ISO13485：2003条文详解PPT课件

ISO13485：2003条文讲解龙邦医疗讲师：李红军.目录介绍名词解释条文讲解质量管理体系管理职责资源管理产品实现分析改进.标准介绍ISO13485:2003Medicaldevices-Qualitymanagementsystems-Requirementsforregulatorypurposes.。医疗器械—质量管理系统---用于法规的要求ISO13485:2003是由ISOTechnicalcommitteeISO/TC210制定,该工作委员会的主要任务是,从事医疗器械品质管理以及其他相关方面的标准与法规的制定(Qualitymanagementandcorrespondinggeneralaspectsformedicaldevices).ISO13485家族历史ISO13485标准首先于1996年颁布，即：ISO13485-1996，是以ISO9001：1994为基础，增加了医疗器械行业的特殊要求；同时还颁布了ISO13488：1996，以ISO9002：1994为基础的（不含职能）。由于ISO9001标准已经于2000年12月15日正式升级至ISO9001:2000，取消了ISO9002，所以ISO/TC210于2003年3月正式发布了ISO13485：2003。ISO13485：2003正式发布后，将安排三年过渡期。ISO13485-1996标准将在ISO13485新版标准发布3年后失效。关于ISO/TR14969:2003质量管理体系－医疗器械－ISO13485：2003的应用指南》,在2003年12月底正式发布。他是ISO13485:2003标准的实施指南。.ISO13485家族历史关于EN46000EN46001/46002是欧洲标准化委员会（CEN）与欧洲电工标准化委员会颁布的医疗器械行业质量体系标准，与ISO13485/13488几乎完全相同，也是1996年颁布，已经被ISO13485所取代。在欧盟中ISO13485:2003新的标准名称为ENISO13485:2003.关于YY/T0287:2003国内医疗器械的质量体系标准,内容与ISO13485:2003完全相同,但目前就验证机构而言，这两个标准的认证互不认可。.ISO13485与ISO9001:2000的区别ISO13485:2003是一个独立的标准,他不是ISO9001:2000在医疗器械行业的实施指南.ISO13485与ISO9001:2000互不兼容。ISO9001:2000制定标准时，强调满足客户的要求。而ISO13485:2003标准强调满足法规的要求。ISO13485标准中关于删减的规定在ISO9001:2000标准中，如果组织认为体系标准的条文要求因组织和产品的性质决定其不适用，则可以删除该条文，并说明删除的理由。而在ISO13485:2003中规定,除非相关的法规允许组织可以对7.3关于设计与开发的要求作出删除,则认为这些删除是合理的。并且这些法规应能针对删除提供提供另一种安排，而且这些安排能在质量管理体系中加以说明。.ISO13485与ISO9001:2000的区别ISO9001:2000标准强调体系的持续改善，而在ISO13485中强调保持体系的有效性ISO13485标准针对医疗器械行业的特点增加了一些专业性的要求如4.2.4控制中规定：“组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期，但从组织放行产品的日期起不少于２年，或按相关法规要求规定。”6.4工作环境中，增加了对产品清洁、防止污染、人员健康等方面的要求；7.2.3顾客沟通中增加“忠告性通知”；8.2.1的标题改为“反馈”，而不是ISO9001的8.2.1的顾客满意，并增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容ISO9001:2000标准中只对六个标准条文作出了强制性的书面文件的要求,而ISO13485:2003则有25处作出了强制性的书面程序文件的要求。.ISO13485标准中相关名词说明医疗器械Medicaldevice制造商的预期用是为了下列一个或多个特定目的用于人类。不论是单独使用或组合使用的仪器，设备，器具，机器，用具，植入物，体外试剂或校准器，软件，材料或者其他相似或相关物品.这些目的是:疾病诊断，预防，监护，治疗或者缓解损伤的诊断，监护，治疗，缓解或者补偿解剖或生理过程的研究，替代，或者调节支持或维持生命妊娠控制医疗器械的消毒通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学，免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。.ISO13485标准中相关名词说明植入性医疗器械(implantablemedicaldevice)任何通过外科手段来达到下列目的医疗器械全部或部份插入人体或自然腔口中或为替代表皮或眼表面用的并且使其在体内至少存留30天，且只能通过内科或外科手段取出有源医疗器械(activemedicaldevice)任何依靠电能或其它能源而是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械有源植入性医疗器械(activeimplantablemedicaldevice)任何通过外科或内科手段，拟部份或全部插入人体，或通过医疗手段介入自然腔口且拟留在体内的有源医疗器械。.ISO13485标准中相关名词说明无菌医疗器械(sterilemedicaldevice)旨在满足无菌要求的医疗器械类别,对医疗器械的无菌的要求，可按国家或地区的法规或标准执行。