消毒供应中心专科模拟试题

消毒供应中心专科模拟试一、单选题.T-180高级密织棉布的屏障水平为下列那项（D）TOC\o"1-5"\h\zA.高等B.中等C.低D.无.下列那项不是一次性使用包装材料（C）A.复合包装材料B.医学级包装纸C.硬质容器D.一次性无纺布.纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C）A.>2mmB.>4mmC.>6mmD.>8mm.下列那项不是无纺布类包装材料的性能特点（BA.细菌屏障较棉布好B.会产生棉尘从而引起空气污染C.疏水性好不易引起湿包D.含纤维成分的无纺布不适合等离子灭菌.纸塑包装材料用纸的技术要求，下列那项不正确（A）A.10片纸平均的孔径045umB.任何一片不应学50umC.对水透过时间应》20SD.纸的内撕裂抗力应》550mN.医用硬质包装容器的质量要求，下列那项不正确（D）A.应该设计和制造成可安全堆叠装载的形式B.容器的底部和盖子应布满小孔C.所有的内角应该呈圆弧状D.应使用带有静电感应的材料.无纺布类包装材料的质量要求下列那项不正确（B）A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品B.应包括矿物质纤维C.微生物屏障性等应符合国家有关规定D.专用于医疗用途，且一次性使用.纸质包装材料的性能特点下列那项不正确（CA.是一种环保安全的包装材料B.包装效果明显优于纯棉包布C.优点是目前的包装成本过高D.灭菌后的有效期还没有统一的标准.医用硬质包装容器的性能特点下列那项正确（B）A.有较强的物理耐受能力，也易污染B.有包装成本低的优势C.国内使用的硬质包装容器结构和功能都相对较好D.一些发达国家医院使用的硬质包装容器性能差10.纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（C）A.新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次C.有破损时可缝补后使用，每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势.医院首选的灭菌方法是：（A）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌.在下列物品中属于高度危险器材的是：（A）A.穿刺针B.胃肠及支气管内窥镜C.听诊器D.体温计.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C）A.1kgB.3kgC.5kgD.7kg.环氧乙烷的杀菌机制是与微生物发生：A.非特异性氧化反应B.非特异性烷基化反应C.特异性氧化反应D.特异性烷基化反应15.供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：（A）A.<200cfu/m3B.<300cfu/m3C.<400cfu/m3D.<500cfu/m3.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（BA.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601.空气培养采样布点方法，当房间面积030m2时，应设几个采样点：（B）A.2个B.3个C.4个D.5个.关于医院消毒供应中心的空气净化，无菌区要求气压达到：（D）A.—5〜0PaB.0〜5PaC.5〜10PaD.10〜15Pa.国标中注射针头标记是以下列那项来表示的：（B）A.针头斜面角度B.针管外径和长度C.针管内径和长度D.针头斜面角度和长度.供应室灭菌合格率应达到：（D）A.90%B.95%C.98%D.100%.使用中的化学消毒液细菌菌落总数应少于多少为合格：（A）A.<100cfu/mlB.<200cfu/mlC.<300cfu/mlD.<500cfu/ml.平板暴露法空气培养采样时，平皿直径为：（D）A.3cmB.5cmC.7cmD.9cm.检查金属气管套管内外管时，将内管插入外管，其内管长度比外管：（A）A.短1〜2mmB.短2〜3mmC.长1〜2mmD.长2〜3mm.一次性输液器的滴斗容量和平均壁厚应不小于：（B）A.5ml和0.5mmB.10ml和0.7mmC.15ml和0.9mmD.20ml和1mm.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（A）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项：（D）A.EO浓度B.温度C.相对湿度D.灭菌物品厚度.杀菌作用最强的戊二醛是：（C）A.1%强化酸性戊二醛B.2%酸性戊二醛C.2%碱性戊二醛D.2%中性戊二醛.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（B）A.2层B.4层C.6层D.8层.下列哪种方法不能去除热源：（C）A.机械揉搓B.强酸强碱C.压力蒸汽灭菌D.干烤.卫生部《消毒技术规范》规定，新出厂的紫外线灯辐射强度应不低于：（C）A.70uw/cm2B.80uw/cm2C.90uw/cm2D.100uw/cm2.关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：（D）A.真空泵抽真空排除冷空气B.重力置换原理C.空气的对流与扩散D.高频声波转化为机械振动.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：（C）A.<80%B.<85%C.<90%D.95%.压力蒸汽灭菌化学指示胶带的有效期为：（B）A.12个月B.18个月C.24个月D.36个月.戊二醛杀菌机制是下列哪项：（D）A.氧化作用B.卤化作用C.氯化作用D.