整理版生物科学考试复习题终稿本

遗传学 (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. 染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 染色体组型 (karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。 简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。 转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。 端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。 中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。 性状：生物体所现的形态特征和生理特性。 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。    干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。   连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。   性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。   限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。    从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。  连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。 非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。 单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如植物中经花药培养形成的单倍体植物。 二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。同源多倍体 异源多倍体[双二倍体]（Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。 超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。 亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。 剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。 转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。 接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。 Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。 局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以λ噬菌体的转导，可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。 转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。 基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。 错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。 回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。 自交不亲和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。 致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。 同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。 植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。 核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。 数量性状(quantitative character)：表现连续变异的性状称为数量性状。 质量性状(qualitative character)：生物的性状表现不连续变异的称为。 主基因(major gene)：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。 微效多基因(minorgene)：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。 超亲遗传(transgressive inheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。 遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。 近亲系数（F）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。 杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。 数量性状基因座(quantitative trait locus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。 QTL定位（QTL mapping）：利用分子标记进行遗传连锁，可以出QTL。 群体遗传学（population genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。） 基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。     基因频率:在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率 或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。） 基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。   迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。 遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。 物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群体。  个体发育：高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体的过程称为个体发育。 遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。 (二) 是非： 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-) 体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（-） 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （-） 由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。 （-） 在一段DNA序列中，碱基T的含量为20%，则C的含量也一定为20%。( - ) 已知生物的tRNA的种类在40种以上，而氨基酸只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。 （-） DNA只存在于细胞核内的染色体上。( - ) DNA复制过程中新链的延伸方向既有3ˊ→5ˊ，也有5′→3′。