忠告性通知(advisorynotice)在医疗器械交付后，由组经只发布通知，旨在以下方面给出补充信息/或建议应采取的措施.医疗器械的使用医疗器械的改动医疗器械退回组织，或医疗器械的销毁忠告性通知的发布可遵循国家或地规.ISO13485标准中相关名词说明客户抱怨(customercomplaint)。任何以书面，口头，电讯的形式宣称，已经投放市场医疗器械在其特性，质量，耐用性，可靠性，安全性及性能等方面存在不足的行为标记(labelling)书写，印刷，或图示物，标贴在医疗器械上或其包装箱或包装物上或随附医疗器械，用于有关医疗器械的标识，技术说明或使用说明的,但不包含货运文件。.条文讲解第四章质量管理体系4.1总要求4.2文件要求4.2.1总则4.2.2质量手册4.2.3文件控制4.2.4记录控制.条文讲解4.1总要求组织应按本标准的要求建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并保持其有效性,组织应a)识别质量管理体系所而的过程及其在组织中的应用b)确定这些过程的顺序和相互作用c)确定为确保这些过程有效运行和控制所需的准则和方法d)确保可以获得必要的资源与信息，以支持这些过程的运行和对这些过程进行监视.e)监视，测量，分析这些过程f)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果并保持这些过程的有效性.条文讲解组织应按本标准的要求管理这些过程；针对组织所选择的任何影响产品符要求的外包过程，组织应确保对其实施控制。对此类外包过程的控制应在质量管理体系中加以识别.过程法规要求KCC/KPC资源法律法规合格的产品满意的服务符合的文件规定过程实现的方法途径和步骤监视测量产品特性过程特性过程绩效过程（Process)一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动过程及过程方法KPC/KCC：制造/检验确认过程中关键产品特性.过程方法组织内诸过程的系统的应用，连同这些过程的识别和相互作用及其管理，可称之为“过程方法”过程及过程方法.过程方法（Processapproach）：过程及过程方法.过程方法（Processapproach)过程及过程方法.过程及过程方法生产过程（或称这顾客导向的过程):为顾客导向过程，指那些通过输入和输出直接和外部顾客联系的过程。（如产品设计、合同评审、交付等）管理过程:为顾客导向的输入和输出交接处或COP过程与过程之间的过程（如管理评审、资源配置、数据分析等）管理过程:为支持过程，指支持COP过程实现的过程，可分为若干个层次。如人员培训、设备维护、品质保证等）备注:过程是有层次的.过程是有层次的汽车行业的过程方法.乌龟图——过程设计开发示例过程①过程设计过程方法章鱼图和乌龟图.条文讲解4.2文件要求4.2.1总则质量管理体系文件应包含:a)形成文件的质量方针和质量目标b)质量手册c)本标准所要求形成的文件程序d)组织为确保其过程有效策划，运行和控制所需的文件e)本标准所要求的记录f)国家或地区法规规定的其他文件要求.条文讲解4.2.2质量手册组织应编制和保持质量手册，质量手册包括：a)质量管理体系的范围，包括任何删减和/或不适用的细节与合理性b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用；c)质量管理体系过程之间瓣相互作用的表述。质量手册应该概括质量管理体系中使用的文件的结构。.条文讲解4.2.3文件控制质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊型的文件，应依据4.2.4要求进行控制。应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：a)文件发布前得到评审和批准，以确保文件是充分与适宜的b)必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别；d)确保在使用处可获得适用文件的有关版本；e)确保文件保持清晰、易于识别；f)确保外来文件得到识别、并控制其分发；.条文讲解g)防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。组织应确保文件的更改得到原始的审批部门或指定的其他部门的评审和批准，该被指定的能获取用于作出决定的相关背景资料。