烷基化作用.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳水温是：（C）A.20C〜25CB.30C〜35CC.40c〜45cD.50C〜55c.平皿暴露法空气培养采样高度是：（B）A.与地面垂直高度60〜80cmB.与地面垂直高度80〜150cmC.与地面垂直高度150〜180cmD.与地面垂直高度160〜200cm.GB15980-1995规定一次性使用医疗灭菌产品生产车间空气净化要以下哪项标准：（D）A.100级净化B.1000级净化C.10000级净化D.100000级净化.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：（C）A.37CB.45CC.56CD.65C.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是：（D）A.1.05kg/cm2,121.5C,20-30minB.1.40kg/cm2,126.2C,30minC.1.76kg/cm2,130.4C,30minD.2.10kg/cm2,132C,4-6min.下列那项物品不可用EO灭菌：（C）TOC\o"1-5"\h\zA.内窥镜B.医疗设备C液体石蜡D塑料制品.感染链是指（D）A.感染源B传播途径C易感宿主D以上都是.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象（B）A.2B.3C.4D.5.医院感染可发生于以下那些人群（D）A.住院患者B.门诊、急诊患者C.医护人员、陪伴探视者D.以上都是.抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体超过（）小时后不得使用（A）A.2B.4C.6D.8.未开启使用的无菌敷料罐超过（）天应重新灭菌（C）A.1B.5C.7D.14.下列那种输液反应属于医院感染（C）A.细菌内毒素所致热原反应B.过敏原所致热原反应C.细菌所致的菌血症D.其他多糖体所致的热原反应.消毒供应中心管理规范适用于中华人民共和国境内的（D）A.省级以上医疗机构B.市级以上医疗机构C.区及区以上医疗机构D.县及县以上医疗机构D试验的条件是（A）A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行D.无限定.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到（C）A.103B.1C3C.106D.106.供应室回收区工作人员戴手套操作，被污染针刺伤后，感染经血液传播性疾病的机会可降低（B）A.30%B.50%C.70%D.90%.纸塑包装袋包装器械物品时四周应留有约（）的空间（A）A.1-2cmB.2-3cmC.3-4cmD.4-5cm.消毒供应中心纯化水主要用于机械清洗中的最终漂洗过程和煮沸消毒，其酸碱度（pH）要求为（C）A.1〜3B.3〜5C.5〜7D.7〜9.器械的消毒应首选那种方法（A）A.物理消毒法B.化学消毒法C.生物消毒法D.紫外线消毒法.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品（B）A.考核B.召回制度C.改进制度D.应急制度.采用棉布作为包装材料时，要求棉布质量达到（D）A.>60支纱、100%全棉双层平纹细布B.>80支纱、100%全棉双层平纹细布C.>100支纱、100%全棉双层平纹细布D.>120支纱、100%全棉双层平纹细布56.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（C）A.150CB.160CC.170CD.180℃.D值是指杀灭（）微生物所需要的时间（C）A.80%B.85%C.90%D.95%.空气中的环氧乙烷浓度在（）时，人的嗅觉可以觉察到（D）A.400ppmB.500ppmC.600ppmD.700ppm.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括（B）A.内镜和金属器械B.棉布制品C.电子电源设备D.导线及光学设备.美国AAMI标准要求B-D测试纸放在标准测试包内，如包中心部位温度比排气口温度低于（）或以上，测试纸变色不均匀。（B）A.1CB.2CC.3CD.4c.自动清洗消毒器的工作程序，下列那项正确（A）A.预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥B.主洗、预洗、消毒、漂洗润滑、干燥C.消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥D.预洗、漂洗、消毒、主洗、润滑干燥62超声波清洗器的适用范围，下列那项错误（B）A.金属器械B.橡胶、软塑料类材质的物品C.玻璃器皿D.物品盲管部.超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D）A.禁止在无水的情况下操作B.禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C.作用过程中水温不宜超过70CD.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂64.关于硬质容器的性能参数，下列那项不正确（D）A.最大允许灭菌负载量为10kgB使用寿命不少于500次使用循环的要求C.垫圈使用寿命周期应不少于100个使用循环D.垫圈使用寿命周期应不少于5个月.下列那项不是清洁剂的特点（B）A.增强和提高清洗效果B需含研磨剂C.无毒、无腐蚀性、自然降解D.无附着、无残留.消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A.办公区和工作区B.