( - ) 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因 的独立分配。( - ) 如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。(-) 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-) 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-) 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。(-) 人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 (-) 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-） 易位杂合体必然都是半不孕的。（-） 臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（-） 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( - ) 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（-） 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（-） 三体的自交子代仍是三体。 (-) 单倍体就是一倍体。（-） 在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。（-） 转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。（-） F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。（-） 基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-） 由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（-） 多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。 (-) 颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（-） 一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（-） 突变的重演性导致复等位基因的存在。（-） 草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。（-） 细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不分离。（-） 已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（-） 在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。（-） 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。 (-) 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小 。 (-) 许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（-） 性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。（-） 遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状传递能力的衡量指标。（-） 孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。（-） 选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。（-） 同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（+） 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+） 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+） 真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物却能和真核进行DNA重组。（+） 中心法则认为RNA可以作为模板合成DNA，称为反转录。 （+） DNA和RNA的主要区别在于碱基的不同。（+） 在碱基配对时，A和T之间形成两对氢键，G和C之间形成三对氢键。（+） DNA分子的的两条多核苷酸走向为反向平行，即一条链为5’-3’方向,另一条为3’-5’方向。( + ) DNA的复制方式是半保留复制，因为通过复制所形成的新的DNA分子，保留原来亲本DNA双链分子的一条单链。（+） 所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。（+） 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+) 两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( + ) 如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。 ( + ) 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和 非等位基因间随机自由组合。(+) 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+) 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+) 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （+） 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+） 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 ( + ) 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(+) 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+) 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+) 在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（+） 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（+） 由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转移原点和转移方向。（+） 在中断杂交试验中，越早进入F-细胞的基因距离F+因子的致育基因越远。（+） 在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。（+） F因子整合到宿主细胞染色体上，偶会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子（+） F’因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。（+） 基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。 (+) 移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（+） 真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。（+） 转座要求供体和受体位点之间有同源性。