药物分析 第十六章 抗生素类药物分析

BinzhouMedicalUniversity药物分析教研室主讲人：于晨第十六章抗生素类药物的分析药物分析教研室*Contents*在低微浓度下即可对某些生物（病原微生物）的生命活动有特异抑制作用的化学物质的总称定义******抗菌药物的主要作用部位** 产生钝化酶使抗菌药物失效 药物作用靶位的结构和数量改变——抗菌药不易与细菌结合 主动外排机制——药物被泵出菌体外*产品稳定性差分子结构大多不稳定，降解后疗效下降、失效或增加毒副作用发酵过程不易控制易受污染生产工艺复杂发酵液中杂质无机盐、脂肪、各种蛋白质、各种降解产物、色素、热原、毒性物质* 鉴别：理化方法(主要方法)、微生物法 官能团的显色反应，如：β-内酰胺环的羟肟酸铁反应；链霉素的麦芽酚反应、坂口反应； 光谱法：红外光谱及紫外吸收光谱的鉴别。 色谱法：HPLC和TLC法，采用品对照品对照法； 生物学法：比较抑菌能力，现已少用。*检查：影响产品稳定性的检查项目：结晶性、酸碱度、水分或者干燥失重等控制有机和无机杂质的项目：溶液澄清度与颜色、有关物质、残留溶剂、炽灼残渣、重金属等；与临床安全性有关的检查项目：异常毒性、热源或细菌内毒素、降压物质、无菌等*效价：每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分的多少。由单位（u）或微克（μg）表示。各种抗生素的效价基准是人们为了生产科研方便而的。1mg青霉素钠定为1670单位；1mg庆大霉素定为590单位。相应的盐可以通过分子量与标准盐类进行换算。抗生素活性表示方法*含量/效价测定：微生物法：与临床疗效吻合,灵敏度高，结果直观，适用范围广；但操作复杂费时，误差大理化方法：准确度与专属性较高,且操作简便；但与临床疗效有偏差*氢化噻唑环氢化噻嗪环＊＊＊＊**头孢噻吩钠*1.酸性（羧基）pKa2.5-2.8，酸性较强。碱金属盐水溶性好，有机碱盐难溶于水。2.手性C（旋光性）*3.UV 青霉素类：苯环取代基 头孢菌素类：母核有共轭结构*4.β–内酰胺环(四元环张力+酰胺键)干燥条件较稳定，溶液不稳定某些氧化剂、金属离子、温度***(三)呈色反应1）羟肟酸铁反应——β–内酰胺环2）类似肽键（-CONH-）a.茚三酮反应——α-氨基*b.双缩脲反应——β–内酰胺类*3）其他呈色反应青霉素钾和青霉素钠呈红棕色(四)各种盐的反应焰色反应——K+、Na+*(聚合物、有关物质、异构体等)1.聚合物头孢他啶中聚合物测定—分子排阻色谱凝胶色谱分子筛机制 主成分自身对照法 面积归一化法 限量法 自身对照外标法萄聚糖凝胶立体网状结构图*2.有关物质与异构体头孢呋辛酯中有关物质和异构体的检查取本品适量，精密称定，加流动相制成约含0.25mg/ml的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相制成2.5g/ml的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20l注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高约为记录仪满量程的10%，再取供试品溶液和对照品溶液各20l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3.5倍，供试品溶液如显杂质峰，量取各杂质峰面积的和，其中E异构体峰面积不得大于对照溶液主峰面积之和(1.0%)，△3-异构体峰面积不得大于1.5倍(1.5%)，其余单个杂质峰面积的和不得大于3倍(3.0%)。(供试品溶液中任何小于对照品溶液主峰面积之和0.05倍的峰可忽略不计)*青霉素钠(钾)的吸光度检查：本品加水制成每1mL含有1.80mg的溶液，照UV-Vis法，在280nm波长处测定吸光度，不得大于0.10；在264nm波长处有最大吸收，吸光度应为0.80-0.88.该法264nm处吸收值用来控制青霉素钠(钾)的含量，280nm处吸收值用来控制杂质的含量。3.UV*4.有机溶剂：用GC法或者HPLC法5.结晶性* 碘量法 汞量法 酸碱滴定法 羟肟酸比色法 HPLC法*阿莫西林克拉维酸钾片色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml溶解，用磷酸或10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.4±0.1，加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相；流速为0.7ml/min；检测波长为220nm。