2021年PAC用量实验报告

2021年PAC用量实验2021年PAC用量实验报告PAGE/NUMPAGES2021年PAC用量实验报告物化试验一混凝环93第四小组刘梦圆张晨刘作亚吴悦吕晓佟混凝过程是现代城市给水和工业废水处理工艺研究中不可缺乏也是最为关键前置单元操作步骤之一。在原水和废水中都存在着数量不等胶体粒子,如粘土、矿物质、二氧化硅或工业生产中产生碎屑等,它们悬浮在水中造成水体浑浊,混凝工艺是针对水中这些物质处理过程。混凝可去除悬浮物颗粒直径范围在:（有时认为在1?m）。1nm~0.1?m经过试验探索混凝过程各参数最好值,对于取得良好混凝效果至关关键。一、试验目2.3.4.了解混凝现象及过程,观察矾花形成。了解混凝净水作用及关键影响原因。了解助凝剂对混凝效果影响。探求水样最好混凝条件（包含投药种类、投药量、ph值、水流速度梯度等）。二、试验原理天然水体中存在大量胶体颗粒,是水产生浑浊一个关键原因,胶体颗粒靠自然沉淀是不能去除。胶体布朗运动、胶体表面水化作用以及胶体间静电斥力,使得胶体颗粒含有分散稳定性。其中因胶体颗粒带有一定电荷,它们之间电斥力是胶体稳定性关键原因。胶体表面电荷值常见电动电位?表示,又称为zeta电位。zeta电位高低决定了胶体颗粒之间斥力大小和影响范围。通常天然水中胶体颗粒zeta电位约在（-30mv）以上。若向水中投加混凝剂能提供大量正离子,能加速胶体凝结核沉降;压缩胶团扩散层,使电位降到(-15mv)左右而变成不稳定原因,也有利于胶粒吸附凝聚,即可得到很好混凝效果。然而当zeta电位降到零,往往不是最好混凝状态。同时,投加混凝剂后?电位降低,有可能使水花作用减弱,混凝剂水解后形成高分子物质（通常含有链状结构）在胶粒与胶粒之间起着吸附架桥作用,也有利于提升混凝效果;即使?电位没有降低或者降低不多,胶粒不能相互接触,但经过高分子链状物吸附作用,胶粒之间也能形成絮凝体。消除或降低胶体颗粒稳定原因过程叫脱稳。脱稳后胶粒,在一定水利条件下,才能形成较大絮凝体,俗称矾花。直径较大密度也较大矾花轻易下沉。混凝剂种类以及投加混凝剂多少,直接影响混凝效果。水质是千变万化,最好投药量各不相同,必需经过试验方法方可确定。在水中投加混凝剂如al2(so4)3、fecl3后,生成al(iii)、fe(iii)化合物对胶体脱稳效果不仅受投加剂量、水中胶体颗粒浓度、水温影响,还受水ph值影响。假如ph值过低（小于4）,则混凝剂水解受到限制,其化合物中极少有高分子物质存在,絮凝作用较差。假如ph值过高（大于9~10）,它们就会出现溶解现象,生成带负电荷络合离子,也不能很好地发挥絮凝作用。所以,要较完整地考察多原因对混凝影响,能够采取正交试验方法进行试验,以降低试验次数。三、试验内容试验水样千差万别,对不一样水样、不一样混凝剂或助凝剂其最好混凝条件也各不相同。本组选择试验内容为:（1）探究混凝剂聚合氯化铝（10g/l）对自配水最好投药量（2）探究试验自配水水样和混凝剂聚合氯化铝pac（10g/l）条件下,助凝剂pam（1g/l）最好投放量四、试验材料及设备my3000-6m智能型混凝试验搅拌仪（附6个1000ml烧杯）;orion828型ph计;温度计;hannalp浊度仪;1000ml量筒2个;100ml烧杯6个;1~5ml移液枪2个;500μl移液管1个。试验水样:自配水（硅藻土悬浊液）。试验药剂:硅藻土饱和液若干,可稀释成浊度200度左右开展混凝试验;聚合氯化铝【al2（oh）mcl6-m】n溶液（10g/l）,聚丙烯酰胺pam溶液（1g/l）。五、试验步骤与方法试验使用my3000-6m智能型混凝试验搅拌仪进行试验,具体试验步骤以下:1.认真了解my3000-6m智能型混凝试验搅拌仪使用方法。