（+） 一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代，其后代的纯合率达到90.91％；倘使是自交5代，其后代的纯合率也应为90.91％。（+） 基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。 (+) 多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。 (+) 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(+) 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（+） 物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。（+） 在一个Mendel群体内，不管发生什么情况，基因频率和基因型频率在各代始终保持不变。（+） 在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体即可达到平衡。（+） 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。（+） (三)选择题： 1．  1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。               （1）达尔文      （2） 孟德尔     （3） 拉马克     （4）克里克 2． 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。              （1）分子遗传学   （2）个体遗传学  （3） 群体遗传学 （4）经典遗传学 3．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。              （1）分子遗传学  （2）个体遗传学   （3） 群体遗传学  （4）细胞遗传学 4． 通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859    （2） 1865   （3）  1900    （4） 1910 5．公认遗传学的奠基人是（３）：   （1）J·Lamarck   （2）T·H·Morgan   （3）G·J·Mendel    （4）C·R·Darwin 6．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：  （1）J·Lamarck    （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel  （4）C·R·Darwin   7．染色体存在于植物细胞的 （2）。     （1）内质网中 （2）细胞核中 （3）核糖体中 （4）叶绿体中 8．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 (4 )。     （1）3 （2）6 （3） 12 （4）18 9．水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为 （3）。     （1）6条 （2）12条 （3） 24条 （4） 48条 10．一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种 组合（3）： （1）AA'BB （2）AABB' （3）AA'BB' （4）A'A'B'B' 11．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的 染色体数目为（1）：     （1）42 （2）21 （3）84 （4）68 12． 在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。     （1）.间期 （2）早期 （3）中期 （4）后期 13．减数分裂染色体的减半过程发生于（3）：     （1）后期Ⅱ （2）末期Ⅰ （3）后期Ⅰ （4）前期Ⅱ 14．一种植物的染色体数目是2n=10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（4）：     （1）10 （2）5 （3）20 （4）40 15．某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体(3)：     （1）10 （2） 5 （3）20 （4）40 16．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(3)     （1）AB和Ab； （2）Aa和Bb； （3）AB和AB； （4）Aa和Aa。 17．玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为 （1）     （1）20条 （2）10条 （3）5条 （4）40条 18．一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（3）     （1）四个雌配子 （2）两个雌配子 （3）一个雌配子 （4）三个雌配子 19．染色体的复制方式是 （3）。     (1)全保留复制 （2）1/4保留复制 （3）1/2保留复制 （4）无保留复制 20.双螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等结构形式，在正常生理条件下占优势的形式是（2）     （1）A型； （2）B型； （3）C型； （4）Z型。 21.氨基酸序列取决于（3）。 甘氨酸序列 （2）谷氨酸序列 （3）核苷酸序列 （4）蛋白质序列 22.遗传物质中决定生物性状的结构和功能单位叫做（４）     （1）细胞核　　　（2）染色体　　（3）染色质　　　（4）基因 23.DNA的碱基成分是A 、G、C、T，而RNA的碱基成分是这四种碱基中的（3）， 其余同DNA。     （1）A换为U （2）G换为U （3）T换为U （4）C换为U 24.Watson─Crick所揭示的DNA模型，一个主要特点是四种碱基的比例表现为（２）：     （1）(A+T)／(G+C)=1 （2）(A+G)／(T+C)=1     （3）(A+C)／(G+T)=2 （4）A=G；T=C 25.DNA的碱基成分是A、G、C、T，而RNA的碱基成分是其中的（４）     （1）A换U （2）G换为U （3）C换为U （4）T换为U 26.双链DNA中的碱基对有：（3）  （1）　A-U （2）G-T　 （3）C-G （4）C-A 27.将含有一定量胸腺嘧啶的E.coli细胞放入含有鼠标记的胸腺嘧啶培养基中培养 一个世代，取出后再经过两个世代的培养，被标记的细胞比例是多少？ （4）     （1）75％ （2）1／2 （3）1／8 （4）1／4 28.若一个细胞的染色体DNA含量为2c，则减数分裂形成的每个四分孢子中染色体DNA含量为（２）：（1）0.5c　　（2）1c　　（3）2c　　（4）4c。 29.将DNA的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使其分裂两次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有 （３） （1）0个 （2）1个 （3）2个 （4）4个 30.DNA对遗传的功能是 （１）： （1）传递和转录遗传信息 （2）储存的复制遗传信息     （3）翻译和表现遗传信息 （4）控制和表达遗传信息 31.tRNA的功能是（2）： （1）活化特定的氨基酸 （2）转运特定的氨基酸 （3）控制mRNA的信息 （4）活化mRNA的信息 32.两个或两个以上不同的三联体密码决定一种aa的现象称为 （３）（1）整合 （2）兼性 （3）简并 33.已知从小鼠体内可分离得到DNA、mRNA、tRNA和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断 （４） （1）核糖体 （2）tRNA （3）mRNA （4）DNA 34．分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （2）。     （1）分离, 进入同一配子 （2）分离, 进入不同一配子     （3）不分离, 进入同一配子 　 （4）不分离, 进入不同一配子 35．