【2017年整理】百年诺贝尔奖

【2017年整理】百年诺贝尔奖 年份 获奖者和获奖原因 研究领域 备注 1901年第一届。 德国科学家贝林因血清疗法防治白喉，破伤风获奖。 免疫学 1902年第二届。 美国科学家罗斯因发现疟原虫通过疟蚊传入人体的途径获奖。 寄生虫学 1903年第三届。 丹麦科学家芬森因光辐射疗法治疗皮肤病获奖。 皮肤病学 1904年第四届。 俄国科学家巴浦洛夫因消化生理学研究的巨大贡献获奖。 消化生理学，神经科学 1905年第五届。 德国科学家科赫因对细菌学的发展获奖。 微生物学 1906年第六届。 意大利科学家戈尔吉和西班牙科学家拉蒙•卡哈尔因对神经系统结构的研究而共同获奖。 神经科学之神经解剖学 1907年第七届。 法国科学家因发现疟原虫在致病中的作用获奖。 寄生虫学，疟原虫第二次 1908年第八届。 德国科学家埃尔利希因发明梅毒的有效药“606”、俄国科学家梅奇尼科夫因对免疫性的研究而共同获奖。 免疫学、药理学 1909年第九届。 瑞士科学家柯赫尔因对甲状腺生理、病理及外科手术的研究获奖。 病理生理学、外科学 1910年第十届。 俄国科学家科塞尔因研究细胞化学蛋白质及核质获奖。 生物化学 我们现在所熟悉的核甘酸类型:胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤是他发现的。 1911年第十一届。 瑞典科学家古尔斯特兰因研究眼的屈光学获奖。 眼科学、视觉生理学 1912年第十二届。 法国医生卡雷尔因血管缝合和器官移植获奖。 器官移植 1913年第十三届。 法国科学家里歇特因对过敏性的研究获奖。 免疫学 他发现了过敏反应。 1914年第十四届。 奥地利科学家巴拉尼因前庭器官方面的研究获奖。 听觉生理学 1915年第十五届。 未颁发 1916年第十六届。 未颁发 1917年第十七届。 未颁发 1918年第十八届。 未颁发 1919年第十九届。 比利时科学家博尔德因发现免疫力，建立新的免疫学诊断法获奖。 免疫学 1920年第二十届。 丹麦科学家克罗格因发现毛细血管的调节机理获奖。 循环生理 1921年第二十一届。 未颁发 1922年第二十二届。 英国科学家希尔因发现肌肉生热、德国科学家迈尔霍夫因研究肌肉中氧的消耗和乳酸代谢而共同获奖。 生物化学 1923年第二十三届。 加拿大科学家班廷、英国科学家麦克劳德因发现胰岛素而共同获奖。 内分泌生理学 1924年第二十四届。 荷兰科学家埃因托芬因发现心电图机制获奖。 循环生理学 1925年第二十五届。 未颁发 1926年第二十六届。 丹麦医生菲比格因对癌症的研究获奖。 肿瘤学 1927年第二十七届。 奥地利医生尧雷格因研究精神病学、治疗麻痹性痴呆获奖。 神经科学 1928年第二十八届。 法国科学家尼科尔因对斑疹伤寒的研究获奖。 微生物免疫学 1929年第二十九届。 荷兰科学家艾克曼因发现防治脚气病的维生素B1、英国科学家霍普金斯因发现促进生命生长的维生素而共同获奖。 生物化学 1930年第三十届。 美国科学家兰斯坦纳因研究人体血型分类、并发现四种主要血型获奖。 免疫学 1931年第三十一届。 德国科学家瓦尔堡因发现呼吸酶的性质的作用获奖。 生物化学 1932年第三十二届。 英国科学家艾德里安因发现神经元的功能、英国科学家谢灵顿因发现中枢神经反射活动的规律而共同获奖。 神经科学 1933年第三十三届。 美国科学家摩尔根因创立染色体遗传理论获奖。 遗传学 1934年第三十四届。 美国科学家迈诺特、墨菲、惠普尔因发现吃动物肝脏可治疗贫血而共同获奖。 血液生理学 1935年第三十五届。 德国科学家斯佩曼因发现胚胎的组织者效应获奖。 发育学 部分细胞影响附近细胞分化方向的现象， 1936年第三十六届。 英国科学家戴尔、德国科学家勒维因发现神经脉冲的化学传递而共同获奖。 神经科学 1937年第三十七届。 英国科学家霍沃恩因研究碳水化合物和维生素、瑞士科学家卡勒因研究胡萝卜素、黄素和维生素、匈牙利科学家森特哲尔吉因发现维生素C而共同获奖。 