组织应至少保存一份作废的受控文件，并确定其保持期限。这个期限应确保至少在组织所规定的医疗器械使用寿命期内，可以得到此医疗器械的制造和试验的文件，但不要少于最终记录或相关法规要求所规定的保留期限。.条文讲解4.2.4记录控制应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制。组织保留记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命，但从组织放行产品或按相关法规要求的日期起不少于2年。.第五章管理职责5.1管理承诺5.2以顾客为关注焦点5.3质量方针5.4策划5.5职责，权限与沟通5.6管理评审条文讲解.条文讲解5.管理职责5.1管理承诺最高管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并保持其有效性的承诺提供证据：-向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性；-制定质量方针；-确保质量目标的制定；-进行管理评审；-确保资源的获得。注：本标准中，法律法规要求仅限定在医疗器械的安全和性能上。.条文讲解5.2以顾客为关注的焦点最高管理者应确保顾客的要求得到确定并且予以满足。.条文讲解5.3质量方针最高管理者应确保质量方针：a)与组织的宗旨相适应；b)包括对满足要求和保持质量管理体系有效性的承诺；c)提供制定和评审质量目标的框架；d)在组织内得到沟通和理解；e)在持续适宜性方面得到评审。.条文讲解5.4策划5.4.1质量目标5.4.2最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标，质量目标包括满足产品要求所需的内容。质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致。.条文讲解5.4.3质量管理体系策划最高管理者应确保：a)对质量管理体系进行策划，以满足质量目标以及4.1的要求b)在对质量管理体系的变更进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。.条文讲解5.5职责、权限和沟通5.5.1职责和权限最高管理者应确保组织内的职责和权限得到规定、形成文件和沟通。最高管理者应确定所有质量有影响的管理、执行和验证工作的人员的相互关系，并应确保其完成这些任务所必要的独立性和权限。注：国家或地方法规可能要求对特殊人员的任命，这些人员负责的活动涉及到对从生产后阶段获取经验的监视及不良事件的报告。.条文讲解5.5.2管理者代表最高管理者应指定一名管理者，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：a)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；b)向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求。c)确保在整个组织内提高满足顾客和法规要求的意识。注：管理者赌注职责可质量管理体系有关事宜的外部联络。.条文讲解5.5.3内部沟通最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通过程，并确保对质量管理体系的有效性进行沟通。.条文讲解5.6管理评审5.6.1总则最高管理者应策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价质量管理休系改进的机会和变更的需要，包括质量方针和质量目标。应保持管理评审的记录。.条文讲解5.6.2评审输入管理评审的输入应包括以下方面的信息：a)审核结果；b)顾客反馈；c)过程的业绩和产品的符合性；d)预防和纠正措施的状况；e)以往管理评审的跟踪措施；f)可能影响质量管理体系的变更；g)改进的建议。h)新的或修订的法规要求。.条文讲解5.6.3评审输出管理有评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施：a)保持质量管理体系及其过程有效性所需的改进；b)与顾客要求有关的产品改进；c)资源需求。.第六章资源提供6.1资源提供6.2人力资源6.3基础设施6.4工作环境条文讲解.条文讲解6资源管理6.1资源提供组织应确定并提供以下方面所需的资源：a)实施质量管理体系并保持其有效性；b)满足法规和顾客要求。.条文讲解6.2人力资源6.2.1总则基于适当的教育、培训，技能和经验，从事影响产品质量工作的人员应是能够胜任的。.条文讲解6.2.2能力、意识和培训组织应：a)确定从事影响产品质量工作人员所必要的能力；b)提供培训或采取其他措施以满足这些需求；c)评价所采取措施的有效性；d)确保员工所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献；e)保持教育、培训、技能和经验的适当记录。