去污区和检查包装区C.检查包装区和灭菌物品存放区D.去污区和办公区.下列那项不属于碱性清洁剂的要求（D）A.PH伯＞7.5B.对各种有机物有较好的去除作用C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象D.对无机固体粒子有较好的去除作用.下列那项不属于酸性清洁剂的要求（B）A.PH值＜6.5B.对各种有机物有较好的去除作用C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象D.对无机固体粒子有较好的去除作用.纸塑包装袋的塑料薄膜材料要求，下列那项错误（A）A.单层或两层复合B不得使用具有毒性物质的材料C.不能出现针孔类的缺陷D.不能有任何异物.消毒供应中心的工作人员培训要求，下列那项错误（C）A.管理人员不少于20学时/年B.护士不少于8学时/年C.消毒员不少于6学时/年D.护师不少于8学时/年.紫外线灯用于空气消毒时，其有效浓度低于多少时应更换（D）A.100uW/cm2B90uW/cm2.C.80uW/cm2D.70uW/cm2.粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚度不可超过（C）A.1.1cmB.1.2cmC.1.3cmD.1.4cm.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的（B）A.5%B.10%C.15%D.20%.压力蒸汽灭菌后物品含水量应小于（A）A.3%B.4%C.5%D.6%-D试验时，最长灭菌时间不可超过（C）A.2mimB.3mimC.4minD.5min.化学指示胶带用于灭菌时，其长度至少为（D）A.2cmB.3cmC.4cmD.5cm.我国95年版《药典》规定，每毫升药液中10um以上和25um以上微粒分别不得超过：（B）A.10粒和1粒B.20粒和2粒C.30粒和3粒D.50粒和5粒78.一次性无菌输液器具邕试验热源检测中，邕试剂灵敏度限值为：（D）A.10Eu/mlB.5Eu/mlC.0.5Eu/mlD.0.25Eu/ml79.压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：（C）A.普通营养肉汤B.普通营养琼脂C.澳甲酚紫葡萄糖蛋白陈水D.以上都可.洗手时搓洗时间不能少于：（C）A.5〜7秒B.8〜10秒C.10〜15秒D.15〜20秒.启封抽吸的各种溶媒超过（）小时不得使用（D）A.4B.8C.12D.24.超声波清洗机清洗时应空载运行（）时间以排除空气（B）A.2〜4分钟B.5〜10分钟C.10-15分钟D.15〜20分钟.G-1型消毒剂浓度试纸的测定方法是（C）A.取试纸浸于消毒液中片刻取出，10秒钟内在自然光下与标准色块比较B.取试纸浸于消毒液中片刻取出，20秒钟内在自然光下与标准色块比较C.取试纸浸于消毒液中片刻取出，30秒钟内在自然光下与标准色块比较D.取试纸浸于消毒液中片刻取出，60秒钟内在自然光下与标准色块比较.分散式管理模式的消毒供应中心具有何种优点（A）A.便于及时就地处理污染物品B.使清洗消毒工作有专业人员操作C.利于质量控制D.减少资金、占地和人力的投入.消毒供应中心蒸汽总汽源压力要求为大于（C）TOC\o"1-5"\h\zA.2kg/cm2B.3kg/cm2C.4kg/cm2D.5kg/cm286.消毒环境中的臭氧浓度应低于（），以保证人员安全。（B）A.0.1mg/m3B.0.2mg/m3C.0.3mg/m3D.0.4mg/m387.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为（B）A.1:1:1B.1:2:1C.211D21288.灭菌质量记录保留的期限应为下列那项（D）A.》6个月B.》12个月C.>18个月D.》36个月.湿热消毒法的A0值表示的是：（B）A.在70c达到一定杀菌率的等效时间B.在80c达到一■定杀菌率的等效时I可C.在90c达到一定杀菌率的等效时间D.在100c达到一定杀菌率的等效时间.含氯消毒剂浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病等病毒污染的器械时使用浓度和时间为（D）A.200〜300mg/L、30minB.300〜500mg/L、30minC.400〜600mg/L、30minD.500〜1000mg/L、30min.软化水是以饮用水为水源，通过阳离子交换器去除（）离子后的水。（B）A.铁、钙B.钙、镁C.钙、碘D.铁、镁.紫外线消毒计时应.在开启后（C）A立即开始B.3min后开始C.5min后开始D.7min后开始.消毒供应中心的英文代码是（A）A.CSSDB.TSSDC.GSSDD.XSSD.过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测使用的生物指示剂为（B）A.枯草杆菌黑色变种芽抱B.嗜热脂肪杆菌芽抱C.短小杆菌芽抱D.金黄色葡萄球菌芽抱.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。（B）A.冷凝水B.冷空气C.装载不当D.干燥时间不足96.不溶性微粒是指药物在生产或应用过程中通过各种途径污染的微小颗粒，它的粒径在（A）A.1〜50um之间B.50〜100um之间C.100〜150um之间D.150〜200um之间97.卫生部《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则》将暴露级别分为（C）A.一级B.二级C.三级D.四级.预真空压力蒸汽灭菌生物监测包制作方法不包括哪项（D）A.16块新洗好的布巾或毛巾B.每块约40cmx65cm大小C.全包大小约为15cmx23cmx23cmD.在第1块和第2块之间放置1个生物指示剂.