加上两分子溴;⑶氧化时可以生成B-羧基己二酸hoocch2chch2ch2cooh2|22COOH根据以上事实，试推测该二聚体的构造式，并写出各步反应式。解：该二聚体的构造式为：I各步反应式略。第五章芳烃芳香性（一）写出分子式为c9h12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。ch3戸、LC2H5解:h^-CH2CH2CH3正丙苯邻甲基乙苯CHCH3连三甲苯异丙苯CH3CH33厂CH3“C2H5间甲基乙苯ch人3C2H5对甲基乙苯CH3VCH3偏三甲苯ch3ch3均三甲苯（二）命名下列化合物:ch3ch2chch2ch3CH3(2HC=C/XCH2cH3(3)H3NO2rCl(PAGE\*MERGEFORMAT#)(PAGE\*MERGEFORMAT#)解：(1)3-对甲苯基戊烷(4)1,4-二甲基萘⑺2-甲基-4-氯苯胺(Z)-1-苯基-2-丁烯8-氯-1-萘甲酸3-甲基-4羟基苯乙酮Br(9)so3h⑵⑸(8)⑶(6)(9)so3h4-硝基-2-氯甲苯1-甲基蒽4-羟基-5-溴-1亠苯二磺酸(三)完成下列各反应式:(4):+⑸+(6)O(7)(8)HFch2ch2OHch2-ch2hno3,h2soONCOOHCH2O,HClZnCl2ch2ch2oh⑵h3o+0occh2ch2ch2ch3(1)KMnO44”C2H5Br25-C2HC(CH3)3AlCl3ch2—ch2CH2Cl(CH3)2C=CH2c(ch3)3K2Cr2O7-(CH3)3CH2sO4—COOHxxO—O(14)A1C13CHO+CH2OOO<^jpC(CH2)2COOH(A)KOHB22coohCH2FAch=ch2BrCH—CH2CC14Br(四)用化学方法区别下列各组化合物:(1)环己烷、环己烯和苯环己烯、苯和1,3,5-己三烯解：⑴环己烷\(2)CC14Br2/Fe退色1,3,5-己三烯.JKMnO44A退色解：由于氧和氮的电负性均大于碳，在亚硝基苯中存在下列电动去的转移：解：由于氧和氮的电负性均大于碳，在亚硝基苯中存在下列电动去的转移：（五）写出下列各反应的机理：⑵解:C6H6+C6H5CH2OH+H2SO4+H2SO4+H2O-H+,-SO»(C6H5)2CH2+h3o++hso4-H++-HO+LC6H5CH2OHh+»C6H5CH2OH2h2o»c6h5ch2C6H5CH2-H+"C6H5CH2C6H6H（箭头所指方向为电子云流动的方向!）Ch65H2SO4c=ch2—242CH3CH3ch33\/3CCH2http:〃HYPERLINK"http://www.haidu-com/"www.haidu-com/c：ch3xc6h5365解：C6H伙65'c=ch2h+»C6H5—c—chCH3ch33C—CH—C—PhCh33叫乂（化們CH3'（箭头所指方向为电子云流动的方向!）ch3ch33\/3C:CH2Cch3'c6h5365CHCH3Cxch2CIc6h5CH365AlCl33a(4)CH3—CCO-H+4-CH3—c3+A1C14-II+CH3—CO-H+c—ch33O（六）己知硝基苯（Ph—NO2）进行亲电取代反应时，其活性比苯小，一NO2是第二类定位基。试部亚硝基苯（Ph—NO）进行亲电取代反应时，其活性比苯大还是小？一NO是第几类定位基？N=0所以亚硝基苯(Ph—NO)进行亲电取代反应时，其活性比苯小，—NO是第二类定位基。讨论：OCHA.(10)的一元硝化产物为因为与前者相关的o-络合物中正电荷分散程度更大，反应活化能更低:och3HNO2och3HNOhOCHB.(13)的一元硝化产物为的空间障碍小，热力学稳定。HNOCH3CH3HNO2NO2CH3而不是气丿■ttp:〃www.baidu.com/OCH3OCHHNO2NO,CH3(八)利用什么二取代苯，经亲电取代反应制备纯的下列化合物?och3COOHNO2NO2NO2NO2NO2NO2(4)och3HNO2，是因为前者NOCOOH解：可用下列二取代苯分别制备题给的各化合物:COOHO2NCOOHOCH3COOHNO,人IVNO2NO(九)将下列各组化合物，COOH按其进行硝化反应的难易次序排列：(2)乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯(1)苯、间二甲苯、甲苯解：(1)间二甲苯〉甲苯〉苯解释：苯环上甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行硝化反应。（2）乙酰苯胺〉氯苯〉苯乙酮解释：连有致活基团的苯环较连有致钝集团的苯环易进行硝化反应。对苯环起致活作用的基团为：一NH2,—NHCOCH3且致活作用依次减小。对苯环起致钝作用基团为：—Cl，—COCH3且致钝作用依次增强。（十）比较下列各组化合物进行一元溴化反应的相对速率，按由大到小排列。（1）甲苯、苯甲酸、苯、溴苯、硝基苯⑵对二甲苯、对苯二甲酸、甲苯、对甲基苯甲酸、间二甲苯解：（1）一元溴化相对速率：甲苯＞苯＞溴苯〉苯甲酸〉硝基苯解释：致活基团为一CH3；致钝集团为—Br,—COOH,—NO2，且致钝作用依次增强。⑵间二甲苯〉对二甲苯〉甲苯〉对甲基苯甲酸〉对苯二甲酸解释：—CH3对苯环有活化作用且连接越多活化作用越强。两个甲基处于间位的致活效应有协同效应，强于处于对位的致活效应；—COOH有致钝作用。（十一）在硝化反应中，甲苯、苄基溴、苄基氯和苄基氟除主要的到邻和对位硝基衍生物外，也得到间位硝基衍生物，其含量分别为3%、7%、14%和18%。试解释之。解：这是一F、一Cl、一Br的吸电子效应与苄基中一CH2—的给电子效应共同作用的结果。电负性：F＞Cl＞Br＞H邻、对位电子云密度：甲苯〉苄基溴＞苄基氯〉苄基氟新引入硝基上邻、对位比例：甲苯〉苄基溴＞苄基氯〉苄基氟新引入硝基上间位比例：甲苯V苄基溴V苄基氯V苄基氟（十二）在硝化反应中，硝基苯、苯基硝基甲烷、2-苯基-1-硝基乙烷所得间位异构体的量分别为93%、67%和13%。为什么？解：硝基是强的吸电子基（-I、-C），它使苯环上电子云密度大大降低，新引入基上间位。^jpNO2CH2—N02CH2—N02硝基苯苯基硝基甲烷2-本基-1-硝基乙烷硝基对苯环的-I效应迅速减弱，烃基对苯环的+C效应逐渐突显硝化产物中，间位异构体的比例依次降低（十三）甲苯中的甲基是邻对位定位基，然而三氟甲苯中的三氟甲基是间位定位基。试解释之。解：由于氟的电负性特别大，导致f3c—是吸电子基，对苯环只有吸电子效应，而无供电子效应，具有间位定位效应。（十四）在AlCl3催化下苯与过量氯甲烷作用在0°C时产物为12,4-三甲苯，而在100°C时反应，产物却是1,3,5-三甲苯。为