注：国家或地区法规可能要求组织建立用于识别培训需求的形成文件的程序。.条文讲解6.3基础设施组织应确定、提供并维护为达到产品符合要求所需的基础设施。适用时，基础设施包括:a)建筑物、工作场所的相关的设施；b)过程设备（硬件和软件）；c)支持性服务（如运输或通讯）。当维护活动或缺少这种维护活动可能影响产品质量时，组织应建立形成文件的维护活动要求，包括他们的频次。应保持此类维护记录。.条文讲解5.4工作环境组织应确定并管理为达到产品符合要求所需的工作环境。下列要求应适用：a)若人员与产品或工作环境的接触会对产品质量有不利的影响，则组织应建立对人员的健康、清洁和服装的形成文件的要求。b)如果工作环境条件能对产品质量产生不利影响，组织应建立工作环境条件的形成文件要求和形成文件的程序或作业指导书，以监视和控制这些工作环境条件。c)组织应确保所有的工作环境是要求工作在特殊环境条件下临时工伯的人员接受适当的培训或在训练有素的人员监督下工作。.条文讲解d)适当时，为了防止对其它产品、工作环境或人员的污染，组织应建立对受污染或易于污染的产品控制的形成文件的特殊安排。.第七章产品实现的策划7.1产品实现的策划7.2与顾客有关的过程7.3设计与开发7.4采购7.5生产和服务提供7.6监视和测量装置的控制条文讲解.条文讲解7产品实现7.1产品策划组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品策划应与质量管理体系其他过程的要求相一致。在对产品实现进行策划时，组织应确定以下方面的适当内容：b)产品的质量目标和要求；c)针对产品确定过程、文件和资源的需求；d)产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动，以及产品接收准则；e)为实现过程及其产品满足要求提供需要的记录。.条文讲解策划的输出形式应适合于组织的运作方式组织应在产品过程中，建立风险管理的形成文件的要求。应保持风险管理产生的记录。注1：对应用于特定的产品、项目或合同的质量管理体系的过程（包括产品过程）和资源作出规定的文件可称之为质量计划。注2：组织也可将7.3的要求应用于产品实现过程的开发。注3：见ISO14971关于风险管理的指南。.条文讲解7.2与顾客有关的过程7.2.1与产品有关的要求的确定组织应确定：b)顾客规定的要求，包括对交付后活动的要求；c)顾客虽然没有明示，但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求；d)与产品有关的法律法规要求；e)组织确定的任何附加要求。.条文讲解7.2.2与产品有关的要求的评审组织应评审与产品有关的要求。评审应在组织向顾客作业提供产品的的承诺之前进行（如提交投标，接轻罪合同或订单及接受合同或订单的更改)，并应确保:a)产品要求得到规定并形成文件b)与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决c)组织有能力满足规定的要求评审的结果及评审所引起的措施的记录应予保留若顾客提供的要求没有形成文件，组织在接受顾客要求之前应对其要求进行确认。若产品要求发生变更，组织应确保相关文件到得修改。并确保相关人员知道已变更的要求。注:在某些情况下，对每个订单进行评审是不实际的，而代之对有关产品的信息(如产品目录，产品广告内容进行评审).条文讲解7.2.3顾客沟通组织应对以下有关方面确定并实施与顾客沟通有效安排a)产品信息b)问询，合同或订单的处理，包括对其的修改c)顾客反馈，包括顾客抱怨和d)忠告性通知.条文讲解7.3设计与开发7.3.1设计与开发的策划组织应建立设计与开发的程序文件,组织应对设计和开发进行策划与控制。在设计和开发的策划时，组织应确定a)设计和开发的阶段b)适合于每个设计和开发阶段的评审，验证，确认和设计转换活动.c)设计和开发的职责与权限组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口进行管理，以确保有效的沟通，并明确职责分工设计与开发的输出应形成文件化，并随着设计与开发的进展实时更新.设计和开发过程中设计转换活动可确保设计和开发输出在成为最终产品规范前得以验证，以确保其适用制造..条文讲解7.3设计与开发7.3.2设计开发输入应确定与产品要求有关的输入，并保持记录，这些输入应包含a)根据预期用途，规定的功能，性能和安全要求b)适用的法律法规要求c)适用时，提供以前类似设计的相关信息d)设计和开发所必需的其他要求e)风险管理的输出以上输入应进行评审及批准，以确保输入是否充足。输入应该完整，清楚以及不能相互矛盾。.条文讲解7.3设计与开发7.3.3设计开发输出设计和开发的输出应以能够够验证设计与开发输入的方式提出，设计开发的输出在发行前应得到批准。设计开发的输出应:a)满足设计和开发的输入的要求b)为采购，生产以及提供服务提供适当的信息c)包含或引用产品的接收标准d)规定对产品的安全和正确使用所需的产品特性应保持设计开发输出的记录注:设计开发输出的记录可包含规范，制造程序，工程图纸，工程或研究日志。.