环境监测期末试题答案(全)

环境监测期末答案(全) 1.制订环保的原则是什么?是否标准越严越好? 不是越严越好，要充分体现科学性和现实相统 一，才能满足既保护环境质量的良好状况，又促进 国家经济技术发展的要求，制度要符合4个原则: (1)要有充分的科学依据(2)既要技术先进，又7.简述大气颗粒物采样的仪器组成。 要经济合理(3)与有关标准，规范，制度协调配气体采样器一般由收集器、流量计和抽气动力系统套(4)积极采用国际标准 三部分组成。收集器:一般有以下几种:?吸收管: 3，怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物(TSP)气泡吸收管和多孔玻璃吸收管，主要用于吸取气态和可吸入颗粒物(PM10), 或蒸汽态的污染物，后者还可采集雾态气溶胶，如总悬浮颗粒物(TSP): 总悬浮颗粒物是指悬浮喷洒的农药乳剂。冲击式吸收管主要用于采集烟尘在空气中，空气动力学当量直径小于100,m的颗和颗粒物。?滤料采样夹:用于采集烟尘和颗粒物。粒物。 滤料有用无机物的，如玻璃纤维膜、石英滤膜;也 有用有机物的，如醋酸或硝酸纤维膜、氟树脂膜、通过具有一定切割特性的采样器以恒速抽取聚四氟乙烯膜和尼龙膜等。近来使用较多的为用核 子打击成一定大小孔径的有机滤膜，又称核孔滤定量体积空气使空气中的可吸入颗粒物和总悬膜。?固体颗粒采样管:管内可装硅胶、陶瓷碎片 或其他固体颗粒，用于采集气态或雾态污染物。?浮颗粒物被截留在已知质量的滤膜上根据采样采气管、注射器、真空瓶，用于采集少量的气态污 染物。采集烟道内样品的采集器一般均用探头伸入前后滤膜的重量差及采样体积计算出PM10和TSP 烟道内，结构与上述采样夹稍有不同，但其功效相浓度。 似。 4水样在分析测定之前，为什么进行预处理,预处流量计:一般用孔口或转子流量计测定空气流量。理包括哪些内容, 还可装配流量自动控制部件，以保证在采样期间空环境水样所含组分复杂，并且多数污染物组分含气流量的稳定。 量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往抽气动力系统:实际上是一个真空抽气系统。通常需要进行预处理，以得到欲测组分适合适合测定方用电动真空泵、刮板泵、薄膜泵、电磁泵或其他抽法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体气泵。电动真空泵抽气量大，可配置在大流量采样系。在预处理过程中，常因挥发、吸附、污染等原器上。刮板泵、薄膜泵、电磁泵抽气量较小，但重因，造成欲测组分含量的变化，故应对预处理方法量较轻，携带方便，可配置在小流量采样器上。 进行回收率考核。 8测定废水的BOD5时,如何配置稀释水和接种稀释 预处理包括消解(湿式消解法，干灰化法))、富稀释水。在20L玻璃瓶内加入18L水，用抽气泵集和分离(气提顶空和蒸馏法，萃取法，吸附法，或无油压缩机通入清洁空气2——8h,使水中溶解离子交换法，共沉淀法)。 氧饱和或接近饱和(20?时溶解氧大于8mg/L)。5.用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩采样常使用前，每升水加入氯化钙溶液，三氯化铁溶液，用的方法有哪些(至少列出5种), 硫酸镁溶液和磷酸溶液各1ml，混匀。 (一)溶液吸收法(二)填充柱阻留法(三)滤料 接种稀释水。取适量生活污水与20?放置24~36h，阻留法(四)低温冷凝法(五)静电沉降法(六)上层清液即为接种液，每升稀释水加入1~3mL接种扩散(或渗透)法(七)自然积集法(八)综合采样液即为接种稀释水。 法 9试述碘量法测定溶解氧的干扰的消除方法。 . 1.当水样中含有亚肖酸盐时会干扰测定，可加 入叠氮化钠使水中的亚肖酸盐分解而消除干扰。其 加入方法是预先将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液 中。2.如水样中含Fe3+达100—200mg/L时，可加 入1mL40,氟化钾溶液消除干扰。3.如水样中含氧 化性物质(如游离氯等)，应预先加入相当量的硫代数据处理?综合评价等。 刘酸钠去除 18.什么是气态污染物,常见的气态污染物有哪10.有害固体废弃物的特性包括那些, 些,(5 例) 危险废物(1)引起或严重导致人类和动植物死亡气态污染物是在常态、常压下以分子状态存在的污 )引起各种疾病的增加;(3)降低对疾率增加;(2染物。