2.确定原水特征,即测定原水水样浊度。3.确定形成矾花所用最小混凝计量。取10002组水样,在50rpm转速下,每次加入0.1ml10g/lpac溶液并等候2分钟,直至出现矾花为止为最小投加量4.用6个1000ml烧杯,分别放入1000ml原水,置于试验搅拌仪平台上。注意:所取水样要搅拌均匀,要一次量取,尽可能降低取样浓度上误差。5.确定试验时混凝剂投加量。依据经验得出形成矾花最小混凝剂投加量,取其1/4作为1号烧杯混凝剂投加量,取其2倍作为6号烧杯混凝剂投加量,用依次增加混凝剂量3.15ml求出2-5号烧杯混凝剂投加量。然后用移液枪分别易取不一样量药液至烧杯中。6.参考,将预先设定搅拌编出搅拌程序,确定为:快速搅拌0.5min,转速为300r/min;中速搅拌6min,转速为100r/min;慢速搅拌6min,转速为50r/min,停止搅拌静置沉淀10min。7.放下搅拌浆,开启搅拌仪。在搅拌过程中,亲密注意观察并统计各个烧杯中矾花形成过程,包含矾花外观、大小、密实程度等。8.搅拌过程完成以后,抬起搅拌浆,停机,静沉10min,观察并统计矾花形成过程。9.沉淀结束,从取样口取出100ml上清液,分别置于6个洁净100ml烧杯中,测出并记录剩下浊度。10.依据6个式样剩下浊度,结合混凝沉淀过程中现象,对最好投药量所在区间作出判定,缩小加药量范围,重新设定最小值a(15ml)和最大值b（20ml）反复以上试验。11.在得出混凝剂最好投药量后,确定其值得1/2,在6个1000ml烧杯内加入等量该值混凝剂聚合氯化铝,添加不一样量助凝剂pam,经上述类似步骤,测得上清液浊度,可得出不一样pam量对混凝效果影响。六、试验数据及分析原始数据浊度（水样）=57.3ntu浊度仪编号:5（1）粗略确定混凝剂聚合氯化铝最好投药量首先确定形成矾花最小投加量:18ml得到以下表格:数据分析（1）粗略确定pac最好投加量时,出水浊度随pac投加量增加而降低,如图1在所pac投加量范围内未出现上升曲线,故还需拓展pac投加量范围。（2）缩小范围来正确确定最好投加量时,得到了如图2曲线,估量pac最好投加量为15.8ml。不过,对比图1图2出水浊度,两次数值相差较大,原因可能为第一次测量时未摇摆均匀,以及试验本身反复性不够正确。同时,发觉第二次投加20mlpac时出水浊度低于前文所确定最好投加量对应浊度,不过我们认为这是试验误差引发,最终确定15.8ml为最好投加量。（3）在投加9mlpac条件下,逐步增加pam投加量,所得出水浊度曲线如图3所表示,在pam投加至0.5ml后出水浊度改变趋势已不显著,表明在pam投加到一定量后,混凝不会再有更显著效果图1pac矾花最小投加量趋势线图2pac最好投加量趋势线篇二:助凝剂试验汇报不一样助凝剂投加效果初步研究一、试验目研究聚二甲基二烯丙基氯化铵（pdmdaac）、聚丙烯酰胺（pam）和聚甲基二烯丙基氯化铵（hca）三种助凝剂对混凝效果影响。二、试验原理聚丙烯酰胺（pam）:pam含有良好絮凝和助凝作用,在工业给水处理及污水处理中广泛应用。聚丙烯酰胺为低毒产品,但单体丙烯酰胺在动物试验中有致突变性和致癌性可能。柳志刚等人《聚丙烯酰胺在不一样水处理应用中探讨》发觉,经过加入180mg/l固体聚合氯化铝和0.05mg/l聚丙烯酰胺,冬天低温低浊水浊度降低了18%。聚甲基二烯丙基氯化铵（hca）:hca是以二甲基二烯丙级氯化铵均聚而成高分子阳离子聚电解质,含有除藻降浊及去除有机物显著效果,常规水处理投矾量大,成本高,而采取hca作为助凝剂能够取得较满意净水效果。在张华梁等人《hca做助凝剂在生产中应用》中经过烧杯试验取得hca投加量定为0.15mg/l（以氯化铁为混凝剂,投加量为6~12mg/l）。