条文讲解7.3设计与开发7.3.4设计与开发评审在适宜的阶段，应根据设计开发策划的安排对设计开发进行系统的评审，以便a)评价设计和开发的结果满足要求的能力，以及b)识别任何问题并提出必要的措施评审的参加者包含与所评审的设计开发阶段有关的职能的代表和其他的专家成员.评审的结果及任何必要的措施的记录应予保持。.条文讲解7.3设计与开发7.3.5设计与开发的验证为确保设计开发输出满足输入的要求。应依据设计策划的安排，对设计开发进行验证.验证结果及任何必要的措施的记录应予以保持..条文讲解7.3设计与开发7.3.6设计和开发的确认为确保最终产品满足规定的用途或已知的预期用途，组织应根据设计策划的安排对设计开发进行确认，确认应在产品交付或投入使用之前完成。设计开发确认的结果及任何必要的措施的记录应予以保持。作为设计开发确认活动的一部份，如国家或地区法规要求产品进行临床或/性能评价，组织应依照要求执行。注1.如果医疗器械只能在使用现场进行组装或安装后方可进行确认,则只有医疗器械正式转交给顾客后，才可以认为交付完成注2如果提供医疗器械是为临床评价或/性能评价，则不能认为是交付。.条文讲解7.3设计与开发7.3.7设计开发变更的控制设计开发的变更应得到识别，并保持记录。适当时，应对设计开发变更进行评审，验证和确认,并在实施前到批准。设计开发变更的评审应包含评价变更对产品组成部分和已交付产品的影响.变更评审的结果及任何必要措施的记录应予以保持。.条文讲解设计开发设计评审/验证/确证之间的区别设计评审(DesignReview)TheDesignReviewisconductedpriortothecompletionofthedesigneffort,whetherinterimorfinal,andisintendedtoevaluatetheprogressofthedesigneffortagainsttheplannedschedule,andtoprovideoversightofthedesignwork.设计评审是在设计工作完成之前进行,无论是中间阶段或最后阶段。其预期目的是依照计划表对设计执行的进度进行评估，并找出其中的缺失。设计验证(designverification)TheDesignVerificationisconductedattheconclusionofthedesigneffort,orataplanneddesignstage,andisintendedtoevaluatethedesignedproductagainstthestatedinputcriteria..条文讲解设计开发设计评审/验证/确证之间的区别设计验证是在设计工作得出结论以后进行,或者是先期策划的阶段点进行。其预期目的是评估设计的产品(或输出)与输入标准之间的差距.设计确认(designValidation)TheDesignValidationisconductedattheconclusionofthedesigneffort,orataplanneddesignstage,andisintendedtoevaluatetheabilityofthedesignedproduct,again,whetherinterimorfinal,tofulfilltheintendeduseoftheproduct.DesignValidationisintendedtoaddressissuesthatarenot,orcannotbe,evaluatedinthelaboratory,orduringthedeigneffort.设计确认是在设计工作得出结论以后进行,或者是在先期策划的阶段点进行。其预期目的是评估所设计的成品或半成品满足预期用途的能力.设计确认是用来指出那些无法在设计过程或实验中发现的问题.条文讲解产品的功能/性能/安全/法规要求产品设计的策划ReviewReviewValidation.条文讲解7.4采购7.4.1采购过程组织应建立文件程序，以确保采购的产品符合规定的采购要求。对供方及产品的控制的类型及程度应取决于采购的产品对随后的产品实现或最终产品的影响。组织应基于供方提供产品能力与组织要求是否一致，对供方进行评估与选择.组织应建立对供方的选择，评估，再评估的标准。评估与评估及引起任何其他措施应予以记录。.条文讲解7.4采购7.4.2采购信息采购信息应表述拟采购的产品，适当时包括：a)产品、程序、过程和设备的批准要求；b)人员资格的要求；c)质量管理体系的要求。在与供方沟通前，组织应确保所规定的采购要求是充分与适宜的。按照7.5.3.2规定的可追溯性要求的范围和程度，组织应保持相关的采购信息，如：文件（见4.2.3）和记录（见4.2.4）。.条文讲解7.4采购7.4.3采购产品的验证组织应确定并实施检验或其他必要的活动，以确保采购的产品满足规定的采购要求。当组织或其顾客拟在供方的现场实施验证时，组织应在采购信息中对拟验证的安排和产品放行的方法作出规定。应保持验证记录（见4.2.4）。.