气态污染物 包括气体和蒸汽。 病的抵抗力;(4)在处理、贮存、运送、处置或其有害物质:烟尘、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或碳氢化合物等 潜在的危害。 21、大气中一次污染物与二次污染物有何区别。 11.监测江河某段水质时，应设几种断面，各断面 一次污染物是指直接从污染源排放的污染物质，的个数和位置如何确定, 如:二氧化硫、一氧化氮、一氧化碳、颗粒物等。三种断面:?对照断面:位于监测河段第一个排它们可以分为反应物和非反应物，前者不稳定，在 大气环境中常与其他物质发生化学反应，或者作催污口上游100~500m处，即不受本地区污染的影响 化剂促进其他物质间的的反应，后者则不发生反应处，设一个断面;?控制断面:设在重要排污口下或反应缓慢。二次污染物是指由一次污染物在大气游500~1000m处，根据实际情况设1至数个。?削中互相作用经化学反应或光化反应形成的与一次减断面:位于本测区最后一个排污口下游1500米污染物的物理、化学性质完全不同的新的大气污染 物，其毒性比一次污染物强。 以外处，设一个断面。 23.怎样加工制备风干土壤样品,不同监测项目对12.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理,预 处理包括哪些内容, 土壤样品的粒度要求有何不同, ,1,被污染的环境水样和废,污,水样所含组分答:1.在风干室将潮湿土样倒在塑料膜上，摊成约复杂，多数污染祖坟含量低，存在形态各异，共存2cm厚的薄层，用玻璃棒间断压碎，翻动，使其均组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。匀风干。并拣出沸石，沙砾及植物残体。2.风干土,2,预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待样全部通过0.84mm孔径尼龙筛，用于土壤PH，土测组分的浓缩和分离。 壤交换量项目测定。以上土样的一半通过0.25mm15. 什么是气溶胶, 孔径尼龙筛，用于农药、土壤有机质、土壤总氮量气溶胶状态污染物;在大气污染中，直径为 0.002um——100um大小的液滴或固态粒子在气体项目。以上土样的一半全通过0.149mm孔径尼龙介质中的悬浮体称为气溶胶状态污染物。 筛，用于元素分析。 (1)总悬浮颗粒物(TSP):TSP,用标准大容量24.试述生活垃圾的处理方式及检测的重点, 颗粒样皿(流量在1.1,1.7立方米/每分钟)在虑 膜上所收集到的颗粒物的总质量，是分散在大气中处理方式:焚烧，填埋，堆肥。检测重点:热值，的各类粒子的总称, 其粒径大小绝大多数在100μ垃圾的热值是决定性参数，而堆肥需要测定生物降m以下。(2)飘尘:能在大气中长期漂浮的悬浮物解度，堆肥的腐熟程度。至于填埋，则渗滤液分析质，直径 在10um以下。 和堆场周围的蝇类滋生密度等成为主要项目。 16.空气采样方法分几大类,各类包括哪些采样方 27.城市生活垃圾特性分析包括哪些监测指标, 法, 生活垃圾特性分析: 1.垃圾采集和试样处理 2.采一、直接采样法 样量3.垃圾的粒度分级4.淀粉的测定分析试验的(一)注射器采样(二)塑料袋采样(三)采气管 步骤: 5(生物降解性的测定 6(热值的测定 采样(四)真空瓶采样 28土壤污染监测有哪几种布点方法,各适用于什 二、富集(浓缩)采样法 答:1.对角线布点法:适用于面积较小，地势平坦(一)溶液吸收法(二)填充柱阻留法(三)滤料 的废水灌溉或污染河水灌溉的田块。 阻留法(四)低温冷凝法(五)静电沉降法(六) 2.梅花布点法:适用于面积较小，地势平坦，扩散(或渗透)法(七)自然积集法(八)综合采样 土壤物质和污染程度较均匀的田块。 法 3.棋盘式布点法:适用于中等面积，地势平坦，17.环境监测全过程的一般程序是什么, 地形完整开阔，但土壤较部均匀的田块。 环境监测的过程一般为:现场调查?监测计划设计 4.蛇形布点法:适用于面积较大，地势不很平?优化布点?样品采集?运送保存?分析测试? 坦，土壤不够均匀的地块。 硫酸根所取代的铬酸根离子，呈现黄色。 5.放射状布点法:适用于大气污染型土壤。 根据颜色深浅，比色测定。反应式如下: 6.网络布点法:适用于地形平缓的地块。 