汪琳等人《hca强化混凝处理水库水中试研究》认为,当pafc投加量为15mg/l、hca投加量为0.2mg/l时,沉淀水浊度去除率高达88.48%,沉淀效果最好。聚二甲基二烯丙基氯化铵:pdmdaac是一个水溶性阳离子高分子,经过与铁盐、铝盐混凝剂复合使用和选择适宜混凝条件对低温低浊水能达成强化混凝效果。蒋新伟等人《辐流沉淀池药剂替换投加试验初步效果》研究显示,处理浊度大于1000ntu原水时,采取药剂复配百分比为80%~95%聚合氯化铝+5%~20%pdmdaac（投加药剂量均转换为产品固含量）,实际应用中采取是95%聚合氯化铝+5%pdmdaac复配药剂,投加复合药剂量为5kg/kt~30kg/kt。田秉晖等人《二甲基二烯丙基氯化铵合成及絮凝效果研究》结果显示,最好投药量为0.1mg/l。三、试验材料聚合氯化铝（pac）、pdmdaac、pam、hca、六联搅拌仪、ph计、浊度仪、1l烧杯、100ml容量瓶、100ml量筒、胶头滴管、多种规格移液管、玻璃棒四、试验方法1准备工作（1）取原水20l测定其ph、浊度和温度;（2）测定本试验中所用液态聚合氯化铝试剂中氧化铝含量,正确称取1gpac试剂配制成稀释液,计算稀释液中氧化铝固含量;（3）经过需矾量试验取得pac最优投加量,设为xmg（x已转化为氧化铝质量）。pam助凝试验（1）配制聚丙烯酰胺溶液:因为聚丙烯酰胺不易溶于水,直接投加粉末易造成结块凝结,影响助凝效果,应事先配制好浓度为0.01%聚丙烯酰胺溶液1,必需时可用温水（不超出40℃）加速溶解2。条件许可时提议使用乳液型聚丙烯酰胺,简化溶解步骤。（2）向6个烧杯中分别加入1l原水,再分别加入一定量聚合氯化铝稀释溶液（依据最优投加量和配制pac稀释液中氧化铝含量计算所需要加入体积）。（3）开启六联搅拌仪,仪器参数设置:加入混凝剂后快速搅拌20秒,转速285r/min,中速搅拌1分30秒,转速185r/min,慢速搅拌2分钟,转速80r/min,慢速搅拌6分30秒,转速60r/min,静置60分钟。开启混凝搅拌并计时。（4）搅拌6min时3-4,分别向六个烧杯中加入0、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2ml聚丙烯酰胺溶液,使六个烧杯中聚丙烯酰胺浓度分别为0、0.04、0.06、0.08、0.1、0.12mg/l5。（5）静置完成后观察矾花特征,用虹吸法分别取6个烧杯上清液测定其ph、浊度,计算浊度去除率。hca助凝试验（1）配制固含量为1‰hca溶液;（2）分别量取1l原水置于6个烧杯中;（3）分别向烧杯中加入一定量聚合氯化铝稀释溶液,投加量同2（2）;（4）依次加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml配制好hca溶液6-7,六联搅拌仪设置同2（3）,开启混凝搅拌并计时;（5）静置完成后观察矾花特征,用虹吸法分别取6个烧杯上清液测定其ph、浊度,计算浊度去除率。pdmdaac助凝试验（1）配制浓度为0.02%pdmdaac溶液（pdmdaac极易溶于水）。（2）分别量取1l原水置于6个烧杯中;（3）分别向6个烧杯中加入一定量聚合氯化铝稀释溶液,投加量同2（2）;（4）依次加入0、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml8-9pdmdaac溶液,使烧杯中pdmdaac含量分别为0、0.04、0.08、0.12、0.16、0.2mg/l（投加药剂量已换算为产品固含量）,六联搅拌机设置同2（3）;（5）静置完成后观察矾花特征,用虹吸法分别取6个烧杯上清液测定其ph、浊度,计算浊度去除率。