综合化学指示剂又称为（C）A.单一参数化学指示剂B.多参数化学指示剂C.移动式化学指示剂D.安甑式化学指示剂100.B-D试验用于常规监测的时间是（A）A.每天第一锅灭菌前B.每天第一锅灭菌后C.新安装的灭菌器D.灭菌器维修后.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素（C）A包装材料B.储存环境C.清洗因素D运输因素.下列那项不是供应室建筑布局原则（D）A.符合工作流程要求B.提高工作效率C.内部装修简洁明快实用D.外部装修豪华103.环氧乙烷可用于下列那些物品的灭菌（A）A.心血管插入导管B.食品C.石蜡油D生理盐水104.供应室的供应方式不包括（B）A.直接供应B.间接供应C.自行领取D.紧急供应.供应室可导致医院感染的因素不包括：（C）A.消毒隔离制度不规范B.消毒隔离措施不落实C.质量监测及时D.管理工作不到位.压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用：（B）A.双层平纹布B.铝制盒C.抗湿皱纹纸D.纸塑包装袋.下列那些物品不可用干热灭菌：（B）A.玻璃类制品B.塑料类制品C.粉质物品D.油剂.下列那些不属于高度危险器材（C）A.导尿管B.腹腔镜C.体温表D.透析器.下列哪项不是精密、复杂器械的清洗方法（D）A.冲洗B.清洁剂浸泡C.刷洗D.0.5%过氧乙酸浸泡.一次性医疗用品应具备的三证不包括：（D）A.卫生许可证B.生产许可证C.产品合格证与注册证D.企业资产证.供应室平面设计形式不包括下列那项（C）A.直线型B.环线型C.循环型D.标准型.巴斯德消毒法不可杀灭下列那些微生物（B）A.细菌繁殖体B.芽抱C.真菌D.病毒.标准预防基本特点哪项错误（C）A.防止血源性疾病的传播B.防止非血源性疾病的传播C.强调单向防护D.根据疾病的主要传播途径，采取相应隔离措施.关于高度危险性物品的概念下列哪项是错误的（D）A.穿过皮肤而进入无菌组织或器官内部的器材B.与破损组织密切接触的器材C.穿过粘膜而进入无菌组织或器官内部的器材D.与完整粘膜密切接触的器材115.消毒供应中心的物品不包括下列那类（B）A.污染物品B.拟灭菌物品C.清洁物品D.无菌物品.关于消毒供应中心流程布置下列那项错误（A）A.双向流程B.由污到净C.不交叉、不逆行D.污染递减逐渐净化.消毒供应中心初级无菌包装应具备的功能不包括（C）A.保证无菌状态、保护器械B.方便运输、储存和使用C.信息沟通功能D.有益于改善医疗环境.清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A.使器械产生条纹的色斑B.防止器械产生斑点C.消毒杀菌作用D.去除热源作用.器械润滑剂的性能特点错误的有（C）A.润滑、防锈的功能用于保护器械B.在不锈钢器械表面形成一层保护膜C.为石蜡油和乳化剂合成，在水中可均匀乳化D.每次清洗均需上油.酶清洗剂的性能特点错误的是（A）A.酶属于酸性物质B.分单酶和多酶两种C.可迅速分解蛋白质、血、淀粉、糖等D.可用于各类器械清洗121.下列哪项不是供应室空气消毒效果的监测要求（A）A.无菌区菌落总数0100cfu/m3B.清洁区菌落总数0500cfu/m3C.未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌D.无菌区菌落总数0200cfu/m3.生物指示剂培养的温度下列那项是正确的（A）A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56CB.压力蒸汽灭菌生物监测采用37CC.环氧乙烷灭菌生物监测采用35CD.环氧乙烷灭菌生物监测采用56C.我国医疗废物分类中下列那项不正确（B）A.感染性B.物理性C.损伤性D.药物性和化学性.下列不属于高效消毒剂的有（D）A.过氧乙酸B.含氯消毒剂C.过氧化氢D.碘伏.下列哪项不符合供应室工作人员手的细菌学采样（A）A.无菌区菌落总数010cfu/cm2B.清洁区菌落总数010cfu/cm2C.污染区菌落总数015cfu/cm2D.未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌.一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B.距地面学20cmC.距墙壁>5cmD.距地面学5cm.下列那项不是消毒供应中心合理布局的作用（C）A.避免交叉感染B.节省人力、物力、财力C.降低工作效率D.保障顺利供应.消毒供应中心污染器材去污过程不包括下列那些步骤（A）A.回收B.分类和浸泡C.清洗和用自来水冲洗D.用去离子水漂洗和干燥.过氧化氢低温等离子体灭菌的原理下列那项正确（D）A.等离子体形成过程中产生红外线对微生物的杀灭作用B.等离子体的空化作用C.等离子体的烷基化作用D.等离子体内活性基团与微生物的蛋白质、核酸发生反应.环氧乙烷灭菌的效果不取决于那项要素（B）A.适当的温度，相对湿度B.物品的厚度C.药剂浓度D.作用时间.输液中加入小针剂后不溶性微粒增加的原因不正确的是（B）A.小针剂在原来的生产过程中已污染有微粒B.粉针剂中有溶解完全的异物C.药物pH值等条件发生变化，使药物的溶解度降低D.临床配药过程中带进了杂质132.我国国标规定去除热原的方法包括是下列那项（A）A.180c〜200c干烤2hB.环氧乙烷灭菌C.压力蒸汽灭菌D.超声波超洗133.消毒供应中心为中央空调系统时，区域间的空气压差，下列那项错误（C）A.无菌区10〜15PaB.清洁区5〜10PaC.敷料问0〜10PaD.污染区—5〜0Pa134.供应室常用空气消毒与净化方法不包括那项（D）A.普通紫外线照射消毒法B.化学消毒法C.层流空气净化D.安装电风扇.下列对消毒灭菌使用的紫外线的描述，下列那项正确（C）A.多为A波紫外线B.多为B波紫外线C.波长为253.7nmD.