生物化学 1938年第三十八届。 比利时科学家海曼斯因发现呼吸调节中劲动脉窦和主动脉窦的作用获奖。 神经科学 1939年第三十九届。 德国科学家多马克因发现磺胺的抗菌作用获奖，但因***的阻挠而放弃。 药理学 1940年,1942年的诺贝尔奖因第二次世界大战影响而中断。 1943年第四十三届。 丹麦科学家达姆因发现维生素K、美国科学家多伊西因研究维生素K的化学性质，而共同获奖。 生物化学 1944年第四十四届。 美国科学家厄兰格、加塞因发现单一神经纤维的高度机能分化，而共获奖。 神经科学 1945年第四十五届。 英国科学家弗莱明、弗洛里、钱恩因发现青霉素及其临床效用，而共同获奖。 药理学 1946年第四十六届。 美国科学家马勒因发现 X射线辐照引起变异获奖。 放射医学 1947年第四十七届。 美国科学家科里夫妇因发现糖代谢过程中垂体激素对糖原的催化作用、阿根廷科学家何塞因研究脑下垂体激素对动物新陈代谢作用而共同获得获奖。 神经内分泌 1948年第四十八届。 瑞士科学家米勒因合成高效有机杀虫剂DDT获奖。 寄生虫学 1949年第四十九届。 瑞士赫斯因发现中脑有调节内脏活动的功能、葡萄牙科学家莫尼兹因发现脑白质切除治疗精神病的功效而共同获奖。 神经科学 1950年第五十届。 美国科学家亨奇因发现可的松治疗风湿性关节炎、美国科学家肯德尔和瑞士科学家莱希斯坦因研究肾上腺皮质激素及其结构和生物效应而共同获奖。 内分泌 1951年第五十一届。 南非医生蒂勒因研究黄热病及其防治方法获奖。 微生物学 1952年第五十二届。 美国科学家瓦克斯曼因发现链霉素获奖。 药理学 1953年第五十三届。 美国科学家李普曼因发现辅酶A及其中间代谢作用、英国科学家克雷布斯因阐明合成尿素的鸟氨酸循环和三羧循环而共同获奖。 生物化学 1954年第五十四届。 美国科学家恩德斯、韦勒、罗宾斯因培养小儿麻痹病毒成功而共同获奖。 微生物学 1955年第五十五届。 瑞典科学家西奥雷尔因发现氧化酶的性质和作用获奖。 生物化学 1956年第五十六届。 德国医生福斯曼、美国医生理查兹、库南德因发明心导管插入术和循环的变化而共同获奖。 心脏病学 1957年第五十七届。 意大利科学家博韦因发明抗过敏反应特效药获奖。 药理学 过敏反应2 1958年第五十八届。 美国科学家比德尔、塔特姆因对化学过程的遗传调节的研究、美国科学家莱德伯格因有关细菌的基因重组和遗传物质结构方面的发现而共同获奖。 遗传学 1959年第五十九届。 美国科学家奥乔亚、科恩伯格因人工合成核酸，并发现其生理作用而共同获奖。 遗传学 1960年第六十届。 澳大利亚科学家伯内特、英国科学家梅达沃因发现并证实动物抗体的获得性免疫耐受性而共同获奖。 免疫学 1961年第六十一届。 美国科学家贝凯西因研究耳蜗感音的物理机制获奖。 听觉生理学 耳蜗2 1962年第六十二届。 英国科学家克里克、威尔金斯、美国科学家沃森因发现脱氧核糖核酸的分子结构而共同获奖。 生物化学 脱氧核糖核酸2 1963年第六十三届。 澳大利亚科学家埃克尔斯、英国科学家霍奇金、赫克斯利因研究神经脉冲、神经纤维传递而共同获奖。 神经科学 1964年第六十四届。 美国科学家布洛赫、德国科学家吕南因发现胆固醇和脂肪酸的代谢而共同获奖。 生物化学 1965年第六十五届。 法国科学家雅各布、利沃夫、莫洛因发现酶和病毒的合成的遗传调节而共获奖。 生物化学 1966年第六十六届。 美国科学家哈金斯、劳斯因研究治癌原因及其治疗而共同获奖。 肿瘤学 1967年第六十七届。 美国科学家哈特兰因研究视觉和视网膜的生理功能、美国科学家沃尔德因研究视觉的心理特别是视色素、瑞典科学家格拉尼特因发现视网膜的抑制过程而共同获奖。 视觉 1968年第六十八届。 美国科学家霍利、科拉纳、尼伦伯格因解释遗传密码而共同获奖。 遗传学 1969年第六十九届。 美国科学家德尔布吕克、赫尔希、卢里亚因研究并发现病毒的复制机制和基本结构而共同获奖。 