123滕丽瑞.投加聚丙稀酰胺处理低温低浊水应用研究[j].科技资讯,,2:59-60.李亨枝,叶润来.聚丙烯酰胺在净水生产中应用[j].中国给水排水,1999,15(4):52-54.张金松,王佳音.助凝剂聚丙烯酰胺在净水生产中应用[j].城镇供水4叶青旺,张莉晖,韦荣.处理漓江水不一样混凝剂投加效果研究[j].城镇供水,,5:41-45.5柳志刚,姚学俊.聚丙烯酰胺在不一样水处理应用中探讨[j].广东化工,,3(35):62-64.汪林,曾锦明,韩燕飞.hca强化混凝处理水库水中试研究[j].城镇供水,,5:86-88.7张华梁,贾霞珍等.hca做助凝剂在生产中应用[j].城镇供水,,5:3-5.8田秉晖,栾兆坤,李明明,彭先佳.二甲基二烯丙基氯化铵合成及絮凝效果研究[j].环境化学,,25(1):641-44.9蒋新伟,贾汝林.辐流沉淀池药剂替换投加试验初步效果[j].城镇供水,,5:26-27.五、试验结果表1pam助凝试验统计表表2hca助凝试验统计表表3pdmdaac助凝试验统计表六、注意事项聚丙烯酰胺溶液存放不宜超出10天,也不能与铁器接触1。七、试验展望（1）依据试验效果深入缩小助凝剂投加量改变梯度,取得最好混凝剂和助凝剂配比;（2）研究三种助凝剂最好投加时间点;（3）经过添加碳酸钠或氢氧化钠改变聚丙烯酰胺水解程度,探讨对助凝效果影响;（4）尝试降低混凝剂投加量,经过调整配比取得效果很好且成本较少投剂方法。篇三:阴离子垃圾捕捉剂试验汇报阴离子垃圾捕捉剂试验汇报一、试验目1、阴离子垃圾捕捉剂能否在污泥压滤过程中应用;2、投加量、成本分析。二、试验步骤在化验室内,取现场污泥200ml,根据不一样量分别投加pac、捕捉剂（原液稀释50倍,稀释后ph值4.91）、絮凝剂（2‰浓度）,来确定投加量和反应效果。为愈加好试验反应效果,将其分别替换净水剂与絮凝剂作对比综合分析,确定捕捉剂可使用性。三、试验过程和效果1、第一组:确定最好药品投加量备注:确定pac或捕捉剂按0.5%投加,絮凝剂按2.5%投加。（以上药剂投加均为体积比计算）2、第二组:pam定量3、第三组:pac定量4、第四组:捕捉剂定量四、成本分析1、⑴、现场实际投加量⑵、现场实际投加成本⑶、根据小试反应效果,投加与pac等体积百分比量,其成本分析以下（根据0元/t,比重为1）:（1．8×1）×400÷（100×0.053）=130.9元/吨绝干泥五、结论1、从小试结果看,在捕捉剂稀释50倍情况下,与pac投加等体积量时,与pac反应效果相当,但成本较pac高21.2元/绝干。2、利用捕捉剂替换pam,絮凝效果稍差,且成本较pam高70元/d（绝干）以上。3、相对垃圾捕捉剂来说,在投加pac过程中,会产生一定量污泥灰分,具体量以下（根据pac8%固含量）:71t/d×8%=5.68吨,所占污泥百分比为:（5.6÷178）×100%=3.2%八万方水处理8月24日篇四:混凝沉淀试验汇报试验名称:混凝沉淀试验一、试验目1、经过试验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论了解;2、掌握确定最好投药量方法,选择和确定最好混凝工艺条件;3、了解影响混凝条件相关因数。二、试验原理混凝作用原理包含三部分:1）压缩双电层作用;2）吸附架桥作用;3）网捕作用。这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立现象,而往往是同时存在,只不过随不一样药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不一样,以某一个作用机理为主。