波长为253.7um136.进入消毒供应中心无菌区的人员，应行卫生通过处理，其措施不包括：（B）A.洗手更衣换鞋B.淋浴C.戴帽子和口罩D.风淋除尘除菌.消毒供应中心为中央空调送风系统时，其设计要求应达到：（B）A.新风量应为总风量的15%〜20%B.人均新风占有量应不低于40m3C.换气次数10〜20次/hD.区域之间的压差为10〜15Pa.臭氧工业协会制定卫生标准，下列那些不是正确的？（A）A.国际臭氧协会：0.1ppm,接触8小时B.美国：0.1ppm，接触8小时C.德、法、日等国：0.1ppm,接触10小时D.中国：0.15ppm,接触8小时139.下列有关文献报道臭氧的说法，那项是不正确的？（B）A.臭氧浓度在0.02ppm时，嗅觉灵敏的人便可觉察，称为感觉临界值B.臭氧浓度在0.05ppm时为嗅觉临界值，一般人都能嗅出，也是卫生标准点C.当浓度达到1-10ppm时，称为刺激范围D.当浓度达到10Ppm以上时为中毒限140.层流形式的特点不包括哪项：（A）A.在整个墙面或顶面布置中效过滤器B.空气在整个面上流出，形成流线平行的气流C.流速在0.25〜0.45m/s,换气次数高达250〜400次/hD.室内产生的尘粒、菌粒及细菌被立即排出房间不会向四周扩散.普通紫外线照射消毒法的优点是？（B）A.速度慢B.成本低C.有死角D.对人体皮肤可构成伤害.下列有关消毒供应中心无菌区卫生学标准，那些是错误的？（D）A.细菌菌落标准空气0200cfu/m3B.物22体表面05cfu/cmC.医务人员手05cfu/cm2D.医务人员手010cfu/cm2.医院采用床位和人员的比例计算供应室的人员应为下列那项（B）A.100:2B.100:2.5C.100:3D.100:3.5.供应室的管路热水温度为下列那项（C）A.40c左右B.50C左右C.60C左右D.70C左右.软化水硬度指标要求达到下列那项（C）A.4dhB.5dhC.6dhD.7dh.ETO残留在灭菌包的量应达到下列那项（A）A<20mg/kgB.<25mg/kgC.<30mg/kgD.35mg/kg.存活时间的英文缩写是（B）A.KTB.STC.KRD.SAL.杀灭时间的英文缩写是（A）A.KTB.STC.KRD.SAL149.杀灭率的英文缩写是（C）A.KTB.STC.KRD.SAL150.灭菌保证水平的英文缩写是（D）A.KTB.STC.KRD.SAL151.菌落形成单位的英文缩写是（D）A.KTB.STC.KRD.CFU152..下列内镜及其附件能用压力蒸汽灭菌的有（A）A.腹腔镜B.膀胱镜C.乙状结肠镜D.支气管镜.手术缝线灭菌可用的方法有（A）A环氧乙烷灭菌B.2%碱性戊二醛浸泡灭菌C.湿热灭菌D.干热灭菌.不适用干热灭菌的有（A）A.缝线B.金属制品C.玻璃制品D.凡士林纱布条.干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，应不超过（C）A.30cmX30cmX25cmB.30cm3（Xcmx50cmC.10cmX10cmX20cmD.20cmX20cmX20cm.干热灭菌箱灭菌，物品不能超过烤箱的高度的（C）A.1/3B.1/2C.2/3D.3/4.特殊感染性疾病不包括以下那项（B）A.破伤风B.军团菌感染C.炭疽D.肮毒体.织物包压力蒸汽灭菌所需时间为：（A）A.132C预真空或132c脉动真空4minB.132C预真空或132c脉动真空3minC.132c预真空或132c脉动真空2minD.132C预真空或132c脉动真空1min159.2005版《消毒技术规范》中规定每块棉包布重复使用不超过下列那项（B）A.40B.30C.25D.20160.医用皱纹纸的消毒灭菌方法不正确的是（D）A.ETOB.射线C.高压蒸汽D.干热161.对无菌广品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的，或（D）级层流操作箱中进行。A.30000B.10000C.1000D.100室内各种用品的表面受到病原菌的污染时必须采取严格的消毒处理。下列化学消毒剂中不可用于擦拭或喷洒室内各种物品表面的有（D）A.100mg/L〜200mg/L二澳海因B.200mg/L〜500mg/L含有效氯消毒剂C含有效碘250mg/L〜500mg/L的碘伏D.100mg/L〜500mg/L甲醛163.不属于中水平消毒剂的有（A）A.0.08%〜0.2%的过氧乙酸B.250〜1000ppm的含氯消毒剂C.0.5%的碘伏D.75%〜95%的乙醇164.属于高水平消毒剂的有（A）A.2%的戊二醛B.250〜1000ppm的含氯消毒剂C.0.5%的碘伏D.75%〜95%的乙醇.干热灭菌生物监测的指示菌株为（B）A.枯草杆菌黑色变种芽抱B.耐热的嗜热脂肪杆菌芽抱C.金黄色葡萄球菌D.溶血性链球菌.按照规范要求，供应室的工作环境温度和相对湿度维持在（A）A.20c〜25C,45%〜60%B.20c〜30C,40%〜60%C.20c〜25C,45%〜75%D.20c〜30C,40%〜75%.医用皱纹纸的有效期为（A）A.5年B.30天以上C.6个月以上D.一年以上.医用皱纹纸灭菌完后的有效灭菌状态保持（B）A.5年B.30天以上C.6个月以上D.一年以上.当受到病原菌污染时，可采用化学消毒剂喷雾或擦洗，墙面消毒一般高度为（C）A.1--1.5mB.1.5--2mC.2--2.5mD.2.5--3m.悬吊式或移动式紫外线灯消毒时，离污染表面不宜超过（A）A.1mB.1.5mC.2mD.2.5m.悬吊式或移动式紫外线灯消毒时，消毒有效区为灯管周围（A）A.1.5〜2mB.2〜2.5mC.2.5〜3mD.3〜3.5m.悬吊式或移动式紫外线灯消毒时，照射时间根据灯管强度及所杀灭病原微生物而定，时间不得少于（D）A.10minB.20minC.25minD.30min.用于无机污物的清洗的洗涤剂pH应（A）A.<7B.<8C.<9D.<10174.