遗传学 1970年第七十届。 美国科学家阿克塞尔罗德、英国科学家卡茨、瑞典科学家奥伊勒因发现神经传递的化学基础而共同获奖。 神经科学 1971年第七十一届。 英国科学家萨瑟兰因在分子水平上阐明激素的作用机理获奖。 内分泌学 1972年第七十二届。 美国科学家埃德尔曼、英国科学家波特因对抗体化学结构的研究而共获奖。 免疫学 1973年第七十三届。 奥地利科学家弗里施、洛伦茨、英国科学家廷伯根因发现个体和社会的行为模式的建立而共同获奖。 动物学 ,,, 1974年第七十四届。 美国科学家克劳德因研究细胞的结构和功能、比利时科学家德•迪夫因发现溶酶体、美国科学家帕拉德因发现核糖核蛋白质而共同获奖。 细胞学 1975年第七十五届。 美国科学家杜尔贝科、特明、巴尔的摩因研究肿瘤病毒与遗传物质相互关系而共同获奖。 肿瘤学、遗传学 1976年第七十六届。 美国科学家布卢姆伯格、盖达塞克因研究传染病的起因和传染而共获奖。 微生物学 1977年第七十七届。 美国科学家耶洛因建立放射免疫分析法、美国科学家吉耶曼、沙利因合成下丘脑释放因素而共同获奖。 内分泌学 1978年第七十八届。 瑞士科学家阿尔伯、美国科学家史密斯、内森斯因发现并应用脱氧 核糖核酸的限制酶而共同获奖。 遗传学 1979年第七十九届。 美国科学家科马克、英国科学家豪斯费尔德因发明CT扫描而共同获奖。 放射诊断学 1980年第八十届。 美国科学家贝纳塞拉夫、斯内尔因创立移植免疫学和免疫遗传学、法国科学家多塞因研究抗原抗体在输血及组织器官移植中的作用而共同获奖。 免疫学 第二次器官移植、输血 1981年第八十一届。 美国科学家斯佩里因研究大脑半球的功能、瑞典科学家维厄瑟尔、美国科学家休伯尔因研究大脑视神经皮层的功能结构而共同获奖。 神经科学 1982年第八十二届。 瑞典科学家伯格斯特龙、萨米尔松、英国科学家范恩因对前列腺的化学与生物学研究而共同获奖。 生物化学 1983年第八十三届。 美国科学家麦克林托克因研究玉米的传座因子获奖。 遗传学 植物生理学, 1984年第八十四届。 丹麦科学家杰尼、德国科学家科勒、阿根廷科学家米尔斯坦因发现生产单克隆抗体的原理而共同获奖。 免疫学 1985年第八十五届。 美国科学家布朗、戈尔茨坦因在胆固醇新陈代谢方面的贡献而共同获奖。 生物化学 1986年第八十六届。 美国科学家科恩因发现了说明细胞发育和分裂过程如何进行的皮生长因子、意大利科学家利瓦伊•蒙塔尔奇尼因发现神经生长因子而共同获奖。 细胞生物学 1987年第八十七届。 日本科学家利根川进因阐明人体怎样产生抗体抵御疾病获奖。 免疫学 1988年第八十八届。 英国科学家布莱克因制成治疗冠心病的β-受体阻滞剂——心得安、美国科学家埃利肖、希琴斯因研制出不损害人的正常细胞的抗癌药物而共同获奖。 药理学 1989年第八十九届。 美国科学家毕晓普、瓦穆斯因发现致癌基因是遗传物质，而不是病毒而共获奖。 遗传学，肿瘤学 1990年第九十届。 美国医生默里因成功地完成第一例肾移植手术、美国医生托马斯因开创骨髓移植而共同获奖。 移植 1991年第九十一届。 德国科学家内尔、扎克曼因发现细胞中单离子道功能，发展出一种能记录极微弱电流通过单离子道的技术而共同获奖。 细胞电生理 1992年第九十二届。 美国科学家费希尔、克雷布斯因在逆转蛋白磷酸化作为生物调节机制的发现中作出巨大贡献而共同获奖。 生物化学 1993年第九十三届。 英国科学家罗伯茨、美国科学家夏普因发现断裂基因而共同获奖。 遗传学 1994年第九十四届。 美国科学家吉尔曼、罗德贝尔因发现G蛋白及其在细胞中转导信息的作用，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 信号传导 1995年第九十五届。 美国科学家刘易斯、维绍斯、德国科学家福尔哈德因发现了控制早期胚胎发育的重要遗传机理，并利用果蝇作为实验系统，发现了同样适用于高等有机体(包括人)的遗传机理，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 遗传学 1996年第九十六届。 