对高分子混凝剂来说,关键以吸附架桥机理为主。而无机金属盐混凝剂则三种作用同时存在。胶体表面电荷值常见电动电位ξ表示,又称为zeta电位。通常天然水中胶体颗粒zeta电位约在-30mv以上,投加混凝剂以后,只要该电位降到-15mv左右即可得到很好混凝效果。相反,当电位降到零,往往不是最好混凝状态。因为水中胶体颗粒关键是带负电粘土颗粒。胶体间存在着静电斥力,胶粒布朗运动,胶粒表面水化作用,使胶粒含有分散稳定性,三者中以静电斥力影响最大,若向水中投加混凝剂能提供大量正离子,能加速胶体凝结和沉降。混凝剂向水中投加能使水中胶体颗粒脱稳高价电解质,称之为“混凝剂”。混凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。水处理中常见混凝剂有:三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝（简称pac）、聚丙烯酰胺等。本试验使用pac,它是介于alcl3和al(oh)3之间一个水溶性无机高分子聚合物,化学通式为[al2(oh)ncl(6-n)]m其中m代表聚合程度,n表示pac产品中性程度。投药量单位体积水中投加混凝剂量称为“投药量”,单位为mg/l。混凝剂投加量除与混凝剂品种相关外,还与原水水质相关。当投加混凝剂量过小时,高价电解质对胶体颗粒电荷斥力改变不大,胶体难以脱稳,混凝效果不显著;当投加混凝剂量过大时,则高价反离子过多,胶体颗粒会吸附过多反离子而使胶体改变电性,从而使胶体粒子重新稳定。所以混凝剂投加量有一个最好值,其大小需要经过试验确定。影响混凝作用原因投药量、水中胶体颗粒浓度、水温、水ph值等。浊度仪浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其她微生物等悬浮物和胶体物都可使水中展现浊度。浊度仪采取90°散射光原理。由光源发出平行光束经过溶液时,一部分被吸收和散射,另一部分透过溶液。与入射光成90°方向散射光强度符合雷莱公式,在入射光恒定条件下,在一定浊度范围内,散射光强度与溶液混浊度成正比。所以,我们能够经过测量水样中微粒散射光强度来测量水样浊度。三、试验仪器和试剂仪器（1）浊度仪一台（sgz-2数显浊度仪,上海悦丰仪器仪表有限企业）（2）混凝试验搅拌仪（my3000-6一般型混凝试验搅拌仪,潜江梅宁仪器有限企业）（3）电子天平（赛多利斯科学仪器,北京有限企业）（4）沉淀桶（600ml烧杯）6个;（5）100ml取样瓶6个;（6）乳胶管或塑料软管（直径5~8mm）15~20cm;（7）100ml烧杯1个;（8）100ml量筒1个;（9）500ml量筒1个;（10）10ml量筒1个;试验试剂混凝剂:聚合氯化铝pac;原水（制备工作已由试验员完成）;自来水四、试验步骤1）制备原水:事先用高岭土配制浊度为50ntu左右浑水,静沉1天以上,取上清液备用。（已由试验员完成）2）用电子天平称取混凝剂（pac）3g溶于1l自来水中,浓度为3g/l。3）取600ml原水倒入与搅拌仪配套沉淀桶中。共六个沉淀桶。4）依据原水体积,根据投加量80、120、160、200、300、400mg/l计算加药量,并换算成混凝剂溶液体积量。换算后,混凝剂溶液体积分别为:16、24、32、40、60、80ml。5）设置搅拌仪程序:（1）转速400转/分,搅拌1.5min;（2）转速150转/分,继续搅拌5min;（3）转速60转/分,继续搅拌5min;（4）转速0转/分钟,沉淀15min6）用量筒量取步骤（3）计算混凝剂量,快速加入沉淀桶中。贴好标签,将六个沉淀桶放置在搅拌仪上。