用于有机污物如血、脂肪和粪的清洗的洗涤剂pH应（A）A.>7B.>6C.>5D.>4175.在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列那项不符合灭菌条件（A）A.150C,2hB.160C,2hC.170C,1h.D.180C,30min。.消毒供应中心配备设备的基本原则那项不正确（C）A.资源共享B.集中管理C增加维修保养开支D.长远、低耗高效.处理特殊感染如气性坏疽、炭疽、肮毒体感染病人用后物品时的注意事项那项不正确（C）A.严格执行职业防护和消毒隔离制度B.运送物品的用具必须彻底清洗消毒C.多酶清洗剂每4小时换一次D.多酶清洗剂必须一用一换.关于清洗的作用下列那项错误（D）A.去除可见的污染和污渍B.减少微粒、微生物、潜在性热原C.提高灭菌成功率D增加工作人员的感染危险，因此要做好防护.水的硬度是指（B）A.水中金属阴离子的总浓度B.水中金属阳离子的总浓度C.水中钙、镁离子的浓度D.水中氯离子的浓度.水中金属阳离子的总浓度超过（），称为硬水。（D）A.40ppmB.60ppmC.80ppmD.100ppm.以下那种方法不是去离子水的制备方法（C）A.离子交换法B.反渗透法C.渗透法D.超过滤法.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（A）A.4hB.6hC.8hD.10h.下列那项不属于常见的清洗方法（D）A.清洗机清洗B.超声波清洗C.手工清洗D.去离子水清洗.喷淋清洗程序不包括下列那项（D）A.初洗B消洁剂清洗C.漂洗消毒D.干燥.金属器械产生锈蚀的原因是（B）A.烷基化反应B.氧化反应C.卤化反应D.氯化反应.除锈的作用不包括下列那项（D）A.提高器械的清洁度B.延长使用寿命C.节省开支D.防腐蚀.下列哪项不是器械除锈的注意事项（A）A.浓度越高越好B.选用器械专用除锈剂C.应用软化水及时冲洗D.除锈后及时润滑保养.下列哪项不是使用生锈后器械的弊端（D）A.容易造成医源性感染B.增加病人痛苦C.浪费人力，物力D.有助于伤口愈合.清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A.目测B.镜检C.杰力试纸测试D.隐血试验.等离子体是普遍存在于自然界中物质的第（D）种形态A.一B.二C.三D.四.设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A.火菌物品存放区域应设在风向的末端B.去污区域应设在风向的始端C.灭菌物品存放区域应设在风向的始端D.以上均正确.消毒供应中心对灯光的要求，下列那项不正确（D）A.一般检查50〜70〜100照度单位B.仔细检查100〜150〜200照度单位C.洗涤区域50〜70〜100照度单位D.储存区域30〜50〜70照度单位.关于消毒供应中心室内通风设施要求，下列那项错误（B）A.应采用负压系统B最好选择向上类型的通风装置C.换气次数不低于10次/hD.空气流向从无菌区至污染区.消毒供应中心对自来水压力要求，达到下列那项才能保证设备正常运转（C）A.1〜2kg/cm2B.2〜3kg/cm2C.2〜4kg/cm2D.3〜4kg/cm2.消毒供应中心对用电要求，应备有下列那项才能保证设备正常运转（B）A.110V和220VB.220V和380VC.110V和380VD.220V和320V.各种消毒灭菌方法的防护要求，下列那项不正确（D）A.干热灭菌时应防止燃烧B.气体化学灭菌应防止有毒气体泄漏C.紫外线、微波消毒应防止对人体直接照射D.压力蒸汽灭菌应防止湿包.分类可重复使用的物品时的注意事项，下列那项错误（C）A.根据不同材质、精密度、形状与污染状况进行B最好使用完毕立即分类C.锐利器械可徒手进行分类D.将锐利器械放置于硬质容器内.清洁“三部曲”指的是下列那项（C）A.分类、清洗、漂洗B清洗、漂洗、除锈C.清洗、除锈、润滑D.漂洗、润滑、除锈.关于手工清洗的适用范围，下列那项不正确（D）A.严重污染物品的初步处理B.精密复杂的器械C.不能采用机械清洗方法处理的器械D.能长时间浸泡于水中的物品200.关于手工清洗的注意事项，下列那项不正确（C）A.清洗人员注意职业防护B.应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C.清洗水温宜在50c左右D.直选用无泡或低泡型的多酶清洗液二、多选题.压力蒸汽灭菌的优点有：（ABC）A.穿透力强B.灭菌效果可靠C.能杀灭所有微生物D.能去除热源.包装材料的选用具有以下那几种要求:（ABCD）A.具有良好的穿透性B.能阻止外界微生物的侵袭C.具有足够的牢固度D.能保证打包的完整性.灭菌时使用金属筐：（ABD）A.有利于空气的排出、蒸汽的穿透B.有利于物品的取放和保存C.不密闭易造成污染D.有利于防止污染.含氯消毒剂的杀菌原理是：（ABD）A.次氯酸作用B.新生态氧作用C.脱水作用D.氯化作用.输液中常见的不溶性微粒有：（ABCD）A.药物分解产物B.玻璃屑、橡皮屑C.细菌、霉菌抱子D.碳化物、活性炭.环氧乙烷最大的缺点是：（BCD）A.穿透力弱B.易燃C易爆D有毒性B-D试验结果的判断，下列哪项是错误的：（BC）A.指示图变色均匀说明冷空气完全排除B.中央或边缘的色泽较浅说明冷空气排除彻底C.中央和边缘深浅一致表示真空系统有问题D.中央和边缘深浅一致表示真空系统良好.压力蒸汽灭菌生物监测结果判断：（BC）A.灭菌成功培养基由紫色变为黄色B.灭菌失败培养基由紫色变为黄色C.灭菌成功培养基仍为紫色D.灭菌失败培养基仍为紫色.化学消毒液的配制方法有：（ABC）A.以原药为百分之百基数的配制方法B.以实际所含有效成分的配制方法C.消毒剂蒸汽的配制方法D.以原药为百分之50%为基数的配制方法10.供应室查对制度中“三查”是指：（ABD）A.放时查B.存时查C.查用法D.发时查.医院化学消毒剂使用中常出现的问题有：(ABCD)A.