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为 （2）     （1）不完全显性 （2）共显性 （3）上位性 （4）完全显性 44．独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因 重组是发生在减数分裂的 （3） （1）中期Ⅰ （2）后期Ⅱ （3）后期Ⅰ （4）中期Ⅱ 45．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（4）：     （1）原核生物没有核膜 （2）原 核生物主要进行无性繁殖     （3）原核生物分裂时染色体粘在质膜上（4）原核生物细胞分裂不规则。 54．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（3）相同。  （1）孢母细胞染色体数 （2）合子染色体数  （3）配子染色体数（4）体细胞染色体数                    55．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离 （2） （1）仍然是10   （2）大于10   （3）小于10   （4）20 58．在ABC／abc × abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是 abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（2）： （1）ABC  （2）ACB   （3）BAC  （4）CBA  63． 一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为  （1）。        （1）女孩全正常, 男孩全色盲    （2）女孩全色盲, 男孩全正常 （3）女孩一半色盲, 男孩全正常   （4）女孩全正常, 男孩一半色盲 64．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（2）    （1）父亲   （2）母亲   （3）父母各1/2   （4）父或母任一方        65．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （2） （1） 倒位区段内不发生交换 （2） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （3）倒位区段不能联会 （4）倒位圈内发生多次交换 66．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （3） （1）缺失染色体 （2）部分重复染色体 （3）正常染色体 （4）缺失和正常染色体交换 67．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（4）： （1）姊妹染色单体 （2）非姊妹染色单体 （3）同源染色体 （4）非同源染色体 68．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（3）： （1）单倍体 （2）二倍体 （3）多倍体 （4）单体 69． 染色体重复可带来基因的（1）。 （1）剂量效应 （2）互作效应 （3）突变 （4）重组 70．易位杂合体最显著的效应是（3）。 （1）改变基因的数目 （2）保持原有基因序列 （3）半不育 （4）全不育 71．有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结 构变异称为（4）： （1）易位 （2）臂内倒位 （3）缺失 （4）臂间倒位 72．倒位的最明显遗传效应是（2）： （1）剂量效应 （2）抑制交换 （3）位置效应 （4）显性半不育 73．八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（4） （1）同源多倍体 （2）同源异源多倍体 （3）超倍体 （4）异源多倍体 74．一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍 体，这个双二倍体将有多少染色体？（1） （1）42 （2）21 （3）84 （4）168 75．二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（1）。　　　　　 （1）染色体组 （2）单倍体 （3）二倍体 （4）多倍体 76． 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（1）。 （1）高度不育 （2）绝对不育 （3）一般不育 （4）可育 77．以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于 秋水仙素可以（3）： （1）促进染色体分离 （2）促进着丝粒分离 （3）破坏纺锤体的形成 （4）促进细胞质分离 78．三体在减数分裂时产生的配子是（2）。 （1）n, n （2）:n, n+1 （3）n+1, n-1 （4）n, n-1 79．利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（3）： （1）全部a表现型 （2）全部A表现型 （3）A表现型和a表现型 （4）A表现型为缺体 84．基因突变的遗传基础是（3） （1）性状表现型的改变 （2）染色体的结构变异 （3）遗传物质的化学变化 （4）环境的改变 85．经放射照射，下列个体哪个损伤可能最大？（1） （1）单倍体 （2）二倍体 （3）多倍体 （4）同源多倍体 86．显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（2）： （1）纯合显性 （2）当代显性 （3）纯合快 （4）频率特高 87．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（1） （1）嘌呤替换嘌呤 （2）嘧啶替换嘌呤 （3）嘌呤替换嘧啶 （4）碱基类似物替换正常碱基 88．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是（2） （1）嘌呤替换嘌呤 （2）嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶 （3）嘧啶替换嘧啶 （4）碱基类似物替换正常碱基 89．一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（3） （1）隐性基因位于X染色体上，容易检测； （2）隐性基因纯合率高； （3）隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来； （4）隐性基因容易在雌合子身上表现出来 90．根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（3）：    （1）O型;  （2）AB型;  （3）A型或B型;  （4）只能A型 91． 在同义突变中, 三联体密码发生改变而（3）。 （1）核苷酸不变 （2）碱基序列改变 （3）氨基酸种类不变（4）核酸种类不变 92． 基因突变的多向性产生（2）。 （1）等位基因 （2）复等位基因 （3）显性基因 （4）互作基因 93．在DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（3） （1） 替换 （2） 倒位 （3） 移码 （4） 缺失 94．在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会有什么样的结果？（4） （1）完全没有蛋白产物； （2）产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化； （3）产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化； (4) 产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。 95.紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（4） （1）绿色； （2）白色； （3）花斑； （4）绿色，白色，花斑。 96.