SO42,，BaCrO4?BaSO4?，CrO42,(黄色) 29(什么是标准曲线和吸收曲线, 34简述碘量法测定溶解氧的原理; 答:所谓标准曲线使用分光光度计来测量一系水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将列标准溶液的吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色纵坐标绘制的曲线。是一条直线。所谓吸收曲线是沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反有色物质对不同波长单色光的吸收程度，以波长为应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸横坐标x，吸收度为纵坐标y。作图，得出的一条钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计曲线。 算溶解氧含量。 30(用溶液吸收法采集大气样品时，被测组分与吸35.工业废水中铬的价态分析实验中，如果测定结果收液的作用原理有哪些, 总铬含量小于六价铬的含量，试分析其原因。 原理:气泡与溶液接触，气泡中的待测物通过接触答:如果将试样中的+3价铬先用高锰酸钾氧化成+6面发生反应(溶解、中和、氧还、沉淀、络合)，价铬，过量的高锰酸钾再用亚硝酸钠分解，最后用从而待测物质浓缩下来。吸收原理:气体分子溶解尿素再分解过量的亚硝酸钠，经过这样处理后的试于溶液中的物理作用气体分子与吸收液发生化学样，加入二苯碳酰二肼显色剂后，应用分光光度法反应气液接触面越大，吸收速度越快，吸收效率越即刻测得总铬含量。 高。 在测定总铬的烧杯中滴加0.5,的高锰酸钾溶液至31简述重铬酸钾法测定COD的原理。 红色不退。小火加热至近沸，若加热时红色退去，在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准可补加高锰酸钾，使红色保持，取下烧杯冷却至室溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有温，逐滴加入10,的亚硝酸钠溶液，使红色恰好退机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，去，不要过量，然后加入20,的尿素溶液1mL，待用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸气泡放尽，即可转移至50mL比色管或容量瓶中。 钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 因为测定总铬的实验条件比较难控制，高锰酸钾与32电极法测定水中氟的主要干扰因素有哪些, 加+3价铬的反应需要一定的时间，所以在测定时容易入总离子强度调节剂TISAB的作用主要有哪些, 使高锰酸钾的加入量不足，并且加入的亚硝酸钠溶高价阳离子(铁、铝和四价硅)及氢离子;消除液很容易过量，虽然说过量的亚硝酸钠用尿素分标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使离子活度解，可是步骤中加入尿素的量是一定的，只加了系数保持一致，络合干扰离子，使络合态的氟离子1mL，不足以分解过量的亚硝酸钠，过量的亚硝酸释放出来，缓冲pH变化，保持溶液有合适的pH值。钠将试液中本身的+6价铬还原成了+3价铬，所以33. 何谓硫酸盐化速率, 我们会得到总铬含量小于六价铬含量的结果。 如何测定,由于工业和家庭排放物中的一些含36在氨氮测定时，水样中若含钙、铁、镁等金属离硫污染物，如SO2、H2S、H2 SO4等，经过一系列子会干扰测定，用什么方法来消除干扰, 氧化演变过程，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸答:在氨氮测定时，水样中若含钙铁镁等金属离子盐雾。大气中硫化物这种演变过程称为硫酸盐化速会干扰测定，加入络合剂或预 蒸馏来消除干扰。 率。测定硫酸盐化速率可以反映出城市大气污染的37.什么是酚酞碱度和甲基橙碱度,总碱度指的是 相对程度。 答:碱度是指水中能与强酸发生中和作用的全部物用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤纸，曝露于空气质，主要来自水样中存在的碳酸盐、重碳酸盐及氢中，与气态含硫化合物(如二氧化硫、 氧化物。