7）开启搅拌仪,根据设定程序运行。（注意观察各个沉淀桶絮凝沉淀情况）8）程序结束后,打开沉淀桶小阀门,取每个沉淀桶中上清液50~100ml于清洗好试管中。9）用浊度仪测定上清液浊度并进行统计（速度要快;使用前要调零;待浊度仪示数较稳定时读数）五、试验结果统计及处理表.不一样加药量溶液浊度加药量mg/lpac溶液体积/ml浊度/ntu8.233.302.20以投药量为横坐标,上清液浊度为纵坐标绘制不一样混凝剂混凝沉淀图,从图中求出最低浊度时混凝投加量。2.434.70110.0016243240608080120160200300400图.不一样混凝剂混凝沉淀图从以上作图结果能够看出,以四次方多项式拟合效果很好（r=1）,当溶液浊度达成最低点时对应投药量约为255mg/l,即该原水最好投药量为255mg/l。2六、结果与讨论试验时,在搅拌过程中发觉不一样沉淀桶中展现颜色深浅不一,形成絮状颗粒大小也不一样。这说明,不一样加药量会对混凝效果产生不一样影响。试验中,600ml原水未用量筒进行量取,而是直接依据沉淀桶上刻度进行添加。沉淀桶上刻度相对不正确,对试验结果会产生一定影响。测定上清液浊度时,发觉若是测定速度较慢,不一样溶液沉淀时间就不平行。较晚测定溶液沉淀时间较长,这对试验结果正确度也会造成影响。测定浊度时发觉浊度仪示数不稳定,波动较大。造成该结果原因可能是因为静置沉淀时间不够长,溶液中颗粒还处于较为猛烈运动状态,这么测得光源被散射散射光强度就会有较大改变,造成浊度仪示数不稳定。对试验数据进行处理时,发觉能够使用不一样次幂多项式对试验结果进行拟合。本试验用四次幂或五次幂多项式进行拟合时,r都等于1。而用三次幂多项式进行拟合r则等于0.9999。依据观察拟合曲线情况,选择以四次幂多项式拟合。最好投药量是依据曲线进行估量,并未进行正确地计算。这么得出结果可能会存在一定偏差。22六、思索题选择混凝剂种类及确定其投加量时应考虑哪些原因？混凝剂选择关键取决于胶体和细微悬浮物性质和浓度。如水中污染物关键呈胶体状态且电位较高则营先投加无机混凝剂使其脱稳凝聚;如絮体细小,还需投加高分子混凝剂或配合使用活性硅酸等助凝剂。同时,用于水处理混凝剂要求混凝效果好,对人类健康无害,价廉易得,使用方便。对于混凝剂投加量确定,关键考虑水中微粒种类、性质和浓度以及混凝剂品种、投加方法、介质条件等。对任何废水混凝处理,都存在最好混凝剂和最好投药量问题,应经过试验确定。混凝操作过程中应注意哪些问题？1）取原水时要搅拌均匀,要一次量取以尽可能降低所取原水浓度上差异。2）混凝包含混合与凝聚,混合过程（即混凝剂刚加入水中混合过程）要求快速避免因时间间隔较长各水样加药后反应时间长短相差太大而造成混凝效果悬殊。以后则要不停减慢速度,使脱稳胶体粒子相互凝聚。混合过程大约要在1~2分钟内完成,而凝聚过程则大约需要20~30分钟,沉淀过程则大约需要1个小时。试验室烧杯试验可合适缩短试验时间。3）混凝过程要保持搅拌仪不被人为扰动,预防对混凝结果产生影响。篇五:混凝试验汇报混凝试验汇报/正交设计一、试验目1、经过试验,观察混凝现象,加深对混凝理论了解。2、选择和确定最好混凝工艺条件。二、试验原理天然水中存在大量胶体颗粒,使原水产生浑浊度。我们进行水质处理根本任务之一,则正是为了降低或消除水浑浊度。水中胶体颗粒,关键是带负电粘土颗粒。胶体间静电斥力、胶粒布朗运动以及胶粒表面水化作用存在,使得它含有分散稳定性。混凝剂加入,破坏了胶体散稳定性,使胶粒脱稳。同时,混凝剂也起吸附架桥作用,使脱稳后细小胶体颗粒,在一定水力条件下,凝聚成较大絮状体（矾花）。因为矾花易于下沉,所以也就易于将其从水中分离出去,而使水得以澄清。