阿莫西林峰与克拉维酸峰的分离度应大于3.5测定法取本品10片，置1000ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10l注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解，制成每1ml中含阿莫西林0.5mg和克拉维酸0.25mg的混合溶液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。*碱性环己多元醇+氨基糖→苷链霉素(Streptomycin)*巴龙霉素(paromomycin)D-葡萄糖胺　脱氧链霉胺巴龙胺D－核糖　巴龙霉糖巴龙二糖胺*庆大霉素(Gentamycin)*1）溶解度（氨基、羟基）：水溶性2）碱性（氨基）：临床应用其硫酸盐；溶于水，但不溶于有机溶剂；3）旋光性（糖）：多个手性碳4）稳定性（苷）：强酸、碱条件均可水解；临床使用时对pH值有很高的要求；5）紫外吸收光谱*1.茚三酮反应——羟基胺类,α-氨基酸*2.Molisch试验——五碳糖或六碳糖结构a.α-萘酚b.萘酮蓝紫色*3.N-甲基葡萄糖胺反应（Elson-Morgan反应）红色*4.麦芽酚反应——链霉糖特有反应*紫红麦芽酚*5.坂口反应——链霉胍特有反应*坂口反应麦芽酚反应N-甲基葡萄糖胺反应*6.硫酸盐反应7.色谱法：TLC和HPLC法8.光谱法：IR、UV*1.链霉素中链霉素B（甘露糖链霉素）的检查来源：发酵中产生方法：TLC中的对照品法2.硫酸奈替米星中西索米星的检查(TLC)3.庆大霉素C组分的测定*微生物检定法平行反应，检测同等量下供试品和对照品对微生物的抑制作用；管碟法：利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品和供试品对菌群产生的抑菌圈大小；浊度法：通过抗生素在液体培养基中对细菌生长的抑制作用，通过测定培养后细菌浊度值的大小，比较标准品和供试品抑菌程度，测定供试品效价；--该法优点：灵敏度高、量少、直观；与临床要求一直；使用范围广；是效价测定的最基本方法；目前分子结构复杂、多组分抗生素，首选该法测效价。--该法缺陷：操作步骤多，时间长，误差大。*HPLC法有紫外吸收—紫外、荧光检测器无紫外吸收—衍生化；电化学检测器或蒸发光散射法*ABCD123456789101112四个并苯或萘并萘*1）两性：-OH→酸性N(CH3)2→碱性Ca2+、Mg2+生成不溶性盐；Fe3+形成红色配合物；　Al3+形成黄色配合物；pH3~7.5多价阳离子与酚二酮→荧光 与酸、碱均可成盐； 临床多用盐酸盐； 强酸或强碱中溶解度↑2）旋光性3）与金属离子络合(酚羟基、烯醇基)*4）UV和荧光盐酸土霉素经酸或碱降解，呈绿色荧光，加热转为蓝色；盐酸金霉素经碱降解，呈蓝色荧光；盐酸四环素经碱降解，呈黄色荧光。可区别不同四环素类抗生素*弱酸性（pH2-6）A环C-4异构化差向四环素酸性（pH<2）C环脱水脱水四环素碱性C环开环，形成内酯异四环素5）不稳定性A.差向异构化蓝色荧光淡黄→黑*（氢键，土霉素、多西环素不易差向异构化）*B.酸性脱水降解λmax=445nmλmax=435nm*C.碱性脱水降解*1、HPLC2、TLC(正相分配薄层色谱)薄层板中加入EDTA→克服痕量金属造成的拖尾现象3、IR4、UV：最大吸收波长和制定浓度下的吸光度；5、显色法浓硫酸三氯化铁**1.有关物质——HPLC2.杂质吸光度——UV淡黄色→黑色脱水四环素橙红色差向脱水四环素砖红色*高分子杂质：药物中分子量大于药物本身的杂质的总称，1000~5000Da。与过敏反应有关。*1.基本结构*2.特点（1）生产工艺中产生杂质发酵中产生（2）降解（3）以异构体存在样品，同聚和异聚反应可同时发生。（4）高分子杂质的种类、数量与生产工艺密切相关（溶媒结晶、喷雾干燥）*3.杂质控制方法反相高效液相、离子交换色谱和凝胶色谱。葡聚糖凝胶SephadexC－10自身对照外标法*本章小结 抗生素的定义、特点及分类 β-内酰胺类结构、性质、呈色反应 氨基糖苷类代表药、结构、性质、鉴别试验 四环素类结构、性质（不稳定性） 高分子杂质定义、来源、分类**