用酚酞作为指示剂的滴定结果称为酚酞碱硫化氢等)发生反应，生成的硫酸盐，在弱酸性溶度。以甲基橙作为指示剂的滴定结果称为甲基橙碱液的条件下，碱片样品溶液中的硫酸根离 度。总碱度指的是甲基橙碱度。 子与铬酸钡悬浊液生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子。38 CODCr的测定中，加入硫酸银和硫酸汞的作用分 将溶液中和至偏碱性后，生成的硫酸钡沉 硫酸银是催化剂，可氧化直链脂肪族化合物，Cl-淀及多余的铬酸钡，可过滤除去。滤液中则含有为能被k2cr2o7氧化并且能与ag2so4作用产生沉淀， 邮箱测定结果，在回流前加入hgso4使之成为络合氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。测定金属离子物消除cl-的干扰。硫酸是为了增强重铬酸钾的氧可调节pH值，防止金属的水解。测定金属汞，可化性，因为酸性条件下重铬酸钾的氧化性强。 加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。 39(单扫描示波极谱法同时测定铅和镉时，标准加42.简述稀释培养法测定BOD5的过程及计算方法。 答:水样中有机物含量较高，培养过程中水样中的入法计算水样中铅和镉的浓度的是什么,并溶解氧含量不够消耗，先用溶解氧接近饱和的稀释说明各个符号代表的意义。 水(蒸馏水曝气充氧，加入一定量的无机营养物质， 必要时加入富含微生物的拌接种液)按一定倍数稀CsVs h 释(稀释倍数以水样的高锰酸盐指数(地表水)或化H(V，Vs)-hV答:C, 学需氧量(工业废水)来确定)。要保证在培养过程中C为被测物质在试液中的浓度，V为试液体积， Cs消耗的DO大于等于2mg/L,5天后剩余DO大于和Vs为加入标准溶液的浓度和体积， mg/L;一般取2~3个稀释倍数。将稀释水和稀释后 混合均匀的水样，分装于两个培养瓶中，一份立即h和H分别为加入标准溶液前后的波峰高度。 测定其溶解氧的含量，另一份放入20?1?的恒温40简述总铬的测定原理。 培养箱中培养5天后测定其剩余溶解氧含量，以下总铬的测定是将三价铬氧化成六价铬后 用二苯碳式计算BOD5: (5 分) 酰二肪分光光度法测定当铬含量高 BOD5 (O2 ，mg,L),[(C1,C2)- (B1,时(大于1mg/L) 也可采用硫酸亚铁铵滴定法。在酸B2)f1] / f2 (3分) 性溶液中 试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬式中:C1--稀释水样培养前的溶解氧含量(O2，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物于mg/L); 波长540nm 处进行分光光度测定。过量的高锰酸钾C2--稀释水样培养5日后剩余的溶解氧含量(O2，用亚硝酸钠分解 而过量的亚硝酸钠又被尿素分mg/L); 解。 B1--稀释水培养前的溶解氧含量(O2，mg/L); 41(写出K2Cr2O7测定COD的步骤 B2--稀释水培养5日后剩余的溶解氧含量(O2，1、取约0.4g硫酸汞于加热管中，用移液管取mg/L); 20.00ml水样于加热管中，加入10.00ml f1--稀释水在稀释水样中所占比例; 重铬酸钾标准溶液，加沸石几粒，晃动均匀，并用f2--原水样在稀释水样中所占比例; 纯净水作空白样。 若几个稀释倍数测得值相差不大时，取平均值。 (2 2、于加热管中加入30ml的硫酸-硫酸银溶液，盖分 ) 上冷凝管，放于恒温加热器上，179度加热2h(待 温度上升为179?后开始计时2h)。 44. 何谓真色和表色? 水的色度通常指什么,怎样3、待冷却后加入90ml纯净水，移入锥形瓶内，加根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法?为3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵滴定，至溶液什么? 由黄绿色变为酒红色，记录消耗的体积，,空白、真色:水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色。