现代遗传学认为, 线粒体、质体等细胞器中含有自己的（4）。 （1）蛋白质 （2）叶绿体 （3）糖类物质 （4）:遗传物质 97.质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（4） （1）S(Rr) （2）N（rr） （3）S(rr) （4） N（RR） 98.植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（3）： （1）全不育 （2）一半可育 （3）全可育 （4）穗上分离 99.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（2）： （1）全不育 （2）一半可育 （3）全可育 （4）穗上分离 100.植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（3）： （1）全不育 （2）一半可育 （3）全可育 （4）穗上分离 101.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（2）： （1）全不育 （2）一半可育 （3）全可育 （4）穗上分离 103．估算狭义遗传率时由2VF2-（VB1+VB2）计算所得是（1） （1）加性方差值； （2）显性方差值； （3）遗传方差值； （4）环境方差值。 104．经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高的广义遗传率为 （3） （1）0.5 （2）0.6 （3）0.7 （4）0.8 105．用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 （2） （1）4对 （2）3对 （3）2对 （4）1对 106．A品种产量性状较好，但抗病性差，为了增加此品种的抗病性，将A品种与一抗病品种杂交(已知抗病为显性)，育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病 性又有A品种的丰产性。（2） （1）自交 （2）回交 （3）测交 （4）随机交配 107．一个有三对杂合基因的个体自交5代，其后代群体中基因的纯合率为（1） （1）90.91％ （2）87.55% （3）93.75％ （4）51.3% 108．现有一个体基因型是BbDd，如用回交的方法，连续回交3代，其回交后代的纯合率为（1）： （1）76.56％ （2）38.23％ （3）17.1％ （4）23.44％ 109．杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与（3） （1）自交代数有关 （2）所涉及的异质基因对数有关 （3）与自交代数和异质基因对数均有关 （4）所涉及的异质基因对数无关 110．以AA×aa得到F1，以F1×AA这种方式称为（3）： （1）自交 （2）测交 （3）回交 （4） 随机交配 111．假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核-质关系，想获得一种植物，这种植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？（2） （1）A×B的后代连续自交； （2）A×B的后代连续与B回交； （3）A×B的后代连续与A回交； （4）B×A的后代连续与B回交； 112．在一个随机交配群中，基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下，遵循（2）而保持各代不变。  （1）孟德尔定律  （2）哈德－魏伯格定律  （3）连锁定律  （4）中心法则 113．基因频率和基因型频率保持不变，是在（3）中，交配一代后情况下能够实 现。 （1）自花粉群体  （2）回交后代群体  （3）随机交配群体  （4）测交后代群体 115．亲代传给子代的是 （3） （1）基因型 （2）表现型 （3）基因 （4）性状 116．由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为 （3） （1）0.8      （2）0.64   （3）0.32      （4）0.16 119．禁止近亲结婚的理论依据是　（3） （1）近亲结婚的后代必患遗传病 （2）近亲结婚是社会道德所不允许的 （3）近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加 (4)遗传病都是由隐性基因控制的  (四) 填空题： ⒈　填写染色体数目：水稻的n =（ ）普通小麦的２n＝（ ）蚕豆的x=（ ）。①１２②４２③６ 2．玉米体细胞2n＝２０，其减数分裂形成的小孢子有（ ）染色体，极核有（ ）条染色体，胚乳细胞有（ ）条染色体，果皮细胞有（ ）条染色体。 ①１０　②１０　③３０　④２０ 3．人的体细胞有４６条染色体，一个人从其父亲那里接受（ ）条染色体，人的卵细胞中有（ ）条性染色体，人的配子中有（ ）条染色体。 ①２３　②１　　③２３ 4．一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在（ ），联会的过程发生在（ ），核仁在（ ）消失，鉴定染色体数目最有利的时期为（ ）。 ①后期Ⅰ　②偶线期　③中期　④终变期 5．形态和结构相同的一对染色体，称为（ ）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（ ）。 ①同源染色体　　②Ｂ染色体（超数染色体） 6．双受精是指一个精核与（ ）受精结合为（ ），一个精核与（ ）受精结合发育成（ ）。 ①卵细胞　　②合子（胚）　③二个极核　④胚乳 7．人的受精卵中有( )条染色体，人的初级精母细胞中有( )条染色体，精 子和卵子中有( )条染色体。 ①46 　　②46 　　③23　　 8．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减 数分裂时可产生( )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是( )。同时含父方或母方染色体的配子比例是( )。①8 　　②1/8 　　③6/8　 9．胚基因型为Ａa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有（ ）种，胚乳基因型有（ ）种。①３②４ 10．以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（ ）。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（ ）。 ①花粉直感 ②果实直感 11．在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（ ），如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（ ）。①一端 　　②中间 12．用S(35)标记的噬菌体感染细菌，放在液体培养基培养，而后分离菌体和培养液，绝大部分的放射性将在( )测得。①培养液　　　 13．用放射性胸腺嘧啶标记某一染色体，而后移入一般培养基中让其复制两次，则 在四条染色体中有( )条有放射性。 ①2 　 14.DNA是脱氧核苷酸的多聚体，其核苷酸是由（ ）（ ）和（ ）连接起来构成的。 ①脱氧核糖 ②磷酸 ③碱基 15.在三联体密码中，编写密码的字母已知为A、U、G、C四个。在由这些字母编成的64个三联体密码中，不包含尿嘧啶（U）的密码在理论上有（ ）个，至少包括一个尿嘧啶的密码有（ ）个 ①27 ②37 16．某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：A链 TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为( )，若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为( )。 ①ATGCTAAC　　②AUGCUAAC 17．T4噬菌体溶菌酶由164个氨基酸组成，由此可知决定T4噬菌体溶菌酶的基因由（ ）对碱基组成。酵母丙氨酸tRNA由77个核苷酸组成，因此可知决定酵母丙氨酸tRNA的基因由（ ）对碱基组成。 ①492 ②77 18．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为( )另一条非连续合成的子链称为( )①先导链　②后随链 19．