因为原水水质复杂,影响原因多,故在混凝过程中,对于混凝剂品种选择和最好投药量决定,必需依靠原水和混凝试验来决定。混凝试验目即在于利用少许原水、少许药剂。三、试验仪器及设备1000ml烧杯1只2.500ml矿泉水瓶6只3.100ml烧杯2只4.5ml移液管1只5.400ml烧杯2只6.5ml量筒1台7.吸耳球1个8.温度计（0-50℃）1只9.100ml量筒1个10.10ml;量筒1只四、试验试剂本试验用三氯化铁作混凝剂,配制浓度2g/l,800ml;以阴型聚丙烯酰胺为助凝剂,配制浓度0.05g/l,500ml。三氯化铁用量2g,阴离子聚丙烯酰胺用量0.0250g五、试验步骤（一）配置药品1、用台秤称取2g三氯化铁,溶解,配置1000ml,三氯化铁配制浓度2g/l;用电子天平称取0.05g阴离子聚丙烯酰胺,溶解,配置1000ml,阴型聚丙烯酰胺配制浓度0.05g/l。2、测定原水特征。（二）混凝剂最小投加量确定1、取6个500ml瓶子,分别取400ml原水。2、分别向烧杯中加入氯化铁,每次加入1.0ml,同时进行搅拌,直至出现矾花,在表1中统计投加量和矾花描述。3、停止搅拌,静止10min。4、依据矾花描述确定最小投加量a。（三）混凝剂最好投加量选择1、用6个500ml瓶子,分别取400ml原水。2、将混凝剂按不一样投量（按4/6a~9/6a量）分别加入到400ml原水样中,利用均分法确定此组试验六个水样混凝剂投加量,统计在表2中。3、搅拌,搅拌过程中,注意观察矾花形成过程。4、停止搅拌,静止沉淀10min,统计矾花描述。5、依据矾花描述求得b。（四）混凝剂和助凝剂最好投加百分比确定1、用6个500ml瓶子,分别取400ml原水。2、将混凝剂按2/3b投量,助凝剂按不一样投量（依次按1/3c~6/3c剂量）分别加入到400ml原水样中,利用均分法确定此组试验六个水样混凝剂投加量,统计在表3-1中。3、摇匀,搅拌,搅拌过程中,注意观察矾花形成过程。4、停止搅拌,静止沉淀10min,描述矾花,统计在表3-1中。5、按1~4一样步骤,把混凝剂投加量改为b、4/3b,数据分别记入表3-2、3-3。（五）试验数据统计1、原水特征:温度25摄氏度,ph在6~7之间。2、测定混凝剂最小投加量。表1混凝剂最小投加量确定3、测定混凝剂最好投加量表2混凝剂最好投加量确定4、混凝剂与助凝剂最好投加百分比确定表3-2助凝剂最好投加量确定六、数据处理及结果分析分析表一知混凝剂最小投加量是18ml,相当剂量90mg/l。分析表二知混凝剂最好投加量是18ml,相当剂量90mg/l。分析表三知助凝剂最好投加量是0.3ml,相当剂量0.015ml。最好投加百分比是60:1。七、试验误差分析本试验操作时,震荡时间不够长,没摇匀,影响了试验结果正确性,如最小投加量测定。另外,试验用水大颗粒悬浮物没有过滤,影响了试验观察。以后事件中,我组人员需愈加认真负责,愈加有耐心。五、试验数据处理1、试验统计表:混凝沉淀试验统计2、吸光度与投药量关系曲线:3、本试验过程及方法设计中确有需要加以改善之处,原因是:改善提议是:六、思索题1、影响混凝关键原因是水温t;ph;电动搅拌器转速n;混凝剂量;水中杂质成份、性质及浓度。2、混凝剂投加量过大,效果不一定好原因是3、若试验有混凝剂投加量和最好ph两个原因改变对混凝效果应该采取正交试验设计此试验,以下表:正交试验表混凝剂量（mg/l）9.022.536.049.561.575.0ph4s1s2s3s4s5s65s7s8s9s10s11s126s13s14s15s16s17s187s19s20s21s22s23s248s25s26s27s28s29s309s31s32s33s34s35s36了解:最好按三原因四水平进行正交设计。