表色:,,、,,、、、、 没有除去悬浮物时所呈现的颜色。 ,、用滴定后的空白样加入,,(,,,,的重铬所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物酸钾，滴定至变色，记录数据,标，用来标定硫酸质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度,水的色度一亚铁铵标准溶液的浓度 般指真色,。 43. 水样主要有哪几种保存方法,试分别举例说铂钴标准比色法适用较清洁、带有黄色色调的天然明如何根据待测物的性质选用不同的保存方法。 水和饮用水的测定。稀释倍数法适应于受工业废水水样的保存的方法有冷藏、冷冻、加入保存剂(加污染的地面水和工业废水颜色的测定 入生物抑制剂，调节PH值，加入氧化剂或还原剂)。45.凯氏氮的测定原理是什么, 例:冷藏，冷冻:易挥发易分解物质的分析测定。 答:取适量水样于凯氏烧瓶中，加入浓硫酸和催测定氨氮，硝酸盐氮，化学需氧量的水样可加入二化剂，加热消解，将有机氮转为氨氮(NH4HSO4)， 然后在碱性介质中蒸馏出氨，用硼酸吸收后生成 (NH4)2B4O7，以甲基红及次甲基蓝为混合指示 剂，以硫酸标准溶液滴定之。 46(重铬酸钾法测定COD，在回流过程中如溶液1(生化需氧量:是指在有溶解氧的条件下，好 颜色变绿，说明什么问题,应如何处理, 氧微生物在分解水中有机物的生物化学过程中 答:重铬酸钾法测定COD，在回流过程中如溶液颜所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚 色变绿表明所测样品COD值很高，应适当减少取样铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这 量，重新测定。 部分通常占很小比例。 47.简述碘量法测定水中溶解氧的原理。答:在样品2(渗沥水 : 是指从生活垃圾接触渗出来的水中溶解氧与刚刚沉淀的二价氢氧化锰(将氢氧化钠溶液，拉提取或溶出了垃圾组成中的物质。 或氢氧化钾加入到二价硫酸锰中制得反应)酸化 3(光化学氧化剂 : 后，生成的高价锰化合物将碘化物氧化游离出等当 量的碘，用硫代硫酸钠滴定法，测定游离碘量。 总氧化剂是指空气中除氧以外的那些显示有48. 保存水样的基本要求是什么,多采用哪些措氧化性的物质.一般指能氧化碘化钾的物质，主施, 要有氧、过氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等。光化1(减缓生物作用 2(减缓化水样保存的基本要求 合物或者络合物的水解及氧化还原作用 3(减少组学氧化剂是指除去氮氧化物以外的能氧化碘化分的挥发和吸附 钾的物质。 一般的保存措施:1.冷藏或冷冻 2(加入还原剂 二者的关系为:光化学氧化剂=总氧化剂3. 加入抑制剂4. 控制溶液 pH 值 5加入氧化剂 -0.269×氮氧化物。 49. 测定水样氨氮时，为什么要做空白实验, 4(土壤背景值(p265):又称土壤本底值。它是答:为了扣除蒸馏装置及试剂中的氨。 指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时，50，离子选择电极法测定天然水中F-时，加入柠檬 土壤成分的组成和各组分(元素)的含量。 酸盐的作用有哪些, 5(分 贝:所谓分贝是指两个相同的物理量(例?柠檬酸盐缓冲溶液可以控制溶液的pH值;?通 A和A)之比取以10为底的对数并乘以10(或10过与Al3+、Fe3+形成比AlF63-、FeF33-稳定的络 20)。 合物，消除Al3+、Fe3+的干扰;?调节离子强度 52. 写出重铬酸钾法测定COD的，并说明 公式中各字母和常数代表的意义, COD(mg/L)=((V0-V1)*c*8*1000)/V 6( 浊度:指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻其中c——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L v0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL 碍程度。 v1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL 7(计权声级: 在噪声测量仪器——声级计中设计V——水样的体积，mL 了一种特殊滤波器，叫计权网络。