酰化反应习题

单选题 1. 下列物质作为酰化试剂能力最强的是() A. 乙酸 B. 乙酸酐 C. 苯甲酸 C. 丁酸 2. 羟基氧原子上氢被酰基取代的反应产物是() A. 烃类 B. 酰胺类 C. 酯类 D. 醛,酮类 3. 氨基氮原子上氢被酰基取代的反应产物是() A. 烃类 B. 酰胺类 C. 酯类 D. 醛,酮类 4. 氨基氮原子上氢被酰基取代的反应产物是() A. 烃类 B. 酰胺类 C. 酯类 D. 醛,酮类 5.羧酸与醇的酰化反应常用催化剂() A. 硫酸 B. 氢氧化钠 C. 水 D. 五氧化二钒 6.醇类药物与相同的酰化试剂发生酰化反应时,其反应的难易程度是() A. 伯醇>仲醇>叔醇 B. 叔醇>仲醇>伯醇 C. 仲醇>伯醇>叔醇 D. 叔醇>仲醇>伯醇 7.不同羧酸与同一醇类药物发生酰化反应时,其反应的难易程度是() A. 空间位阻大>空间位阻小 B. 空间位阻小>空间位阻大 C.反应程度相等 D. 反应先快后慢 8. 胺类药物与相同的酰化试剂发生酰化反应,其反应的难易程度是() A.伯胺>仲胺;脂肪胺>芳香胺 B. 仲胺>伯胺;脂肪胺>芳香胺 C. 伯胺>仲胺;脂肪胺>芳香胺 D. 仲胺=伯胺;脂肪胺>芳香胺 简答题 1. 什么是酰化反应?常用的酰化剂有哪几类? 答:(1)定义:在有机物分子结构中的碳、氮、氧或者硫等原子上导入酰基的反应称为酰化反应,酰化反应的产物分别是酮(醛)、酰胺、酯或硫醇酯。 (2)酰化剂分类:羧酸、羧酸酐、酰氯、酯、烯酮类。 2. 用酰氯作为酰化剂进行氧酰化和氮酰化反应时,在反应中加入碱 的目的是什么?选用哪种碱最好? 答:目的:因为反应会放出盐酸,会与被酰化物成盐使酰化无法进行,所以加入中和的碱使氨基保持游离状态。 一般选用氢氧化钠。 3. 简述羧酸和醇的结构对其酰化反应的影响? 答:(1)羧酸结构的影响:作为酰化剂的羧酸的酸性越强,则酰化能力越强。 1)诱导效应的影响:基团的给电子能力越强,羧酸的酸性就越弱。 羰基α位有吸电子基的羧酸的酰化能力大于α位五吸电子基的酸酸的酰化能力。 2)共轭效应的影响:不饱和脂肪酸、芳酸的酸性略强于饱和脂肪羧酸。 3)立体效应的影响:有些立体位阻大的芳酸很难进行酰化反应。 (2)醇结构的影响:作为被酰化物的醇羟基的亲核能力越强,其反应活性越强,酰化反应越容易进行。 1)立体效应的影响:羰基α位的立体位阻影响o原子对羰基c原子的亲核进攻,一般醇的活性顺序为:甲醇>伯醇>仲醇>叔醇、烯丙醇、苄醇。 2)电子效应的影响:羟基α位的吸电子基团(如卤素、硝基)会降低亲核能力,使其活性降低。 4. 请简述Claisen反应? 答:laisen反应是指羧酸酯与另一分子具有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下,发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物,称为laisen反应缩合反应,反应可在不同的酯之间进行,称为交叉酯缩合;也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应,这时反应又称为Dieckmann reaction反应。 1、B:乙酸酐 2、C:酯类 3、B:酰胺类 4、B:酰胺类 5、A:硫酸 6、A:伯醇反应活性>仲醇反应活性>叔醇反应活性 7、空间位阻小的羧酸反应活性>空间位阻大的羧酸反应活性 8、伯胺反应活性>仲胺反应活性。脂肪胺反应活性>芳香胺反应活性