连锁药店药品配送运输管理制度

文件名称：药品配送运输#管理# 编号：SYGRDYF-QM-027-2020-01 起草人：XX 审核人：XX 批准人：XX 颁发人：XX 起草日期：2020.1.10 审核日期：2020.1.30 批准日期：2020.2.16 执行日期：2020.4.1 修订： 修订原因： 版本号：0031、目的：加强药品配送的质量管理，保证配送环节的药品质量。 2、依据：根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》规定，制定本制度。 3、范围：适用于本企业配送药品过程的质量管理。4、责任者：配送中心、各连锁店。 5、规定内容 5.1药品配送管理 5.1.1公司配送中心负责向连锁体系内部各合法门店配送药品商品，各门店不得自行向其它企业个人采购药品商品。配送药品前要审查门店的药品经营许可证和营业执照，超过经营范围的药品和商品不得配送给该门店。 5.1.2配送中心每周2次接受并汇总由各门店经理上报的要货，在2个工作日内开出配送单组织货源统一配送，应急要货随时开单，以防门店脱销。 5.1.3配送的药品名称应有通用名和商品名，并注明门店名称、收货地址、发货日期、规格、剂型、批号、有效期限、生产企业（产地）、数量、含税单价、金额、零售价、质量状况、备注等内容，配送清单还应有开单人、发货人、复核人、质量复核状况、送货人的签名以及门店验收员签名，出库时配送清单加盖公司药品出库专用章原印章。 5.1.4发货员应按照配送单的项目逐一对照药品进行发货，对发现有质量问题的药品应停止发货，悬挂停止发货标识并立即通知养护人员。 5.1.5发现以下情况不得出库，并报告质管部处理： 5.1.5.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； 5.1.5.2包装内有异常响动或者液体渗漏； 5.1.5.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符； 5.1.5.4药品已超过有效期； 5.1.5.5其他异常情况的药品。 5.1.6仓库复核员应对所配送的药品进行药品品名、质量等内容的复核（具体详见药品出库复核管理制度），并在商品配送单的复核人一栏签字并写明出库复核质量状况。药品出库复核要建立记录,出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。 5.1.7复核完毕拼箱装货时应注意：液体药品和固体药品不混装，外用药品与内服药品不混装，易破碎污染的药品与其它药品不混装,药品拼箱发货的代用包装箱要有醒目的拼箱标志。 5.1.8封箱后写明发往门店的名称和件数，不能立即发货的应存放在固定位置同时悬挂门店标识牌。 5.1.9药品发往门店验收后应在配送单上签字，门店留存一联后，其余两联交给送货员，由送货员送回公司相关部门保存，每月下旬商品部应对本月各门店商品配送额作出统计，交财务部结算。 5.1.10做好药品配送记录 5.1.10.1药品配送记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、门店、数量、单价、金额、配送日期等内容。 5.1.10.2中药材配送记录应当包括品名、规格、产地、门店、数量、单价、金额、配送售日期等内容。 5.1.10.3中药饮片配送记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、门店、数量、单价、金额、配送日期等内容。 6、记录与凭证： 6.1商品配送单（出库复核记录）