澳大利亚科学家多尔蒂、瑞士科学家青克纳格尔因发现细胞的中介免疫保护特征，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 免疫学 1997年第九十七届。 美国科学家普鲁西纳因发现了一种全新的蛋白致病因子—朊蛋白，并在其致病机理的研究方面做出了杰出贡献，而获得诺贝尔医学及生理学奖。 神经科学 生物化学 1998年第九十八届。 未颁发 1999年第九十九届。 未颁发 2000年第一百届。 瑞典科学家阿尔维德•卡尔松、美国科学家保罗•格林加德、奥地利科学家埃里克•坎德尔因在人类脑神经细胞间信号的相互传递方面获得的重要发现，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 神经科学 2001年第一百零一届。 美国科学家利兰•哈特韦尔、英国科学家蒂莫西•亨特、保罗•纳斯因发现了细胞周期的关键分子调节机制，而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。 细胞生物学 遗传学 2002年第一百零二届。 英国科学家悉尼•布雷内、约翰•苏尔斯顿、美国科学家罗伯特•霍维茨因选择线虫作为新颖的实验生物模型，找到了对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 发育学, 2003年第一百零三届。 美国科学家保罗•劳特布尔、英国科学家彼得•曼斯菲尔德因在核磁共振成像技术领域的突破性成就，而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。 放射诊断学 2004年第一百零四届。 美国科学家理查德•阿克塞尔和琳达•巴克因在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 嗅觉 2005年第一百零五届。 澳大利亚科学家巴里•马歇尔和罗宾•沃伦，因发现导致胃炎和胃溃疡的幽门螺杆菌，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 消化学 微生物学 2006年第一百零六届。 美国科学家安德鲁-费里和克拉格-米洛，因发现RNA干扰现象，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 遗传学 2007年第一百零七届。 美国科学家马里奥•卡佩奇和奥利弗•史密西斯、英国科学家马丁•埃文斯，因在干细胞研究方面所作的贡献，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 细胞生物学 发育学 2008年第一百零八届。 德国科学家哈拉尔德•楚尔•豪森因发现人类乳头瘤病毒(HPV)引发子宫颈癌获此殊荣，两名法国科学家弗朗索瓦丝•巴尔•西诺西和吕克•蒙塔尼因发现人类免疫缺陷病毒(HIV)，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 微生物学 2009年第一百零九届。 美国科学家伊丽莎白•布莱克本、卡萝尔•格雷德和杰克•绍斯塔克，因发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。 遗传学 生物化学 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” 74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉“红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章( 斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