选药不当B.浓度不准C.时间不足D.污染不防.压力蒸汽灭菌物理监测的含义是：(ABCD)A.又叫工艺监测、程序监测B.按灭菌工艺有关参数进行检查C.判断灭菌是否按规定的条件进行D.可显示灭菌器的运转情况.关于灭菌物品的装放，下列正确的是：(BCD)A.金属物品放在上层B.难于灭菌的大包放上层C.小包放下层D.中包放中层.各种灭菌包必须有以下标志：(ABCD)A.有效期B.品名C.灭菌标志D.责任人签名.湿包的危害有：(ABCD)A.破坏防护屏障，传播细菌B.有潜在医院感染的危险C.返工造成工作负荷加大D.增加成本消耗。.环氧乙烷残余气体排入大气后分解为：(ABD)A.CO2B.水C.氮气D.热能17属于中效消毒剂的有：(ABD)A.碘伏B.75%乙醇C.新洁尔灭D.漂白粉.化学指示胶带的用途：(ABC)A.主要用于每个包裹的包外B.区分已灭菌和为灭菌的物品C.可作为记录和封包之用D.可指示包裹内的灭菌技术参数.下列一次性注射针、输液针的色标，正确的是：(ABD)A.6#为蓝色B.7#为黑色C.9#为绿色D.12#为粉红色.压力蒸汽灭菌中冷空气的存在：(BCD)A.有利于温度的升高B.不利于温度的升高C.不利于热的穿透D.不利于蛋白质的变性.压力蒸汽灭菌中，灭菌时间由以下那几部分组成：(ABD)A.热穿透时间B.热死亡时间C.干燥时间D.安全时间.手上所带细菌常分为下列那几类：(BC)A.致病菌B.常住菌C.暂住菌D.非致病菌.医院消毒供应中心的形式分为：(AB)A.集中式B.分散式C.集中分散式D.以上都是.压力容器安全使用注意事项包括以下哪几项：(ABCD)A.柜门密封材料若有损坏应及时更换B.炉门高温，应戴隔热手套C.压力达0.28Mpa以上时要关闭进气阀D.每天检查安全阀.造成压力蒸汽灭菌失败的原因有：(ABCD)A.设备故障B.蒸汽质量差C.操作失误D.装载不当.常住菌的特点：(ACD)A..是皮肤定植的正常菌群B.又称为过路菌C.可重复分离到D.常寄居在皮肤毛囊和皮脂腺开口处27.灭菌物品装放时应注意：(ACD)A.不允许灭菌包与灭菌柜的内壁相接触B.可将物品直接放在灭菌器底板上C.最上层的包裹与灭菌柜顶板之间应留7〜8cmD.包与包之间至少相隔2.5cm28.对一次性输血器软管具有下列要求：(ABCD)A.由软质材料制成的管子应塑化均匀B.有气泡通过时，用正常视力或矫正视力可发现水和空气分界面C.末端至滴斗的长度应不小于1500mmD.软管壁厚应不小于0.5mm外径应不小于4.0mm.优质脱脂棉应具备下列那些条件：(ABCD)A.颜色洁白B.纤维柔软细长C.不含杂质D.吸水性强.生物指示剂监测阳性对照管颜色不变，可能的原因是：（ABCD）A.菌片上微生物已死亡B.培养基已失效C.培养器损坏D.培养温度不正确.清洗步骤主要包括下列那几个阶段（ABC）A.预清洗B.主洗C.漂洗D.以上都不是32根据病原体来源不同，医院感染可分为哪几类（AB）A.外源性感染B.内源性感染C.暴发性感染D.潜伏性感染.下列那些情况属于医院感染（ABD）A.住院期间发生的感染B.在医院内获得出院后发生的感染C.入院时已处于潜伏期的感染D.医务人员在医院工作期间获得的感染.按《医院感染管理办法》规定，医院发生那些情况应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门（ABD）A.5例以上医院感染暴发B.由于医院感染暴发直接导致患者死亡C.10例以上医院感染暴发D.由于医院感染暴发导致3人以上人身损害后果.医院感染监测可分为几个类型（BC）A.区域性监测B.全面综合性检测C.目标行检测D.生物监测.胃肠道感染最常见的方式有（ABCD）A.通过家属的手传播B.通过医务人员的手传播C.从食物和饮用水传播D.接触传播.中度危险性物品是指（AB）A.仅和破损皮肤接触的物品B.仅和粘膜接触的物品C.仅和健康皮肤接触的物品D.进入无菌组织内的物品.G-1型消毒剂浓度试纸仅限于下列那些消毒剂的测定（ABC）A.过氧乙酸B.二氧化氯C.含氯消毒剂D.戊二醛.医院污物处理的主要原则是（ABCD）A.防止污染扩散B.分类收集C.分别处置D.无害化处理.戴手套有那些要求（ABCD）A.进行侵入性操作时应戴无菌手套B.带手套前后应当洗手C.一次性无菌手套不得重复使用D.以上都对.危害供应室工作人员健康的因素有：（ABCD）A.物理性因素B.化学性因素C.生物性因素D.心理因素.真空型压力蒸汽灭菌器的特点是：（ABCD）A.真空程度高B.温度高、时间短C.灭菌彻底D.包装干燥程度高.G-1型消毒剂浓度试纸的使用注意事项有（ABCD）A.每天监测一次，并记录监测结果B.测试纸应在有效期内使用C.储存试纸应注意防潮D.溶液有效浓度>1500mg/L时，应稀释浓度后再进行监测44.低度危险性物品是指（AC）A.直接与健康无损的皮肤相接触的器材B.与完整粘膜相接触的器材C.间接与健康无损的皮肤相接触的器材D.与破损皮肤密切接触的器材.下列属于灭菌剂的有（ACD）A.戊二醛B.过氧乙酸C.甲醛D.环氧乙烷.集中式管理模式的消毒供应中心具有那些优点（BCD）A.便于及时就地处理污染物品B.使清洗消毒工作有专业人员操作C.利于质量控制D.减少资金、占地和人力的投入.无菌物品包装的方式有（ABD）A.初级包装B.二级包装C.高级包装D运输包装.器械润滑剂的使用方法为（ABCD）A.参照产品说明B.常规配置浓度60〜80ml/LC.适宜的水温一般在80〜100cD.手工清洗浸泡时间30s.使用化学消毒剂的注意事项有（ABCD）A.注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B.消毒剂现配现用，盛装容器加盖C.正确选用和配置消毒剂D.特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间50.供应室物体表面消毒效果的监测下列哪几项是正确的（ABD）A.