通过计权网络测8——氧(1/2 O)的摩尔质量，g/mL 得的声压级叫计权声级。 8( 等速采样:在烟尘浓度测定时，采样器进气口 进气速度与废气流速相等，称为等速采样。 9(环境监测 :指通过对影响环境质量因素 的代表值的测定，确定环境质量(或污染程 度)及其变化趋势。 10(总悬浮颗粒物(TSP): 总悬浮颗粒物 是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小 于100,m的颗粒物。 11( 总残渣: 水和废水在一定的温度下蒸发、烘 干后剩余的物质。 12(空白实验:用蒸馏水代替样品进行完全相同的 操作、试验，目的是检验水和试剂的纯度。 13(化学需氧量:在一定条件下，氧化1L25.水体污染: 进入水体中的污染物含量超过了水水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以体自净能力，导致水体发生物理、化学、生物特性氧的mg/L表示。 的改变和水质恶化，从而影响水的有效利用及危害14(城市垃圾:是指城市居民在日常生活中人类健康。 抛弃的固体垃圾，包括:生活垃圾、零散垃26.控制断面 :为了评价、监测河段两岸污染源对圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道水体水质影响而设置。一般设置在排污口下游扫集物等。 500,1000m处。 15(一次污染物:直接从各种污染源排放到空气27.环境优先污染物:经过优先监测原则选择的污染中的污染物质。 物。一般为具有较强的毒害性物质。 16. 二次污染物:二次污染物是一次污染物在空气28.生物监测:生物监测法是通过生物(动物、植物、中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应微生物)在环境中的分布，生长发育状况及生理生所产生的新污染物。这些新污染物与一次污染物的 化指标和生态系统的变化来研究环境污染情况，测化学、物理性质完全不同，多为气溶胶，具有颗粒 小、毒性一般比一次污染物大等特点。常见的二次定污染物毒性的一类监测方法。 污染物有硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类(乙醛和丙烯29.瞬时水样:在某一时间和地点从水体中随机采醛等)、过氧乙酰硝酸酯(PAN)等。 集的分散水样。 17. 飘尘 (或PM):指粒径小于10,m的颗粒10 30.水体自净: 当污水进入水体后，首先被大量水稀物，可长期漂浮在空气中。 释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物18. 声压级 :被量度声压和基准声压之比取以10 转化，这些变化包括挥发、絮凝、水解、络合、氧 p化还原和生物降解等，其结果使污染物浓度降低， 为底的对数，再乘以20，或 L,20logpp0并发生质的变化，该过程称为水体自净。 31.固体废弃物:指人们在生产建设、日常生活和其19.环境标准:为了保护人群健康、防治环境污染、 他活动中产生的，在一定时间和地点无法利用而被促进环境良性循环，同时又合理利用资源，促进经 丢弃的污染环境的固体。 济发展，依据环境保护法和有关政策，对环境中有 32. 硫酸盐化速率:含硫化合物经过一系列氧化害成分含量及其排放源规定的限量阈值技术规范。 演变和反应，转化为硫酸或硫酸盐的速率。 20.混合水样: 混合水样是指在同一采样点于不 33.污泥沉降比:将混匀的曝气池活性污泥混合液同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。 迅速倒进1000ml量筒中至满刻度，静止30分钟，21.优先污染物:对进入环境的众多污染物进行分 则沉降污泥与索取混合液体积比为污泥沉降比。 级排队，从中选出潜在危害性大(难以降解、有一 二、计算题 这的残留水平，具有生物累积性，三致物质，毒性 1(25?时，Br在CCl和水中的分配比为24大)，在环境中出现频率高以及现代已有检出方法 29.0，试问:(1)水溶液中的Br用等体积的2的污染物作为监测和控制对象，经过这一筛选过程 CCl萃取，(2)水溶液中的Br用1/2体积CCl424优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优 萃取，其萃取率为多少? 