DNA后随链合成的起始要一段短的（ ）。 ①RNA引物 20．tRNA的分子结构是( )的，外形象( )，它的顶端有三个碱 基，可以和mRNA上相应的碱基配合，这三个碱基称为( )。 ①三维　②三叶草　　③反密码子　 21．生物体内有两类核酸，一类叫( )，主要存在于( )。它具有遗 传信息；另一类是( )，它主要存在于( )，它对于遗传信息 的传递和蛋白质的合成具有重要作用。 ①DNA　　②细胞核　　③RNA　　④细胞质　 22．中心法则是指在蛋白质合成中，从( )到( )再到( )的遗传信息转录和转译过程，以及遗传信息从( ) 到( )的复 制过程。 ①DNA　　②RNA　　③蛋白质　　④DNA 　⑤DNA　 23．一个具n个碱基对的DNA片段，碱基的不同排列顺序有( )种。 ①4n　 24．在某一DNA分子中，A的含量占20％，则T、C、G的含量分别为( )、( )和( )。 ①20％　　②30％　　③30％　　 25．某种细菌的DNA含有20％的A+T，它转录成的mRNA中G+C的含量应该是( )。 ①80％ 　 26．染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构（ ）；二级结构（ ）；三级结构（ ）；四级结构（ ）。①核小体　　②螺线管　　③超螺线管　　④染色体 27．编码氨基酸的密码子突变为 （ ），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。 ①终止信号密码子 28．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（ ）。如果F1表现双亲性状的中间型，称为（ ）。 ①共显性　②不完全显性　 29．测交是指将被测个体与（ ）杂交，由于（ ）只能产生一种含（ ）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。 ①隐性纯合体　②隐性纯合体 ③隐性基因 30．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（ ），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（ ）。     ①1/4红：2/4花斑：1/4白 ②1/2花斑：1/2白　 31．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为( )。 ①1／4　　　 32．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a) 由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为( )。b) 由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为( )。c) 由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为( )。 ①1/16　　②0　　③1/32　　 33.在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（ ）。 ①１/１６（12.5%） 34.a、b、d为独立遗传的三对基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）杂交Ｆ2代中基因型与Ｆ1相同的个体的比例为（ ）。  ①１/８ 35．在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在的情况下才能表现出来。不管D和d的结合形式怎样，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超重瓣花和半数瓣花，双亲基 因型应为( )。①ddSs×ddss 36.金鱼草的红花基因（Ｒ）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因Ｎ使植株表现狭叶形，n表现阔叶形，Ｎ对n 是完全显性，基因型ＲrＮn 的个体自交，后代会产生（ ）白花狭叶，（ ）粉红花阔叶，（ ）红花阔叶。 ①３/１６　　②１/８　　③１/１６ 40．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是( )。①1／4　　　 41．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得９６株Ｆ2，其中５４株开紫花，４２株开白花，这种遗传属于基因互作中的（ ），两个杂交亲本的基因型为（ ）。 ①互补作用　②AAbb、aaBB 42.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1为黑颖，Ｆ2中黑颖４１８，灰颖１０６，白颖３６，该遗传属于基因互作中的（ ），双亲基因型分别为（ ）和（ ）。（自定基因符号） ①显性上位　　②AABB ③aabb 43.一只白狗与一只褐色狗交配，Ｆ1全是黑色狗，在Ｆ1ⅹＦ1的交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受（ ）对基因决定，表现基因互作中的（ ）。 ①２对　　②隐性上位作用 44．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2代的表现型分离比应为：互补作用（ ）；积加作用（ ）；显性上位作用（ ）；抑制作用（ ）。 ①9:7　　②9:6:1 ③12:3:1 ④13:3 51.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的（   ）。 ①一倍 52.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表示（   ）；当符合系数为０时，表示（   ）。 ①两个单交换独立发生，完全没有干扰　　②完全干扰，不发生双交换 55.一隐性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因Ｋ使羽毛长得较快。一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，Ｆ1的表型比为（   ），Ｆ2的表型比为（   ）。 ①长毛快雄、长毛慢雌　　②雌和雄均有1/2长毛快、1/2长毛慢 56.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，Ｆ1与长毛白色兔回交，产生２６只花斑长毛兔、１４４只长毛白色兔、１５７只花斑短毛兔和２３只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为（   ）。 ①１4.0% 57.人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（   ）性多。 ①性连锁（伴性遗传）　②男　　　③女 58．表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型(    )的儿子和表型(    )的 女儿。并且可知儿子的基因型为(    )，女儿的基因型为(    )。 ①色盲 　　②正常　　③xcy　 ④xcxc  59.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（   ）和（   ）。 ①ＸＣＸC　母　　②ＸＣＹ　父 60.已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Ｚ）上的显性基因Ｂ（相对隐性基因b）控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（   ），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（   ）。 ①０　②１ 61.蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有２３条染色体，这只蝗虫的性别是（   ）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（   ）。 ①雄性　②２４ 62.二倍体蜜蜂的染色体数目是３２，在雄性体细胞中有（