无菌区菌落总数05cfu/cm2B.清洁区菌落总数010cfu/cm2C.可检出致病菌D.污染区菌落总数015cfu/cm2三、是非题.标准预防是将所有的病人均被视为具有潜在感染性病人，即认为病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性，必须进行隔离。（，）.消毒是用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，包括细菌芽抱。（X）.B-D试验是1963年两位苏格兰微生物学家设计的，是专门用于监测下排气压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验。（X）.灭菌是用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无害化。（X）.安全时间指为保证灭菌成功而有意识地延长的时间（安全系数），一般为热死亡时间的50%。（V）6湿包是指灭菌周期完成后，在灭菌包的表面、包内或器械和盆具上出现潮湿、水滴和水团的现象。（，）.快速灭菌法灭菌周期不包括干燥阶段，因此灭菌完毕，灭菌物品往往是湿的。（，）.化学指示胶带主要用于判断包中央的温度、湿度、渗透度与灭菌持续时间是否达到灭菌要求。（X）.灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。（，）.高度危险性医用物品是指穿过皮肤或黏膜而进入无菌组织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器材和用品。（，）.潜伏热是指100C热水继续加热变成100c水蒸汽，温度升高，这部分热能潜伏在蒸汽内部。（X）.有效氯含量是指氯的含量，也是指消毒剂的氧化能力相当于多少氯的氧化能力.（X）.医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。（V）.消毒供应中心是一个独立的、非专业的领域。（X）.巴氏消毒法是以75C左右的热水消毒30分钟，可使蛋白质凝固，达到低水平消毒。（X）.生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。（V）.从研究对象住院病人来讲，医院内感染指病人在住院期间内获得的感染，包括入院前已获得或入院时已处于潜伏期的感染。（X）.热原也称为发热物质，是指微生物产生并能引起人及恒温动物体温异常升高的致热性物质。（，）.常规预真空灭菌时，柜室内的物品填量不得小于柜室容积的10%。（V）.小装量效应是指装入物品少，灭菌效果反而差的现象。（，）.生物指示剂培养阳性时已经发放的物品可不收回重新处理。（X）.传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感应采取甲类传染病的预防、控制措施。（，）.医疗器械消毒灭菌合格率应达到100%。（V）.GB19083-2003规定长方形口罩基本尺寸为展开后中心部分长度不小于17cm、宽度不小于17cm。（V）.医用灭菌包装材料可分为反复使用包装材料和一次性使用包装材料。（，）.棉布包装的灭菌包在温度低于25C、湿度低于60%的存放条件下，灭菌包有效期为1个月。（X）.包裹控制是指使用单一参数化学指示剂对包、盘及包装袋内部的灭菌效果监控。（X）.过氧化氢等离子低温灭菌的最终排放产物是水分子和氧分子。（，）.硬质包装容器的物理耐受能力较差，也几乎没有污染，与纯棉包布一样有着包装成本低的优势。（X）.全棉布包装材料一般采用大于100支纱/平方英寸的国产非漂白纯棉布巾。（X）31.无纺布类包装材料易产生棉尘从而引起空气污染。（X）.纸塑包装袋的细菌屏障效果可靠，还具有易灭菌、不易排除灭菌残留和几乎无污染等优点。（X）.纸塑包装袋是由一层》70g/m2医用级纸和一层厚约0.lmm聚乙烯塑料透明膜构成。（V）.纸塑包装的封合需热封，一般要求的温度范围为100〜150C。（X）.《消毒供应中心管理规范》规定，凡需要消毒灭菌的诊疗器械、器具和物品必须先清洗再消毒或灭菌。（V）.消毒供应中心是指承担医院所有重复使用诊疗器械、器具、物品清洗消毒、灭菌以及灭菌物品供应的部门。（V）.去污区是指用于回收可以复用的器械与物品，进行分类、清洗消毒的区域，含回收、器械清洗消毒和污染物品处理的区域。（V）.检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。（，）39.灭菌物品存放区是指对灭菌物品的冷却、存放、保管、发放的区域。（，）40.去污就是通过物理或化学方法将被洗物品上有机物、无机物和微生物尽可能地降低到比较安全的水平。（V）.喷淋清洗器是指通过转动的喷臂喷射出来一定压力的水流，完成器械的清洗消毒的机器。（V）.超声波清洗器是利用超声波在水中振荡产生的“空化效应”进行清洗的机器。（V）.集中管理是将全院所有需要复用的医疗用品、器械的再处理过程，包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等集中由消毒供应中心完成的管理模式。（，）.可追溯是指对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保持备查，实现可追踪.（，）.硬质容器为材料、设计、结构和表面有利于内外部清洗及消毒灭菌的物品容器.（，）.PCD（灭菌过程挑战装置）是指对灭菌过程有一定抵抗力的模拟装置。（，）.消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。（X）.消毒供应中心实行护理部横向管理体系内的护士长负责制。（X）.破伤风、气性坏疽、坏疽等病人用后的器械，应先高水平消毒后再采用机械或手工清洗方法进行清洗。（V）.各种内镜及其附件消毒至少需浸泡10min,灭菌需浸泡1h。（X）