先污染物。 (1)根据 22.地表水:是指流过、汇集在地球表面上的水， 如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠等中的水都称为 D=29.0 V=V 水有机地表水。 100，29.023.采样效率:一个采样方法或一种采样器的采样 ?E(%)=，100%,96.7% 29.0，1效率是指在规定的采样条件下(如采样流量、污染 (2)V=2V 水有机物浓度范围、采样时间等)下所采集到的污染物量 100，29.0占其总量的百分数。 ?E(%)=，100%,93.5% 29.0，224.环境标准物质:环境标准物质是按规定的准确 度和精密度确定了某些物理特性值或组分含量值， 在相当长时间内具有可被接受的均匀性和稳定性， 且在组成和性质上接近于环境样品的物质。 CV ? DO(O,g/L),，82 a 2(测定某水样的生化需氧量时，培养液为 300ml，其中稀释水100ml。培养前、后的溶5(用容积为25L的配气瓶进行常压配气，如果解氧含量分别为8.37mg/L和1.38mg/L。稀SO原料气的纯度为50%(V/V)，欲配制50ppm2 释水培养前、后的溶解氧含量分别为的SO标准气，需要加入多少原料气, 2 8.85mg/L和8.78mg/L。计算该水样的BOD解:根据 5 值。 解:对稀释后培养的水样:( BOD>7mg/L) 5 BOD=10.45mg/L 式中:C—配得标准气的浓度(mg/m3); 5 3(用二苯碳酰二肼光度法测定水中Cr(?)b—原料气的纯度(%); Vmol—气体摩尔体积的校准曲线为:(L/mol)。 Vi—加入原料气的体积，即气体定 若取5.0ml水样进行测定，测得吸光值A为量管容积(ml); V—配气瓶容积(L);M—标准0.088，求该水样的浓度。 气体分子量(g/mol); 解: 本题中已知 b、 V、 C 要求Vi，因题中C单位(1)绘制工作曲线 与公式中不统一，因此须进行单位换算即: 3C=50ml/m3=50M/Vmol (mg/m) y = 0.0442x0.52,3 0.45R = 0.9996333M，50105050ml/m,,M,10,(mg/m)0.4VmolVmol0.35解得: V=2ml i0.30.256(用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等0.20.150.1量水样，分别加入不同量镉标准溶液，稀释至0.05050mL，依次用火焰原子吸收法测定，测得吸光度01234567891011 列于下表，求该水样中镉的含量。 (2)由曲线查得Cr(?)浓度为:1.8ug 解:由所给数据做出曲线如下: 该水样浓度C=1.8/5.0=0.36 ug/ml Cr0.25由图查得:V=1.5 ml ?C=1.5×CdCd4(环境监测测定水中溶解氧的方法是量取amL10/20=0.75 μg/mL 0.2水样,迅速加入MnSO溶液及含NaOH的KI溶液立40.15即塞好塞子,振荡使它反应均匀,打开塞子,迅速0.1 加入适量稀HSO,此时有I生成,用的NaSO溶2422230.05 液以淀粉为指示剂滴定到溶液由蓝色恰好变为0-2-1.-1-0.00.511.522.533.5无色为止,共计消耗VmL NaSO溶液,上述的反应223 55 为: 2+--+ 2Mn+O+4OH=2MnO(OH) MnO(OH)+2I+4H=M222 2+2--2- n+I+3HO I+2SO=2I+SO22223467(测定水样BOD时，稀释倍数为40倍，稀释前5 后100ml培养液消耗0.0125mol/l的NaSO 分别223求水溶解的氧气是多少?(g/L) 为9.12和3.10ml。每100 ml 稀释水培养前后消耗解:根据 同样浓度的NaSO分别为9.25和8.76ml，计算该223 水样BOD 。答案:BOD=13.7mg/L 55 计算公式:其中:C—NaSO标液浓度(mol/l); V—223 消耗NaSO体积(ml); V—水样体积; 223水 Cr(?)=1.1163-0.6667=0.4496(mg/L) 8.某工厂锅炉房采样点温度为27?，大气压力100，取原水样100毫升，加稀释11. 稀释法测BOD5每隔2小时采样一次，共采集12次，每次采样20 min，采样流量0.50 L/min，将12次采样的吸收液水至1100毫升，取其中一部分测其DO=7.4毫克/全部定容至100 ml，取10.00ml，用分光光度法测升，另一份培养五天再测DO=3.8毫克/升，已知稀得含NO1.25mg，求该采样点空气在标准状态下的X 3释水空白值为0.4毫克/升，求水样的BOD, 5NO日平均浓度(以mg/m标表示)。 X 11. 解:?BOD = 35.56(mg/l) 8.解:总采样体积 Vt=250×20×12=120 L 273pV,V，,(有五个声源作用于一点，声压级分别为81、87、12273，t101.325 66、84、81dB，则合成总声压级为多少。 0t273100 ,120,,LP1/10LP2/10解: 根据 L=10lg(10+10) 答案90 P273，27101.325 dB ,107.8L13.有一含氮废水样，吸取水样25ml消解后转移定1.25，100容到100ml容量瓶中。取25ml蒸馏，最终消耗硫Cm= 33100.00mg/m,116mg/m,3107.8，10酸标准溶液22.66ml，求此水样的凯氏氮含量9.三个声源作用于某一点的声压级分别为65dB，N(mg/l)=,。重新吸取水样50ml，直接蒸馏后用硫68dB和71dB，求同时作用于这一点的总声压级为 多少? 酸标准溶液滴定。消耗硫酸标准溶液15.35ml，求LP1/10LP2/109.解: 根据 L=10lg(10+10) L’PP该水样的有机氮含量N(mg/l)=,(不计空白) 65/1068/10=10lg(10+10)=69.8dB 13.解:凯氏氮N=0.01001×22.66×14×4×6.98/1071/10L’’=10lg(10+10)=73.5dB P1000/25=508.1 (mg/l) 65 68 71 氨态氮N=0.01001×15.35×14×1000/50 =43.02(mg/l) 69.8 有机氮N=508.1-43.02=465.1(mg/l) 73.5 14.用KCrO法测定废水中的COD时，吸取水样227 或: L=65dB L=68dB L=71dB p1p2p310ml，最终消耗硫酸亚铁铵标准溶液18.25ml，同L- L=68-65=3 dB p2p1时做空白，消耗硫酸亚铁铵标准溶液25.50ml。求 查表或曲线: ?L=1.8 dB L,L合并声级 pp2p1此废水样中的COD[O(mg/L)]。已知标定硫酸Cr2 L’=68+1.8=69.8 dB P亚铁铵标准溶液时，称取KCrO为3.0900g，溶解227L-L’=71-69.8=1.2 dB 查表或曲线: ?L’p3P P洗涤转移定容到250ml容量瓶中，再吸取25ml标=2.5 dB 定硫酸亚铁铵，消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.95 mlL总=71=2.5=73.5 dB p(KCrO的相对分子质量为294.2)。若此水样的227 10(酸性高锰酸钾法测定某一废水总铬含量，吸取BOD为659.3mg/L，那么此水样是否适宜用生化法5 水样25ml，测定OD=0.3609(吸光度)，已知工作曲处理, 线上OD=0.258时， 对应的浓度为K=0.01mg/ml的14.解:C(1/6 KCrO)=3.0900/(294.2/6)/0.25 227 铬标准溶液体积是2ml，求此水样的总铬含量=0.2521mol/L 2+Cr(mg/L)=,。重新吸取此水样50ml，直接加D.P.C.C(Fe)=0.2521×25/24.95 =0.2526 mol/L 显色又测得OD=0.430，求该水样的Cr(?)=,COD[O(mg/L)]=(25.50-18.25)×0.2526Cr2 (mg/L);Cr(?)=,(mg/L) ×32×1000/4/10 =1465.1 10(答: A =2/0.258×0.360=2.7907 ml B/C=659.3/1465.1 =0.45, 总Cr=2.7907×0.01×1000/25 0.3 =1.1163(mg/L) 所以，此水样适宜用生化法处理。 Cr(?)=2/0.258×0.430×0.01× 1000/50=0.6667(mg/l)